JP Morgan Confirma el Interés de Grifols en Vender Shanghai RAAS . La Venta Podría Ser Parcial o Total Para Reducir su Deuda, Pero Prefiere Mantener su Exposición a China .

 

Nueva Estrategia Para Tratar con Éxito a Pacientes con Cancer de Pulmón Microcítico . La Cirugía Puede Representar una Nueva Opción Terapéutica Para Small_Cell_Lung_Cancer . Post By Science .

China Acaba de Aprobar Dos Nuevos Tratamientos Orales COVID en Forma de Pastillas ( XIANNUOXIN Y VV116 ) . La Carga de Virus de los Pacientes Disminuye en un 96 % . ... Ambos Son Tan Efectivos o Más Que el PAXLOVID ... Y Ambos Son Mucho Más Baratos Que el Tratamiento de PFIZER .

China Anunció Ayer Que Aprobó Otros Dos MEDICAMENTOS ORALES Contra el COVID-19 Desarrollados en el País, Que, Según se Informa, Son Tan Efectivos y Mucho Más Baratos Que Paxlovid de Pfizer.  

Los Dos Medicamentos, utilizados para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones leves a moderadas, son XIANNUOXIN , desarrollado conjuntamente por Simcere Pharmaceutical Group, con sede en Nanjing, así como por el Instituto de Materia Médica de Shanghai, el Instituto de Virología de Wuhan y la Academia China de Ciencias Médicas. y VV116, que fue desarrollado conjuntamente por Shanghai Vinnerna Biosciences y otros institutos de investigación con sede en Shanghai.

El Global Times supo de Simcere el domingo que XIANNUOXIN es un fármaco combinado de un candidato a fármaco anti-SARS-CoV-2 de molécula pequeña y Ritonavir.

Este candidato se dirige a la proteasa 3CL, que es esencial para la replicación viral del SARS-CoV-2. PAXLOVID también es un inhibidor de la proteasa 3CL designado.

Los ensayos clínicos de Fase III han demostrado que el fármaco es eficaz y seguro para pacientes adultos con síntomas Leves y Moderados .

La Carga de Virus de los Pacientes Pareció Disminuir en un 96 % , en Comparación con un Placebo, Cinco Días Después de Tomar la Píldora, Según la Compañía .

Se informa que XIANNUOXIN es la primera píldora oral COVID-19 desarrollada en China que se dirige a la proteasa 3CL. La compañía dijo a los medios que lanzaría de inmediato la producción en masa del fármaco y lo distribuiría ampliamente a través de hospitales y canales en línea. 

Las Píldoras serán mucho más baratas que PAXLOVID, dijo la compañía al Global Times el domingo, lo que, según los observadores, ayudaría a expandir la accesibilidad del tratamiento COVID-19 entre los chinos . ...

PharmaMar Se Coloca Como el Segundo Peor Valor del Año . ¿Remontará? .

VUELVE AL ESCENARIO " SABIZABULIN " PARA EL TRATAMIENTO ORAL DE PACIENTES HOSPITALIZADOS DE MODERADOS A GRAVES CON COVID . ""HEALTH CANADÁ ACEPTA"" LA TERAPIA COVID19 NDS-CV DE VALEO PHARM / VERU ... PARA SU REVISIÓN .

SABIZABULIN . Sigue Pendiente la Solicitud Para Tratamiento ORAL de EMERGENCIA  a PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19 Con Alto Riesgo de SDRA en : CANADA , UK , UNION EUROPEA ( EMA ) , AUSTRALIA , SUIZA Y Corea del Sur .

*.- Los Pacientes Que Recibieron SABIZABULIN También Experimentaron una Reducción Significativa en el Tiempo Que Estuvieron HOSPITALIZADOS (13 Frente a 24 días con Placebo), Así Como los DÍAS que Pasaron en la UCI (4 Frente a 17 días) o en un VENTILADOR (3 Frente a 17 días) ... El Riesgo de Muerte se Reduce en Más del 50% .

*.- Todo Redunda en un Tremendo Ahorro Tanto en Costes Hospitalarios Como en Vidas Humanas .

*.- Las COMORBILIDADES ( un REQUISITO Para la inclusión en Individuos con una Puntuación de la OMS de 4 ) INCLUYERON ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR CRÓNICA, DIABETES, HIPERTENSIÓN, OBESIDAD SEVERA, EDAD AVANZADA o una CONDICIÓN INMUNOCOMPROMETIDA, ENTRE OTRAS .

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Health Canada Accepts Veru’s Covid-19 Therapy NDS-CV For Review . Link : HUXTXYC8'7"5".

January 27 , 2023 .

*.- Proportion of Deaths By Day 60 Was The Primary Endpoint Of The Double-Blind, Randomised, Placebo Controlled Trial .

*.- Los Análisis Intermedios Dieron Como Resultado una Reducción Relativa Clínica y Estadísticamente Significativa del 55,2 % en las Muertes en Comparación con el Placebo . 

Canada Ha Aceptado Para Revisión la Presentación de un Nuevo Fármaco (NDS-CV) de Veru , Socio de Valeo Pharma , Para la Terapia con SABIZABULIN Para el COVID19 .

El Nuevo Agente Antiviral y Antiinflamatorio Dual SABIZABULIN se está Desarrollando Para Tratar a Pacientes Adultos HOSPITALIZADOS con Covid-19 de MODERADO a GRAVE que tienen un Alto Riesgo de Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) y Mortalidad .

 *.- En Septiembre del Año Pasado, Valeo Pharma y Veru Firmaron un Acuerdo de Servicios Comerciales en Canadá Para el Agente Como Tratamiento de Covid-19 .

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ACTIVIDADES REGULATORIAS GLOBALES :

*.- La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido informó a la empresa el 25 de julio de 2022 que la solicitud de autorización de comercialización de SABIZABULIN recibirá una revisión acelerada. 

*.- El 27 de julio de 2022, el Grupo de Trabajo de Emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos inició la revisión del tratamiento con SABIZABULIN para pacientes hospitalizados con COVID-19 para uso de emergencia en países de la Unión Europea. 

*.- El 22 de agosto de 2022, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia determinó que el tratamiento con SABIZABULIN en pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de SDRA califica para una vía regulatoria de registro provisional y acelerada .

*.- En EEUU La Situación Generada es Distinta Ya Que El Comité Asesor de la FDA Votó el Pasado Noviembre en Contra ( 8 / 5 ) .

 Alegaron Que los Resultados Presentados Aportaban Preocupaciones Sobre la Seguridad de los Datos ...

... Todo lo Contrario Que Opinaba el Comité de Control de Datos Independiente Hasta esa Fecha ...