PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
23 junio 2025
TRAS APROBARLO LA EMA ... LA MHRA ( UK ) TAMBIEN HA APROBADO SERPLULIMAB COMO NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN REINO UNIDO ... ¡ SE ACABO EL MONOPOLIO DE ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ! .
AHORA A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCOLOG@ APUESTA POR IMFORTE ...
ESTÁ APROBACIÓN TIENE UNA IMPORTANCIA DE PRIMER ORDEN ... YA QUÉ SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,4 MESES .
ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA MÁS OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO Y QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) .
*.- La OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 10,5 Meses con ATEZOLIZUMAB Solo ... Y de 13,2 Meses Con la Adición de LURBINECTEDIN .
SERPLULIMAB APORTA 4,9 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y 2,2 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN .
ADEMÁS L@S ONCOLOG@S QUE HAN LLEVADO A CABO EL ENSAYO DE FASE III IMFORTE HAN DESTACADO POR ESCRITO ... QUE AL AÑADIR LURBINECTEDIN ... LOS EFECTOS SECUNARIOS SE DOBLABAN CON RESPECTO AL ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ...
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