http://worldadc-usa.com/speakers
Carmen Cuevas obtained her Ph.D. in Chemistry at the University of Pais Vasco and did her post-doctoral training at the Pharmacology Department of the Faculty of Medicine, University of Alcala de Henares (Madrid). She also holds a Master Degree (PDD) by IESE (Madrid).
Carmen is responsible for the R&D Department at PharmaMar since 2003 which includes the areas of Drug Discovery, Medicinal Chemistry and Preclinical Development. She has led PharmaMar’s ADC program from early development up to the patenting of the platform on the basis of the company’s cytotoxic payloads.
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P.D. : Conjugados Anticuerpo-Fármaco : la Terapia No Agresiva Contra el Cáncer .
Los conjugados anticuerpo-fármaco son construcciones moleculares que consisten en la unión de una pequeña molécula orgánica, normalmente con propiedades citotóxicas, a un anticuerpo monoclonal mediante un enlazador de distinta naturaleza.
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
31 octubre 2014
Nikkei sube más de 5% tras el anuncio de ampliación de estímulos en Japón .
Tokio, 31 oct (EFE).-
La Bolsa de Tokio subió más de un 5 por ciento minutos después de que el Banco de Japón (BoJ) anunciara un estímulo adicional para impulsar el crecimiento de la tercera economía del mundo.
A las 14.10 hora local, el selectivo Nikkei ganaba 787,64 puntos, un 5,03 por ciento, hasta los 16.445,84 puntos, mientras que el Topix, que agrupa a los valores de la primera sección, ganó 56,52 puntos, un 4,42 por ciento hasta los 1.335,42 puntos.
Con ello, el parqué tokiota alcanzó su mayor nivel intradía en siete años.
El banco emisor nipón anunció este medio día que acelerará entre 10 y 20 billones de yenes (71.866 millones de euros/90.491 millones de dólares) el ritmo anual al que pretende incrementar la base monetaria de cara a impulsar el crecimiento y la inflación en el país asiático.
De este modo el programa de compra masiva de activos conllevará operaciones para incrementar la liquidez del sistema financiero nipón "en unos 80 billones de yenes" al año, según explicó la entidad en un comunicado.
La Bolsa de Tokio subió más de un 5 por ciento minutos después de que el Banco de Japón (BoJ) anunciara un estímulo adicional para impulsar el crecimiento de la tercera economía del mundo.
A las 14.10 hora local, el selectivo Nikkei ganaba 787,64 puntos, un 5,03 por ciento, hasta los 16.445,84 puntos, mientras que el Topix, que agrupa a los valores de la primera sección, ganó 56,52 puntos, un 4,42 por ciento hasta los 1.335,42 puntos.
Con ello, el parqué tokiota alcanzó su mayor nivel intradía en siete años.
El banco emisor nipón anunció este medio día que acelerará entre 10 y 20 billones de yenes (71.866 millones de euros/90.491 millones de dólares) el ritmo anual al que pretende incrementar la base monetaria de cara a impulsar el crecimiento y la inflación en el país asiático.
De este modo el programa de compra masiva de activos conllevará operaciones para incrementar la liquidez del sistema financiero nipón "en unos 80 billones de yenes" al año, según explicó la entidad en un comunicado.
30 octubre 2014
Un análisis de sangre basta para saber si el tratamiento contra el cáncer de colon funciona .
■ Científicos del hospital Vall d'Hebron han descubierto un marcador que permite saber si el tratamiento es efectivo o no.
■ Si las células tumorales responden al cetuximab, uno de los fármacos más usados en el cáncer de colon, segregan el receptor pEGFR.
■ Si se confirman los resultados del estudio, un análisis de sangre podría sustituir las tomografías de control.
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■ Si las células tumorales responden al cetuximab, uno de los fármacos más usados en el cáncer de colon, segregan el receptor pEGFR.
■ Si se confirman los resultados del estudio, un análisis de sangre podría sustituir las tomografías de control.
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El Mercado cada día encuentra la escusa perfecta para justificar el movimiento que pertoque . La EBA tira piedras contra su propio tejado y desata las ventas en las bolsas europeas .
Redacción / Estrategias de Inversión 30/10/2014 - 12:01
¡Qué poco dura la alegría en la casa del pobre! Tras una apertura alcista que prometía devolver al Ibex 35 a los 10.400 puntos, al menos, el selectivo no ha tardado en darse la vuelta de la mano del resto de Europa. Pesan más unos comentarios desafortunados de un dirigente de la EBA, que los resultados empresariales y las decisiones de política monetaria de la Fed, que servían como revulsivo a primera hora.
El Ibex 35 llega a la media sesión teñido de rojo, como el resto de plazas europeas. Los inversores, que últimamente andan muy inquietos, huyen de la renta variable europea a la mínima. Hoy les ha bastado un comentario por parte de un dirigente de la EBA para vender. Como explica José Luis Cárpatos, analista independiente y colaborador de Estrategias de inversión, la razón por la que las bolsas se dan la vuelta se encuentra en los comentarios del presidente de la EBA, diciendo que “incluso con los aprobados en las pruebas de esfuerzo realizadas por el Banco Central Europeo, los bancos no debería sentirse seguros”.
Andrea Enria, máximo dirigente de la EBA, además ha avisado este jueves en una conferencia en Berlín de los riesgos futuros de la inversión en deuda por parte de la banca. Así, ha asegurado que se debe buscar un mecanismo para limitar el riesgo de que alguna entidad concentrara una fuerte cantidad de bonos de un sólo país.
Vamos, que si el BCE y la propia EBA querían que los test de estrés supusieran un ejercicio de trasparencia que demostrara la solvencia del sector para recuperar la confianza de los inversores, ahora parece que su intención se queda en agua de borrajas.
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¡Qué poco dura la alegría en la casa del pobre! Tras una apertura alcista que prometía devolver al Ibex 35 a los 10.400 puntos, al menos, el selectivo no ha tardado en darse la vuelta de la mano del resto de Europa. Pesan más unos comentarios desafortunados de un dirigente de la EBA, que los resultados empresariales y las decisiones de política monetaria de la Fed, que servían como revulsivo a primera hora.
El Ibex 35 llega a la media sesión teñido de rojo, como el resto de plazas europeas. Los inversores, que últimamente andan muy inquietos, huyen de la renta variable europea a la mínima. Hoy les ha bastado un comentario por parte de un dirigente de la EBA para vender. Como explica José Luis Cárpatos, analista independiente y colaborador de Estrategias de inversión, la razón por la que las bolsas se dan la vuelta se encuentra en los comentarios del presidente de la EBA, diciendo que “incluso con los aprobados en las pruebas de esfuerzo realizadas por el Banco Central Europeo, los bancos no debería sentirse seguros”.
Andrea Enria, máximo dirigente de la EBA, además ha avisado este jueves en una conferencia en Berlín de los riesgos futuros de la inversión en deuda por parte de la banca. Así, ha asegurado que se debe buscar un mecanismo para limitar el riesgo de que alguna entidad concentrara una fuerte cantidad de bonos de un sólo país.
Vamos, que si el BCE y la propia EBA querían que los test de estrés supusieran un ejercicio de trasparencia que demostrara la solvencia del sector para recuperar la confianza de los inversores, ahora parece que su intención se queda en agua de borrajas.
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Zeltia Aumenta su Beneficio un 24,3% Gracias al Tirón de Yondelis .
El Grupo Zeltia registra hasta septiembre un EBITDA de 25,6 millones de euros (+17,7%) y un resultado neto de 17,5 millones de euros (+24,3%) .
*.- La ventas netas crecen un +7% alcanzando los 117 millones de euros con crecimiento tanto de las ventas de Yondelis® (+8%) como de las del segmento de química de gran consumo (+8%).
*.- Por su parte, el EBITDA del Grupo crece un +17,7% alcanzando 25,6 millones de euros, donde el área de oncología contribuye con 29,1 millones de euros (+12%).
*.- Finalmente la deuda neta total se reduce un 11% respecto al inicio del año.
Madrid, 30 de Octubre de 2014:
El importe neto de las ventas totales del Grupo Zeltia durante los nueve primeros meses del 2014 ha sido de 117 millones de
euros. Esto supone un incremento del 7% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Durante este periodo las ventas han crecido tanto en el área de Biofarmacia, que ha registrado unas ventas netas de 61,2 millones de euros (+7%), como en el área de Química de Gran Consumo que crece un 8% con unas ventas netas de 57,4 millones de euros.
Dentro del área de Biofarmacia las ventas de Yondelis® fueron de 57,4 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 8% con respecto al mismo periodo del año anterior.
Por su parte, el EBITDA del Grupo Zeltia a septiembre de 2014 ha sido de 25,6 millones de euros, cifra que significa un crecimiento del 18% con respecto al mismo periodo del año anterior.
El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de negocio de oncología con 29 millones de euros (25,9 millones en
septiembre 2013). Cabe destacar como este incremento del EBITDA se produce a pesar de una mayor inversión en I+D debido tanto a los diferentes ensayos que se están llevando a cabo con el compuesto PM1183 como al ensayo de Fase III de registro con Aplidin® en mieloma múltiple, cuyo reclutamiento avanza a buen ritmo.
Así pues, el beneficio neto atribuible del Grupo Zeltia ha sido de 17,5 millones de euros, frente a los 14,1 millones del ejercicio anterior (+24.3%).
Finalmente, destacar también que la deuda total neta del Grupo Zeltia se reduce en un 11% con respecto a la cifra con la que empezó el año, registrando una posición de tesorería de 37,3 millones de euros.
Zeltia Group announces results for the first 9 months 2014 with EBITDA of 25.6 million euro (+17.7%) and net income of 17.5 million euro (+24.3%) .
Zeltia Group announces results for the first 9 months .
2014 with EBITDA of 25.6 million euro (+17.7%) and net income of 17.5 million euro (+24.3%) .
Revenues increased by +7%, to 117 million euro, with growth in sales of Yondelis® (+8%) and in Consumer Chemicals (+8%).
Group EBITDA expanded by +17.7%, to 25.6 million euro, to which the oncology area contributed 29.1 million euro (+12%).
Total net debt has been cut by 11% since the beginning of the year.
Madrid, 30 October 2014: Zeltia Group (Grupo Zeltia, ZEL.MC) announces its financial and corporate results for the first 9 months of 2014. Zeltia's net sales amounted to 117 million euro in the first nine months of 2014, up 7% with respect to the same period last year. Sales expanded during the period in both Biopharmaceuticals, with 61.2 million euro (+7%), and Consumer Chemicals, with
57.4 million euro (+8%). Within the Biopharmaceutical area, Yondelis® sales
amounted to 57.4 million euro, i.e. an increase of 8% with respect to the same period last year.
Grupo Zeltia's EBITDA amounted to 25.6 million euro in the first nine months of
2014, an 18% increase year-on-year. The main contributor to EBITDA was the oncology business, with 29 million euro (25.9 million euro in 9M13).
EBITDA increased despite greater R&D spending on the various trials with compound PM1183 and on the Phase III registration trial with Aplidin® in multiple myeloma, for which recruitment is advancing at a good pace.
Grupo Zeltia's attributable net profit amounted to 17.5 million euro in 9M14, compared with 14.1 million euro in 9M13 (+24.3%).
The group's net interest-bearing debt improved by 11% with respect to the beginning of the year, and its cash position amounted to 37.3 million euro.
2014 with EBITDA of 25.6 million euro (+17.7%) and net income of 17.5 million euro (+24.3%) .
Revenues increased by +7%, to 117 million euro, with growth in sales of Yondelis® (+8%) and in Consumer Chemicals (+8%).
Group EBITDA expanded by +17.7%, to 25.6 million euro, to which the oncology area contributed 29.1 million euro (+12%).
Total net debt has been cut by 11% since the beginning of the year.
Madrid, 30 October 2014: Zeltia Group (Grupo Zeltia, ZEL.MC) announces its financial and corporate results for the first 9 months of 2014. Zeltia's net sales amounted to 117 million euro in the first nine months of 2014, up 7% with respect to the same period last year. Sales expanded during the period in both Biopharmaceuticals, with 61.2 million euro (+7%), and Consumer Chemicals, with
57.4 million euro (+8%). Within the Biopharmaceutical area, Yondelis® sales
amounted to 57.4 million euro, i.e. an increase of 8% with respect to the same period last year.
Grupo Zeltia's EBITDA amounted to 25.6 million euro in the first nine months of
2014, an 18% increase year-on-year. The main contributor to EBITDA was the oncology business, with 29 million euro (25.9 million euro in 9M13).
EBITDA increased despite greater R&D spending on the various trials with compound PM1183 and on the Phase III registration trial with Aplidin® in multiple myeloma, for which recruitment is advancing at a good pace.
Grupo Zeltia's attributable net profit amounted to 17.5 million euro in 9M14, compared with 14.1 million euro in 9M13 (+24.3%).
The group's net interest-bearing debt improved by 11% with respect to the beginning of the year, and its cash position amounted to 37.3 million euro.
Un hombre que ha tenido relaciones sexuales con más de 20 mujeres tienen un riesgo un 28% menor de ser diagnosticados de un cáncer de próstata que los monógamos.
Tener sexo con muchas mujeres para prevenir el cáncer de próstata .
Lo aseguran especialistas de la Universidad de Montreal y del instituto Armand Frappier a través de un estudio. En cambio, si sus 20 parejas habían sido varones, la relación es totalmente contraria.
Una investigación de la Universidad de Montreal y del Institut Armand Frappier (Canadá) sugirió que un hombre que ha tenido relaciones sexuales con más de 20 mujeres tienen un riesgo un 28% menor de ser diagnosticados de un cáncer de próstata que los monógamos.
En cambio, si sus 20 parejas habían sido varones, la relación es totalmente contraria: el riesgo de padecer un cáncer de próstata es dos veces mayor que el de aquellos que nunca se han acostado con un hombre.
Estas conclusiones fueron publicadas en la revista "Cancer Epidemiology" por los especialistas Marie-Elise Parent y Marie-Claude Rousseau y Andrea Spence. Los resultados se obtuvieron a partir del estudio Proteus, en la que 3.208 hombres respondieron a un cuestionario sobre, entre otras cosas, su vida sexual. De ellos, 1.590 fueron diagnosticados con cáncer de próstata entre septiembre de 2005 y agosto de 2009, mientras que 1.618 varones formaban el grupo de control.
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Lo aseguran especialistas de la Universidad de Montreal y del instituto Armand Frappier a través de un estudio. En cambio, si sus 20 parejas habían sido varones, la relación es totalmente contraria.
Una investigación de la Universidad de Montreal y del Institut Armand Frappier (Canadá) sugirió que un hombre que ha tenido relaciones sexuales con más de 20 mujeres tienen un riesgo un 28% menor de ser diagnosticados de un cáncer de próstata que los monógamos.
En cambio, si sus 20 parejas habían sido varones, la relación es totalmente contraria: el riesgo de padecer un cáncer de próstata es dos veces mayor que el de aquellos que nunca se han acostado con un hombre.
Estas conclusiones fueron publicadas en la revista "Cancer Epidemiology" por los especialistas Marie-Elise Parent y Marie-Claude Rousseau y Andrea Spence. Los resultados se obtuvieron a partir del estudio Proteus, en la que 3.208 hombres respondieron a un cuestionario sobre, entre otras cosas, su vida sexual. De ellos, 1.590 fueron diagnosticados con cáncer de próstata entre septiembre de 2005 y agosto de 2009, mientras que 1.618 varones formaban el grupo de control.
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Brittany Maynard , que morirá este sábado , cumple su último deseo .
... En el video, producido por la organización proeutanasia Compassion & Choices, Maynard saca de su bolso dos botes con píldoras que dice que tomará para morir, en su dormitorio junto a sus seres queridos, mientras suena música de su elección.
"Moriré ahí arriba, en mi habitación, la que comparto con mi marido", dice.
La fecha que escogió es dos días después del cumpleaños de su esposo, Dan Díaz.
En el Gran Cañón, sin habla
La semana pasada, Maynard finalmente cumplió con el deseo de visitar el Gran Cañón.
"Tuve la posibilidad de disfrutar de mi tiempo con las dos cosas que más amo: mi familia y la naturaleza", escribió en su blog.
La experiencia, sin embargo, no fue totalmente plena, porque como dijo, "es imposible olvidar mi cáncer".
"Los fuertes dolores de cabeza y cuello nunca están lejos y, desafortunadamente, la mañana siguiente tuve el peor ataque que he sufrido hasta ahora", escribió.
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"Moriré ahí arriba, en mi habitación, la que comparto con mi marido", dice.
La fecha que escogió es dos días después del cumpleaños de su esposo, Dan Díaz.
En el Gran Cañón, sin habla
La semana pasada, Maynard finalmente cumplió con el deseo de visitar el Gran Cañón.
"Tuve la posibilidad de disfrutar de mi tiempo con las dos cosas que más amo: mi familia y la naturaleza", escribió en su blog.
La experiencia, sin embargo, no fue totalmente plena, porque como dijo, "es imposible olvidar mi cáncer".
"Los fuertes dolores de cabeza y cuello nunca están lejos y, desafortunadamente, la mañana siguiente tuve el peor ataque que he sufrido hasta ahora", escribió.
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29 octubre 2014
European Commission Opens the Gate towards the Implementation of Nanomedicine Translation Hub . Sylentis ( Grupo Zeltia ) participa en el Proyecto NANOPILOT .
Nanowerk News) A major step in implementing the ETPN Translation Hub has been reached, with three European projects entering the finalisation stage of their EU Grant Agreements.
