11/12/2013 | 09:30am US/EasternRecommend: 0 Johnson & Weaver, LLP filed a derivative lawsuit seeking to hold certain officers and directors of ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ARIA) responsible for the damage they caused the company to suffer.
Specifically, the complaint alleges that these individuals breached their fiduciary duties and violated other laws related to their representations about the safety and commercial viability of ARIAD's leukemia drug Iclusig. As a result, ARIAD's credibility and goodwill have been damaged, ARIAD's market capitalization has been substantially damaged, and ARIAD is now the subject of a securities fraud class action and will likely incur substantial costs in investigating and litigating that action.
On October 9, 2013, ARIAD published data from an ongoing clinical trial for Iclusig and announced that patient enrollment in all then-ongoing clinical studies of Iclusig was being paused. Then, on October 11, 2013, the U.S. Food and Drug Administration published a "Safety Announcement," entitled "FDA Drug Safety Communication: FDA investigating leukemia drug Iclusig (ponatinib) after increased reports of serious blood clots in arteries and veins."
A week later, on October 18, 2013, ARIAD announced that it was discontinuing its phase 3 "EPIC" Iclusig trial, stating that "ARIAD and the U.S. Food and Drug Administration mutually agreed that the trial should be terminated because arterial thrombotic events were observed in patients treated with Iclusig. This decision was made in the interest of patient safety based on a recent assessment of data in the clinical trial." Thereafter, on October 31, 2013, ARIAD announced that it was temporarily suspending the marketing and commercial distribution of Iclusig in the United States.
From October 9, 2013 through the close of the markets on October 31, 2013, ARIAD shares were down over 87%.
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Shire desembolsará 50 dólares por cada acción de ViroPharma, lo que representa una prima del 27% respecto al precio al que la empresa estadounidense cerró en bolsa el viernes pasado.
El grupo farmacéutico Shire ha acordado la adquisición del laboratorio estadounidense ViroPharma, especializado en enfermedades poco comunes y entre cuyos productos estrella se encuentra el Cinryze, fármaco indicado contra el angioedema hereditario, un trastorno inmulógico de carácter genético. Shire pagará 50 dólares por cada acción de su competidor, lo que supone ofrecer una prima del 27% respecto al precio de cierre de ViroPharma el viernes pasado. La operación está valorada en 4.200 millones de dólares (alrededor de 3.136 millones de euros).
Varios grupos internacionales, entre ellos el francés Sanofi, se han interesado por ViroPharma, aunque finalmente ha sido el británico Shire el que se ha llevado el gato al agua.
Con esta adquisición, el laboratorio británico quiere reforzar su división de fármacos contra enfermedades poco comúnes, un ámbito que atrae cada vez más el interés de empresas que pierden la protección de las patentes en los medicamentos convencionales.
Entrarán en el Primer Pago a los Proveedores .
El Ministro de Industria, Turismo y Comercio, José Manuel Soria, ha asegurado que la Industria Farmacéutica será una de las primeras en beneficiarse del nuevo Plan de Pago a Proveedores puesto en marcha por el Gobierno, que antes de final de año prevé liberar más de 5.000 millones de euros para que las comunidades y ayuntamientos puedan pagar facturas pendientes.
Tras la inauguración de la Jornada, Soria ha destacado que los planes de pago son “una buena herramienta para reactivar la liquidez de las empresas”. En este sentido, ha recordado que la nueva edición del Plan va a suponer la disposición de unos 13.000 millones de euros, de los que antes de final de año ya se van a liberar unos 5.000 millones. “De ellos, las empresas farmacéuticas también van a poder beneficiarse del cobro de facturas”, ha asegurado el ministro.
Dicho plan prevé saldar las deudas pendientes de las administraciones públicas desde el 1 de enero de 2012 hasta el 31 de mayo de 2013. En este periodo, según cálculos de Farmaindustria, las empresas de este sector han acumulado unos 3.500 millones de euros en facturas pendientes por el suministro de medicamentos a hospitales del Sistema Nacional de Salud (SNS).
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Los principales actores del Gobierno y la industria farmacéutica se reunieron ayer para hacer la presentación en sociedad del nuevo Plan Profarma 2013-2016, una herramienta gubernamental creada en 1986 para premiar a los laboratorios farmacéuticos con producción e investigación en España y que, pese a las inseguridades en el sector, se ha vuelto a lanzar.“Entiendo que la industria tuviera sus dudas sobre si íbamos a recuperar el Plan”, afirmó el ministro de Industria, José Manuel Soria, en la inauguración de la Jornada Un Nuevo Profarma: un nuevo impulso a la competitividad de la industria farmacéutica.
Soria destacó en el acto inaugural la importancia del nuevo Plan Profarma 2013-2016 puesto en marcha porque permitirá que las compañías farmacéuticas cuenten con una “herramienta financiera estable” que les permita “seguir siendo un aportador neto en términos de empleo, inversión y exportación”.
En esta misma línea, la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, ha destacado la importancia del sector farmacéutico en España y asegura que “ofrece palancas únicas para la recuperación económica de España”. “Sin duda es el sector que todo país quisiera tener fuetemente implantado en su territorio y un claro valor en la construcción del concepto ‘marca España’ que nuestro Gobierno quiere consolidar”, ha dicho.
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La identificación de este gen contribuirá a que los científicos puedan detectar los tipos de cáncer con capacidad de propagación.
Aseguran que las mujeres que contraen cáncer de mama mueren por la propagación de las células en su cuerpo
Cuando esta molécula desaparece del cuerpo, se crean las condiciones necesarias para que el cáncer se vuelva más agresivo
SIDNEY, AUSTRALIA (11/NOV/2013).- Un grupo de científicos identificó las funciones de una molécula que actúa como una especie de "interruptor" genético y que su estudio profundizado permitirá ayudar a diagnosticar si el cáncer de mama tiene riesgo de expandirse a otros órganos, informan medios locales.
Dicha molécula desaparece en los casos en que el cáncer de mama es más agresivo, indicó la portavoz del instituto de investigación médica del estado australiano de Queensland, Nicole Cloonan.
Esta molécula opera como una especie de "freno de emergencia celular", que generalmente asegura la reproducción y función de las células, y cuando desaparece, las células que regula pierden el control creándose las condiciones para la aparición de formas de cáncer agresivo, explicó Cloonan .
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