JUNSHI BIOSCIENCES Alcanzó en 2024 la Aprobación de la sNDA del TORIPALIMAB Para el Tratamiento de Primera Línea de SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE en CHINA Con una OVERALL SURVIVAL DE 14,6 MESES ... TIENE STATUS DE ORPHAN DRUG EN EEUU /.../ Recientemente Alcanzó un ACUERDO DE COMERCIALIZACIÓN PARA EUROPA Con LEO PHARMA /.../ Y FRONTIERS Ha Publicado su Relación COSTE/EFECTIVIDAD en CHINA ... ¿ TORIPALIMAB NUEVA BALA DE PLATA MUNDIAL SCLC-ES ? .

Resultados :  Los Resultados del Análisis Básico Mostraron Que Desde la Perspectiva del Sistema de Salud Chino, el Grupo TORIPALIMAB Ganó 0,18 AVAC Más a un Costo de $5204, con un ICER de $29139/AVAC 

*.- Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd Anunció la Aprobación de la sNDA del TORIPALIMAB Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas el 18 de junio 2024 .

Link : https.jcyxtx.pj

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 GlobeNewswire . JANUARY 20, 2025 .

Junshi Biosciences Announces Commercialization Partnership With LEO Pharma For TORIPALIMAB in EUROPE .

LINK : html.cgjcjcjy#&.pj

TORIPALIMAB ( LOQTORZI  CON ORPHAN DRUG DE LA USFDA ) BY JUNSHI BIOSCIENCES PARA EL TRATAMIENTO DE ES-SCLC COMBINADO CON ETOPOSIDE/ PLATIN .

LOQTORZI ( TORIPALIMAB ) COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA Y TAMBIÉN COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER .

Los Pacientes Reciben 240 Miligramos de LOQTORZI Más ETOPÓSIDO y QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Cada Tres Semanas Durante un Máximo de Cuatro a Seis Ciclos .

 Después, los Pacientes Serán Tratados Con TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON LOQTORZI  Hasta Que Experimenten Progresión de la Enfermedad, Efectos Tóxicos Intolerables ...

Junshi Biosciences’ Breakthrough in ES-SCLC Treatment .

*.- MEDIANA PFS : 5,8 MESES .

*.- MEDIANA OS : 14,6 MESES .

*.- RIESGO DE PROGRESIÓN O MUERTE SE REDUJO EN UN 33,3 % .

*.- TASA DE PFS A UN AÑO FUE CUATRO VECES MAYOR QUE EN EL GRUPO DE QUIMIOTERAPIA .

BUENA NOTICIA PARA LOS PACIENTES ... PERO NO TAN BUENA NOTICIA PARA  ROCHE Y ASTRAZÉNECA QUE EN BREVE PODRÍAN TENER UNA DRASTICA REDUCCIÓN DE INGRESOS .

上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌 一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告

 Supone un avance significativo en la terapia contra el cáncer. El fármaco, que ha mostrado resultados prometedores en el aumento de las tasas de supervivencia de los pacientes en estudios clínicos, es el primer inhibidor de PD-1 que alcanza los criterios de valoración primarios en un Ensayo de FASE III para esta aplicación .

 Se espera que este avance aborde una necesidad clínica importante, dada la naturaleza agresiva y el mal pronóstico del CPCP-ES.

En EEUU A Tener en Cuenta Que TORIPALIMAB Cuenta Ya Con el Status de Orphan Drug Qué le Otorgó la US FDA  :

PharmaMar Presenta Once Publicaciones Científicas en el Congreso Anual de la Asociación Americana Para la Investigación del Cáncer (AACR) ... Con Trabectedin , Lurbinectedin , Ecubectedin ( PM14 ) , PM54 y PM534 .

PharmaMar Reafirma Así, una Vez Más, su Compromiso con la Innovación y la Investigación Frente al Cáncer .

PharmaMar ( MSE:PHM ), Líder Mundial en investigación, desarrollo y comercialización de terapias oncológicas de origen marino, participa una edición más en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se está celebrando en Chicago del 25 al 30 de abril de 2025 .

 En esta Ocasión, la Compañía presenta Once Nuevos Estudios con los Resultados de Actividad de sus Compuestos :

LURBINECTEDIN ( Zepzelca^® ) .

ECUBECTEDIN ( PM14 ) .

PM54 .

PM534 .

TRABECTEDIN ( Yondelis^® ) .

PharmaMar Reafirma Así, una Vez Más, su Compromiso con la Innovación y la Investigación Frente al Cáncer .

“ Continuamos avanzando en el estudio del potencial terapéutico de las moléculas de origen marino, tanto en compuestos ya consolidados como en aquellos en fases más tempranas de desarrollo . Nuestra participación de este año en el Congreso más relevante a Nivel Mundial sobre Investigación Oncológica refleja nuestro firme compromiso con la investigación y muestra el camino que estamos construyendo con el objetivo de ofrecer posibles alternativas terapéuticas para los Pacientes ” Señala Carmen Cuervas, VP de Investigación y Desarrollo de PharmaMar .

Las Principales Conclusiones de los Estudios presentados destacan el Potencial de los Nuevos Inhibidores transcripcionales, ecubectedina y PM54, como Agentes Antitumorales Innovadores . 

Ecubectedin ha Demostrado una Prometedora Eficacia Antitumoral en Modelos Preclínicos de Cáncer Gástrico y de Próstata Neuroendocrino . Así mismo, en colaboración Universidad KU Leuven, Bélgica, se presentan Datos que confirman una Potente Actividad antitumoral de Ecubectedin y PM54 en Modelos Representativos de Tumores de Sarcoma de Tejidos Blandos (STS).

Se Presentan También Datos de PM534, un Agente de Nueva Generación dirigido a la Tubulina Que es Capaz de Eludir los Mecanismos de Resistencia Más habituales Que Limitan la Efectividad de los Medicamentos Estándar Que Actúan Sobre los Microtúbulos .

Finalmente, los Estudios Presentados también Evidencian la Actividad Antitumoral de Lurbinectedin en Carcinoma NUT - un tipo de Cáncer Raro que se forma en las Vías Respiratorios . Adicionalmente, se darán a Conocer nuevos Avances en el Conocimiento del Mecanismo de Acción de Trabectedin .