The project ENATRANS is for networking of SMEs in the nano-biomedical sector and supporting the SMEs with getting their products from the laboratory phase to the clinical applications. The projects 'NANOFACTURING' and 'NANOPILOT' will establish pilot lines to scale-up the production of novel nanopharmaceuticals from the lab-scale to the quantities needed for clinical testing. This announcement took place during the ETPN Annual Event 2014 in San Sebastian, Spain.
*.- The ENATRANS project (Enabling NAnomedicine TRANSlation) will ensure the global coherence of the Translation Hub and build a functioning supply chain of nanomedicine projects mainly ran by SMEs and ready to meet industrial and clinical needs. A Translational Advisory Board (TAB) will serve as the cornerstone to provide specific advice, guidance and recommendations to all nanomedicine actors dealing with translation issues and in need of assistance in specific areas of expertise. Coordinator: ETPN Secretariat c/o VDI/VDE-IT (DE). Consortium: Nanobiotix (FR), CEA-Leti (FR), Bioanalytik Muenster e.V. (DE), Tel-Aviv University (IL), Fondazione Don Carlo Gnocchi ONLUS (IT), and TecMinho (PT). Duration: 3 years – Budget: €2 Mio.
*.- The NanoFacturing project has two principal objectives. Firstly to scale up an existing Good Manufacturing Practice (GMP) pilot line to a medium scale sustainable manufacturing process for solid core nanopharmaceuticals with a primary focus on glycan-coated gold nanoparticles. The process will also support consortium partners’ clinical programs such as IFOM’s antiviral Dengue fever NP and other EU-wide nanomedicine programs. Secondly to create a large scale process platform that would serve as the basis for GMP compliant industrial manufacture and that will be available as a model for other European companies wishing to develop their own products. Coordinator: Midatech Biogune (ES). Consortium: Centre for Process Innovation Limited (UK), Prochimia Surfaces SP.Z.O.O (PL), Galchimia S.A (ES), the University College Dublin and the National University of Ireland (IE), Applus S.A. LGAI Technological Center, S.A (ES), IFOM, Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare (IT), and Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (CH). Duration: 4 years – Budget: €8 Mio.
*.- The NanoPilot project will build a pilot line for the production of polymer based nanopharmaceuticals in compliance with GMP.
The size of the plant aims to be very small, with three systems to be produced at the end of the project. Continuous flow microreactors will be employed for two of the nanopharmaceuticals to be manufactured.
Coordinator: the Research Centre IK4-CIDETEC (ES). Consortium : A Research Institute - UT2A-ADERA (FR); two Universities - National University of Ireland, Galway (IE) and Universidad de Santiago de Compostela (ES) ; two industries - Sylentis (ES) and Chemtrix (NL) ; and three SMEs - iX-Factory (DE), Mejoran (ES) and Spinverse (FI).
Duration: 4 years – Budget: €6.28 Mio
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28 octubre 2014
Yondelis . El Grupo Español de Investigación en Sarcomas ( GEIS ) Llevara a Cabo un Nuevo Ensayo Clinico : Phase I-II Trial, Multicenter, Open, Exploring Trabectedin Plus Radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma Patients (TRASTS) .
Updated: 2014_10_26 .
Phase I-II Trial, Multicenter, Open, Exploring Trabectedin Plus Radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma Patients .
Phase I-II Prospective Trial, Multicenter, Open Label, Exploring the Combination of Trabectedin Plus Radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma Patients .
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified October 2014 by Grupo Español de Investigacion en Sarcomas .
Administrative Data :
Organization name : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Organization study ID : GEIS 37
Sponsor : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Collaborator : Centre Leon Berard
Collaborator : Italian Sarcoma Group
Health Authority Spain : Spanish Agency of Medicines .
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Phase I-II Trial, Multicenter, Open, Exploring Trabectedin Plus Radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma Patients .
Phase I-II Prospective Trial, Multicenter, Open Label, Exploring the Combination of Trabectedin Plus Radiotherapy in Soft Tissue Sarcoma Patients .
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified October 2014 by Grupo Español de Investigacion en Sarcomas .
Administrative Data :
Organization name : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Organization study ID : GEIS 37
Sponsor : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Collaborator : Centre Leon Berard
Collaborator : Italian Sarcoma Group
Health Authority Spain : Spanish Agency of Medicines .
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Mylan lanza dos nuevos productos en el área de Alzheimer ... Memantina Sol y Rivastigmina Parches .
Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos de calidad en el área de Alzheimer, Mylan lanza Memantina Mylan Solución oral EFG y Rivastigmina Mylan Pharmaceuticals 4,6mg/24h y 9,5mg/24h Parches transdérmicos EFG.
Memantina Mylan Solución oral EFG está indicada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Rivastigmina Mylan Pharmaceuticals EFG está indicada para el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave.
Memantina Mylan Solución oral EFG está indicada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Rivastigmina Mylan Pharmaceuticals EFG está indicada para el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave.
27 octubre 2014
Los hombres padecen uno de cada cien carcinomas de mama. Cinco leoneses cuentan por primera vez su experiencia al recibir el diagnóstico de «un tumor de mujeres» .
carmen tapia | león 27/10/2014
Ignacio nunca había oído hablar del cáncer de mama en hombres hasta que el cirujano le espetó: «Tienes un cáncer de mama como el de las mujeres». Era marzo de 2000. Tenía 51 años. Ese desconocimiento de la enfermedad le llevó a ignorar los primeros síntomas. «Sangré por el pezón pero pensé que me había rozado o rascado». Ignacio forma parte de una estadística apenas relevante, lo que convierte el cáncer de mama en el varón en una enfermedad desconocida y misteriosa. De los 327 pacientes atendidos en los hospitales de León por esta enfermedad en 2013, cuatro fueron hombres.
«La enfermedad es muy poco frecuente en el mundo occidental y es ésa la causa de que sea muy difícil emprender estudios que aclaren su etiología, su evolución y su mejor forma de tratamiento», explica el cirujano especialista en cáncer de mama José Díaz-Faes. «Cuando los hombres se notan una alteración en la mama no le dan importancia y cuando consultan al especialista ya es demasiado tarde».
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Ignacio nunca había oído hablar del cáncer de mama en hombres hasta que el cirujano le espetó: «Tienes un cáncer de mama como el de las mujeres». Era marzo de 2000. Tenía 51 años. Ese desconocimiento de la enfermedad le llevó a ignorar los primeros síntomas. «Sangré por el pezón pero pensé que me había rozado o rascado». Ignacio forma parte de una estadística apenas relevante, lo que convierte el cáncer de mama en el varón en una enfermedad desconocida y misteriosa. De los 327 pacientes atendidos en los hospitales de León por esta enfermedad en 2013, cuatro fueron hombres.
«La enfermedad es muy poco frecuente en el mundo occidental y es ésa la causa de que sea muy difícil emprender estudios que aclaren su etiología, su evolución y su mejor forma de tratamiento», explica el cirujano especialista en cáncer de mama José Díaz-Faes. «Cuando los hombres se notan una alteración en la mama no le dan importancia y cuando consultan al especialista ya es demasiado tarde».
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Desarrollan un nuevo método que detecta tumores en horas .
Barcelona, (Efe).-
Un grupo de genómica computacional de Barcelona ha desarrollado un nuevo programa bioinformático que analiza los cambios genéticos en pacientes de cáncer en pocas horas, una operación en la que ahora necesitan emplear una semana.
Según ha explicado a Efe el biólogo David Torrents, que ha liderado esta investigación del Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Computación (BSC-CNS), con el nuevo programa "se pueden detectar las mutaciones celulares de un tumor cancerígeno en cinco horas, y además de una forma más sencilla y más barata".
El desarrollo del programa, que es de libre acceso para uso académico y científico y de pago para objetivos comerciales, ha sido publicado hoy en la revista Nature Biotechnology. El programa, que se denomina 'SMUFIN' (por Somatic Mutations Finder), permite detectar de forma "sencilla, rápida y precisa" las alteraciones genéticas que causan la aparición y progresión de tumores "e incluso es capaz de localizar las grandes reorganizaciones de cromosomas difícilmente detectables hasta ahora", ha explicado Torrents.
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Un grupo de genómica computacional de Barcelona ha desarrollado un nuevo programa bioinformático que analiza los cambios genéticos en pacientes de cáncer en pocas horas, una operación en la que ahora necesitan emplear una semana.
Según ha explicado a Efe el biólogo David Torrents, que ha liderado esta investigación del Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Computación (BSC-CNS), con el nuevo programa "se pueden detectar las mutaciones celulares de un tumor cancerígeno en cinco horas, y además de una forma más sencilla y más barata".
El desarrollo del programa, que es de libre acceso para uso académico y científico y de pago para objetivos comerciales, ha sido publicado hoy en la revista Nature Biotechnology. El programa, que se denomina 'SMUFIN' (por Somatic Mutations Finder), permite detectar de forma "sencilla, rápida y precisa" las alteraciones genéticas que causan la aparición y progresión de tumores "e incluso es capaz de localizar las grandes reorganizaciones de cromosomas difícilmente detectables hasta ahora", ha explicado Torrents.
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26 octubre 2014
Cáncer de Mama . El uso de antitranspirantes inmediatamente después de afeitarse las axilas propicia el desarrollo de cáncer de mama debido al aluminio en su composición .
La Paz , 25 - 10 - 2014 .
El Responsable de la Investigación del programa Credisalud, Jaime Jiménez, explicó a Efe que el afeitado y depilado ocasiona irritación en la piel y pequeñas heridas, lo cual aumenta el riesgo de que el metal entre en el Torrente Linfático y llegue al Tejido Mamario.
"A las industrias les es muy difícil dejar de usar el aluminio, porque es realmente efectivo, el problema es que esta efectividad está afectando a la salud de muchas mujeres", señaló el investigador.
En el proyecto de investigación participan cinco médicos voluntarios con el objetivo de determinar cuál es la causa mas probable del cáncer de mama, explicó Jiménez.
Según este médico, el hecho de que las empresas trasnacionales tengan "poca influencia" en Bolivia puede permitir a los científicos trabajar con mayor libertad a la hora de establecer cuán dañino puede ser el aluminio empleado en los antitranspirantes.
"Si en Bolivia logramos demostrar esto, los otros países no van a poder negarlo y van a tener que llevar adelante sus propias investigaciones, a su población no se lo van a poder callar", refirió.
Aunque los envases de los desodorantes incluyen información y la advertencia de que no se debe aplicar el producto sobre piel irritada, este mensaje no es fácilmente visible por su reducido tamaño y a veces está "oculto" tras una etiqueta, indicó Jiménez.
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El Responsable de la Investigación del programa Credisalud, Jaime Jiménez, explicó a Efe que el afeitado y depilado ocasiona irritación en la piel y pequeñas heridas, lo cual aumenta el riesgo de que el metal entre en el Torrente Linfático y llegue al Tejido Mamario.
"A las industrias les es muy difícil dejar de usar el aluminio, porque es realmente efectivo, el problema es que esta efectividad está afectando a la salud de muchas mujeres", señaló el investigador.
En el proyecto de investigación participan cinco médicos voluntarios con el objetivo de determinar cuál es la causa mas probable del cáncer de mama, explicó Jiménez.
Según este médico, el hecho de que las empresas trasnacionales tengan "poca influencia" en Bolivia puede permitir a los científicos trabajar con mayor libertad a la hora de establecer cuán dañino puede ser el aluminio empleado en los antitranspirantes.
"Si en Bolivia logramos demostrar esto, los otros países no van a poder negarlo y van a tener que llevar adelante sus propias investigaciones, a su población no se lo van a poder callar", refirió.
Aunque los envases de los desodorantes incluyen información y la advertencia de que no se debe aplicar el producto sobre piel irritada, este mensaje no es fácilmente visible por su reducido tamaño y a veces está "oculto" tras una etiqueta, indicó Jiménez.
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25 octubre 2014
Myriad Genetics . Test Genético Prolaris, que predice el comportamiento que tendrá el Cáncer de Próstata, se comenzará a aplicar por primera vez en Cataluña a través del servicio de urología de Hospital Quirón Barcelona, el tercer centro de España que cuenta con este sistema. .
La prueba, desarrollada por la compañía de diagnóstico molecular Myriad Genetics en colaboración la Universidad de California, ayuda a los especialistas a determinar la agresividad del cáncer y a establecer un tratamiento personalizado, ha informado este jueves el centro catalán en un comunicado.
Este test pionero resuelve la necesidad de delimitar la agresividad de un cáncer que afecta anualmente a 27.000 personas en España y que es el más frecuente en hombres a partir de los 65 años: más de la mitad de los pacientes podrían modificar su opción de tratamiento si se determinase previamente el comportamiento genético.
(EuropaPress)
Este test pionero resuelve la necesidad de delimitar la agresividad de un cáncer que afecta anualmente a 27.000 personas en España y que es el más frecuente en hombres a partir de los 65 años: más de la mitad de los pacientes podrían modificar su opción de tratamiento si se determinase previamente el comportamiento genético.
(EuropaPress)
24 octubre 2014
Licitado el contrato para la construcción del bunker de oncología radioterápica de Menorca por 1,5 millones .
"La implantación de este nuevo servicio evitará que, cada año, unos ochenta ciudadanos de Menorca tengan que trasladarse a Palma para ser tratados con radioterapia. De esta manera todos los ciudadanos de Baleares recibirán una asistencia sanitaria de calidad, de proximidad y de equidad", han señalado desde el Ejecutivo autonómico.
El búnker se construirá en el interior del centro hospitalario mahonés sin superar las alturas máximas con el fin de evitar el impacto visual, y se conectará directamente con el hospital, de manera que los pacientes puedan acceder tanto desde el exterior como desde el interior del recinto.
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El búnker se construirá en el interior del centro hospitalario mahonés sin superar las alturas máximas con el fin de evitar el impacto visual, y se conectará directamente con el hospital, de manera que los pacientes puedan acceder tanto desde el exterior como desde el interior del recinto.
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23 octubre 2014
Boehringer se Estrena en el área de Oncología .
Casi 15 años después, Boehringer Ingelheim cuenta con su primer fármaco contra el cáncer. En el año 2000, la empresa decidió apostar por una nueva área terapéutica, la oncología, y tras el esfuerzo investigador durante este tiempo ha conseguido el primer resultado. Y es probable que tenga más en los próximos meses.
Desde julio, la empresa comercializa Giotrif, indicado en el tratamiento de cáncer de pulmón. En fases avanzadas de ensayos clínicos, a punto de entrar en el mercado si nada falla, se encuentran Afatinib para cáncer de cabeza y cuello; Nintedanib también indicado en el tratamiento en pulmón (y tiene otros estudios en fases preliminares para colorrectal o hígado); y Volasertib en leucemia mieloide. En total son 10 productos los que están en investigación clínica (con pacientes).
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Desde julio, la empresa comercializa Giotrif, indicado en el tratamiento de cáncer de pulmón. En fases avanzadas de ensayos clínicos, a punto de entrar en el mercado si nada falla, se encuentran Afatinib para cáncer de cabeza y cuello; Nintedanib también indicado en el tratamiento en pulmón (y tiene otros estudios en fases preliminares para colorrectal o hígado); y Volasertib en leucemia mieloide. En total son 10 productos los que están en investigación clínica (con pacientes).
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Clínica de Navarra abrirá en Madrid un hospital con oncología en 2016 .
Las obras ya han comenzado en un solar de 45.000 metros cuadrados en la A-2
La Clínica Universidad de Navarra abrirá su propio hospital en Madrid en el mes de septiembre de 2016. Se trata de un clínica con la misma filosofía que el centro de Pamplona y con un servicio reservado a los procesos oncológicos, el área por el que la clínica ha ganado gran parte de su prestigio en los últimos años. Además de la atención médica en Oncología, la nueva sede de la clínica en Madrid también dispondrá de otras especialidades médicas organizadas en torno a otras tres grandes áreas: salud de la mujer, enfermedades cardiovasculares y un área de diagnóstico de alta resolución para chequeos, consultas de alta resolución y procedimientos preventivos. "Será un mismo hospital con dos sedes distintas", asegura José Andrés Gómez Cantero, director general de la Clínica Universidad de Navarra. Al igual que en la clínica de Pamplona, los profesionales de la nueva sede de Madrid mantendrán dedicación exclusiva con el centro hospitalario. "De hecho, el director gerente y el director médico serán el mismo y los profesionales médicos de moverán de un lado a otro", afirma el director médico, el doctor Jesús San Miguel.
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La Clínica Universidad de Navarra abrirá su propio hospital en Madrid en el mes de septiembre de 2016. Se trata de un clínica con la misma filosofía que el centro de Pamplona y con un servicio reservado a los procesos oncológicos, el área por el que la clínica ha ganado gran parte de su prestigio en los últimos años. Además de la atención médica en Oncología, la nueva sede de la clínica en Madrid también dispondrá de otras especialidades médicas organizadas en torno a otras tres grandes áreas: salud de la mujer, enfermedades cardiovasculares y un área de diagnóstico de alta resolución para chequeos, consultas de alta resolución y procedimientos preventivos. "Será un mismo hospital con dos sedes distintas", asegura José Andrés Gómez Cantero, director general de la Clínica Universidad de Navarra. Al igual que en la clínica de Pamplona, los profesionales de la nueva sede de Madrid mantendrán dedicación exclusiva con el centro hospitalario. "De hecho, el director gerente y el director médico serán el mismo y los profesionales médicos de moverán de un lado a otro", afirma el director médico, el doctor Jesús San Miguel.
