PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
14 marzo 2011
Aplidin® Clinical Trial in Patients With Primary Myelofibrosis : " This study has been completed " .
Este ensayo clinico se lleva a cabo en :*.- United States, Minnesota Mayo Clinic Rochester United States, 55905
*.- Italy Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi di Firenze Italy, 50134
Detailed Description:
This trial tries to assess response rate (ORR) of plitidepsin in patients with:
Primary myelofibrosis (PMF), Post-polycythemia vera myelofibrosis (post-PV MF), or Post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF). Besides, the study results will allow to evaluate the effect of plitidepsin on bone marrow (BM) or peripheral blood histology and to determine the quality of life (QoL) and symptoms or participant patients.
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La mielofibrosis es un síndrome mieloproliferativo para el que actualmente sólo existen tratamientos paliativos. La prevalencia se estima en 1,5 pacientes por cada 100.000 habitantes.
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28 Junio del 2010 :
... "Debería ser la siguiente molécula en salir al mercado, puesto que es la más avanzada", apostilló el presidente de Zeltia. Éste admitió que multinacionales estadounidenses y asiáticas ya se han interesado por llegar a acuerdos con las licencias de este fármaco.
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