Yondelis . Uno de los Protagonistas en el Congreso ASCO 2017 ... Tanto en Ovario como en Sarcoma . Según el Diario La Republica ( Italia ) .

OVARIO .

Con 'Inovatyon' se quiere entender y demostrar que con el uso de Yondelis se puede aumentar la efectividad de la Quimioterapia estándar y por lo tanto aumentar la proporción de la vida y también la calidad de vida de los pacientes.


 " Yondelis fue efectivo y bien tolerado, incluso en períodos muy largos y su uso hoy en día es una opción estratégica en el tratamiento del Cáncer de Ovario recurrente", especifica el Dr. Lorusso , médico ejecutivo de primer nivel a la fundación IRCCS Instituto Nacional del Cáncer Milan : 

" Yondelis es activo incluso en pacientes que han recibido múltiples tratamientos previos y tiene un perfil de seguridad aceptable.

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LINK :

Tumore dell'ovaio, dai Parp inibitori alle combinazioni di farmaci .

In attesa di buone e solide notizie dall'immuno-oncologia, gli studi si concentrano sui Parp inibitori. La parola chiave, anche al meeting dell'Asco in corso a Chicago, è “combinazione”. Di strategie e molecole. ...

06 giugno 2017

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SARCOMA .

Italia en la Primera Línea en la Lucha contra los Sarcomas .

Yondelis ha Demostrado , durante más de una Decada , que ya por si solo es eficaz en el Tratamiento de Sarcomas ( Liposarcomas ) .



Ahora ha Demostrado además que es eficaz combinado con Radioterapia ya que reduce los Tumores lo cual hace Viable la Operacíón para Erradicar Completamente en Tumor , lo cual aumenta considerablemente las posibilidades de Curación del Paciente .

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L’Italia in prima linea nella lotta ai sarcomi.

Tumori rari che colpiscono i giovani. Per studiarli serve la collaborazione di molti centri; quelli italiani hanno una lunga storia di ricerca. E a Chicago presentano numerosi studi ...

06 giugno 2017

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Una celestina para acabar con el cáncer .

Un estudio experimental muestra el potencial de una molécula que une a los linfocitos y las células de cáncer para facilitar su destrucción .


La mayor parte de los tumores no son reconocidos por las defensas del cuerpo como un enemigo .

DANIEL MEDIAVILLA // Chicago 6 JUN 2017 .

Cuando hablan de los medicamentos contra el cáncer, los oncólogos utilizan analogías bélicas: infiltrar el tumor, atacarlo con misiles teledirigidos, desarmar las defensas del enemigo. Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, utilizaba una metáfora distinta para hablar de un fármaco que presentó ayer en Chicago (EE UU): “Es como si hiciese de celestina entre el tumor y los linfocitos”. La descripción trataba de explicar cómo funciona una terapia experimental contra el cáncer que utiliza una molécula para unir a la fuerza a células cancerígenas y linfocitos T, los glóbulos blancos que nos defienden de las enfermedades.

La presentación fue una de cientos que están teniendo lugar estos días durante la reunión ASCO 2017, el mayor congreso mundial dedicado al cáncer. Como muchos otros de los fármacos protagonistas en Chicago estos días, la nueva molécula es una inmunoterapia, un tipo de tratamiento que ayuda a las defensas del propio organismo a combatir los tumores. La forma más convencional de este enfoque consiste en desmontar el sistema de defensa de la célula cancerosa frente a los linfocitos. Cuando los linfocitos se acercan al tumor, producen una proteína que se conoce como PDL-1 para pegarse a su objetivo y destruirlo. Las células de cáncer, sin embargo, han aprendido a defenderse y generan otra proteína, la PL1, que anula ese ataque. Las primeras inmunoterapias eran medicamentos que bloqueaban la capacidad del tumor para generar PL1 y lo dejaban a merced de los glóbulos blancos.

“Ese sistema sirve para tumores inflamados, que han sido infiltrados por los linfocitos, pero eso solo pasa en el 30% de todos ellos. La mayoría de los tumores o no tienen células inmunes dentro o reprimen la respuesta inmunitaria”, explicaba José Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), y presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). “Por eso es importante que busquemos nuevos mecanismos para esos tumores silenciosos y los consigamos infiltrar con linfocitos que sean capaces de destruir el tumor”, añade. Tabernero ha presentado en ASCO 2017 un ensayo en el que utilizaba la nueva molécula, producida por la farmacéutica Roche (con la que este periódico asiste al congreso), para tratar algunos cánceres colorrectales con metástasis de mal pronóstico.

La molécula, bautizada como CEA-TCB por los nombres de los receptores a los que se acoplan, es un anticuerpo creado en laboratorio. Los anticuerpos son un tipo de proteínas que produce nuestro organismo de forma natural y se pegan elementos extraños, como bacterias o virus, etiquetándolos para su destrucción. Normalmente, los anticuerpos tienen dos patas, pero este fue diseñado para tener una más. Dos de las patas se enganchan a receptores del tumor y una tercera se pega al linfocito T, obligando a que se unan.

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