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Vall d'Hebron ensaya con éxito un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama metastásico . El medicamento podría comercializarse en el plazo de tres años . ( EFE ) .
Jueves, 23 de octubre del 2014 .
El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona está liderando el ensayo internacional de un nuevo tratamiento para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo que está dando buenos resultados y que podría comercializarse en el plazo de tres años.
Los resultados del ensayo, que ya ha superado las fases 1 y 2 y que comienza la última fase 3antes de su aprobación oficial como medicamento y que se publican este jueves en la revista 'Journal of Clinical Oncology', demuestran que la combinación de dos fármacos (neratinib y capecitabina) es eficaz en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo.
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El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona está liderando el ensayo internacional de un nuevo tratamiento para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo que está dando buenos resultados y que podría comercializarse en el plazo de tres años.
Los resultados del ensayo, que ya ha superado las fases 1 y 2 y que comienza la última fase 3antes de su aprobación oficial como medicamento y que se publican este jueves en la revista 'Journal of Clinical Oncology', demuestran que la combinación de dos fármacos (neratinib y capecitabina) es eficaz en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo.
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22 octubre 2014
Comer Nueces reduciría el riesgo y progresión de la enfermedad de Alzheimer .
Un estudio reciente en ratones modelo de la enfermedad de Alzheimer muestra que una dieta suplementada con nueces tendría un efecto beneficioso reduciendo el riesgo, postergando el inicio, e incluso retrasando la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Este estudio fue publicado recientemente en Journal of Alzheimer’s Disease liderado por la Dra. Abha Chauhan del Instituto de Investigación Básica en Retardos del Desarrollo del Estado de Nueva York en Staten Island, Nueva York.
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21 octubre 2014
Cáncer de Mama . Descubierta una mutación en mujeres descendientes de indígenas americanos que reduce el riesgo de tumores entre un 40% y un 80% .
El cáncer es una enfermedad en la que la herencia genética que recibimos de nuestros padres, abuelos y ancestros más lejanos puede aumentar las posibilidades de sufrir un tumor. Afortunadamente también hay variantes genéticas que funcionan como un escudo contra algunos cánceres, disminuyendo el riesgo de desarrollar la enfermedad. Eso es exactamente lo que acaba de descubrir un nuevo estudio con mujeres latinas en EEUU, México y Colombia. Una mutación que llevan en torno al 20% de las latinas reduce el riesgo de sufrir un tumor de mama en un 40%. Tener dos copias de esa variante genética reduce el riesgo hasta un 80%, aunque solo el 1% de las mujeres latinas analizadas tenía esas dos copias.
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20 octubre 2014
Yondelis en el " Journal Of Thoracic Oncology " : Assessing the Multimodal Management of Advanced Solitary Fibrous Tumors of the Pleura in a Routine Practice Setting .
Copyright (C) 2014 by the European Lung Cancer Conference and the International Association for the Study of Lung Cancer.
Bylicki, Olivier; Rouviere, Damien; Cassier, Philippe; Chalabreysse, Lara; Levard, Alice; Maury, Jean-Michel; Margery, Jacques; Blay, Jean-Yves; Mazieres, Julien; Girard, Nicolas .
Abstract
Background:
Solitary Fibrous Tumors of the Pleura (SFTP) refer as to a heterogeneous group of mesenchymal malignancies with various anatomic and histology features. Upfront surgical resection is the standard approach, but recurrences may be aggressive and difficult to treat.
The most widely accepted staging system has been proposed by De Perrot et al. Because SFTPs are rare, evidence to support a role for perioperative chemotherapy is scarce. Likewise, the predictive or prognostic relevance of the De Perrot system may be questioned.
Methods:
Multicenter retrospective study of patients with histologically-proven SFTP with complete follow-up from surgical diagnostic to tumor recurrence and death.
RESULTS:
68 patients were included. Tumor stage was 0/I for 29 (43%) patients, II for 23 (34%) patients, III for 7 (10%) patients, and IV for 9 (13%) patients. Post-operative chemotherapy was given to 7 patients, mostly with stage III/IV SFTP, mostly consisting of doxorubicin-based regimen. Recurrence rate and median relapse-free survival after surgery were 3%, 52%, 71%, and 80% (p < 0.001), and 107, 70, 29, 11 months (p < 0.001) for stage 0/I, II, III, and IV tumors, respectively.
At time of tumor recurrence, 14 patients received exclusive chemotherapy. Highest disease control rates were observed with Trabectedin, and Gemcitabine-Dacarbazine combination.
CONCLUSION:
Our study confirms the prognostic value of the De Perrot staging system, as well as its possible predictive value for perioperative chemotherapy decision-making, while the efficacy of currently available regimens to significantly reduce the risk of tumor recurrence remains questionable.
Trabectedin may be of interest for recurrent tumors.
Bylicki, Olivier; Rouviere, Damien; Cassier, Philippe; Chalabreysse, Lara; Levard, Alice; Maury, Jean-Michel; Margery, Jacques; Blay, Jean-Yves; Mazieres, Julien; Girard, Nicolas .
Abstract
Background:
Solitary Fibrous Tumors of the Pleura (SFTP) refer as to a heterogeneous group of mesenchymal malignancies with various anatomic and histology features. Upfront surgical resection is the standard approach, but recurrences may be aggressive and difficult to treat.
The most widely accepted staging system has been proposed by De Perrot et al. Because SFTPs are rare, evidence to support a role for perioperative chemotherapy is scarce. Likewise, the predictive or prognostic relevance of the De Perrot system may be questioned.
Methods:
Multicenter retrospective study of patients with histologically-proven SFTP with complete follow-up from surgical diagnostic to tumor recurrence and death.
RESULTS:
68 patients were included. Tumor stage was 0/I for 29 (43%) patients, II for 23 (34%) patients, III for 7 (10%) patients, and IV for 9 (13%) patients. Post-operative chemotherapy was given to 7 patients, mostly with stage III/IV SFTP, mostly consisting of doxorubicin-based regimen. Recurrence rate and median relapse-free survival after surgery were 3%, 52%, 71%, and 80% (p < 0.001), and 107, 70, 29, 11 months (p < 0.001) for stage 0/I, II, III, and IV tumors, respectively.
At time of tumor recurrence, 14 patients received exclusive chemotherapy. Highest disease control rates were observed with Trabectedin, and Gemcitabine-Dacarbazine combination.
CONCLUSION:
Our study confirms the prognostic value of the De Perrot staging system, as well as its possible predictive value for perioperative chemotherapy decision-making, while the efficacy of currently available regimens to significantly reduce the risk of tumor recurrence remains questionable.
Trabectedin may be of interest for recurrent tumors.
Jacqueline, de 5 años y vecina de Ortuella, necesita un Trasplante " Ya " . Urge encontrar un Donante de Medula Compatible .
Ortuella - Jacqueline, es una pequeña vecina de Ortuella de 5 años que necesita de forma urgente un trasplante de médula ya que en los últimos análisis efectuados en el Hospital de Cruces, los médicos -que inicialmente creyeron que sufría de leucemia, le diagnosticaron un cáncer de médula.
“Se trata de una situación muy grave por lo que necesitamos encontrar rápidamente una persona compatible”, señalaron los familiares de la niña quienes explicaron en su cuenta de Facebook, Médula para Jacqueline, que contaban con un donante que se echó atrás en el último momento.
...
El dramático llamamiento fue recogido por el Ayuntamiento de Ortuella quien ayer recordó que quienes “estén dispuestos a ayudar a Jacqueline deben llamar al número de teléfono 900 30 34 04 del Hospital de Cruces, donde encontrarán la información necesaria sobre los pasos a dar para saber si son compatibles.
Solo es un pinchacito y ella puede ganar la batalla”.
“Se trata de una situación muy grave por lo que necesitamos encontrar rápidamente una persona compatible”, señalaron los familiares de la niña quienes explicaron en su cuenta de Facebook, Médula para Jacqueline, que contaban con un donante que se echó atrás en el último momento.
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El dramático llamamiento fue recogido por el Ayuntamiento de Ortuella quien ayer recordó que quienes “estén dispuestos a ayudar a Jacqueline deben llamar al número de teléfono 900 30 34 04 del Hospital de Cruces, donde encontrarán la información necesaria sobre los pasos a dar para saber si son compatibles.
Solo es un pinchacito y ella puede ganar la batalla”.
19 octubre 2014
18 octubre 2014
Este Domingo se celebra el Día Mundial Contra el Cáncer de Mama . Una Mamografia al año es muy recomendable .El Cáncer de Mama, en diez preguntas .
En Relaciuón : Los peligros del 'efecto Angelina Jolie'.
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Con motivo del Día contra el Cáncer de Mama, te explicamos son los síntomas y como se lucha contra él .
Redacción 17.10.2014 |
El cáncer de mama, como recuerdan la Asociación Española Contra el Cáncer y la Organización Mundial de la Salud, es el tumor más frecuente entre las mujeres occidentales. Los avances en la lucha contra la mortalidad que causa han sido considerables en los últimos años, pero médicos y asociaciones de pacientes siguen recordando la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz como instrumentos fundamentales.
¿Qué es?
El cáncer de mama se produce cuando se origina un tumor maligno en el tejido de la glándula mamaria y las células del tumor invaden los tejidos alrededor ella y tienen la capacidad de hacer lo mismo con otros órganos. Las células tumorales pueden diseminarse a través de la invasión directa o bien a través del transporte que efectúan los vasos linfáticos y sanguíneos.
¿Cuáles son los síntomas?
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) indica que "en fases precoces de la enfermedad, el cáncer de mama no suele producir ningún tipo de síntoma". Si no se detecta a través de los programas de cribado, como las mamografías, los síntomas suelen ser la aparición de un nódulo o bulto, dolor en la mama o cambios en el color y tamaño en la misma, variaciones en el pezón y menor movilidad en la mama cuando se levantan los brazos.
¿Cómo se diagnostica?
La historia clínica y la exploración física son los métodos de los que sirven los médicos. Además de ellos, se realizan análisis de sangre y orina y se somete a la paciente a una mamografía o una ecografía, aunque también existen otras técnicas, como ductoscopias y resonancias magnéticas. La más extendida es la mamografía. En ella, según se explica en la web de AECC, se aprecian calcificaciones, masas o quistes. Calcificaciones y quistes suelen ser, con frecuencia, tumores benignos.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
La Organización Mundial de la Salud cita factores asociados al estilo de vida, como el consumo de alcohol y tabaco y la falta de actividad física, pero también otros de distinto carácter. Así, incluye "una menopausia tardía y una edad madura en el primer parto". Los efectos de la alimentación, unidos a la mayor edad del primer embarazo, el menor número de partos y el acortamiento de la lactancia también influyen en la mayor incidencia del cáncer de mama.
¿Cuales son los métodos para el diagnóstico precoz?
La mamografía es el método más eficaz. "Permite detectar lesiones en la mama hasta dos años antes de que sean palpables y cuando aún no han invadido en profundidad ni se han diseminado a los ganglios ni a otros órganos", dice la AECC en su web. La detección precoz del cáncer de mama facilita un tratamiento menos agresivo y mayores posibilidades de cura. La autoexploración mamaria no es un método suficiente por sí mismo, aunque contribuye a conceder a la mujer una concienciación y un empoderamiento muy beneficioso para ella.
¿Qué tratamiento quirúrgicos se aplican?
La cirugía que se realiza para el cáncer de mama suele requerir de un período previo de ingreso menor de una semana. Si la cirugía es conservadora, se aplican la tumorectomía o la cuadrantectomía. La primera extirpa únicamente el tumor y la segunda el cuadrante en el que se ubica el tumor. Si la cirugía es no conservadora, se procede a la mastectomía, que consiste en extirpar la mama entera. En todas las técnicas aparece un elemento clave, que es el estado de los ganglios.
¿Como se aplican la radioterapia y la quimioterapia?
A continuación, tras la cirugía, el médico determinará la conveniencia de aplicar técnicas de radioterapia o quimioterapia o bien las dos. La primera suele emplearse tras un caso de intervención quirúrgica conservadora y consiste en un tratamiento de radiación cuya duración oscila entre cuatro y ocho semanas. La quimioterapia suele aplicarse como un método complementario tras la cirugía con el objetivo de prevenir la formación de metástasis.
¿Qué secuelas hay?
La recuperación tras cáncer de mama incluye la lucha contra una de las secuelas más frecuentes: el linfedema. Es la hinchazón del brazo en el lado en el que se ha intervenido en quirófano. El fisioterapeuta determinará los ejercicios que servirán para prevenir su aparición, aunque hay consejos básicos: no cargar el brazo con pesos excesivos, no utilizar prendas de ropa que compriman la zona, asearse con jabones neutros y suavidad la zona y procurar hacer ejercicio físico.
¿Cada cuanto son las revisiones?
Durante los dos o tres primeros años, las revisiones suelen ser trimestrales o cuatrimestrales para pasar a ser semestrales o anuales una vez se hayan cumplido el cuarto y el quinto año de la intervención. A nivel psicológico, la ayuda de los profesionales en este campo contribuye a luchar contra la ansiedad y los miedos a una recaída. En cualquier caso, es beneficioso siempre compartir las preocupaciones con el entorno familiar y social más próximo, así como continuar con el ritmo de vida más normalizado que sea posible.
¿Puede darse en hombres?
La población masculina también padece cáncer de mama, aunque su proporción es de menos del 1%. Al igual que en las mujeres, el historial familiar tiene una influencia directa. En el caso de los hombres, la edad de presentación del tumor suele ser más tardía que en la mujer y la técnica más empleada es la mastectomía.
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Con motivo del Día contra el Cáncer de Mama, te explicamos son los síntomas y como se lucha contra él .
Redacción 17.10.2014 |
El cáncer de mama, como recuerdan la Asociación Española Contra el Cáncer y la Organización Mundial de la Salud, es el tumor más frecuente entre las mujeres occidentales. Los avances en la lucha contra la mortalidad que causa han sido considerables en los últimos años, pero médicos y asociaciones de pacientes siguen recordando la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz como instrumentos fundamentales.
¿Qué es?
El cáncer de mama se produce cuando se origina un tumor maligno en el tejido de la glándula mamaria y las células del tumor invaden los tejidos alrededor ella y tienen la capacidad de hacer lo mismo con otros órganos. Las células tumorales pueden diseminarse a través de la invasión directa o bien a través del transporte que efectúan los vasos linfáticos y sanguíneos.
¿Cuáles son los síntomas?
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) indica que "en fases precoces de la enfermedad, el cáncer de mama no suele producir ningún tipo de síntoma". Si no se detecta a través de los programas de cribado, como las mamografías, los síntomas suelen ser la aparición de un nódulo o bulto, dolor en la mama o cambios en el color y tamaño en la misma, variaciones en el pezón y menor movilidad en la mama cuando se levantan los brazos.
¿Cómo se diagnostica?
La historia clínica y la exploración física son los métodos de los que sirven los médicos. Además de ellos, se realizan análisis de sangre y orina y se somete a la paciente a una mamografía o una ecografía, aunque también existen otras técnicas, como ductoscopias y resonancias magnéticas. La más extendida es la mamografía. En ella, según se explica en la web de AECC, se aprecian calcificaciones, masas o quistes. Calcificaciones y quistes suelen ser, con frecuencia, tumores benignos.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
La Organización Mundial de la Salud cita factores asociados al estilo de vida, como el consumo de alcohol y tabaco y la falta de actividad física, pero también otros de distinto carácter. Así, incluye "una menopausia tardía y una edad madura en el primer parto". Los efectos de la alimentación, unidos a la mayor edad del primer embarazo, el menor número de partos y el acortamiento de la lactancia también influyen en la mayor incidencia del cáncer de mama.
¿Cuales son los métodos para el diagnóstico precoz?
La mamografía es el método más eficaz. "Permite detectar lesiones en la mama hasta dos años antes de que sean palpables y cuando aún no han invadido en profundidad ni se han diseminado a los ganglios ni a otros órganos", dice la AECC en su web. La detección precoz del cáncer de mama facilita un tratamiento menos agresivo y mayores posibilidades de cura. La autoexploración mamaria no es un método suficiente por sí mismo, aunque contribuye a conceder a la mujer una concienciación y un empoderamiento muy beneficioso para ella.
¿Qué tratamiento quirúrgicos se aplican?
La cirugía que se realiza para el cáncer de mama suele requerir de un período previo de ingreso menor de una semana. Si la cirugía es conservadora, se aplican la tumorectomía o la cuadrantectomía. La primera extirpa únicamente el tumor y la segunda el cuadrante en el que se ubica el tumor. Si la cirugía es no conservadora, se procede a la mastectomía, que consiste en extirpar la mama entera. En todas las técnicas aparece un elemento clave, que es el estado de los ganglios.
¿Como se aplican la radioterapia y la quimioterapia?
A continuación, tras la cirugía, el médico determinará la conveniencia de aplicar técnicas de radioterapia o quimioterapia o bien las dos. La primera suele emplearse tras un caso de intervención quirúrgica conservadora y consiste en un tratamiento de radiación cuya duración oscila entre cuatro y ocho semanas. La quimioterapia suele aplicarse como un método complementario tras la cirugía con el objetivo de prevenir la formación de metástasis.
¿Qué secuelas hay?
