*.- PharmaMar se expande en EE UU tras la investidura de Trump.
*.- Yondelis ya a la venta en 80 Paises .
*.- Aplidin podria salir al Mercado Europeo este mismo año .
*.- Lurbinectedin ( PM01183 ) Podria salir al Mercado de EEUU en 2018 .
*.- Lurbinectedin ( PM01183 ) continua su avance sin tregua : Acuerdo en Japón con Chugai que ya ha aportado 30 MILLONES a la Caja de PharmaMar , Fase III Ovario , Fase III Pulmón , Posible Fase III Mama , Endometrio Promete , Implantación de una red Comercial en EEUU para vender el Farmaco junto a un socio ... ¿ Socio ? ¿? De que socio se trata ? ... si no lo comunican es por dos posibles motivos :
1º.- Porque aún no existe ningún socio encima de la mesa en este momento .
2º.- Porque existen varios potenciales socios encima de la mesa y aún no se ha llegado a firmar acuerdo con alguno de ellos .
Una cosa esta clara y es que el tiempo corre a favor del PM01183 y de PharmaMar .
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Sede de PharmaMar // 23/01/2017 // (EFECOM) // La Vanguardia .
PharmaMar implantará una red comercial en Estados Unidos junto a un socio para la comercialización de su antitumoral en instigación PM1183 (lurbenectedina), que prevé comenzar a vender en ese país a finales de 2018 para el tratamiento del cáncer de ovario palatino resistente.
La compañía también investiga el uso de PM1183 en otros tres tipos de cáncer, entre los que destaca el de pulmón microcítico, cuyos pacientes presentan una baja tasa de supervivencia y para el que no existen tratamientos alternativos que puedan suponer una competencia, ha destacado hoy el director del negocio de Oncología, Luis Mora.
De cumplirse las previsiones que maneja PharmaMar para PM1183 (cuyo potencial supera en 4 ó 5 al de Yondelis) y para Aplidin, molécula que espera comenzar a vender en Europa a finales de este mismo año para el tratamiento de mieloma múltiple, la compañía se transformará completamente, según el ejecutivo.
En la actualidad, PharmaMar sólo cuenta con red comercial propia en Europa y para su único antitumoral en el mercado, Yondelis, mientras que en países como Estados Unidos o Japón lo vende mediante acuerdos de licencia.
Vender a través de una red propia en copromoción con un socio multiplica por 2,5 los ingresos que se pueden obtener vía royalties, ha dicho Mora, quien ha subrayado que el futuro de PharmaMar pasa por PM1183 y que, aunque todo puede fallar, sería muy raro que un medicamento en investigación para cuatro indicaciones se "cayera completamente".
Con esa nueva red comercial, PharmaMar pasaría estar presente directamente en los dos mayores mercados oncológicos del mundo, Estados Unidos, con una cuota del 48 %, y Europa, que copa el 32 %.
Respecto a la posibilidad de que PharmaMar comience a cotizar en Estados Unidos, operación que tenía previsto haber llevado a cabo en 2016 tras absorber a su matriz Zeltia, ha explicado que aunque sigue estando sobre la masa esperarán a que mejoren las condiciones de mercado.
"Ha habido europeas biotecnológicas que han saltado al Nasdaq en diciembre y que tienen pérdidas del 40 %. No queremos que nos pase eso", ha subrayado Mora, quien ha añadido que no tienen prisa en cotizar en Estados Unidos porque Yondelis genera suficientes recursos para financiar el resto del pipeline en investigación.
Mora ha asegurado que han podido constatar el interés en la compañía por parte de fondos y bancos de inversión durante la conferencia de JP Morgan Healthcare, en las que participan unas 35.000 personas, al tiempo que ha reconocido que la posibilidad de ser comprados por un competidor es un "riesgo que siempre existe".
En cuanto a las cuentas de 2016, el directivo ha subrayado que el signo del resultado neto (pérdidas o beneficios) dependerá de cómo contabilicen los 30 millones que se ingresará por el acuerdo firmado con Chugai para el desarrollo y comercialización en Japón de PM1183.
Entre enero y septiembre, PharmaMar perdió 16,6 millones de euros, frente a los 7,7 que ganó un antes. Los ingresos totales bajaron el 4,7 %, hasta 139,6 millones. EFECOM .
