Grifols Alzheimer . Journal of Alzheimer's Disease January 2012 . Therapeutic Albumin Binding to Remove Amyloid-β .

Costa M, Ortiz AM, Jorquera JI.
SourceInstituto Grifols S.A., Research & Development Area, Polígon Llevant, Parets del Vallès, Barcelona, Spain.







Abstract
Clearance of plasma amyloid-β (Aβ) through plasma exchange and replacement with therapeutic albumin to facilitate net Aβ efflux from the brain to plasma is a novel approach for the treatment of Alzheimer's disease. Therefore, thorough characterization of the capacity of therapeutic albumin to bind Aβ is warranted. In this study, Aβ40 and Aβ42 were quantified by commercial ELISA or Araclon ABtest® in samples of Grifols' therapeutic albumin (Albutein®) 5%, 20%, and 25%. The capacity of Albutein® to bind Aβ was assessed by: a) ELISA in serially diluted therapeutic albumin (0-45 mg/ml protein concentration) to which 80 pg/ml of synthetic Aβ peptide (sAβ40 or sAβ42) were added; b) ELISA in samples of the therapeutic albumin containing serially diluted sAβ40 or sAβ42 (60-400 pg/ml); and c) surface plasmon resonance (SPR) for sAβ42 binding. The Aβ content in Albutein® was below the quantification threshold of the ELISA tests (<25 to <62.5 pg/ml) and ABtest® (<3.125 pg/ml). Quantification of exogenously added sAβ42 decreased in parallel with increasing protein concentration (59-78% at 45 mg/ml albumin). Recovery of sAβ serially diluted in Albutein® was ∼60% for sAβ40 and ∼70% for sAβ42, but was ∼100% in control samples without albumin. The KD by SPR analysis for sAβ42 interaction with Albutein® was 1.72 ± 0.24 × 10-6 M. In conclusion, Grifols' therapeutic albumin has undetectable content of Aβ40 and Aβ42. Moreover, Grifols' therapeutic albumin consistently binds peptides containing the primary sequence of human Aβ.

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P.D.: En septiembre de 2009, Grifols publicó los resultados preliminares de un ensayo realizado en 42 enfermos de Alzheimer y que sugieren una tendencia a la estabilización de la enfermedad en los pacientes tratados.
El grupo decidió complementar la investigación planteando este nuevo ensayo médico con 300 pacientes y algunas variantes en el método y el tratamiento.

España recibe casi 1.700 millones de euros de la UE para I+D+i .

... De esta forma, España ha superado a Italia en cuanto a liderazgo y se coloca por detrás de Alemania, Reino Unido y Francia. La patronal indicó que prevé además que estos resultados mejoren "exponencialmente" durante los próximos años teniendo en cuenta que el plazo de ejecución del Programa Marco finaliza en 2013.

En cuanto a las subvenciones, las empresas españolas han obtenido el 44% del presupuesto, del cual casi la mitad ha sido conseguido por pymes. Asimismo, la patronal ha destacado el aumento de proyectos europeos liderados por entidades españolas, pasando del 6,3% en el VI Programa Marco (2004-2007) a más del 8% de los mismos en 2011. La patronal tecnológica presidida por Jesús Banegas ha impulsado y apoyado desde 2003 más de 500 propuestas, que han supuesto más de 1.200 participaciones españolas.

Neurólogos dicen que el alzheimer será la pandemia del siglo XXI .

P.D.: Noscira esta bien posicinada en la lucha para Tratar el Alzheimer con un Farmaco finalizando ya la Fase II y cuyos resultados se podran saber este mismo año ... pero dada su situación economica tan solo puede centrarse en este Farmaco y de hecho ha realizado un ere que afecta a 23 de sus trabajadores . Esto es impensable en cualquier pais que se precie y más teniendo en cuenta las dimensiones que esta alcanzando la Enfermedad del Alzheimer y que para la cual no hay tratamiento alguno . Noscira debería ser apoyada a todos los niveles para que no detuviera su I+D y más teniendo en cuenta que ya tenía Dos Farmacos en preclinica con actividad en AD ... Otros Paises u Farmaceuticas ya quisieran tener un Pipeline con actividad para lo que a todas luces ... sera una Pandemia Mundial ... y que más tarde o temprano nos va a afectar a tod@s ... directa u indirectamente .

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