Pharma Jonpi Sobre el Acuerdo alcanzado con Chugai ( ROCHE ) para Japón con el Farmaco PM1183 :
* 30 Millones " Ya en la Caja " de PharmaMar ... los cuales se iran reconociendo conforme se avance en la I+D del Farmaco .
* 6 Millones se reconocieron a finales del 2016 .
* 2,2, Millones se han reconocido en el primer trimestre 2017 .
* Quedan por tanto aún por reconocer 21,8 Millones .
** Recordemos los terminos del contrato :
PharmaMar recibirá un pago inicial de 30 millones de euros y royalties de dos dígitos escalonados, y podrá recibir otros pagos en función de si se cumplen determinados hitos tanto relativos al desarrollo clínico como a ventas, estando estos pagos potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto.
PharmaMar continuará llevando a cabo las actividades de desarrollo clínico de PM1183 para las dos primeras indicaciones en Japón (cáncer de ovario resistente a platino y cáncer de pulmón microcítico), mientras Chugai realizará pagos por milestones al comienzo de dichos estudios y se encargará del proceso de registro en este territorio.
Además, Chugai tendrá los derechos para llevar a cabo el desarrollo clínico en este país en otras indicaciones, pudiendo contribuir al desarrollo global de la molécula.
PharmaMar conservará los derechos de producción de lurbinectedina en exclusiva y suministrará el principio activo a la compañía japonesa.
El Grupo Pharma Mar hregistra unos ingresos de 45,5 millones de euros (+8%) .
*.- El EBITDA es positivo gracias al aumento en ingresos y al manejo eficiente de los costes.
*.- La situación de la caja refleja el ingreso por el pago inicial del acuerdo firmado con Chugai Pharma el pasado mes de diciembre.
Madrid, 27 de abril del 2017:
El grupo Pharma Mar (MSE: PHM) ha registrado unos ingresos totales durante los tres primeros meses de 2017 de 45,5 millones de euros, cifra que significa un crecimiento del 8% respecto al mismo periodo del año anterior.
Durante el primer trimestre del año, las ventas de Yondelis® se mantienen estables y las ventas del Sector de Química de Gran Consumo incrementan un 10% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
Los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos de co-desarrollo, que se enmarcan en el segmento de Oncología, aumentaron un 94 %, hasta 3,8 millones.
De los cuales 2,2 millones de euros corresponden al reconocimiento del grado de avance en el primer trimestre de los ensayos contemplados en el acuerdo de licencia firmado con Chugai Pharma Marketing para lurbinectedina.
A cierre del primer trimestre del 2017 el EBITDA ajustado del grupo ha alcanzado los 0,9 millones de euros frente a los -3,9 millones de euros a marzo 2016 gracias tanto al aumento de los ingresos como al eficiente manejo de los costes de comercialización.
También ha contribuido que PharmaMar ha internalizado la logística de distribución de Yondelis® así como el descenso temporal en los gastos de I+D al haberse finalizado ensayos pivotales en fase III que estaban activos en el primer trimestre de 2016.
Con todo ello, el grupo ha registrado un resultado neto atribuible de -2,5 millones de euros frente a los -7,1 millones de beneficio de los tres primeros meses del año anterior.
Pharmamar hosted in New York the “R&D Day”.
Dr Melinda Telli, from the University of Stanford, and Dr Martin Forster, from the University College of London, spoke about their findings and results from the clinical trials with PM1183.
Various members of PharmaMar’s management team presented their plans for mid-term company growth, outlying the research milestones that have been
defined for the next five years.
The content of the meeting, including the presentations by the expert investigators, was recorded and will be available for viewing from our website.
Madrid, 27th of April 2017 –
Under the title of “R&D Day”, PharmaMar hosted an
investor meeting in New York to demonstrate its evolution and potential in the areas
of R&D . Various members of PharmaMar’s management team, together with key
global opinion leaders in oncology discussed the company’s scientific pipeline.
With the aim of defining and contextualizing PharmaMar’s research work, the meeting saw the participation of Dr Melinda Telli, an oncologist from the School of Medicine of the University of Stanford, and Dr Martin Forster, an oncologist from the University College of London. Both experts explained their investigative experience and the progress and positive results that have been obtained up to now with lurbinectedin (PM1183), the most advanced molecule in the PharmaMar pipeline, a transcription inhibitor which is directed at treating various cancer including hereditary breast cancer (discussed by Dr Telli) and small cell lung cancer (discussed by Dr Forster) respectively.
In addition, Sue Friedman represented the patients’ association Facing Our Risks of Cancer Empowered (FORCE), of which she is the Executive Director, with the aim of highlighting the importance of joint investigation and innovation in oncology by
oncological centres, opinion leaders and patients.
Representing the company’s management team, José María Fernández, President of PharmaMar, presented the company’s five-year growth plan following on from the basis of the progress that has been delivered to date.
“Today, PharmaMar has a Treatment option that is accessible for oncological patients, but our project is to keep growing”. In addition, Luis Mora, Managing Director of PharmaMar’s Oncology Business Unit, added that the company’s aims are directed at “being able to deliver three valid products for a minimum of five indications to the medical community in the
near future, following the successful example of Yondelis®”.
The presentation by Arturo Soto, director of Clinical Development of PharmaMar´s Oncology Business Unit, included the earlier clinical data for Lurbinectedin in ovarian, small cell lung, breast and endometrial cancers, which preceded the current CORAIL and ATLANTIS Phase III studies with lurbinectedin which assess the efficacy in platinum-resistant ovarian cancer and in small-cell lung cancer, respectively. Information was also offered about several clinical trials in progress as
well as a general vision of the company’s strategy.
Jose Luis Moreno, Director of Capital Markets also presented the company financials,
balance sheet and income statement as of year-end 2016 and updated certain expectations for 2017.
Finally, Pascal Besman, PharmaMar’s Chief Operations Officer in the United States, told the attendees about the company’s development plan in the country. This involves establishing a solid communication structure with key groups within the health system, patient and care giver associations, , oncologists and the media.
