PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
18 junio 2007
Joan Vericat , de NeuroPharma , en Euronanoforum ( Alemania ) 19 al 21 Junio . Nanotechnology in Life .
Poster :
P-C10
SAFETY ASSESSMENT OF NANOMEDICINES/NANODEVICES: CURRENT GUIDELINES ARE SUFFICIENT TO ENSURE SAFETYJoan-Albert Vericat, Isolde Anglade, Nicolas Fabre Neuropharma SA, Madrid (Spain)
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SAFETY ASSESSMENT OF NANOMEDICINES/NANODEVICES: CURRENT GUIDELINES ARE SUFFICIENT TO ENSURE SAFETYJoan-Albert Vericat, Isolde Anglade, Nicolas Fabre Neuropharma SA, Madrid (Spain)
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