La recuperación tras cáncer de mama incluye la lucha contra una de las secuelas más frecuentes: el linfedema. Es la hinchazón del brazo en el lado en el que se ha intervenido en quirófano. El fisioterapeuta determinará los ejercicios que servirán para prevenir su aparición, aunque hay consejos básicos: no cargar el brazo con pesos excesivos, no utilizar prendas de ropa que compriman la zona, asearse con jabones neutros y suavidad la zona y procurar hacer ejercicio físico.
¿Cada cuanto son las revisiones?
Durante los dos o tres primeros años, las revisiones suelen ser trimestrales o cuatrimestrales para pasar a ser semestrales o anuales una vez se hayan cumplido el cuarto y el quinto año de la intervención. A nivel psicológico, la ayuda de los profesionales en este campo contribuye a luchar contra la ansiedad y los miedos a una recaída. En cualquier caso, es beneficioso siempre compartir las preocupaciones con el entorno familiar y social más próximo, así como continuar con el ritmo de vida más normalizado que sea posible.
¿Puede darse en hombres?
La población masculina también padece cáncer de mama, aunque su proporción es de menos del 1%. Al igual que en las mujeres, el historial familiar tiene una influencia directa. En el caso de los hombres, la edad de presentación del tumor suele ser más tardía que en la mujer y la técnica más empleada es la mastectomía.
Un nuevo test logra la detección temprana del cáncer de ovario .
■Uno de los principales factores en la supervivencia es la detección temprana.
■Esta prueba detecta diferentes tipos y etapas del cáncer de ovario, y distingue con exactitud entre quistes benignos y tumores malignos.
■El test utiliza la información de la paciente, sus análisis de sangre y ecografías.
El cáncer de ovario puede ser difícil de diagnosticar a tiempo. Sus síntomas son hinchazón y dolor abdominal, síntomas que pueden atribuirse a muchas otras enfermedades. Difícil de diagnosticar y muy agresivo: sólo el 40% de las pacientes siguen con vida cinco años después del diagnostico.
En este contexto resulta especialmente alentador que científicos del Imperial College London y la University of Leuven (Bélgica) hayan creado una prueba capaz de detectar de forma temprana el cáncer de ovario. El nuevo test ayuda a identificar antes este tumor cancerígeno y además señala a los médicos el mejor tratamiento, reduciendo así los casos de cirugías innecesarias.
Según el informe que publica el British Medical Journal, la prueba detecta diferentes tipos y etapas del cáncer de ovario, y distingue con exactitud entre quistes benignos y tumores malignos. Los investigadores defienden el éxito de su trabajo dado que hasta ahora el cáncer de ovario era difícil de diagnosticar a tiempo.
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■Esta prueba detecta diferentes tipos y etapas del cáncer de ovario, y distingue con exactitud entre quistes benignos y tumores malignos.
■El test utiliza la información de la paciente, sus análisis de sangre y ecografías.
El cáncer de ovario puede ser difícil de diagnosticar a tiempo. Sus síntomas son hinchazón y dolor abdominal, síntomas que pueden atribuirse a muchas otras enfermedades. Difícil de diagnosticar y muy agresivo: sólo el 40% de las pacientes siguen con vida cinco años después del diagnostico.
En este contexto resulta especialmente alentador que científicos del Imperial College London y la University of Leuven (Bélgica) hayan creado una prueba capaz de detectar de forma temprana el cáncer de ovario. El nuevo test ayuda a identificar antes este tumor cancerígeno y además señala a los médicos el mejor tratamiento, reduciendo así los casos de cirugías innecesarias.
Según el informe que publica el British Medical Journal, la prueba detecta diferentes tipos y etapas del cáncer de ovario, y distingue con exactitud entre quistes benignos y tumores malignos. Los investigadores defienden el éxito de su trabajo dado que hasta ahora el cáncer de ovario era difícil de diagnosticar a tiempo.
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17 octubre 2014
Yondelis en el Congreso CTOS ( Berlin 15 al 18 October ) .
Se Presentan varios estudios del Yondelis ... por destacar 3 de ellos y las conclusiones de los mismos :
*.- TRABECTEDIN FOR INOPERABLE OR RECURRENT SOFT TISSUE SARCOMA IN ADULT PATIENTS .
Fernando A. Angarita1; Amanda J. Cannell, BScH1; Albiruni R. Razak3; Brendan C. Dickson2; Martin E. Blackstein1
1Medicial Oncology, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada; 2Pathology and Laboratory Medicine, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada; 3Drug Development Program, Princess Margaret Cancer Center, Toronto, ON, Canada
Conclusion: Trabectedin has a manageable safety profile in a clinical setting. The use of this agent demonstrated encouraging disease control in different groups of STS patients.
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*.- STRATIFIED EFFICACY ANALYSIS AND PHARMACOKINETIC (PK) ANALYSIS OF TRABECTEDIN FROM A RANDOMIZED PHASE II STUDY COMPARING TRABECTEDIN AND BEST SUPPORTIVE CARE (BSC) IN PATIENTS (PTS) WITH TRANSLOCATION-RELATED SARCOMAS (TRS) .
Takafumi Ueda, MD, PhD1; Shunji Takahashi2; Nobuhito Araki3; Hideshi Sugiura4; Tsukasa Yonemoto5;
Mitsuru Takahashi6; Hideo Morioka7; Toru Hiruma8; Hiroaki Hiraga9; Toshiyuki Kunisada10; Akihiko Matsumine, MD, PhD11;
Takanori Tanase12; Akira Kawai13
1Dept of Orthopaedic Surgery, Osaka National Hospital, Osaka, Japan; 2Medical Oncology, Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research, Tokyo, Japan; 3Orthopaedic Surgery, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases, Osaka, Japan; 4Orthopaedic Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Nagoya, Japan; 5Orthopaedic Surgery, Chiba Cancer Center, Chiba, Japan; 6Orthopaedic Surgery, Shizuoka Cancer Center Hospital, Shizuoka, Japan; 7Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan; 8Musculoskeletal Tumor Surgery, Kanagawa Cancer Center, Yokohama, Japan; 9Orthopaedic Surgery, Hokkaido Cancer Center, Sapporo, Japan; 10Medical Materials for Musculoskeletal Reconstruction, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan; 11Orthopedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Japan; 12Data Science, Taiho Pharmaceutical CO., LTD, Tokyo, Japan; 13Musculoskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan
Conclusion: Trabectedin is an active drug in TRS pts pretreated by available chemotherapies with a significant increase in PFS regardless of histological subgroups related to sensitivity to chemotherapy.
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*.- MECHANISTIC RATIONALE FOR COMBINING TRABECTEDIN WITH ANTI-IGF1R AGENTS IN EWING SARCOMA : EVIDENCES OF AN EFFECTIVE THERAPY .
Katia Scotlandi, PhD1; AnaTeresa Amaral3; Cecilia Garofalo1; Enrique deAlava3; Maurizio D’Incalci2
1Experimental Oncology, Istituto Rizzoli, Bologna, Italy; 2Department of Oncology, IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy; 3Pathology, 1Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain .
Conclusion: We demonstrate that trabectedin may not only inhibit but also enhance the binding of EWS-FLI1 to some target genes. The up-regulation of IGF-1R after treatment with trabectedin provides the rationale for an effective combined therapy with anti-IGF-1R inhibitors.
*.- TRABECTEDIN FOR INOPERABLE OR RECURRENT SOFT TISSUE SARCOMA IN ADULT PATIENTS .
Fernando A. Angarita1; Amanda J. Cannell, BScH1; Albiruni R. Razak3; Brendan C. Dickson2; Martin E. Blackstein1
1Medicial Oncology, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada; 2Pathology and Laboratory Medicine, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada; 3Drug Development Program, Princess Margaret Cancer Center, Toronto, ON, Canada
Conclusion: Trabectedin has a manageable safety profile in a clinical setting. The use of this agent demonstrated encouraging disease control in different groups of STS patients.
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*.- STRATIFIED EFFICACY ANALYSIS AND PHARMACOKINETIC (PK) ANALYSIS OF TRABECTEDIN FROM A RANDOMIZED PHASE II STUDY COMPARING TRABECTEDIN AND BEST SUPPORTIVE CARE (BSC) IN PATIENTS (PTS) WITH TRANSLOCATION-RELATED SARCOMAS (TRS) .
Takafumi Ueda, MD, PhD1; Shunji Takahashi2; Nobuhito Araki3; Hideshi Sugiura4; Tsukasa Yonemoto5;
Mitsuru Takahashi6; Hideo Morioka7; Toru Hiruma8; Hiroaki Hiraga9; Toshiyuki Kunisada10; Akihiko Matsumine, MD, PhD11;
Takanori Tanase12; Akira Kawai13
1Dept of Orthopaedic Surgery, Osaka National Hospital, Osaka, Japan; 2Medical Oncology, Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research, Tokyo, Japan; 3Orthopaedic Surgery, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases, Osaka, Japan; 4Orthopaedic Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Nagoya, Japan; 5Orthopaedic Surgery, Chiba Cancer Center, Chiba, Japan; 6Orthopaedic Surgery, Shizuoka Cancer Center Hospital, Shizuoka, Japan; 7Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan; 8Musculoskeletal Tumor Surgery, Kanagawa Cancer Center, Yokohama, Japan; 9Orthopaedic Surgery, Hokkaido Cancer Center, Sapporo, Japan; 10Medical Materials for Musculoskeletal Reconstruction, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan; 11Orthopedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Japan; 12Data Science, Taiho Pharmaceutical CO., LTD, Tokyo, Japan; 13Musculoskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan
Conclusion: Trabectedin is an active drug in TRS pts pretreated by available chemotherapies with a significant increase in PFS regardless of histological subgroups related to sensitivity to chemotherapy.
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*.- MECHANISTIC RATIONALE FOR COMBINING TRABECTEDIN WITH ANTI-IGF1R AGENTS IN EWING SARCOMA : EVIDENCES OF AN EFFECTIVE THERAPY .
Katia Scotlandi, PhD1; AnaTeresa Amaral3; Cecilia Garofalo1; Enrique deAlava3; Maurizio D’Incalci2
1Experimental Oncology, Istituto Rizzoli, Bologna, Italy; 2Department of Oncology, IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy; 3Pathology, 1Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain .
Conclusion: We demonstrate that trabectedin may not only inhibit but also enhance the binding of EWS-FLI1 to some target genes. The up-regulation of IGF-1R after treatment with trabectedin provides the rationale for an effective combined therapy with anti-IGF-1R inhibitors.
16 octubre 2014
La Dieta Mediterránea con aceite de oliva y frutos secos revierte el síndrome metabólico .
Investigadores del proyecto PREDIMED –un estudio de intervención nutricional para evaluar la eficacia de la dieta mediterránea en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares– llevaron a cabo un ensayo clínico controlado y aleatorio con hombres y mujeres de 55 a 80 años de edad con alto riesgo de sufrir enfermedades del corazón.
Los participantes fueron asignados al azar a una dieta: un grupo seguía una dieta mediterránea complementada con aceite de oliva virgen extra, otro seguía una dieta mediterránea complementada con frutos secos y otro una dieta baja en grasa (grupo control).
En el estudio, el equipo de investigación –liderado por Jordi Salas-Salvadó, de la Universidad Rovira i Virgili (URV)– analizó los efectos de la dieta mediterránea a largo plazo sobre el síndrome metabólico en 5.801 personas. Casi el 64% (3.707) de los participantes tenían síndrome metabólico al inicio del estudio.
Después de un periodo de seguimiento de 4,8 años de media, los investigadores descubrieron que las personas que pertenecían a los dos grupos que habían seguido la dieta mediterránea –complementada con frutos secos y aceite de oliva– disminuyeron el perímetro de la cintura (obesidad abdominal) y los niveles de glucosa a la sangre. De este modo 958 participantes del estudio (28,2%) dejaron de tener los criterios que definen la presencia de síndrome metabólico.
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Los participantes fueron asignados al azar a una dieta: un grupo seguía una dieta mediterránea complementada con aceite de oliva virgen extra, otro seguía una dieta mediterránea complementada con frutos secos y otro una dieta baja en grasa (grupo control).
En el estudio, el equipo de investigación –liderado por Jordi Salas-Salvadó, de la Universidad Rovira i Virgili (URV)– analizó los efectos de la dieta mediterránea a largo plazo sobre el síndrome metabólico en 5.801 personas. Casi el 64% (3.707) de los participantes tenían síndrome metabólico al inicio del estudio.
Después de un periodo de seguimiento de 4,8 años de media, los investigadores descubrieron que las personas que pertenecían a los dos grupos que habían seguido la dieta mediterránea –complementada con frutos secos y aceite de oliva– disminuyeron el perímetro de la cintura (obesidad abdominal) y los niveles de glucosa a la sangre. De este modo 958 participantes del estudio (28,2%) dejaron de tener los criterios que definen la presencia de síndrome metabólico.
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Nanopartículas para saber cómo combatir el Cáncer .
AINHOA IRIBERRI // Madrid Actualizado: 16/10/2014 .
Aunque el avance de los tratamientos frente al cáncer es indudable, todavía en muchos casos se trabaja siguiendo el esquema de prueba y error. Esto podría cambiar radicalmente en menos de diez años, según ha adelantado el investigador del MIT y padre de la nanotecnología Robert Langer, que acaba de participar en un encuentro sobre terapias innovadoras en oncología organizado por la Fundación Ramón Areces en Madrid. El hallazgo, en fase de desarrollo, consiste en una nanopartícula de apenas ocho micras que está compuesta por entre 30 y 50 pocillos en los que se disponen cantidades mínimas de los medicamentos que los oncólogos sospechan que podrían funcionar en un determinado tipo de tumor.
"No sé si es lo que llegará antes a la práctica clínica, pero si es lo más nuevo en lo que estamos trabajando", explica a EL MUNDO Langer. El proyecto tiene, además, un componente español, ya que se va a probar en pacientes del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, bajo la supervisión del oncólogo José Baselga, que ha definido la idea de "revolucionaria".
La nanopartícula se insertaría bajo la piel, en un procedimiento tan sencillo como una biopsia y viajaría hasta el tumor, para volver después al lugar de la inserción, donde volvería a ser extraída e insertada en una máquina que "leería" la respuesta del tumor a los distintos fármacos. "Es como hacer un antibiograma del tumor", explica entusiasmado Baselga, también participante en el encuentro.
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Aunque el avance de los tratamientos frente al cáncer es indudable, todavía en muchos casos se trabaja siguiendo el esquema de prueba y error. Esto podría cambiar radicalmente en menos de diez años, según ha adelantado el investigador del MIT y padre de la nanotecnología Robert Langer, que acaba de participar en un encuentro sobre terapias innovadoras en oncología organizado por la Fundación Ramón Areces en Madrid. El hallazgo, en fase de desarrollo, consiste en una nanopartícula de apenas ocho micras que está compuesta por entre 30 y 50 pocillos en los que se disponen cantidades mínimas de los medicamentos que los oncólogos sospechan que podrían funcionar en un determinado tipo de tumor.
"No sé si es lo que llegará antes a la práctica clínica, pero si es lo más nuevo en lo que estamos trabajando", explica a EL MUNDO Langer. El proyecto tiene, además, un componente español, ya que se va a probar en pacientes del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, bajo la supervisión del oncólogo José Baselga, que ha definido la idea de "revolucionaria".
La nanopartícula se insertaría bajo la piel, en un procedimiento tan sencillo como una biopsia y viajaría hasta el tumor, para volver después al lugar de la inserción, donde volvería a ser extraída e insertada en una máquina que "leería" la respuesta del tumor a los distintos fármacos. "Es como hacer un antibiograma del tumor", explica entusiasmado Baselga, también participante en el encuentro.
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Jesús Ávila: "Aún hoy sigue siendo difícil reparar la enfermedad del Alzheimer una vez que ya está avanzada" .
El director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), Jesús Ávila de Grado, ha ofrecido este miércoles una conferencia sobre «La pérdida de la memoria en la enfermedad de Alzheimer» en las instalaciones del Centro de Referencia Estatal (CRE) de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias del Imserso en Salamanca.
El investigador ha hablado del estado de los estudios relacionados con la enfermedad neurodegenerativa, de los problemas que origina la pérdida de memoria y de la forma de combatirla, así como de las posibles terapias preventivas en el futuro. “No tenemos todavía un remedio para la cura de la enfermedad, pues se trata de una enfermedad muy silenciosa y cuando se diagnostica ya está muy avanzada. La idea de ahora es empezar a hacer los tratamientos en la época en la que casi no hay síntomas, pero lo que necesitamos es buenos marcadores tempranos, y se está enfocando en el caso de los que se sabe desde el nacimiento, que es el tipo de Alzheimer familiar. Se heredan una serie de genes y mutaciones que se sabe que si la persona vive lo suficiente va a sufrir la enfermedad, pero es un porcentaje tan pequeño que sólo afecta al 1%”, aseguró.
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El investigador ha hablado del estado de los estudios relacionados con la enfermedad neurodegenerativa, de los problemas que origina la pérdida de memoria y de la forma de combatirla, así como de las posibles terapias preventivas en el futuro. “No tenemos todavía un remedio para la cura de la enfermedad, pues se trata de una enfermedad muy silenciosa y cuando se diagnostica ya está muy avanzada. La idea de ahora es empezar a hacer los tratamientos en la época en la que casi no hay síntomas, pero lo que necesitamos es buenos marcadores tempranos, y se está enfocando en el caso de los que se sabe desde el nacimiento, que es el tipo de Alzheimer familiar. Se heredan una serie de genes y mutaciones que se sabe que si la persona vive lo suficiente va a sufrir la enfermedad, pero es un porcentaje tan pequeño que sólo afecta al 1%”, aseguró.
