Nº 68 .
Introduccion :
Los resultados finales en STB demostraron que Yondelis(r) en forma de infusión de 3 horas es un agente bien tolerado y activo, y que la magnitud del efecto antitumoral parece encontrarse en el mismo rango que el producido con la infusión continua de 24 horas, una pauta con actividad conocida en STB (estudio pivotal STS-201, base de una solicitud de autorización de comercialización actualmente en evaluación por el CHMP de la EMEA). Además, la respuesta más duradera se observó en un paciente con liposarcoma mixoide, cáncer que recientemente ha demostrado ser sensible a este agente. En los TFE y en el RMS se observó cierto grado de actividad antitumoral que justifica realizar investigaciones adicionales.
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.