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
23 enero 2017
PharmaMar espera tener en 2020 tres compuestos oncológicos en el mercado para cinco o más indicaciones .
PharmaMar se expande en EE UU tras la investidura de Trump.
MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
La compañía PharmaMar ha anunciado este lunes que espera tener en 2020 en el mercado tres compuestos para cinco o más indicaciones de diferentes tipos de cáncer, según han anunciado el director general de la Unidad de Negocio de Oncología, Luis Mora, y el director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales de la compañía, José Luis Moreno.
Actualmente, PharmaMar comercializa en más de 80 países, incluido Estados Unidos y Japón, trabectedina, registrado con el nombre de 'Yondelis', para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario sensible al platino. Se trata del primer medicamento de origen marino aprobado en Europa.
"Este medicamento está generando la mayor parte de nuestras ventas y, de hecho, nos está aportando suficientes recursos para financiar el resto de 'pipeline' que tenemos", ha explicado Moreno. De hecho, durante los nueve primeros meses de 2016, la compañía obtuvo un incremento del 9,7 por ciento en la comercialización de este fármaco, lo que supuso en términos neto unos 67 millones de euros.
La compañía busca sus compuestos en el mar, principalmente en el Océano Índico, y, tal y como han informado los expertos, actualmente cuenta ya con más de 200.000 muestras, lo que supone una de las "mayores" bibliotecas en este aspecto del mundo. "Tenemos la capacidad de descubrir nuevas moléculas y, además, tenemos nuestra propia red comercial lo que hace que podamos vender directamente nuestros productos", ha enfatizado el director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales.
'APLIDIN', PM1183 Y PM184
Gracias a todo ello, prosigue, la compañía cuenta ya con otras moléculas en fase de aprobación y desarrollo. La primera de ellas, y después de 'Yondelis', es plitidepsina, registrada con el nombre de 'Aplidin', que se encuentra en proceso de revisión por parte de las agencias europeas para el tratamiento del mieloma múltiple.
En concreto, se espera que la opinión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) llegue a lo largo de este año y que, finalmente, se apruebe en cuarta línea de tratamiento. Además, según ha comentado Mora, está en marcha otro estudio pivotal con esta molécula para el tratamiento del linfoma de células T angioinmunoblástico, en el que ya están participando más de 60 pacientes.
'Aplidin' está licenciado, en colaboración con Specialised Therapeutics Asia, en 12 países del sudeste asiático, en Australia y Nueva Zelanda; en Taiwán con TTY; en ocho países europeos con Chugai Pharma Europe; y en Corea del Sur con Boryung Phram.
Ahora bien, los responsables de la compañía han asegurado que su producto clave es lurbinectedina (PM1183) que, según los resultados obtenidos en diferentes ensayos, presenta una actividad antitumoral "muy significativa" en el tratamiento de distintos tumores como el cáncer de pulmón microcítico, cuyo estudio está en fase III de registro; cáncer de ovario platino-resistente, en fase III de registro; y un subtipo de cáncer de mama metastásico con mutación en el gen BRCA 1/2, que está actualmente en fase II.
En el primero de ellos, el director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar ha recordado que representa el 15 por ciento de todos los tumores de pulmón y ha explicado que PM1183 cubre una necesidad médica no cubierta ya que no hay disponible ninguna terapia para este tipo de tumor pulmonar. "No hay nada que nos inquiere en cuanto a competencia para esta línea de tratamiento", ha asegurado Mora.
Respecto al cáncer de ovario platino-resistente, esta molécula, sobre la que PharmaMar ha alcanzado un acuerdo con Chugai para desarrollar y comercializar en exclusiva en Japón, va dirigida a las personas que han recaído a los seis meses de tratamiento y, según los datos por ahora obtenidos en los diferentes estudios, logra aumentar la supervivencia.
También se han obtenidos resultados "muy buenos" en el tratamiento del cáncer de mama con mutación en el gen BRCA 2, puesto que se ha visto que aumenta la supervivencia en más de 30 meses en los ensayos fase II. Del mismo modo, la compañía está comenzando a analizar PM1183 en cáncer de endometrio.
