09 junio 2025

THE LANCET SOBRE LA FASE III IMFORTE (LURBINECTEDIN/ATEZOLIZUMAB) . Los Resultados Presentados en ASCO25 Son "Primarios" y Corresponden a un Corte de Datos del 29-7-24. ¡ Son Resultados de Minuto 55 ... Sigue el Partido !



THE LANCET /// IMFORTE /// ROCHE /// JAZZPHARMA /// PHARMAMAR /// ASCO25 :

En ASCO25 ROCHE Presentó los Resultados ( Primarios ) Obtenidos en el Corte de Datos Efectuado el 29 de Julio del 2024 en el Ensayo Clinico de Fase III  IMFORTE Para el Tratamiento de Mantenimiento Tras el Tratamiento de Inducción en Primera Línea SMALL CELL LUNG CANCER ... 

Los Resultados Primarios Alcanzados con Fecha 29 de Julio de 2024 y Presentados en ASCO25 Fueron :

Supervivencia Libre de Progresión ( PFS de P<0·0001 ) y la Supervivencia Global ( OS de P=0·017 ) Fueron Mayores en el Grupo de LURBINECTEDIN Más ATEZOLIZUMAB Que en el Grupo de ATEZOLIZUMAB en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... 

Aunque Con una Mayor Incidencia de Eventos Adversos en el Grupo de LURBINECTEDIN Más ATEZOLIZUMAB


SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PRIMERA LÍNEA ( CHINA ) . SOCAZOLIMAB Ha Alcanzado una OVERALL SURVIVAL de 13,9 MESES Y una PFS DE 5,5 MESES en los Resultados de la FASE III .


AÑADIMOS SOCAZOLIMAB A LA LISTA ( ATEZOLIZUMAB  DURVALUMAB , SERPLULIMAB , TISLELIZUMAB , PEMBROLIZUMAB , NIVOLUMAB , ADEBRELIMAB ... ) DE SEGUIMIENTO  SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PRIMERA LÍNEA .
 
MAYOR SUPERVIVENCIA CON SOCAZOLIMAB EN EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO en ESTADIO EXTENSO EN PRIMERA LÍNEA COMPARABLE A LA MOSTRADA POR ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB .

CANCER NETWORK, Jun 7, 2025 . BRoman Fabbricatore // Fact Checked By : Russ Conroy  .

SOCAZOLIMAB ( ZKAB001 ) Mostró un Beneficio de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Estadísticamente SIGNIFICATIVO Frente a Placebo Cuando se Agregó a Quimioterapia Que Contenía CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), Según los Resultados de un Ensayo de FASE III ( NCT04878016 ) Publicado en Signal Transduction and Targeted Therapy . 

“ Los Resultados de este Ensayo Clínico de FASE III Indican Que SOCAZOLIMAB Más [ ETOPÓSIDO/CARBOPLATIN ] Prolonga la SUPERVIVENCIA del PACIENTE en Comparación con PLACEBO Más [ ETOPÓSIDO/CARBOPLATIN ] en el Tratamiento de PRIMERA LINEA del [ Cumples ], Sin Introducir Ningún Nuevo Riesgo de Seguridad ”, Escribió el Dr. Zhiwei Chen, Investigador del Departamento de Oncología Médica del Hospital Shanghai Crest de la Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghái ( China ), en la Publicación Junto con Otros Investigadores del Estudio .

 “ Con el Aumento de Tipos de Productos, los Médicos Pueden Elegir Planes de Tratamiento con Mayor Flexibilidad Según las Condiciones Clínicas Específicas de los Pacientes ”. ...


Los Pacientes Elegibles Fueron Asignados Aleatoriamente ( 1:1 ) Para Recibir Cuatro Ciclos ( 21 Días Como un Ciclo ) de CARBOPLATIN Intravenoso ( Área Bajo la Curva de 5 mg/ml Por Minuto, Día 1 de Cada Ciclo ) y ETOPÓSIDO ( 100 mg/m² de Superficie Corporal, Días 1 a 3 de Cada Ciclo ) con SOCAZOLIMAB ( 5 mg/kg, día 1 de Cada Ciclo ) o Placebo Equivalente, DESPUES DE UNA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON SOCAZOLIMAB O PLACEBO .

