IMFORTE ( LURBINECTEDIN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ) PARA EI TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . STEPHEN LIU CATEGORICO : MEJORA LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) , LA OVERALL SURVIVAL ( OS ) Y DUPLICA LA PROBABILIDAD DE CONTROLAR LA ENFERMEDAD EN ESTE MOMENTO CRÍTICO .

TARGETED ONCOLOGY . 29 DE SEPTIEMBRE DE 2025 .

RESULTADOS DEL ENSAYO IMFORTE SEGUN EL PRESTIGIOSO ONCÓLOGO STEPHEN V LIU : IMFORTE DEMOSTRÓ QUE AÑADIR LURBINECTEDIN AL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON ATEZOLIZUMAB mejoró SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN  ( PFS ) ( 2,1 A 5,4 MESES ) Y LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS )  ( 10,6 A 13,2 MESES ) CON UN COCIENTE DE RIESGO DE 0,73 .

El ENSAYO IMFORTE Representa un Gran Avance Para los Pacientes con SCLC-ES Que Completan el Tratamiento Inicial Sin Progresión de la Enfermedad, Ofreciendo Nuevas Esperanzas Mediante la Terapia de MANTENIMIENTO con LURBINECTEDIN .

 Los Pacientes de este Estudio de FASE III  Recibieron TERAPIA de INDUCCIÓN Estándar con CARBOPLATIN , ETOPÓSIDO y ATEZOLIZUMAB Durante Cuatro Ciclos .

 Posteriormente, Aquellos Sin Progresión y con Buen Estado Funcional Fueron Aleatorizados Para Recibir ATEZOLIZUMAB de MANTENIMIENTO ESTÁNDAR SOLO o COMBINADO con LURBINECTEDIN .

Los Resultados Mostraron un Beneficio Notable Para los Pacientes Que Recibieron el Enfoque COMBINADO, con una Mejora Drástica de la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ), de 2,1 a 5,4 MESES, Medida Desde el Inicio del Tratamiento de Mantenimiento .

Al Considerar el Tratamiento Completo, Incluida la INDUCCIÓN, los Pacientes Experimentaron Aproximadamente 8,6 MESES de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN . 

El Estudio Demostró Que el 41 % de los Pacientes Permaneció LIBRE de PROGRESIÓN a los Seis MESES con la Combinación, Frente a Solo el 19 % con ATEZOLIZUMAB Solo, Duplicando Así.la PROBABILIDAD de CONTROLAR la ENFERMEDAD en este MOMENTO CRÍTICO .

Lo Más  Importante Para los Pacientes y sus Familias es Que el Ensayo IMFORTE Demostró Que este Enfoque Ayuda a las Personas a Vivir Más Tiempo, con una MEJORA en la SUPERVIVENCIA GENERAL de 10,6 a 13,2 MESES Desde el Inicio de la TERAPIA de MANTENIMIENTO .

El Beneficio en la SUPERVIVENCIA ( Cociente de Riesgos Instantáneos : 0,73 ) Refleja las Mejoras Significativas Observadas con la Adición de INMUNOTERAPIA en Otros Entornos, lo Que Representa un Tiempo Adicional Significativo Para que los Pacientes Pasen Tiempo con Sus Seres Queridos y Mantengan su Calidad de Vida Mientras su Cáncer Permanece Controlado .

IAG ( IBERIA / BRITISH AIRWAYS ) el Valor del IBEX 35 / FTSE Que Entra en el Radar de JPMORGAN Para Dispararse un 26% ( P. O. DE 5,50 EUROS ) . FELICITAR A LOS QUE CON TESÓN Y ACIERTO LA HAN CONTROLADO AL MILÍMETRO LOS TRES MESES DEL VERANO ... SIENDO EL PERIODO EN QUE LOS AEROPUERTOS HAN ESTADO SUPERANDO RECORDS .

ESTRATEGIAS DE INVERSIÓN . 27 SEPTIEMBRE 2025 . BY NATALIA OBREGÓN .

IAG es foco para JPMorgan en este momento de mercado. Lo enmarca como "Observación Positiva de Catalizador" a corto plazo antes del informe trimestral de la compañía, cuando de a conocer los resultados del holding de aerolíneas de los nueve primeros meses del ejercicio 2025 . 

Y lo primero es recomendar sobreponderar sus acciones en las carteras, con un precio objetivo que se encuentra entre los más elevados del mercado. Hablamos de 5,5 euros por acción, lo que supone un posible avance en su cotización, a 12 meses vista del 25,74% desde sus actuales niveles de cotización . ...

Los Resultados de un Estudio Indican Que TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN Poseen Potentes Actividades Antiproliferativas y Proapoptóticas, y Podrían Representar Agentes Terapéuticos Prometedores Para el Tratamiento de COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO ( ICCA ) ... Qué es el Segundo Tumor Hepático Primario Más Común .

LOS LIGADORES DEL SURCO MENOR DEL ADN TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN SON POTENTES AGENTES ANTITUMORALES EN EL COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO HUMANO .

MDPI , SEPTEMBER 2025 .

El COLANGIOCARCINOMA INTRAHEPÁTICO ( iCCA ) ES EL SEGUNDO TUMOR HEPÁTICO PRIMARIO MÁS COMÚN .

 

Debido a su Naturaleza Agresiva y Resistencia a los Tratamientos Convencionales, Existe una Necesidad Apremiante de Desarrollar Terapias Novedosas y Más Efectivas 0ara esta Neoplasia Maligna Mortal . 

En este Estudio, exploramos el potencial terapéutico de los ligadores del surco menor del ADN, TRABECTEDIN ( TRB ) y LURBINECTEDIN ( LUR ), para el tratamiento del iCCA utilizando líneas celulares, esferoides, fibroblastos asociados al cáncer ( CAF ), organoides tumorales derivados de pacientes ( PDO ) y el modelo in vivo de membrana corioalantoidea (CAM) de pollo .

 

TRABECTEDIN y, de forma más sustancial, LURBINECTEDIN , inhibieron significativamente el crecimiento celular en líneas celulares de iCCA, esferoides, CAF y PDO a concentraciones nanomolares muy bajas .

 Específicamente, Ambos Fármacos Redujeron Significativamente la Proliferación, Desencadenaron la APOPTOSIS y Causaron Daño al ADN en las Células de iCCA .

A Nivel Metabólico, TRABECTEDIN y LURBINECTEDIN Disminuyeron la Respiración Mitocondrial y la Glucólisis .

A Nivel Molecular, TRABECTEDIN  y LURBINECTEDIN Inhibieron Eficazmente las Vías del Complejo 1 de la Diana de RAPAMICIN  en Mamíferos ( mTORC1 ) e Hippo/YAP, y Suprimieron la Expresión de la Proteína 1 Asociada a Yes ( YAP1 ), el Oncogén de Mielocitomatosis Celular ( c-Myc ), el Factor de Transcripción 1 de E2F ( E2F1 ), la Proteína 4 Que Contiene BROMODOMINIO ( BRD4 ), el Factor de Transcripción 4 del dominio TEA ( TEAD4 ) y ​​los Protooncogenes del Grupo de Riferenciación 7 ( CD7 ) .

Además, LURBINECTEDIN Restringió Significativamente el Crecimiento in Vivo de Células iCCA en el Modelo CAM .

Nuestros Datos indican que TRABECTEDIN y LURBINECTEDIN Poseen Potentes Actividades Antiproliferativas y ProApoptóticas, y Podrían Representar Agentes Terapéuticos Prometedores Para el Tratamiento de iCCA .