La estrategia que la compañía para esta molécula es montar una red de ventas en Estados Unidos para comercializarla en copromoción. "Si todo va bien, esperamos que PM1183 esté disponible en Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente", ha apostillado Mora.
Asimismo, la compañía tiene en desarrollo clínico la molécula PM184 para tumores sólidos, entre los que se incluye un cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico positivo para receptores hormonales y negativos para HER2. "Estamos invirtiendo ahora para el futuro, son procesos ambiciosos que creemos que nos pueden reportar buenos resultados", ha zanjado Moreno.
MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
La compañía PharmaMar ha anunciado este lunes que espera tener en 2020 en el mercado tres compuestos para cinco o más indicaciones de diferentes tipos de cáncer, según han anunciado el director general de la Unidad de Negocio de Oncología, Luis Mora, y el director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales de la compañía, José Luis Moreno.
Actualmente, PharmaMar comercializa en más de 80 países, incluido Estados Unidos y Japón, trabectedina, registrado con el nombre de 'Yondelis', para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario sensible al platino. Se trata del primer medicamento de origen marino aprobado en Europa.
"Este medicamento está generando la mayor parte de nuestras ventas y, de hecho, nos está aportando suficientes recursos para financiar el resto de 'pipeline' que tenemos", ha explicado Moreno. De hecho, durante los nueve primeros meses de 2016, la compañía obtuvo un incremento del 9,7 por ciento en la comercialización de este fármaco, lo que supuso en términos neto unos 67 millones de euros.
La compañía busca sus compuestos en el mar, principalmente en el Océano Índico, y, tal y como han informado los expertos, actualmente cuenta ya con más de 200.000 muestras, lo que supone una de las "mayores" bibliotecas en este aspecto del mundo. "Tenemos la capacidad de descubrir nuevas moléculas y, además, tenemos nuestra propia red comercial lo que hace que podamos vender directamente nuestros productos", ha enfatizado el director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales.
'APLIDIN', PM1183 Y PM184
Gracias a todo ello, prosigue, la compañía cuenta ya con otras moléculas en fase de aprobación y desarrollo. La primera de ellas, y después de 'Yondelis', es plitidepsina, registrada con el nombre de 'Aplidin', que se encuentra en proceso de revisión por parte de las agencias europeas para el tratamiento del mieloma múltiple.
En concreto, se espera que la opinión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) llegue a lo largo de este año y que, finalmente, se apruebe en cuarta línea de tratamiento. Además, según ha comentado Mora, está en marcha otro estudio pivotal con esta molécula para el tratamiento del linfoma de células T angioinmunoblástico, en el que ya están participando más de 60 pacientes.
'Aplidin' está licenciado, en colaboración con Specialised Therapeutics Asia, en 12 países del sudeste asiático, en Australia y Nueva Zelanda; en Taiwán con TTY; en ocho países europeos con Chugai Pharma Europe; y en Corea del Sur con Boryung Phram.
Ahora bien, los responsables de la compañía han asegurado que su producto clave es lurbinectedina (PM1183) que, según los resultados obtenidos en diferentes ensayos, presenta una actividad antitumoral "muy significativa" en el tratamiento de distintos tumores como el cáncer de pulmón microcítico, cuyo estudio está en fase III de registro; cáncer de ovario platino-resistente, en fase III de registro; y un subtipo de cáncer de mama metastásico con mutación en el gen BRCA 1/2, que está actualmente en fase II.
En el primero de ellos, el director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar ha recordado que representa el 15 por ciento de todos los tumores de pulmón y ha explicado que PM1183 cubre una necesidad médica no cubierta ya que no hay disponible ninguna terapia para este tipo de tumor pulmonar. "No hay nada que nos inquiere en cuanto a competencia para esta línea de tratamiento", ha asegurado Mora.
Respecto al cáncer de ovario platino-resistente, esta molécula, sobre la que PharmaMar ha alcanzado un acuerdo con Chugai para desarrollar y comercializar en exclusiva en Japón, va dirigida a las personas que han recaído a los seis meses de tratamiento y, según los datos por ahora obtenidos en los diferentes estudios, logra aumentar la supervivencia.
También se han obtenidos resultados "muy buenos" en el tratamiento del cáncer de mama con mutación en el gen BRCA 2, puesto que se ha visto que aumenta la supervivencia en más de 30 meses en los ensayos fase II. Del mismo modo, la compañía está comenzando a analizar PM1183 en cáncer de endometrio.