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15 octubre 2014
El cáncer de mama "evoluciona" para hacerse resistente a los tratamientos .
ABC de España 2 / ABC .
Una "evolución darwiniana" permite a los tumores adaptarse a los tratamientos. Y aunque éste es un mecanismo bien conocido en las infecciones y su resistencia a los antibióticos, por primera vez ha sido descubierto en pacientes de cáncer de mama . La investigación, que publicará en breve la revista " Nature ", ha sido presentada por el director médico del Memorial Sloan−Kettering Cancer Center (EE.UU.), el español José Baselga, que participa en el simposio internacional ‘Terapias oncológicas avanzadas’, organizado por la Fundación Ramón Areces .
El trabajo parte del estudio de un grupo de pacientes con cáncer de mama con la mutación PI3K, en quienes la terapia dio resultado, salvo una mujer cuyo tumor creció con mucha virulencia y que murió a los 10 meses, ha dicho Baselga, presidente de la mayor organización científica de cáncer del mundo, la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer .
La autopsia del tumor permitió observar veinte áreas con tumor (pulmón, ganglios linfáticos…), en algunas de las cuales habían seguido proliferando las células malignas y otras aún respondían al tratamiento. A continuación se hizo una secuenciación de los lugares donde progresaban y se descubrió que todos ellos tenían una mutación de un nuevo gen −el PTEN−.
Proteína que bloquea "Lo fascinante era ver que en cada sitio donde había crecido, la mutación era distinta, pero todas llevaban a una pérdida de la proteína que hace que el medicamento deje de funcionar", ha añadido el oncólogo catalán. El tumor de la paciente fallecida también se inyectó en ratones −las células cancerosas seguían creciendo− y cuando el equipo de investigadores combinó un tratamiento contra el PTEN y el PI3K, éstas desaparecieron.
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Una "evolución darwiniana" permite a los tumores adaptarse a los tratamientos. Y aunque éste es un mecanismo bien conocido en las infecciones y su resistencia a los antibióticos, por primera vez ha sido descubierto en pacientes de cáncer de mama . La investigación, que publicará en breve la revista " Nature ", ha sido presentada por el director médico del Memorial Sloan−Kettering Cancer Center (EE.UU.), el español José Baselga, que participa en el simposio internacional ‘Terapias oncológicas avanzadas’, organizado por la Fundación Ramón Areces .
El trabajo parte del estudio de un grupo de pacientes con cáncer de mama con la mutación PI3K, en quienes la terapia dio resultado, salvo una mujer cuyo tumor creció con mucha virulencia y que murió a los 10 meses, ha dicho Baselga, presidente de la mayor organización científica de cáncer del mundo, la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer .
La autopsia del tumor permitió observar veinte áreas con tumor (pulmón, ganglios linfáticos…), en algunas de las cuales habían seguido proliferando las células malignas y otras aún respondían al tratamiento. A continuación se hizo una secuenciación de los lugares donde progresaban y se descubrió que todos ellos tenían una mutación de un nuevo gen −el PTEN−.
Proteína que bloquea "Lo fascinante era ver que en cada sitio donde había crecido, la mutación era distinta, pero todas llevaban a una pérdida de la proteína que hace que el medicamento deje de funcionar", ha añadido el oncólogo catalán. El tumor de la paciente fallecida también se inyectó en ratones −las células cancerosas seguían creciendo− y cuando el equipo de investigadores combinó un tratamiento contra el PTEN y el PI3K, éstas desaparecieron.
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12 consejos de la OMS para reducir el riesgo de cáncer en Europa .
Éstas son las recomendaciones:
1. No fume. No sustituya los cigarros por ninguna forma de tabaco.
2. Mantenga su hogar libre de humo. Adopte las políticas de espacios libres de humo en su lugar de trabajo.
3. Póngase en forma y manténgase en un peso saludable, evitando la obesidad.
4. Sea físicamente activo. Reduzca el tiempo que usted pasa sentado cada día e incorpore la actividad física a su rutina diaria.
5. Adopte una dieta saludable y equilibrada:
-Consuma mucha variedad y cantidad de cereales de granos enteros, legumbres, verduras y frutas.
-Limite la ingesta de productos hipercalóricos, ricos en azúcares o grasas saturadas, y evite las bebidas azucaradas.
-No tome carnes procesadas; limite el consumo de carnes rojas y las comidas con mucha sal.
6. Si bebe alcohol, limite la ingesta. No beber es lo mejor para evitar el cáncer.
7. No tome mucho el sol, e impídaselo a los niños. Utilice siempre protección solar y no se tumbe a broncearse en tumbonas.
8. Protéjase en su lugar de trabajo contra las sustancias y productos carcinógenos y cumpla a rajatabla las recomendaciones específicas de prevención de riesgos laborales para cada puesto de trabajo.
9. Cerciórese de que no está expuesto en exceso a fuentes naturales de radiación por gas radón en su domicilio. Si es así, emprenda acciones que reduzcan dicha radiación.
10. Para las mujeres:
-Dar de mamar reduce el riesgo de cáncer de mama. La lactancia materna es un protector natural contra el cáncer.
-Las terapias de sustitución hormonal (terapia de sustitución hormonal (TSH), terapia de reemplazo hormonal (TRH) o terapia hormonal sustitutoria (THS) incrementan el riesgo de algunos tipos de cáncer. Limite su uso.
11. Asegurése de que sus hijos participan en campañas de vacunación específicas contra el cáncer:
-Hepatitis B en recién nacidos.
-Virus de papiloma humano (VPH) en chicas.
12. Participe en las campañas de detección precoz de cáncer.
-Cáncer colorrectal en hombres y mujeres.
-Cáncer de mama en mujeres.
-Cáncer cervical, también conocido como carcinoma de cérvix o cáncer de cuello de útero en mujeres.
1. No fume. No sustituya los cigarros por ninguna forma de tabaco.
2. Mantenga su hogar libre de humo. Adopte las políticas de espacios libres de humo en su lugar de trabajo.
3. Póngase en forma y manténgase en un peso saludable, evitando la obesidad.
4. Sea físicamente activo. Reduzca el tiempo que usted pasa sentado cada día e incorpore la actividad física a su rutina diaria.
5. Adopte una dieta saludable y equilibrada:
-Consuma mucha variedad y cantidad de cereales de granos enteros, legumbres, verduras y frutas.
-Limite la ingesta de productos hipercalóricos, ricos en azúcares o grasas saturadas, y evite las bebidas azucaradas.
-No tome carnes procesadas; limite el consumo de carnes rojas y las comidas con mucha sal.
6. Si bebe alcohol, limite la ingesta. No beber es lo mejor para evitar el cáncer.
7. No tome mucho el sol, e impídaselo a los niños. Utilice siempre protección solar y no se tumbe a broncearse en tumbonas.
8. Protéjase en su lugar de trabajo contra las sustancias y productos carcinógenos y cumpla a rajatabla las recomendaciones específicas de prevención de riesgos laborales para cada puesto de trabajo.
9. Cerciórese de que no está expuesto en exceso a fuentes naturales de radiación por gas radón en su domicilio. Si es así, emprenda acciones que reduzcan dicha radiación.
10. Para las mujeres:
-Dar de mamar reduce el riesgo de cáncer de mama. La lactancia materna es un protector natural contra el cáncer.
-Las terapias de sustitución hormonal (terapia de sustitución hormonal (TSH), terapia de reemplazo hormonal (TRH) o terapia hormonal sustitutoria (THS) incrementan el riesgo de algunos tipos de cáncer. Limite su uso.
11. Asegurése de que sus hijos participan en campañas de vacunación específicas contra el cáncer:
-Hepatitis B en recién nacidos.
-Virus de papiloma humano (VPH) en chicas.
12. Participe en las campañas de detección precoz de cáncer.
-Cáncer colorrectal en hombres y mujeres.
-Cáncer de mama en mujeres.
-Cáncer cervical, también conocido como carcinoma de cérvix o cáncer de cuello de útero en mujeres.
14 octubre 2014
Yondelis Actua al Reves que otros Farmacos Oncologicos : Cuanto más tiempo lo recibe un@ Paciente Mejor Tolerancia Tiene ( Andrés Poveda del IVO ). /// PM01183 Un Farmaco que ya ha Demostrado Superioridad Estadística y Significativa ... ( Andrés Poveda del IVO ).
"Determinar la mutación BRCA en mujeres con cáncer de ovario indiferenciado es clave" .
Andrés Poveda Coordinador del Área de Oncoginecología del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) .
A pesar de que el cáncer de ovario sigue siendo el que más mortalidad genera dentro de los tumores ginecológicos, la llegada de nuevos fármacos y tratamientos permite un abordaje más específico de esta patología. Andrés Poveda, coordinador del Área de Oncoginecologia del IVO, ha resuelto las cuestiones que le ha planteado GACETA MÉDICA sobre esta realidad.
...
Pregunta : Y, ¿ En Cuanto al Perfil de Seguridad del Yondelis ( Trabectedin ) ?
Respuesta : Es un fármaco que conocemos bien porque es muy eficaz desde hace tiempo, tanto en sarcomas, como en cáncer de ovario. El perfil de seguridad ha mejorado mucho desde que conseguimos modificar la administración, seleccionando a pacientes con una función hepática impecable y adaptando la premedicacion. Con esto, su manejo hoy en día es, para los que estamos acostumbrados, bastante sencillo, aunque tiene una peculiaridad: cuanto más tiempo lo recibe una paciente mejor tolerancia tiene, cosa que suele ser al revés con otros fármacos.
*********************************
Pregunta : PM1183 también parece hacer demostrado eficacia para esta patología y, a su vez, en cáncer de mama y endometrio.
Respuesta : Es un fármaco que ha demostrado hace escasamente tres meses en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) unos resultados muy brillantes. En ese trabajo, el PM1183 mostró que los pacientes platino resistentes son una población especialmente de mal pronóstico. Además, ha demostrado superioridad estadística y significativa, no sólo en respuesta, sino en intervalo libre de recaída, tiempo de progresión y supervivencia.
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Andrés Poveda Coordinador del Área de Oncoginecología del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) .
A pesar de que el cáncer de ovario sigue siendo el que más mortalidad genera dentro de los tumores ginecológicos, la llegada de nuevos fármacos y tratamientos permite un abordaje más específico de esta patología. Andrés Poveda, coordinador del Área de Oncoginecologia del IVO, ha resuelto las cuestiones que le ha planteado GACETA MÉDICA sobre esta realidad.
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Pregunta : Y, ¿ En Cuanto al Perfil de Seguridad del Yondelis ( Trabectedin ) ?
Respuesta : Es un fármaco que conocemos bien porque es muy eficaz desde hace tiempo, tanto en sarcomas, como en cáncer de ovario. El perfil de seguridad ha mejorado mucho desde que conseguimos modificar la administración, seleccionando a pacientes con una función hepática impecable y adaptando la premedicacion. Con esto, su manejo hoy en día es, para los que estamos acostumbrados, bastante sencillo, aunque tiene una peculiaridad: cuanto más tiempo lo recibe una paciente mejor tolerancia tiene, cosa que suele ser al revés con otros fármacos.
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Pregunta : PM1183 también parece hacer demostrado eficacia para esta patología y, a su vez, en cáncer de mama y endometrio.
Respuesta : Es un fármaco que ha demostrado hace escasamente tres meses en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) unos resultados muy brillantes. En ese trabajo, el PM1183 mostró que los pacientes platino resistentes son una población especialmente de mal pronóstico. Además, ha demostrado superioridad estadística y significativa, no sólo en respuesta, sino en intervalo libre de recaída, tiempo de progresión y supervivencia.
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Logran Replicar el Alzhéimer en una Placa de Petri : La Clave para probar Fármacos .
Por primera vez, y para el asombro de muchos de sus colegas, los investigadores crearon lo que se llama 'el mal de Alzheimer en un plato', es decir, una placa de Petri con células cerebrales humanas que desarrollan las estructuras de la enfermedad de Alzheimer, informa 'The New York Times'.
Al hacerlo, Doo Yeon Kim y Rudolph E. Tanzi, resolvieron un problema de larga duración, el de hallar una forma de estudiar la enfermedad de Alzheimer y encontrar los medicamentos para tratarla. Hasta ahora la única manera de hacerlo son los ratones de laboratorio que desarrollaron una forma imperfecta de la enfermedad.
La clave de su éxito, según el investigador principal, Rudolph E. Tanzi, del Hospital General de Massachusetts de Boston, fue una sugerencia de su colega Doo Yeon Kim, de hacer crecer células cerebrales humanas en un gel, donde estas células formaron redes como en un cerebro real.
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Al hacerlo, Doo Yeon Kim y Rudolph E. Tanzi, resolvieron un problema de larga duración, el de hallar una forma de estudiar la enfermedad de Alzheimer y encontrar los medicamentos para tratarla. Hasta ahora la única manera de hacerlo son los ratones de laboratorio que desarrollaron una forma imperfecta de la enfermedad.
La clave de su éxito, según el investigador principal, Rudolph E. Tanzi, del Hospital General de Massachusetts de Boston, fue una sugerencia de su colega Doo Yeon Kim, de hacer crecer células cerebrales humanas en un gel, donde estas células formaron redes como en un cerebro real.
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13 octubre 2014
Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) Pioneros en el Genotipado del VPH . Cáncer de Cuello de útero, se puede y se debe prevenir .
El Cáncer de cuello de útero es una patología especialmente frecuente en mujeres que han tenido contacto con el virus del papiloma, es el principal factor de riesgo de este proceso.
El papiloma virus (VPH) es un tipo de virus que puede ser transmitido mediante las relaciones sexuales y hay factores predisponentes identificados como pueden ser tener muchas parejas sexuales, mantener la primera relación sexual a una edad temprana, uso de anticonceptivos orales, tener abundantes hijos, contar con un sistema inmunitario débil, fumar….
En cualquier caso lo importante es tener claro que no toda persona, que tiene contacto con el VPH desarrollará indefectiblemente un cáncer de cuello de útero, ahora bien, también es cierto que es muy importante su diagnóstico precoz y su prevención mediante la vacunación correspondiente.
...
Como pioneros en el genotipado del VPH, Genómica SAU (compañía española perteneciente al Grupo Zeltia) desde el año 2009 participa con sus productos dentro del programa de “Prevención y detección precoz del cáncer de cuello de útero” llevado a cabo por la Junta de Castilla y León. Hasta el momento, se han realizado más de 150.000 análisis de cribado y genotipado con su tecnología lo cual incidirá sin duda en una mayor y mejor prevención del cáncer de cuello de útero en esta Comunidad Autónoma. Las cifras y los datos seguro que lo refrendarán en un futuro próximo.
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El papiloma virus (VPH) es un tipo de virus que puede ser transmitido mediante las relaciones sexuales y hay factores predisponentes identificados como pueden ser tener muchas parejas sexuales, mantener la primera relación sexual a una edad temprana, uso de anticonceptivos orales, tener abundantes hijos, contar con un sistema inmunitario débil, fumar….
En cualquier caso lo importante es tener claro que no toda persona, que tiene contacto con el VPH desarrollará indefectiblemente un cáncer de cuello de útero, ahora bien, también es cierto que es muy importante su diagnóstico precoz y su prevención mediante la vacunación correspondiente.
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Como pioneros en el genotipado del VPH, Genómica SAU (compañía española perteneciente al Grupo Zeltia) desde el año 2009 participa con sus productos dentro del programa de “Prevención y detección precoz del cáncer de cuello de útero” llevado a cabo por la Junta de Castilla y León. Hasta el momento, se han realizado más de 150.000 análisis de cribado y genotipado con su tecnología lo cual incidirá sin duda en una mayor y mejor prevención del cáncer de cuello de útero en esta Comunidad Autónoma. Las cifras y los datos seguro que lo refrendarán en un futuro próximo.
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11 octubre 2014
Grifols . Aconsejan Comprar el Valor AlphaValue, Que Sitúa el Precio Objetivo en 41,50 euros , Zeygos SRL, Berenberg, Intermoney Valores y JB Capital Markets. Esta última es la que Más Recorrido Alcista Prevé, un 55%, con un Precio Objetivo de 45,70 euros por Título .
Grifols, Momento de Entrar .
Cinco Dias . V. Gómez / M. Calavia // Madrid .
El Mercado Confía en que los Próximos Resultados Trimestrales Reviertan su Situación Bursátil.
... “Los resultados de Grifols del primer semestre supusieron un jarro de agua fría para el mercado, al presentar unos márgenes inferiores a lo esperado. Aunque estos datos no son positivos, los volúmenes de ventas siguen estables o al alza, por lo que vemos un problema puntual y no estructural en la compañía, que debería revertir a corto plazo”, señala Intermoney Valores en un informe.
La firma, que recomienda comprar con un precio objetivo de 37,5 euros por acción, cree que, teniendo en cuenta que Grifols es una compañía que no suele generar demasiadas noticias, la atención se centrará en la próxima publicación de resultados, en la que “esperamos ver una suavización de las tendencias, una vez se vayan convocando nuevas adjudicaciones y se integre la nueva división de diagnóstico”.
También aconsejan comprar el valor AlphaValue, que sitúa el precio objetivo en 41,50 euros, Zeygos SRL, Berenberg, Intermoney Valores y JB Capital Markets. Esta última es la que más recorrido alcista prevé, un 55%, con un precio objetivo de 45,70 euros por título.
