CHINA : CISPLATIN CONTINÚA SIENDO TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA SMALL CELL LUNG CANCER ... Y MÁS QUE LO SERÁ TRAS EL ÉXITO DE UNA NUEVA ESTRATEGIA QUE MEJORA LA EFICIENCIA DEL CISPLATINO Y LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL SCLC .

 

HASTA AHORA LOS TRATAMIENTOS CON AGENTES PLATINO ( CISPLATIN , CARBOPLATIN ) EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER APORTAN UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DEL ORDEN de 9-10 MESES EN ENFERMEDAD EXTENSA, Y PUEDEN ELEVARLA A ~20-30 MESES EN ENFERMEDAD DE ETAPA LIMITADA CUANDO SE APLICA UN TRATAMIENTO COMBINADO ADECUADO ... A PARTIR DE AHORA LA OVERALL SURVIVAL ( OS )  PODRÍA MEJORAR Y AUMENTAR TAL Y COMO PUBLICARÁ EN BREVE .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . CONFIRMADO : LA COMBINACIÓN DE TISLELIZUMAB DE PRIMERA LÍNEA MEJORA LA SUPERVIVENCIA A LARGO PLAZO EN EL SCLC-ES ... ESTÁ YA APROBADO EN EUROPA ... Y EN ESTADOS UNIDOS YA ESTA TARDANDO EN SERLO TAMBIÉN .

EN ESTADOS UNIDOS EN BREVE SE PODRÍAN APROBAR OTRAS DOS INMUNOTERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

 AMBAS LÓGICAMENTE SUPERAN TANTO EN PFS COMO EN OVERALL SURVIVAL ( OS ) A ATEZOLIZUMAB Y A DURVALUMAB :

DURVALUMAB APORTA 12,9 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

ATEZOLIZUMAB APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

SERPLULIMAB APORTA 15,8 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

TISLELIZUMAB APORTA 15,5 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

PUBLICADO EN CANCER NETWORK EL 25 DE OCTUBRE 2025 . AUTOR : RUSS CONROY . VERIFICADO POR ROMAN FABBRICATORE .

La Combinación de TISLELIZUMAB - JSGR ( TEVIMBRA ) con QUIMIOTERAPIA Produjo Mejoras en la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Frente a PLACEBO Más QUIMIOTERAPIA Entre Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), Según Datos de Seguimiento a Largo Plazo del Ensayo de FASE III  RATIONALE-312 ( NCT04005716 ) .

Con una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 39,8 MESES ( IC del 95 %, 36,2-41,4 ) en el Grupo de TISLELIZUMAB y de 36,4 MESES ( IC del 95 %, 35,0-40,9 ) en el GRUPO de PLACEBO, la MEDIANA de OS Fue de 15,5 MESES ( IC del 95 %, 13,5-17,1 ) Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 12,1-14,9) en Cada GRUPO ( HR: 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,95 ) .

Además, los Datos Mostraron TASAS de OS del 33,1 % Frente al 22,4 % a los 24 MESES y del 22,1 % Frente al 13,1 % a los 36 MESES en Cada GRUPO .

 El BENEFICIO de la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con la COMBINACIÓN de TISLELIZUMAB se Extendió a TODOS los SUBGRUPOS de Pacientes Preespecificados, Incluidos Aquellos con un Estado Funcional ECOG de 1 ( HR, 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,97 ) y Aquellos con Metástasis Hepáticas ( HR, 0,66; IC del 95 %, 0,45-0,96 ) .

Un Análisis Exploratorio Mostró Que, Entre los Pacientes con Expresión Evaluable de PD-L1, la MEDIANA DE OS  Fue de 20,7 MESES (IC del 95 %, 12,6-26,3) con la Combinación de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 10,4-19,4) con QUIMIOTERAPIA más PLACEBO ( HR: 0,71; IC del 95 %, 0,48-1,06 ) . 

El BENEFICIO en OS con TISLELIZUMAB/QUIMIOTERAPIA Pareció Ser Favorable en TODOS los SUBGRUPOS de PD-L1, Aunque los Investigadores Observaron Intervalos de Confianza Amplios Debido al Tamaño Limitado de la Muestra .

Según la Evaluación del Investigador, la MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) en la Población con Intención de Tratar ( ITT ) Fue de 4,7 MESES con TISLELIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA Frente a 4,3 MESES con PLACEBO MAS6 QUIMIOTERAPIA ( HR Estratificado, 0,65; IC del 95 %, 0,53-0,80 ) . ...

ESTOS DATOS RESPALDAN EL TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA) MÁS QUIMIOTERAPIA COMO UNA OPCIÓN DE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SCLC-ES , SEGÚN LOS AUTORES DEL ESTUDIO .