La estrategia que la compañía para esta molécula es montar una red de ventas en Estados Unidos para comercializarla en copromoción. "Si todo va bien, esperamos que PM1183 esté disponible en Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente", ha apostillado Mora.
Asimismo, la compañía tiene en desarrollo clínico la molécula PM184 para tumores sólidos, entre los que se incluye un cáncer de mama localmente avanzado y/o metastásico positivo para receptores hormonales y negativos para HER2. "Estamos invirtiendo ahora para el futuro, son procesos ambiciosos que creemos que nos pueden reportar buenos resultados", ha zanjado Moreno.
2017 Will Be A Good Year For Spanish Small And MidCaps Funds .
POSTED BY: THE CORNER 23RD JANUARY 2017.
The outlook for economic growth in Spain continues to be good and domestic small and midcap stocks should reflect this. Above all, the cyclicals – particularly industrials – and consumer stocks. The four big S&M Cap funds in the Spanish market – Santander, Bankia, Mediolanum and Gescooperativo – tell us their strategies and stock picks.
...
Bankia flags the following companies as the ones “we are currently more convinced by”: CAF, Axiare, Pharmamar or Logista. They have various reasons for being overweight in these stocks in their portfolio. “But in short, we are talking about good fundamentals, solid balance sheets, a proven management team and short/medium-term catalysts.”
...
The outlook for economic growth in Spain continues to be good and domestic small and midcap stocks should reflect this. Above all, the cyclicals – particularly industrials – and consumer stocks. The four big S&M Cap funds in the Spanish market – Santander, Bankia, Mediolanum and Gescooperativo – tell us their strategies and stock picks.
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Bankia flags the following companies as the ones “we are currently more convinced by”: CAF, Axiare, Pharmamar or Logista. They have various reasons for being overweight in these stocks in their portfolio. “But in short, we are talking about good fundamentals, solid balance sheets, a proven management team and short/medium-term catalysts.”
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Compañías con la recomendación de compra para 2017 .
Economiafinanzas.com / 23 Enero 2017 / Jose Recio .
... El sector de la Biotecnología
Se trata de uno de los segmentos de la renta variable con mayores expectativas de cara al nuevo año. Tanto en los mercados nacionales como de fuera de nuestras fronteras. Con valores que presenten un fuerte descuento en la cotización de sus precios. En algunos de los casos con un importante recorrido al alza. En donde la única duda es en qué momento desarrollarán estos movimientos de una amplia tendencia alcista. En cualquier caso, deben de ponerse en el radar de tus próximas operaciones en la bolsa.
Una de las propuestas más sugerentes es sin duda la biotecnológica, Pharmamar. El consenso general del mercado le asigna una clara recomendación de compra para 2017. Incluso los analistas más positivos del mercado le proporcionan un precio objetivo que le permitirá revalorizarse hasta cerca del 70% con respecto a sus actuales posiciones. Aunque en el lado negativo, se encuentra que es una de las empresas que tiene un PER más elevado de la renta variable nacional. Se trata de una inversión con cierto riesgo, pero cuya rentabilidad puede recompensar con creces.
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... El sector de la Biotecnología
Se trata de uno de los segmentos de la renta variable con mayores expectativas de cara al nuevo año. Tanto en los mercados nacionales como de fuera de nuestras fronteras. Con valores que presenten un fuerte descuento en la cotización de sus precios. En algunos de los casos con un importante recorrido al alza. En donde la única duda es en qué momento desarrollarán estos movimientos de una amplia tendencia alcista. En cualquier caso, deben de ponerse en el radar de tus próximas operaciones en la bolsa.
Una de las propuestas más sugerentes es sin duda la biotecnológica, Pharmamar. El consenso general del mercado le asigna una clara recomendación de compra para 2017. Incluso los analistas más positivos del mercado le proporcionan un precio objetivo que le permitirá revalorizarse hasta cerca del 70% con respecto a sus actuales posiciones. Aunque en el lado negativo, se encuentra que es una de las empresas que tiene un PER más elevado de la renta variable nacional. Se trata de una inversión con cierto riesgo, pero cuya rentabilidad puede recompensar con creces.
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