*****************************
Las claves :
*.- Presencia exterior: La internacionalización de Grifols ha ayudado a que los retrocesos en áreas geográficas en las que ya tenía un negocio consolidado se vieran compensados con un incremento en zonas en las que su negocio mucho más joven ha crecido, opina el experto desde XTB.
*.- Diversificación: No solo está diversificando en sectores externos a su negocio principal, el farmacéutico, sino que también ha emprendido una mayor diversificación dentro de su nicho, pero en negocios anteriormente no explorados, con la compra de participaciones en empresas que se dedican al mundo de la medicina y la creación de nuevas tecnologías para hospitales.
*.- Efecto divisa: El efecto divisa tendrá su impacto en la compañía. “El factor divisa jugará de manera favorable a nivel de ventas”, señala Intermoney Valores. Pero en el caso del alto endeudamiento por la compra de Talecris, “al estar la deuda en dólares, la apreciación del billete verde frente al euro le penaliza”, dice Diego González.
Cinco Dias . V. Gómez / M. Calavia // Madrid .
El Mercado Confía en que los Próximos Resultados Trimestrales Reviertan su Situación Bursátil.
... “Los resultados de Grifols del primer semestre supusieron un jarro de agua fría para el mercado, al presentar unos márgenes inferiores a lo esperado. Aunque estos datos no son positivos, los volúmenes de ventas siguen estables o al alza, por lo que vemos un problema puntual y no estructural en la compañía, que debería revertir a corto plazo”, señala Intermoney Valores en un informe.
La firma, que recomienda comprar con un precio objetivo de 37,5 euros por acción, cree que, teniendo en cuenta que Grifols es una compañía que no suele generar demasiadas noticias, la atención se centrará en la próxima publicación de resultados, en la que “esperamos ver una suavización de las tendencias, una vez se vayan convocando nuevas adjudicaciones y se integre la nueva división de diagnóstico”.
También aconsejan comprar el valor AlphaValue, que sitúa el precio objetivo en 41,50 euros, Zeygos SRL, Berenberg, Intermoney Valores y JB Capital Markets. Esta última es la que más recorrido alcista prevé, un 55%, con un precio objetivo de 45,70 euros por título.
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Las claves :
*.- Presencia exterior: La internacionalización de Grifols ha ayudado a que los retrocesos en áreas geográficas en las que ya tenía un negocio consolidado se vieran compensados con un incremento en zonas en las que su negocio mucho más joven ha crecido, opina el experto desde XTB.
*.- Diversificación: No solo está diversificando en sectores externos a su negocio principal, el farmacéutico, sino que también ha emprendido una mayor diversificación dentro de su nicho, pero en negocios anteriormente no explorados, con la compra de participaciones en empresas que se dedican al mundo de la medicina y la creación de nuevas tecnologías para hospitales.
*.- Efecto divisa: El efecto divisa tendrá su impacto en la compañía. “El factor divisa jugará de manera favorable a nivel de ventas”, señala Intermoney Valores. Pero en el caso del alto endeudamiento por la compra de Talecris, “al estar la deuda en dólares, la apreciación del billete verde frente al euro le penaliza”, dice Diego González.
Teva aparca 14 proyectos de investigación en las áreas de oncología y salud de la mujer .
El Global / Madrid // @ElGlobalNet
viernes, 10 de octubre de 2014 .
La compañía busca centrar esfuerzos en respiratorio y en sistema nervioso central
La farmacéutica Teva ha anunciado su decisión de aparcar 14 proyectos de investigación de su área oncológica y de salud de la mujer tras la revisión de su programa estratégico. De este modo, la compañía israelí asegura que buscará centrar sus esfuerzos de investigación y desarrollo en las áreas de sistema nervioso central y de respiratorio, así como otras áreas terapéuticas. En oncología y salud de la mujer, Teva ya tiene una presencia significativa y ahora la compañía busca centrarse en otras áreas. No obstante, desde Teva aseguran que seguirán evaluando y buscando nuevas oportunidades o colaboraciones comerciales.
"Desde Teva buscamos ser un referente mundial en lo que se refiere a medicamentos del sistema nervioso central y enfermedades respiratorias", aseguró la compañía en un comunicado. De hecho, de los 30 nuevos productos que Teva pretende poner en el mercado de aquí hasta 2019, por un valor estimado de 4.000 millones de dólares (aproximadamente 5.000 millones de euros), 20 se centrarán en estas dos áreas estratégicas, tal y como apuntó la farmacéutica.
viernes, 10 de octubre de 2014 .
La compañía busca centrar esfuerzos en respiratorio y en sistema nervioso central
La farmacéutica Teva ha anunciado su decisión de aparcar 14 proyectos de investigación de su área oncológica y de salud de la mujer tras la revisión de su programa estratégico. De este modo, la compañía israelí asegura que buscará centrar sus esfuerzos de investigación y desarrollo en las áreas de sistema nervioso central y de respiratorio, así como otras áreas terapéuticas. En oncología y salud de la mujer, Teva ya tiene una presencia significativa y ahora la compañía busca centrarse en otras áreas. No obstante, desde Teva aseguran que seguirán evaluando y buscando nuevas oportunidades o colaboraciones comerciales.
"Desde Teva buscamos ser un referente mundial en lo que se refiere a medicamentos del sistema nervioso central y enfermedades respiratorias", aseguró la compañía en un comunicado. De hecho, de los 30 nuevos productos que Teva pretende poner en el mercado de aquí hasta 2019, por un valor estimado de 4.000 millones de dólares (aproximadamente 5.000 millones de euros), 20 se centrarán en estas dos áreas estratégicas, tal y como apuntó la farmacéutica.
10 octubre 2014
Johnson & Johnson will report its third-quarter results on Tuesday 14 October. Traders are expecting revenue of $18.34 billion and earnings per share of $1.42.
Johnson & Johnson is trading at $104.61. The share price is down 1.1% since the company revealed its second-quarter figures in July, when revenue increased 9.1% to $19.5 billion and EPS rose by 12.9% to $1.66, both exceeding analysts’ estimates.
The CEO Alex Gorsky stated the strong second quarter was attributable to the ‘success of new product launches’. Global pharmaceutical sales jumped 21% to $8.5 billion and this was partially due to the popularity of its new drug Olysio, which is used to treat hepatitis C. Revenues at the consumer division rose by 2.4% while the medical services unit eked out a 0.7% increase in sales. Mr Gorsky hinted at going on the acquisition trail to increase the company’s portfolio in the medical services field.
Equity analysts are very bullish on the stock. Out of the 29 recommendations, 15 are buys, 13 are holds and only one is a sell.
Over the past month the stock has been rangebound between $102-$106. The 200-day moving average of $99.25 is providing support while robust numbers could put the stock on a path to $110.
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The CEO Alex Gorsky stated the strong second quarter was attributable to the ‘success of new product launches’. Global pharmaceutical sales jumped 21% to $8.5 billion and this was partially due to the popularity of its new drug Olysio, which is used to treat hepatitis C. Revenues at the consumer division rose by 2.4% while the medical services unit eked out a 0.7% increase in sales. Mr Gorsky hinted at going on the acquisition trail to increase the company’s portfolio in the medical services field.
Equity analysts are very bullish on the stock. Out of the 29 recommendations, 15 are buys, 13 are holds and only one is a sell.
Over the past month the stock has been rangebound between $102-$106. The 200-day moving average of $99.25 is providing support while robust numbers could put the stock on a path to $110.
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Boehringer Ingelheim colabora con el CNIO en investigación oncológica .
• Actualmente se realizan tres estudios conjuntos con moléculas fruto de investigación y desarrollo de la compañía alemana
• Recientemente el CNIO ha presentado los datos de un estudio clínico realizado en cáncer de mama con la molécula nintedanib* de Boehringer Ingelheim
Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 09 de octubre de 2014 –
Boehringer Ingelheim colabora desde 2010 con el Centro Nacional de Investigación Oncológica –CNIO- en varios estudios que valoran la eficacia de Nintedanib*, un triple inhibidor angioquinasa que forma parte del pipeline de la compañía y que se encuentra en proceso de investigación para diferentes tumores sólidos, entre ellos el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, y el cáncer de mama temprano tipo HER-2-negativo.
Colaboraciones como esta suponen para Boehringer Ingelheim contar con investigadores independientes del mundo académico que ayudan en el desarrollo de las nuevas moléculas, así lo expresa la Dra. Silvia Corretgé, Responsable Médico del Área de Oncología quién afirma que “con este tipo de acuerdos ponemos a disposición de los investigadores españoles nuestros fármacos y les ayudamos en el desarrollo de sus propios estudios lo que contribuye a la investigación científica nacional de primer nivel”.
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• Recientemente el CNIO ha presentado los datos de un estudio clínico realizado en cáncer de mama con la molécula nintedanib* de Boehringer Ingelheim
Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 09 de octubre de 2014 –
Boehringer Ingelheim colabora desde 2010 con el Centro Nacional de Investigación Oncológica –CNIO- en varios estudios que valoran la eficacia de Nintedanib*, un triple inhibidor angioquinasa que forma parte del pipeline de la compañía y que se encuentra en proceso de investigación para diferentes tumores sólidos, entre ellos el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, y el cáncer de mama temprano tipo HER-2-negativo.
Colaboraciones como esta suponen para Boehringer Ingelheim contar con investigadores independientes del mundo académico que ayudan en el desarrollo de las nuevas moléculas, así lo expresa la Dra. Silvia Corretgé, Responsable Médico del Área de Oncología quién afirma que “con este tipo de acuerdos ponemos a disposición de los investigadores españoles nuestros fármacos y les ayudamos en el desarrollo de sus propios estudios lo que contribuye a la investigación científica nacional de primer nivel”.
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Grifols ... mantiene un precio medio de consenso entre analistas de 41.25 Dolares .
Bank of America Lowers Grifols SA, Barcelona to Neutral (GRFS)
Posted by Scott Davis on Oct 9th, 2014
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Posted by Scott Davis on Oct 9th, 2014
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09 octubre 2014
Yondelis uno de los Farmacos Protagonistas en el Último Congreso ESMO en Cáncer de Ovario con el Gen Mutado BRCA ./// del 10 al 12 de Octubre estara presente en Atenas con la presentación : Trabectedin: Βελτιστοποίηση του θεραπευτικού ωφέλους
El Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica ha acogido la presentación de varios estudios protagonizados por fármacos desarrollados a partir de organismos marinos.
Ainhoa Iriberri Madrid | Actualizado 06.10.2014 -
La semana pasada se ha celebrado en Madrid el 39 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Entre los numerosos estudios presentados, la llamada farmacia del mar, los medicamentos basados en compuestos marinos, ha vuelto a demostrar su eficacia en la lucha contra el cáncer y, en concreto, contra tumores de mal pronóstico, como el cáncer de ovario.
Según destaca el jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cancer Center de Madrid, Antonio González, el trabajo más destacado de estos compuestos marinos, lo ha protagonizado el que fue el primer fármaco anticáncer 100% español, la trabectedina que, de forma natural, se encuentra en la ascidia (Ecteinascidia turbinata), un invertebrado marino que habita en el mar Caribe. Hasta allí envían todos los años expediciones de buzos la biotecnológica PharmaMar, 'madre' del medicamento que "se usa habitualmente en la práctica clínica", según confirma González.
Se trata de un estudio en fase II en unas pacientes especialmente delicadas: aquellas que sufren cáncer de ovario por tener mutado el gen BRCA, el mismo que saltó a la fama recientemente tras realizarse una mastectomía preventiva la actriz estadounidense Angelina Jollie. El trabajo se diseñó para evaluar la actividad de trabectedina en estas pacientes y los resultados del estudio a los seis mese de seguimiento han demostrado que un 41% respondió al tratamiento. "Se trataba, además, de pacientes que ya habían recibidos varios tratamientos", explica el oncólogo del centro madrileño, que señala a este como uno de los principales puntos fuertes del trabajo. En concreto, las enfermas habían recibido una media de cuatro líneas de quimioterapia antes de participar en el estudio. Estos resultados sugieren, según la farmacéutica, que trabectedina representa una opción de tratamiento eficaz en este tipo de cáncer tras haberse sometido a las quimioterapias más habituales en su tratamiento.
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Ainhoa Iriberri Madrid | Actualizado 06.10.2014 -
La semana pasada se ha celebrado en Madrid el 39 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Entre los numerosos estudios presentados, la llamada farmacia del mar, los medicamentos basados en compuestos marinos, ha vuelto a demostrar su eficacia en la lucha contra el cáncer y, en concreto, contra tumores de mal pronóstico, como el cáncer de ovario.
Según destaca el jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cancer Center de Madrid, Antonio González, el trabajo más destacado de estos compuestos marinos, lo ha protagonizado el que fue el primer fármaco anticáncer 100% español, la trabectedina que, de forma natural, se encuentra en la ascidia (Ecteinascidia turbinata), un invertebrado marino que habita en el mar Caribe. Hasta allí envían todos los años expediciones de buzos la biotecnológica PharmaMar, 'madre' del medicamento que "se usa habitualmente en la práctica clínica", según confirma González.
Se trata de un estudio en fase II en unas pacientes especialmente delicadas: aquellas que sufren cáncer de ovario por tener mutado el gen BRCA, el mismo que saltó a la fama recientemente tras realizarse una mastectomía preventiva la actriz estadounidense Angelina Jollie. El trabajo se diseñó para evaluar la actividad de trabectedina en estas pacientes y los resultados del estudio a los seis mese de seguimiento han demostrado que un 41% respondió al tratamiento. "Se trataba, además, de pacientes que ya habían recibidos varios tratamientos", explica el oncólogo del centro madrileño, que señala a este como uno de los principales puntos fuertes del trabajo. En concreto, las enfermas habían recibido una media de cuatro líneas de quimioterapia antes de participar en el estudio. Estos resultados sugieren, según la farmacéutica, que trabectedina representa una opción de tratamiento eficaz en este tipo de cáncer tras haberse sometido a las quimioterapias más habituales en su tratamiento.
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Estudio de Premios Nobel de Medicina 2014 abre nuevo frente contra el Alzheimer .
Los científicos confían en que la investigación con tecnología de alta resolución daría la primera oportunidad de hallar cuándo y dónde comienza el Alzheimer y cómo poder atacarlo.
Jesús Rojas / Radio Martí .
Ultima actualización 08.10.2014 .
El descubrimiento de células en el cerebro que actúan como un sistema de posicionamiento, con el que tres científicos ganaron el Premio Nobel de Medicina, abre una intrigante nueva ventana sobre la demencia.
Debido a que estas células espaciales son de las primeras en ser afectadas por el Alzheimer y otras formas de demencia –lo que explica por qué los enfermos a veces se confunden–, entender cómo se van degradando debería proporcionar datos importantes sobre el proceso de la enfermedad.
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Jesús Rojas / Radio Martí .
Ultima actualización 08.10.2014 .
El descubrimiento de células en el cerebro que actúan como un sistema de posicionamiento, con el que tres científicos ganaron el Premio Nobel de Medicina, abre una intrigante nueva ventana sobre la demencia.
Debido a que estas células espaciales son de las primeras en ser afectadas por el Alzheimer y otras formas de demencia –lo que explica por qué los enfermos a veces se confunden–, entender cómo se van degradando debería proporcionar datos importantes sobre el proceso de la enfermedad.
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08 octubre 2014
EEUU: Brittany Maynard de 29 años ha decidido morir el próximo primero de noviembre, dos días después del cumpleaños de su esposo, tras haber sido diagnosticada con un tumor cerebral .
PORTLAND, Estados Unidos.-
Brittany era una mujer joven y vibrante. Corrió varios maratones, pasó varios años viajando por el sureste asiático y una vez escaló el monte Kilimanjaro en Tanzania.
Pero el pasado primero de enero, cuando aún era recién casada, el mundo cambio para ella cuando fue diagnosticada con un astrocitoma de grado dos, una forma severa de tumor cerebral.
Los doctores le dijeron que viviría unos 10 años.
“Cuando tienes 29 años y te dicen que tienes una especie de línea de tiempo (que cumplir), de todos modos se siente como que vas a morir mañana”, afirma Brittany.
A pesar de haber pasado por cirugía, su prognosis tomó un dramático giro meses después: el cáncer progresó hacia un glioblastoma multiforme (GBM) de nivel 4, la forma más mortífera de cáncer.
Entonces los doctores le dieron la terrible noticia: tenía máximo 14 meses de vida y sería una muerte lenta y dolorosa mientras el tumor avanzaba, causando dolores de cabeza, nausea, vómito, debilidad y desmayos.
Brittany decidió que no quería morir así y eligió utilizar medicina prescrita por su doctor para terminar con su vida el próximo 1 de noviembre, dos días después del cumpleaños de su marido, para así morir “con dignidad”, afirma. Ella recalca que su muerte no será suicidio.
“No hay una sóla célula en mi cuerpo que sea suicida o que quiera morir”, declaró la mujer a la revista PEOPLE. “Quiero vivir. Ojalá hubiera un cura para mi enfermedad pero no la hay”.
Brittany unió fuerzas con una organización llamada Compassion and Choices, la cual defiende la eutanasia. Ella afirma que pasará este último mes peleando para que otros tengan también derecho a morir de una forma digna.
“Tener la opción de escoger cómo irte con dignidad es menos aterrador”, afirma.
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Brittany era una mujer joven y vibrante. Corrió varios maratones, pasó varios años viajando por el sureste asiático y una vez escaló el monte Kilimanjaro en Tanzania.
