PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
17 febrero 2009
España es el Pais Europeo que menos dinero destina a la I+D Oncologica .
... Según datos del European Cancer Research Funding Survey, España se sitúa a la cola en inversión en I+D (1,2% del PIB), por debajo de la media europea que se sitúa en el 1,84 por ciento. Respecto a la inversión pér cápita, España cuenta con una inversión un 0,92 por ciento menor en comparación con la UE (3,42%). ...
Nanopartículas contra el cáncer .
Investigadores de la UPV crean un método de tratamiento capaz de diferenciar las células cancerígenas y liberar fármacos en ellas, sin que afecte a las sanas .
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Erbitux® aumenta la supervivencia y tasa de respuesta en pacientes en 1ª línea de tratamiento de cáncer de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico.
• El estudio EXTREME es el primero en 30 años que aporta un avance significativo en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico.
• La supervivencia global de los pacientes del estudio tratados con Erbitux se incrementó en 2,7 meses.
• La EMEA ha aprobado recientemente la extensión del uso de Erbitux (cetuximab) como primera línea de tratamiento en este tipo de cáncer.
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• La supervivencia global de los pacientes del estudio tratados con Erbitux se incrementó en 2,7 meses.
• La EMEA ha aprobado recientemente la extensión del uso de Erbitux (cetuximab) como primera línea de tratamiento en este tipo de cáncer.
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