Tue, 01/16/2018 - by Merek .
Merck's announced that the pivotal Phase 3 KEYNOTE-189 trial investigating KEYTRUDA (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, in combination with pemetrexed (Alimta) and cisplatin or carboplatin, for the first-line treatment of patients with metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC), met its dual primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Based on an interim analysis conducted by the independent Data Monitoring Committee, treatment with KEYTRUDA in combination with pemetrexed plus platinum chemotherapy resulted in significantly longer OS and PFS than pemetrexed plus platinum chemotherapy alone. The safety profile of KEYTRUDA in this combination was consistent with that previously observed.
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
16 enero 2018
PharmaMar, Telepizza o Duro Felguera entre sus apuestas del mercado continuo para 2018 .
"Debemos abandonar la trampa del dividendo e ir a empresas que generen valor".
Rafael Ojeda, Analista Independiente .16-1-2018.
Rafael Ojeda, analista independiente, apunta a BBVA y Banco Santander como sus bancos favoritos en 2018, comenta que la subida del petróleo llega acompañada de la depreciación del dólar y sitúa a PharmaMar, Telepizza o Duro Felguera entre sus apuestas del mercado continuo.
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Rafael Ojeda, Analista Independiente .16-1-2018.
Rafael Ojeda, analista independiente, apunta a BBVA y Banco Santander como sus bancos favoritos en 2018, comenta que la subida del petróleo llega acompañada de la depreciación del dólar y sitúa a PharmaMar, Telepizza o Duro Felguera entre sus apuestas del mercado continuo.
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Grifols/ Pulmaquin . EEUU 'tumba' el fármaco de Grifols por el que esperaba 250 millones al año .
ALBERTO VIGARIO - 15/01/2018 .Grifols acaba de sufrir por primera vez una de las peores pesadillas de un laboratorio farmacéutico, que uno de tus medicamentos en investigación sea rechazado en la última fase de investigación, después de haber gastado ya ingentes cantidades de dinero en su desarrollo.
Al laboratorio catalán le acaba de pasar además en EEUU, el mercado más importante para las farmacéuticas.
La compañía catalana acaba de ser informada de que su fármaco Pulmaquin, en el que empezó a invertir en 2013 y ya llevaba gastados cerca de 65 millones de euros, no ha pasado la última prueba para poder llegar al mercado. Grifols esperaba obtener unas ventas de 300 millones de dólares -cerca de 250 millones de euros- por este medicamento en un plazo de tres años.
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Aradigm cae un 34% en el Nasdaq .
La negativa del Comité Asesor de la FDA (la Agencia del Medicamento de EEUU) al fármaco de Grifols se produjo el pasado 11 de enero. Al día siguiente, las acciones de Aradigm Corporatorion, la filial del laboratorio catalán dueña del producto, cayeron hasta un 33,92% en el Nasdaq, donde cotiza la compañía. Grifols tiene registrada la operación de Aradigm como "inversión contabilizada por el método de la participación" debido a que Grifols no controla ni las decisiones ni los órganos de gobierno de la compañía.
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