Shun Lu Prosigue Indicando Que, en Términos de OVERALL SURVIVAL ( OS ) , la Eficacia de este Nuevo Agente Biológico ( SOCAZOLIMAB ) Fue Comparable a la Mostrada Por ATEZOLIZUMAB y DURVALUMAB en los Ensayos IMpower133 y CASPIAN, Respectivamente .


Este Beneficio Fue Particularmente Elevado en los Pacientes de Sexo Masculino, en los Que la Mediana de OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue Más de 4 Meses Mayor Que con la QUIMIOTERAPIA, Asegura Lu . 

El Investigador Concluye señalando la Posibilidad de que SOCAZOLIMAB Pueda Ofrecer un Beneficio Incluso Mayor en Futuros Ensayos , Ya Que el Actual Incluyó en el Grupo con SOCAZOLIMAB una Proporción Ligeramente Más Elevada de Pacientes Mayores de 65 años, en los Que la INMUNOTERAPIA Suele Presentar Menor Eficacia . ...


SMALL CELL LUNG CANCER . CREAN ETOPOSIDE INHALADO COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN EN PRIMERA LINEA COMBINADO CON PLATINO , ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB : *.- REDUCE MÁS LOS EFECTOS ADVERSOS ... *.- INDUCIR APOPTOSIS ... *. SER MUCHÍSIMO MÁS COMODO PARA L@S PACIENTES ...


P.J. : OJALÁ Y POR EL BIEN DE L@s PACIENTES ... ETOPOSIDE INHALADO PUEDA MEJORAR LA OVERALL SURVIVAL , LA PFS Y ENCIMA PUEDA DISMINUIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS ... 

MÁS  AÚN TRATÁNDOSE DEL ÚNICO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Y QUE COMO TOD@S YA SABEMOS ES :

ETOPOSIDE COMBINADO CON PLATINO MÁS ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB .


Pharmaceutics, Drug Delivery and Pharmaceutical Technology | Research Article .



Enhancing The Bioavailability And Targeting Of Etoposide As A Potential Small Cell Lung Cancer Treatment .


 

Highlights


The Small HALF-LIFE And Poor Bioavailability Of ORAL ETOPÓSIDO Causes Its Low Efficacy .
The INHALED ELP Enhanced The Sustainability And Bioavailability Of ETOPÓSIDO .
The INHALED ELP Enhanced ETP’s Accumulation In The LUNG .

Abstract


Etoposide (ETP) is a Topoisomerase II Enzyme Inhibitor With Excellent Activity Against SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .
 However, The Low Aqueous Solubility, Short HALF-LIFE, And Nonspecific Toxicities Of ETOPÓSIDO Limit Its Bioavailability And Efficacy .
 Hence, a NEBULIZED Formulation Of ETOPÓSIDO-LOADED Proniosomes ( ELP ) Was developed to enhance The Sustainability, Bioavailability, Targeting, And Efficacy Of ETP As a Potential Therapy For SMALL CELL LUNG CANCER .
Various ELP Formulations Were Fabricated Using The Box-Behnken Design And Then Assessed In Vitro To Determine The Optimized ELP Formulation .
 The Optimized ELP Formulation Was Subsequently Assessed For Its Cytotoxicity, Pharmacokinetics, Biodistribution, And Toxicity Investigations .
 ELP Formulation Had a Surfactant With HLB of 6.84, a Ratio of Cholesterol/Surfactant Of 1.52, And a Ratio Of Surfactant/Lactose Of 4.01 Was Chosen As An Optimized Formulation .

In Comparison To Free ETOPÓSIDO , The Optimized ELP Formulation Increased The Sustainability Of ETP By 2.55-Fold And Showed To Induce Substantial APOPTOSIS in The A-549 LUNG CANCER CELL LINE .
 The Optimized ELP Formulation Markedly Increased The Bioavailability Of ETP By 6.71-Fold And Booster its Targeting Capability .
 The NEBULIZED Administration Of The Optimized ELP Formulation Did Not Induce Toxicity In Healthy Animals .
NEBULIZED Administration Of The Optimized ELP Formulation Could Be a Safe And Potential Therapy For SMALL CELL LUNG CANCER .