Investigadores del proyecto PREDIMED –un estudio de intervención nutricional para evaluar la eficacia de la dieta mediterránea en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares– llevaron a cabo un ensayo clínico controlado y aleatorio con hombres y mujeres de 55 a 80 años de edad con alto riesgo de sufrir enfermedades del corazón.
Los participantes fueron asignados al azar a una dieta: un grupo seguía una dieta mediterránea complementada con aceite de oliva virgen extra, otro seguía una dieta mediterránea complementada con frutos secos y otro una dieta baja en grasa (grupo control).
En el estudio, el equipo de investigación –liderado por Jordi Salas-Salvadó, de la Universidad Rovira i Virgili (URV)– analizó los efectos de la dieta mediterránea a largo plazo sobre el síndrome metabólico en 5.801 personas. Casi el 64% (3.707) de los participantes tenían síndrome metabólico al inicio del estudio.
Después de un periodo de seguimiento de 4,8 años de media, los investigadores descubrieron que las personas que pertenecían a los dos grupos que habían seguido la dieta mediterránea –complementada con frutos secos y aceite de oliva– disminuyeron el perímetro de la cintura (obesidad abdominal) y los niveles de glucosa a la sangre. De este modo 958 participantes del estudio (28,2%) dejaron de tener los criterios que definen la presencia de síndrome metabólico.
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16 octubre 2014
Nanopartículas para saber cómo combatir el Cáncer .
AINHOA IRIBERRI // Madrid Actualizado: 16/10/2014 .
Aunque el avance de los tratamientos frente al cáncer es indudable, todavía en muchos casos se trabaja siguiendo el esquema de prueba y error. Esto podría cambiar radicalmente en menos de diez años, según ha adelantado el investigador del MIT y padre de la nanotecnología Robert Langer, que acaba de participar en un encuentro sobre terapias innovadoras en oncología organizado por la Fundación Ramón Areces en Madrid. El hallazgo, en fase de desarrollo, consiste en una nanopartícula de apenas ocho micras que está compuesta por entre 30 y 50 pocillos en los que se disponen cantidades mínimas de los medicamentos que los oncólogos sospechan que podrían funcionar en un determinado tipo de tumor.
"No sé si es lo que llegará antes a la práctica clínica, pero si es lo más nuevo en lo que estamos trabajando", explica a EL MUNDO Langer. El proyecto tiene, además, un componente español, ya que se va a probar en pacientes del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, bajo la supervisión del oncólogo José Baselga, que ha definido la idea de "revolucionaria".
La nanopartícula se insertaría bajo la piel, en un procedimiento tan sencillo como una biopsia y viajaría hasta el tumor, para volver después al lugar de la inserción, donde volvería a ser extraída e insertada en una máquina que "leería" la respuesta del tumor a los distintos fármacos. "Es como hacer un antibiograma del tumor", explica entusiasmado Baselga, también participante en el encuentro.
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Aunque el avance de los tratamientos frente al cáncer es indudable, todavía en muchos casos se trabaja siguiendo el esquema de prueba y error. Esto podría cambiar radicalmente en menos de diez años, según ha adelantado el investigador del MIT y padre de la nanotecnología Robert Langer, que acaba de participar en un encuentro sobre terapias innovadoras en oncología organizado por la Fundación Ramón Areces en Madrid. El hallazgo, en fase de desarrollo, consiste en una nanopartícula de apenas ocho micras que está compuesta por entre 30 y 50 pocillos en los que se disponen cantidades mínimas de los medicamentos que los oncólogos sospechan que podrían funcionar en un determinado tipo de tumor.
"No sé si es lo que llegará antes a la práctica clínica, pero si es lo más nuevo en lo que estamos trabajando", explica a EL MUNDO Langer. El proyecto tiene, además, un componente español, ya que se va a probar en pacientes del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, bajo la supervisión del oncólogo José Baselga, que ha definido la idea de "revolucionaria".
La nanopartícula se insertaría bajo la piel, en un procedimiento tan sencillo como una biopsia y viajaría hasta el tumor, para volver después al lugar de la inserción, donde volvería a ser extraída e insertada en una máquina que "leería" la respuesta del tumor a los distintos fármacos. "Es como hacer un antibiograma del tumor", explica entusiasmado Baselga, también participante en el encuentro.
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Jesús Ávila: "Aún hoy sigue siendo difícil reparar la enfermedad del Alzheimer una vez que ya está avanzada" .
El director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), Jesús Ávila de Grado, ha ofrecido este miércoles una conferencia sobre «La pérdida de la memoria en la enfermedad de Alzheimer» en las instalaciones del Centro de Referencia Estatal (CRE) de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias del Imserso en Salamanca.
El investigador ha hablado del estado de los estudios relacionados con la enfermedad neurodegenerativa, de los problemas que origina la pérdida de memoria y de la forma de combatirla, así como de las posibles terapias preventivas en el futuro. “No tenemos todavía un remedio para la cura de la enfermedad, pues se trata de una enfermedad muy silenciosa y cuando se diagnostica ya está muy avanzada. La idea de ahora es empezar a hacer los tratamientos en la época en la que casi no hay síntomas, pero lo que necesitamos es buenos marcadores tempranos, y se está enfocando en el caso de los que se sabe desde el nacimiento, que es el tipo de Alzheimer familiar. Se heredan una serie de genes y mutaciones que se sabe que si la persona vive lo suficiente va a sufrir la enfermedad, pero es un porcentaje tan pequeño que sólo afecta al 1%”, aseguró.
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El investigador ha hablado del estado de los estudios relacionados con la enfermedad neurodegenerativa, de los problemas que origina la pérdida de memoria y de la forma de combatirla, así como de las posibles terapias preventivas en el futuro. “No tenemos todavía un remedio para la cura de la enfermedad, pues se trata de una enfermedad muy silenciosa y cuando se diagnostica ya está muy avanzada. La idea de ahora es empezar a hacer los tratamientos en la época en la que casi no hay síntomas, pero lo que necesitamos es buenos marcadores tempranos, y se está enfocando en el caso de los que se sabe desde el nacimiento, que es el tipo de Alzheimer familiar. Se heredan una serie de genes y mutaciones que se sabe que si la persona vive lo suficiente va a sufrir la enfermedad, pero es un porcentaje tan pequeño que sólo afecta al 1%”, aseguró.
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