ANLOTINIB ORAL Shows The Potential To Extend PFS And Manageable Adverse Events (AEs) Compared To TOPOTECAN in The SECOND-LINE Setting For Relapsed SMALL CELL LUNG CÁNCER .

ANLOTINIB ORAL Muestra Potencial Para Extender la PFS Versus TOPOTECAN ( Único Tratamiento de Segunda Línea Que Cuenta Con la FULL APPROVAL USFDA ).

Los Eventos Adversos (EA) Son Manejables en Comparación con TOPOTECAN en el Entorno del Tratamiento en SEGUNDA LÍNEA Para el CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS RECIDIVANTE .

THE STUDY INCLUDED 46 SCLC PATIENTS, WITH 20 RECEIVING ANLOTINIB AND 26 RECEIVING TOPOTECAN AS SECOND-LINE TREATMENT .

The ANLOTINIB group showed a significantly longer median PFS compared to the TOPOTECAN group [5.6 vs. 2.2 months; hazard ratio (HR) =0.50; 95% confidence interval (CI): 0.27–0.92; P=0.02]. However, there was no statistically significant difference in OS between the two groups (9.1 vs. 7.7 months; HR =0.88; 95% CI: 0.46–1.70; P=0.71) .

The ORRs were 20.0% and 7.7% (P=0.48), and the DCRs were 70.0% and 23.1% (P=0.007) for the ANLOTINIB and TOPOTECAN groups, respectively .

Treatment-related adverse events (TRAEs) occurred in 13 patients (65.0%) in the ANLOTINIB group and 20 (76.9%) in the TOPOTECAN group (P=0.49) .

Conclusions : 

ANLOTINIB SHOWS THE POTENTIAL TO EXTEND PFS AND MANAGEABLE ADVERSE EVENTS (AEs) COMPARED TO TOPOTECAN IN THE SECOND-LINE SETTING for RELAPSED SMALL CELL LUNG CÁNCER .

SMALL CELL LUNG CANCER . APROBADO POR LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE PRODUCTOS MEDICOS ( “ NMPA ” ) DE CHINA ... TORIPALIMAB BY JUNSHI BIOSCIENCES PARA EL TRATAMIENTO DE ES-SCLC COMBINADO CON ETOPOSIDE/ PLATIN .

Junshi Biosciences’ Breakthrough in ES-SCLC Treatment .

JUNSHI BIOSCIENCES ANUNCIA LA  APROBACIÓN  DE TORIPALIMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENSO ... POR LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE PRODUCTOS MÉDICOS (“NMPA”). ...

*.- MEDIANA PFS : 5,8 MESES .

*.- MEDIANA OS : 14,6 MESES .

*.- RIESGO DE PROGRESIÓN O MUERTE SE REDUJO EN UN 33,3 % .

*.- TASA DE PFS A UN AÑO FUE CUATRO VECES MAYOR QUE EN EL GRUPO DE QUIMIOTERAPIA .

BUENA NOTICIA PARA LOS PACIENTES ... PERO NO TAN BUENA NOTICIA PARA  ROCHE Y ASTRAZÉNECA QUE EN BREVE PODRÍAN TENER UNA DRASTICA REDUCCIÓN DE INGRESOS .

上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌 一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告

 Supone un avance significativo en la terapia contra el cáncer. El fármaco, que ha mostrado resultados prometedores en el aumento de las tasas de supervivencia de los pacientes en estudios clínicos, es el primer inhibidor de PD-1 que alcanza los criterios de valoración primarios en un ensayo de fase III para esta aplicación .

 Se espera que este avance aborde una necesidad clínica importante, dada la naturaleza agresiva y el mal pronóstico del CPCP-ES.

En EEUU A Tener en Cuenta Que TORIPALIMAB Cuenta Ya Con el Status de Orphan Drug Qué le Otorgó la US FDA  :