PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
18 marzo 2025
TRABECTEDIN ACCORD , Opinión Positiva Para Nuevo Medicamento Genérico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios .

Opinion Positiva Para Nuevo Medicamento Genérico .
TRABECTEDIN ACCORD ( TRABECTEDINA ) – 0.25 mg, 1 Mg Polvo Para Concentrado Para Solución Para Infusión .
Indicación Terapéutica
TRABECTEDIN ACCORD está Indicado Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con SARCOMA de TEJIDOS BLANDOS AVANZADO, Tras el Fracaso de las Antraciclinas y la Ifosfamida, o Que No Son Aptos Para Recibir estos Agentes .
Los Datos de Eficacia se Basan Principalmente en Pacientes con LIPOSARCOMA y LEIOMIOSARCOMA .
TRABECTEDIN ACCORD en Combinación con DOXORRUBICIN Liposomal Pegilada ( DLP ) está Indicado Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de OVARIO PLATINO/SENSIBLE en RECAÍDA .




