11 de octubre de 2006.
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.