IMFORTE . Desde JazzPharma Siguen Anclados en los Resultados del Corte Intermedio Realizado Por ROCHE en 2024 Cuyos Datos Fueron Presentados en ASCO25 , REVISTA Especializada Y en la US-FDA ... Y Repetidos Ya Miles de Veces Sin Variar Ni una Sola Coma . Queda Claro Qué Nada Nuevo Tienen ... Y Eso a Fecha de Hoy Da Qué Pensar ...

LA DIRECTORA MEDICA DE ASCO ( JULIE GRALOW ) FUE CONTUNDENTE CON LA PRESENTACIÓN DE IMFORTE EN ASCO25 :

 

*.- SE TRATA DE UN PEQUEÑO PASO ...

*.- " LA PFS ES BASTANTE BAJA TANTO CON ATEZOLIZUMAB CONO CUANDO SE LE AÑADE LURBINECTEDIN " ...

*.- POR LO QUE  HARA FALTA MAS INVESTIGACIÓN ADICIONAL .

Y ESO QUE ONCOLOGOS INDEPENDIENTES SEÑALAN QUE EN LA INDUCCIÓN SE ESCOGIERON A LOS PACIENTES AFINES AL ATEZOLIZUMAB ... Y SE EXCLUYERON A LOS PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES ...

EL DISEÑO ABIERTO DE IMFORTE Y LA SELECCIÓN DE PACIENTES QUE RESPONDEN A LA INDUCCIÓN PODRÍAN EXAGERAR EL BENEFICIO .

UN AUMENTO DE 2 6 MESES EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ( 13,2 → 10,6 MESES, HR 0,73 ) PERO QUE CONLLEVA UN AUMENTO DE 4 VECES LOS EVENTOS ADVERSOS DE G3 ( 25,6%→5 8% ) ...

AQUI TENEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA IMFORTE SEGUN HA COMUNICADO LA PROPIA ROCHE ... :

EN LA COLUMNA DE LA DERECHA VEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y EN LA COLUMNA DE LA IZQUIERDA LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA LURBINECTEDIN CUANDO SE AÑADE AL ATEZOLIZUMAB :

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LA HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY ".

MERCK Y DAIICHI SANKYO ESTÁN YA EN PLENO PROCESO CON LAS PRESENTACIONES REGULATORIAS PARA OBTENER LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CUANTO ANTES .

https://www.targetedonc.com/view/ifinatamab-deruxtecan-receives-fda-breakthrough-therapy-designation-in-sclc

El Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Experimentará una " TRANSFORMACIÓN REVOLUCIONARIA " Con la Designación de la USFDA Como " TERAPIA INNOVADORA " de IFINATAMAB DERUXTECAN, de DAIICHI SANKYO y MERCK .

De Aprobarse, IFINATAMAB DERUXTECAN se Convertiría en el Primer Conjugado de Anticuerpo-Fármaco Dirigido a B7-H3 en Llegar al Mercado, Estableciendo un " NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTICO PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE HAN AGOTADO LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA " .

DERUXTECAN IFINATAMAB está Actualmente Ya en Plena FASE III en Comparación con LURBINECTEDIN ( SCLC-ES ) .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE .

*.- SI TARLATAMAB ( AMGEN ) DESBANCO AL LURBINECTEDIN ...

*.- ¿ DERUXTECAN ( MERCK ) DESBANCARÁ AL LURBINECTEDIN  Y AL TARLATAMAB ? ...

La FDA Solo Otorga el Estatus de Terapia Innovadora Cuando " esta " Demuestra una Mejora Sustancial Con Respecto a las Terapias Ya Disponible en un Criterio de Valoración Clínicamente Significativo .

Beneficios de la Designación de Terapia Innovadora :

*.- Orientación Temprana e Intensiva Sobre un Programa Eficiente del Desarrollo de Dicha Terapia .

*.- Participación de la Alta Dirección Para Facilitar un Proceso de Revisión Más Eficiente .

*.- El Producto Podría Ser Elegible Para Revisión Prioritaria, lo Que Puede Agilizar Aún Más su Aprobación y Salida al Mercado .

PharmaMar . Precio Futuro Previsto en 5 Días : 77.60€ ( Post By IBEXIA ) .////. PharmaMar . Precio Objetivo : 81,71€ . ( Post By Precio Objetivo ) .

Links :

Pharma Mar, S.A. (PHM.MC) – Precio futuro previsto en 5 días: 77.60€ .

Precio Objetivo de Pharmamar (PHMR)- Actualizado Agosto 2025