Pero el pasado primero de enero, cuando aún era recién casada, el mundo cambio para ella cuando fue diagnosticada con un astrocitoma de grado dos, una forma severa de tumor cerebral.
Los doctores le dijeron que viviría unos 10 años.
“Cuando tienes 29 años y te dicen que tienes una especie de línea de tiempo (que cumplir), de todos modos se siente como que vas a morir mañana”, afirma Brittany.
A pesar de haber pasado por cirugía, su prognosis tomó un dramático giro meses después: el cáncer progresó hacia un glioblastoma multiforme (GBM) de nivel 4, la forma más mortífera de cáncer.
Entonces los doctores le dieron la terrible noticia: tenía máximo 14 meses de vida y sería una muerte lenta y dolorosa mientras el tumor avanzaba, causando dolores de cabeza, nausea, vómito, debilidad y desmayos.
Brittany decidió que no quería morir así y eligió utilizar medicina prescrita por su doctor para terminar con su vida el próximo 1 de noviembre, dos días después del cumpleaños de su marido, para así morir “con dignidad”, afirma. Ella recalca que su muerte no será suicidio.
“No hay una sóla célula en mi cuerpo que sea suicida o que quiera morir”, declaró la mujer a la revista PEOPLE. “Quiero vivir. Ojalá hubiera un cura para mi enfermedad pero no la hay”.
Brittany unió fuerzas con una organización llamada Compassion and Choices, la cual defiende la eutanasia. Ella afirma que pasará este último mes peleando para que otros tengan también derecho a morir de una forma digna.
“Tener la opción de escoger cómo irte con dignidad es menos aterrador”, afirma.
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07 octubre 2014
Ébola . La Comunidad de Madrid ordena sacrificar al perro de la auxiliar de enfermería infectada con ébola .
... El Gobierno regional ha comentado que la decisión de sacrificar al perro se tomó tras consultar el caso con las autoridades de sanidad animal del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente y con el Director del Laboratorio de referencia de la Organización Mundial de Sanidad Animal.
"La única manera de eliminar el riesgo existente de transmisión de la enfermedad por la citada vía, es proceder a la eutanasia del animal que ha estado en contacto con el virus", ha añadido.
A pesar de la negativa del dueño para facilitar la muerte del perro, la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha emitido una resolución, ratificada hoy por el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 2 de Madrid, para sacrificarlo y proceder al traslado y posterior incineración del cadáver del animal.
El perro, según ha precisado el Ejecutivo madrileño, será sacrificado "mediante las medidas adecuadas para evitar su sufrimiento, utilizando las medidas de bioseguridad y biocontención adecuadas a este riesgo".
El marido de la auxiliar infectada se negaba al sacrificio.
El marido de la auxiliar de enfermería infectada por el virus del Ébola tras atender al religioso español Manuel García Viejo ha denunciado este martes que la Comunidad de Madrid le ha pedido consentimiento para sacrificar a su perro.
"Me he negado rotundamente. Dicen que entonces pedirán una orden judicial para entrar por la fuerza en mi casa y sacrificarle", asegura el marido, Javier Limón, en una carta que ha remitido a la 'Asociación Protectora Villa Pepa'.
En el mensaje, el marido de la auxiliar de enfermería explica que ha sido el director general de Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Julio Zarco, quien se ha puesto en contacto con él para comunicarle que era necesario sacrificar al animal.
"Me parece injusto que por un error de ellos quieran solucionar esto por la vía rápida. Un perro no tiene porque contagiar nada a una persona y al revés tampoco", denuncia.
"Si tanto les preocupa este problema creo que se pueden buscar otro tipo de soluciones alternativas, como por ejemplo poner al perro en cuarentena y observación como se ha hecho conmigo. O acaso hay que sacrificarme a mí por si acaso. Pero claro, un perro es mas fácil, no importa tanto", lamenta.
"La única manera de eliminar el riesgo existente de transmisión de la enfermedad por la citada vía, es proceder a la eutanasia del animal que ha estado en contacto con el virus", ha añadido.
A pesar de la negativa del dueño para facilitar la muerte del perro, la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha emitido una resolución, ratificada hoy por el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 2 de Madrid, para sacrificarlo y proceder al traslado y posterior incineración del cadáver del animal.
El perro, según ha precisado el Ejecutivo madrileño, será sacrificado "mediante las medidas adecuadas para evitar su sufrimiento, utilizando las medidas de bioseguridad y biocontención adecuadas a este riesgo".
El marido de la auxiliar infectada se negaba al sacrificio.
El marido de la auxiliar de enfermería infectada por el virus del Ébola tras atender al religioso español Manuel García Viejo ha denunciado este martes que la Comunidad de Madrid le ha pedido consentimiento para sacrificar a su perro.
"Me he negado rotundamente. Dicen que entonces pedirán una orden judicial para entrar por la fuerza en mi casa y sacrificarle", asegura el marido, Javier Limón, en una carta que ha remitido a la 'Asociación Protectora Villa Pepa'.
En el mensaje, el marido de la auxiliar de enfermería explica que ha sido el director general de Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Julio Zarco, quien se ha puesto en contacto con él para comunicarle que era necesario sacrificar al animal.
"Me parece injusto que por un error de ellos quieran solucionar esto por la vía rápida. Un perro no tiene porque contagiar nada a una persona y al revés tampoco", denuncia.
"Si tanto les preocupa este problema creo que se pueden buscar otro tipo de soluciones alternativas, como por ejemplo poner al perro en cuarentena y observación como se ha hecho conmigo. O acaso hay que sacrificarme a mí por si acaso. Pero claro, un perro es mas fácil, no importa tanto", lamenta.
Ébola: Formas de Contagio . Son muchas las hipótesis sobre la enfermedad, pero la OMS asegura que sólo se transmite por contacto directo. ¡¡¡ No se Transmite por el Aire !!! .
R. Manzaneque /// Lunes, 6. Octubre 2014 - .
Son muchas las dudas y las hipótesis que circulan en torno al virus del ébola, pero existe una certeza: no se transmite por el aire.
La Organización Mundial de la Salud explica que la única forma de contagio entre personas se produce con el contacto directo con las secreciones del infectado, sangre, órganos u otro líquido corporal, así como con el contacto indirecto con materiales contaminados por dichos líquidos.
El infectado con el virus del ébola, con una tasa de letalidad que puede llegar al 90% en sus brotes más virulentos, manifiesta sus primeros síntomas entre los 2 y los 21 días después del contacto. Sin embargo, las últimas observaciones indican que no es posible el contagio hasta que no se presentan los primeros signos del contagio.
El virus del ébola se introdujo en la población por el contacto estrecho con los órganos, líquidos y secreciones de animales portadores de la enfermedad, aunque la OMS aún no ha podido identificar de forma clara la causa primera de la existencia de la enfermedad. La manipulación de chimpancés, gorilas, murciélagos frugívoros, monos, antílopes y puercoespines infectados que se habían encontrado muertos o enfermos en la selva podría ser la causa principal.
Sin embargo, que la enfermedad se propague por el contacto directo entre personas no significa que el virus desaparezca si el infectado fallece. "Las ceremonias de inhumación en las cuales los integrantes del cortejo fúnebre tienen contacto directo con el cadáver también pueden ser causa de transmisión", explica la OMS. Y, en caso de que los pacientes sobrevivan, el virus tiene una permanencia de hasta siete semanas en el organismo aunque ya no se encuentre ningún síntoma. "Los hombres pueden seguir transmitiendo el virus por el semen hasta siete semanas después de la recuperación clínica", corrobora.
¿A qué achaca entonces la OMS la propagación tan rápida y letal del virus? Según estos profesionales, a fallos en el control sanitario: "La infección del personal sanitario ha sido frecuente cuando ha habido contacto estrecho y no se han observado estrictamente las precauciones para el control de la infección".
Son muchas las dudas y las hipótesis que circulan en torno al virus del ébola, pero existe una certeza: no se transmite por el aire.
La Organización Mundial de la Salud explica que la única forma de contagio entre personas se produce con el contacto directo con las secreciones del infectado, sangre, órganos u otro líquido corporal, así como con el contacto indirecto con materiales contaminados por dichos líquidos.
El infectado con el virus del ébola, con una tasa de letalidad que puede llegar al 90% en sus brotes más virulentos, manifiesta sus primeros síntomas entre los 2 y los 21 días después del contacto. Sin embargo, las últimas observaciones indican que no es posible el contagio hasta que no se presentan los primeros signos del contagio.
El virus del ébola se introdujo en la población por el contacto estrecho con los órganos, líquidos y secreciones de animales portadores de la enfermedad, aunque la OMS aún no ha podido identificar de forma clara la causa primera de la existencia de la enfermedad. La manipulación de chimpancés, gorilas, murciélagos frugívoros, monos, antílopes y puercoespines infectados que se habían encontrado muertos o enfermos en la selva podría ser la causa principal.
Sin embargo, que la enfermedad se propague por el contacto directo entre personas no significa que el virus desaparezca si el infectado fallece. "Las ceremonias de inhumación en las cuales los integrantes del cortejo fúnebre tienen contacto directo con el cadáver también pueden ser causa de transmisión", explica la OMS. Y, en caso de que los pacientes sobrevivan, el virus tiene una permanencia de hasta siete semanas en el organismo aunque ya no se encuentre ningún síntoma. "Los hombres pueden seguir transmitiendo el virus por el semen hasta siete semanas después de la recuperación clínica", corrobora.
¿A qué achaca entonces la OMS la propagación tan rápida y letal del virus? Según estos profesionales, a fallos en el control sanitario: "La infección del personal sanitario ha sido frecuente cuando ha habido contacto estrecho y no se han observado estrictamente las precauciones para el control de la infección".
Hemorragia nasal o epistaxis: suele no tener importancia pero puede indicar algo más grave .
■ Su origen puede deberse a tocarse en exceso, la sequedad ambiental o la rinitis.
■ Cuando sangra la parte anterior del tabique nasal la hemorragia suele ser leve.
■ Pero puede ser también manifestación de una enfermedad grave: leucemia, tumor maligno o benigno, enfermedad hepática o hipertensión.
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■ Cuando sangra la parte anterior del tabique nasal la hemorragia suele ser leve.
■ Pero puede ser también manifestación de una enfermedad grave: leucemia, tumor maligno o benigno, enfermedad hepática o hipertensión.
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06 octubre 2014
PharmaMar tiene en Mente ir más allá de la Oncología ... Antibioticos . ( Carmen Cuevas , Directora I+D Pharma Mar ) .
Pharmamar dio origen a Yondelis, un fármaco cuya aprobación supuso un hito en la biotecnología española y en el mercado farmacéutico nacional.
Madrid. José A. Plaza | japlaza@unidadeditorial.es | 06/10/2014 .
Pharmamar estará siempre asociada a Yondelis, fármaco cuya aprobación supuso un hito en la biotecnología española y en el mercado farmacéutico nacional.
Pero, aunque aún tiene previsto dar mucho que hablar, hay vida después de este fármaco para la compañía, según ha explicado a DM Carmen Cuevas, directora de Investigación y Desarrollo de la filial de Zeltia.
*.- Pendientes de la aprobación del Yondelis en Japón y EEUU.
*.- Aplidin a la Estela de Yondelis .
*.- PM01183 iniciara pronto la Fase III Ovario Resistente ...
*.- PM060184 terminando la Fase I y ya preparando la Fase II ...
*.- Pharmamar va bien y la Crisis no le esta Afectando en lo Economico ...
*.- Tiempo al Tiempo PharmaMar con más recursos y presupuesto ... no descarta salir de la linea Oncologica para explorar otras especialidades Terapeuticas ... quizas en el mundo de los " Antibioticos " y de ver si algunos de los Farmacos actuales de la Cia. sirven en otros ambitos .
*.- "Si los Gobiernos inviertieran más en investigación, el retorno social sería enorme ... de todas formas se Felicita por el 75 Aniversario de Zeltia ...
*.- Los fondos europeos son una opción a corto plazo que podrían acelerar el proceso ...
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Madrid. José A. Plaza | japlaza@unidadeditorial.es | 06/10/2014 .
Pharmamar estará siempre asociada a Yondelis, fármaco cuya aprobación supuso un hito en la biotecnología española y en el mercado farmacéutico nacional.
Pero, aunque aún tiene previsto dar mucho que hablar, hay vida después de este fármaco para la compañía, según ha explicado a DM Carmen Cuevas, directora de Investigación y Desarrollo de la filial de Zeltia.
*.- Pendientes de la aprobación del Yondelis en Japón y EEUU.
*.- Aplidin a la Estela de Yondelis .
*.- PM01183 iniciara pronto la Fase III Ovario Resistente ...
*.- PM060184 terminando la Fase I y ya preparando la Fase II ...
*.- Pharmamar va bien y la Crisis no le esta Afectando en lo Economico ...
*.- Tiempo al Tiempo PharmaMar con más recursos y presupuesto ... no descarta salir de la linea Oncologica para explorar otras especialidades Terapeuticas ... quizas en el mundo de los " Antibioticos " y de ver si algunos de los Farmacos actuales de la Cia. sirven en otros ambitos .
*.- "Si los Gobiernos inviertieran más en investigación, el retorno social sería enorme ... de todas formas se Felicita por el 75 Aniversario de Zeltia ...
*.- Los fondos europeos son una opción a corto plazo que podrían acelerar el proceso ...
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Yogurt . Una Cucharada de Yogur podría Detectar el Cáncer Colorrectal .
Lunes, 6 de octubre de 2014 /// Por Kevin Bullis .
Las tiras de papel mostradas aquí pueden usarse para detectar biomarcadores sintéticos relacionados con enfermedades como el cáncer colorrectal. Las líneas indican la presencia de estos marcadores en la orina.
Una cucharada de yogur pronto podría ser una forma barata y sencilla de detectar el cáncer colorrectal.
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Las tiras de papel mostradas aquí pueden usarse para detectar biomarcadores sintéticos relacionados con enfermedades como el cáncer colorrectal. Las líneas indican la presencia de estos marcadores en la orina.
Una cucharada de yogur pronto podría ser una forma barata y sencilla de detectar el cáncer colorrectal.
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Luis Mora ( Director General de PharmaMar ) Entrevista . " Varias Compañías nos han mostrado ya su interés en PM1183 " .
*.- Yondelis . Se Esperan Nuevas Indicaciones en el medio plazo ... Mesothelioma , Meningioma ...
*.- PM01183 Podría empezar la Fase III Ovario Platino Resistente en Enero 2015 .
*.- PM01183 tambien podría empezar la Fase III en el 2015 para la indicación de Cáncer de Pulmón No Microcítico .
*.- PM01183 a tener en cuenta los ensayos en Mama con Mutación en BRAC 1 y BRAC 2, Cáncer de Endometrio ...
*.- PharmaMar cuenta con los Recursos Economicos cubiertos para los proximos 3 años .
*.- PM01183 . Hay varias compañías multinacionales que después de ASCO nos han mostrado su interés en este producto. La estrategia es la misma que con Yondelis: comercializaremos en Europa y buscaremos socios fuera.
*********************************************************
*******************************************
****************************
***************
F. R. / Madrid // @ElGlobalNet /// 03 de octubre de 2014 .
LUIS MORA, Director General de PharmaMar .
En medio del conglomerado de grandes multinacionales dedicadas al cáncer se encuentra la española PharmaMar, que ha conseguido que en los congresos internacionales de referencia se hable, y mucho, de sus productos, como constata su director general, Luis Mora.
Pregunta. Han vuelto a tener su cuota de protagonismo en ESMO. Un buen escaparate, ¿no cree?
Respuesta. La verdad es que sí. En este tipo de congresos, a la par que se presentan estudios, estableces contactos con agentes de todo el mundo. Industria, inversores...
P. Yondelis sigue dando que hablar. ¿Qué hay de nuevo con su 'fármaco estrella' hasta la fecha?
R. Cabría destacar los resultados referidos a la terapia de mantenimiento con Yondelis en sarcoma de tejidos blandos, con una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP), a falta de confirmar los datos de supervivencia global. También se presentaron datos de un estudio en pacientes japoneses con sarcoma, pero con traslocación, y se han percibido mejoras en la SLP.
P. Está dando de sí este producto...
R. Además existe en marcha un ensayo para mesotelioma y se va a iniciar otro por parte de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (Eorct) en meningioma. Esperamos, por tanto, nuevas indicaciones para Yondelis en el medio plazo.
P. ¿Y cómo va el desarrollo de Aplidin en mieloma múltiple?
R. Estamos ya en fase III. Sería para pacientes que han fallado en tres líneas de tratamiento. Esperamos acabar el reclutamiento entre diciembre y enero. Si los datos son positivos, podríamos estar presentando el dossier a finales de 2015. Estamos estudiando también una combinación con bortezomib para posicionarlo en segunda línea.
P. En todo caso, la gran esperanza es PM 1183, ¿no es así?
R. Sin duda. Son cuatro las indicaciones que podría abarcar. Cáncer de ovario platino resistente, con la que esperamos incluir el primer paciente en fase III en enero; en cáncer de pulmón no microcítico, que empezaremos la fase III el año que viene. Y además hay otras en mama con mutación en BRAC 1 y BRAC 2, y cáncer de endometrio. Hemos conseguidos buenos resultados en las fases I y II.
P. ¿Tiene PharmaMar recursos suficientes para seguir sola adelante?
R. Los próximos dos o tres años están cubiertos. PharmaMar ha sido capaz de generar beneficios crecientes en los últimos años, en los que ha tenido que afrontar altos costes en I+D. Además, seguiremos recibiendo importantes ingresos de nuestros socios.
P. Se hablaba recientemente de su interés en licenciar PM1183. ¿Qué hay de cierto en eso?
R. A día de hoy no hay nada. Lo que sí es cierto es que hay varias compañías multinacionales que después de ASCO nos han mostrado su interés en este producto. La estrategia es la misma que con Yondelis: comercializaremos en Europa y buscaremos socios fuera.
P. ¿Hay más candidatos para empezar ensayos en fase clínica?
R. Hay varias ya identificados, pero la entrada en clínica dispara la inversión y hay que pilotarla muy bien.
P. ¿Sería todo más fácil con un entorno más favorable?
R. En Europa la presión sobre los precios es enorme, hay países impulsan el uso de genéricos e incluso de medicamentos fuera de indicación. Algunos estados del Sur de Europa están incurriendo en retrasos en los pagos que nos perjudican sobre todo a las empresas pequeñas. En España se están alcanzando los niveles previos a la operación de cancelación de deuda. Si queremos empresas nacionales competitivas tendremos que empezar a cuidar este tipo de aspectos.
P. En cuestión de precios, se impone el pago por resultados. ¿Cómo lo ven?
P. Reino Unido es país pionero en estos esquemas desde hace tiempo y hace seis meses que el NICE ha comenzado a hablar con las compañías para sustituir estos modelos, que son muy costosos, por descuentos sobre el precio. En PharmaMar podemos dar fe de ello. Países como España avanzan en un modelo que está siendo revisado porque no funciona.
*.- PM01183 Podría empezar la Fase III Ovario Platino Resistente en Enero 2015 .
*.- PM01183 tambien podría empezar la Fase III en el 2015 para la indicación de Cáncer de Pulmón No Microcítico .
*.- PM01183 a tener en cuenta los ensayos en Mama con Mutación en BRAC 1 y BRAC 2, Cáncer de Endometrio ...
*.- PharmaMar cuenta con los Recursos Economicos cubiertos para los proximos 3 años .
*.- PM01183 . Hay varias compañías multinacionales que después de ASCO nos han mostrado su interés en este producto. La estrategia es la misma que con Yondelis: comercializaremos en Europa y buscaremos socios fuera.
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F. R. / Madrid // @ElGlobalNet /// 03 de octubre de 2014 .
LUIS MORA, Director General de PharmaMar .
En medio del conglomerado de grandes multinacionales dedicadas al cáncer se encuentra la española PharmaMar, que ha conseguido que en los congresos internacionales de referencia se hable, y mucho, de sus productos, como constata su director general, Luis Mora.
Pregunta. Han vuelto a tener su cuota de protagonismo en ESMO. Un buen escaparate, ¿no cree?
Respuesta. La verdad es que sí. En este tipo de congresos, a la par que se presentan estudios, estableces contactos con agentes de todo el mundo. Industria, inversores...
P. Yondelis sigue dando que hablar. ¿Qué hay de nuevo con su 'fármaco estrella' hasta la fecha?
R. Cabría destacar los resultados referidos a la terapia de mantenimiento con Yondelis en sarcoma de tejidos blandos, con una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP), a falta de confirmar los datos de supervivencia global. También se presentaron datos de un estudio en pacientes japoneses con sarcoma, pero con traslocación, y se han percibido mejoras en la SLP.
P. Está dando de sí este producto...
R. Además existe en marcha un ensayo para mesotelioma y se va a iniciar otro por parte de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (Eorct) en meningioma. Esperamos, por tanto, nuevas indicaciones para Yondelis en el medio plazo.
P. ¿Y cómo va el desarrollo de Aplidin en mieloma múltiple?
R. Estamos ya en fase III. Sería para pacientes que han fallado en tres líneas de tratamiento. Esperamos acabar el reclutamiento entre diciembre y enero. Si los datos son positivos, podríamos estar presentando el dossier a finales de 2015. Estamos estudiando también una combinación con bortezomib para posicionarlo en segunda línea.
P. En todo caso, la gran esperanza es PM 1183, ¿no es así?
R. Sin duda. Son cuatro las indicaciones que podría abarcar. Cáncer de ovario platino resistente, con la que esperamos incluir el primer paciente en fase III en enero; en cáncer de pulmón no microcítico, que empezaremos la fase III el año que viene. Y además hay otras en mama con mutación en BRAC 1 y BRAC 2, y cáncer de endometrio. Hemos conseguidos buenos resultados en las fases I y II.
P. ¿Tiene PharmaMar recursos suficientes para seguir sola adelante?
R. Los próximos dos o tres años están cubiertos. PharmaMar ha sido capaz de generar beneficios crecientes en los últimos años, en los que ha tenido que afrontar altos costes en I+D. Además, seguiremos recibiendo importantes ingresos de nuestros socios.
P. Se hablaba recientemente de su interés en licenciar PM1183. ¿Qué hay de cierto en eso?
R. A día de hoy no hay nada. Lo que sí es cierto es que hay varias compañías multinacionales que después de ASCO nos han mostrado su interés en este producto. La estrategia es la misma que con Yondelis: comercializaremos en Europa y buscaremos socios fuera.
P. ¿Hay más candidatos para empezar ensayos en fase clínica?
R. Hay varias ya identificados, pero la entrada en clínica dispara la inversión y hay que pilotarla muy bien.
P. ¿Sería todo más fácil con un entorno más favorable?
R. En Europa la presión sobre los precios es enorme, hay países impulsan el uso de genéricos e incluso de medicamentos fuera de indicación. Algunos estados del Sur de Europa están incurriendo en retrasos en los pagos que nos perjudican sobre todo a las empresas pequeñas. En España se están alcanzando los niveles previos a la operación de cancelación de deuda. Si queremos empresas nacionales competitivas tendremos que empezar a cuidar este tipo de aspectos.
P. En cuestión de precios, se impone el pago por resultados. ¿Cómo lo ven?
P. Reino Unido es país pionero en estos esquemas desde hace tiempo y hace seis meses que el NICE ha comenzado a hablar con las compañías para sustituir estos modelos, que son muy costosos, por descuentos sobre el precio. En PharmaMar podemos dar fe de ello. Países como España avanzan en un modelo que está siendo revisado porque no funciona.
05 octubre 2014
04 octubre 2014
AstraZeneca // Iressa . No hay Beneficios Clínicos en el Uso continuado de Gefitinib .
Redacción. Madrid .
Los datos se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) .
Datos de un ensayo clínico presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra estos días en Madrid, demuestran que el uso continuado de gefitinib (Iressa) no proporciona ningún beneficio, a pesar de estar asociado a quimioterapia.
Así lo demuestran los datos recogidos por el estudio de fase III, en el que participaron 265 pacientes. Según dicho análisis, este producto, en cáncer pulmonar de células no pequeñas, no habría permitido una mejoría estadística en los enfermos tratados.
De hecho, Tony Mok, investigador principal del ensayo y de la Universidad China de Hong Kong, advierte de que el resultado sugiero que los médicos no deben recetar inhibidores de la tirosina quinasas como gefitinib cuando la enfermedad haya progresado a pesar del uso en primera línea del medicamento.
Los datos se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) .
Datos de un ensayo clínico presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra estos días en Madrid, demuestran que el uso continuado de gefitinib (Iressa) no proporciona ningún beneficio, a pesar de estar asociado a quimioterapia.
Así lo demuestran los datos recogidos por el estudio de fase III, en el que participaron 265 pacientes. Según dicho análisis, este producto, en cáncer pulmonar de células no pequeñas, no habría permitido una mejoría estadística en los enfermos tratados.
De hecho, Tony Mok, investigador principal del ensayo y de la Universidad China de Hong Kong, advierte de que el resultado sugiero que los médicos no deben recetar inhibidores de la tirosina quinasas como gefitinib cuando la enfermedad haya progresado a pesar del uso en primera línea del medicamento.
«Sabemos mucho más acerca de Marte de lo que sabemos del fondo del mar» . Descubren miles de nuevas montañas en las profundidades marinas .
Un Equipo de Científicos de California ha elaborado el mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos .
Escrito por: R. R. / Redacción // La Voz /// 04 de octubre de 2014 .
El planeta tiene miles de nuevas montañas. No es que hayan surgido de la nada, sino que estaban ahí, aunque nadie hasta ahora las hubiera descubierto.
Son picos y cadenas montañosas de hasta kilómetro y medio de altura que permanecían ocultas en las profundidades submarinas y que ahora han visto la luz gracias al mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos que jamás se haya realizado.
Lo ha elaborado un equipo de científicos del Scripps Instituto de Oceanografía de la Universidad de California gracias a los datos suministrados fundamentalmente por el satélite Cryosat de la Agencia Espacial Europea, cuya misión fundamental es suministrar medidas sobre la pérdida de masas de hielo en los polos.
El hallazgo confirma lo que los investigadores marinos llevan denunciando desde hace años: el gran desconocimiento que todavía existe de las profundidades marinas.
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Escrito por: R. R. / Redacción // La Voz /// 04 de octubre de 2014 .
El planeta tiene miles de nuevas montañas. No es que hayan surgido de la nada, sino que estaban ahí, aunque nadie hasta ahora las hubiera descubierto.
Son picos y cadenas montañosas de hasta kilómetro y medio de altura que permanecían ocultas en las profundidades submarinas y que ahora han visto la luz gracias al mapa topográfico más detallado y preciso de los fondos oceánicos que jamás se haya realizado.
Lo ha elaborado un equipo de científicos del Scripps Instituto de Oceanografía de la Universidad de California gracias a los datos suministrados fundamentalmente por el satélite Cryosat de la Agencia Espacial Europea, cuya misión fundamental es suministrar medidas sobre la pérdida de masas de hielo en los polos.
El hallazgo confirma lo que los investigadores marinos llevan denunciando desde hace años: el gran desconocimiento que todavía existe de las profundidades marinas.
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03 octubre 2014
Johnson & Johnson Compra Biofarmacéutica Alios por 1.750 Millones de Dólares .
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir la compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo de terapias para enfermedades virales Alios BioPharma por aproximadamente 1.750 millones de dólares (1.386 millones de euros) en efectivo.
Según explica la empresa en un comunicado, esta adquisición incluye una cartera de potenciales terapias para infecciones virales entre las que se encuentra el compuesto AL-8176, un tratamiento oral en fase 2 de estudio para el tratamiento del virus respiratorio sincitial (VSR) en recién nacidos.
El responsable mundial de I+D de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, William N. Hait, se mostró encantado con esta adquisición, ya que le permitirá explorar varias opciones de tratamiento para una serie de infecciones virales, incluida la VSR, la última de las grandes enfermedades pediátricas sin terapia preventiva disponible.
La operación esta previsto que se cierre durante el cuarto trimestre de 2014 una vez que se obtengan los permisos de las autoridades competentes y se cumplan el resto de las condiciones necesarias para su conclusión.
Según explica la empresa en un comunicado, esta adquisición incluye una cartera de potenciales terapias para infecciones virales entre las que se encuentra el compuesto AL-8176, un tratamiento oral en fase 2 de estudio para el tratamiento del virus respiratorio sincitial (VSR) en recién nacidos.
El responsable mundial de I+D de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, William N. Hait, se mostró encantado con esta adquisición, ya que le permitirá explorar varias opciones de tratamiento para una serie de infecciones virales, incluida la VSR, la última de las grandes enfermedades pediátricas sin terapia preventiva disponible.
La operación esta previsto que se cierre durante el cuarto trimestre de 2014 una vez que se obtengan los permisos de las autoridades competentes y se cumplan el resto de las condiciones necesarias para su conclusión.
ICO-Idibell XenOPAT . Ratones para decidir terapia de rescate en recidivas del cáncer . Un ejemplo reciente ha sido el del Fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PERSONALIZADAS .
El xenotrasplante ortotópico podría ser útil en medicina personalizada. La spin off del ICO-Idibell XenOPAT ofrece servicios para I+D y clínica.
29/09/2014 .
El uso de modelos ortotópicos obtenidos por medio del trasplante de tejido tumoral humano al órgano correspondiente de un ratón permite reproducir las características histológicas, genéticas y epigenéticas del tumor del paciente en el animal, así como conocer sus patrones de diseminación, lo que tiene un gran potencial no sólo para la investigación de nuevos fármacos oncológicos, sino también para el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en los enfermos.
Este nuevo tipo de xenotrasplante ofrece mejores resultados que otras técnicas similares en las que los fragmentos del tumor humano se implantan en la espalda de los animales por vía subcutánea y que tienen tasas de crecimiento tumoral más bajas y un mayor índice de necrosis. La tasa de aceptación de los xenotrasplantes ortotópicos es de cerca del 80 por ciento. Además, se ha podido comprobar que la respuesta a los fármacos es distinta en función de la técnica empleada.
El xenotrasplante ortotópico es más complejo, ya que para poder injertar tejido de cáncer ovárico humano directamente en el ovario del ratón es necesario realizar una cirugía, ha detallado Alberto Villanueva, responsable del Grupo de Resistencia Farmacológica y Xenotrasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), y uno de los socios fundadores de la recién creada spin-offXenOPAT, junto con los científicos August Vidal y Anna Portela.
Potencial en recaídas
Una de las principales limitaciones que tienen estas técnicas actualmente en el campo de la medicina personalizada es el tiempo que tarda en crecer y desarrollarse en el ratón el tumor trasplantado, ya que pueden ser necesarios varios meses, mientras que en los enfermos es preciso iniciar el tratamiento cuanto antes. No obstante, los modelos ortotópicos tienen un gran potencial para los tratamientos de rescate en las recidivas.
Villanueva ha explicado a Diario Médico que una vez que se crea el modelo de ratón del tumor de un paciente concreto se le administra el mismo tratamiento primario a ambos. Si el paciente remite, normalmente suele pasar un año y medio o dos antes de la primera recaída. En este lapso de tiempo a los ratones se les administran las diferentes alternativas terapéuticas disponibles en segunda línea y de esta forma se puede predecir cuál sería más eficaz en caso de que el enfermo presentara una recidiva.
Pruebas de concepto
Otra de las principales áreas de la compañía XenOPAT, impulsada por el ICO-Idibell, consiste en un banco, llamado OrthoXenoBank, que ofrece varias decenas de modelos de ratones ortotópicos que reproducen más de 250 diferentes tipos de tumores caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a diversas quimioterapias.
Este servicio puede ser de gran utilidad para las empresas que quieren realizar pruebas de concepto y analizar sus moléculas en desarrollo durante las fases preclínicas. Un ejemplo reciente ha sido el del fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
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El xenotrasplante ortotópico podría ser útil en medicina personalizada. La spin off del ICO-Idibell XenOPAT ofrece servicios para I+D y clínica.
29/09/2014 .
El uso de modelos ortotópicos obtenidos por medio del trasplante de tejido tumoral humano al órgano correspondiente de un ratón permite reproducir las características histológicas, genéticas y epigenéticas del tumor del paciente en el animal, así como conocer sus patrones de diseminación, lo que tiene un gran potencial no sólo para la investigación de nuevos fármacos oncológicos, sino también para el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas en los enfermos.
Este nuevo tipo de xenotrasplante ofrece mejores resultados que otras técnicas similares en las que los fragmentos del tumor humano se implantan en la espalda de los animales por vía subcutánea y que tienen tasas de crecimiento tumoral más bajas y un mayor índice de necrosis. La tasa de aceptación de los xenotrasplantes ortotópicos es de cerca del 80 por ciento. Además, se ha podido comprobar que la respuesta a los fármacos es distinta en función de la técnica empleada.
El xenotrasplante ortotópico es más complejo, ya que para poder injertar tejido de cáncer ovárico humano directamente en el ovario del ratón es necesario realizar una cirugía, ha detallado Alberto Villanueva, responsable del Grupo de Resistencia Farmacológica y Xenotrasplantes del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), y uno de los socios fundadores de la recién creada spin-offXenOPAT, junto con los científicos August Vidal y Anna Portela.
Potencial en recaídas
Una de las principales limitaciones que tienen estas técnicas actualmente en el campo de la medicina personalizada es el tiempo que tarda en crecer y desarrollarse en el ratón el tumor trasplantado, ya que pueden ser necesarios varios meses, mientras que en los enfermos es preciso iniciar el tratamiento cuanto antes. No obstante, los modelos ortotópicos tienen un gran potencial para los tratamientos de rescate en las recidivas.
Villanueva ha explicado a Diario Médico que una vez que se crea el modelo de ratón del tumor de un paciente concreto se le administra el mismo tratamiento primario a ambos. Si el paciente remite, normalmente suele pasar un año y medio o dos antes de la primera recaída. En este lapso de tiempo a los ratones se les administran las diferentes alternativas terapéuticas disponibles en segunda línea y de esta forma se puede predecir cuál sería más eficaz en caso de que el enfermo presentara una recidiva.
Pruebas de concepto
Otra de las principales áreas de la compañía XenOPAT, impulsada por el ICO-Idibell, consiste en un banco, llamado OrthoXenoBank, que ofrece varias decenas de modelos de ratones ortotópicos que reproducen más de 250 diferentes tipos de tumores caracterizados a nivel genético y con diferentes sensibilidades a diversas quimioterapias.
Este servicio puede ser de gran utilidad para las empresas que quieren realizar pruebas de concepto y analizar sus moléculas en desarrollo durante las fases preclínicas. Un ejemplo reciente ha sido el del fármaco PM01183 (lurbinectedin), que PharmaMar ha probado en modelos ortotópicos de cáncer de ovario resistente a cisplatino.
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