Gore L, Rivera E, Basche M, Moulder-Thompson SL, Li J, Eppers S, Grolnic S, O'Bryant C, Cleere D, Elsayed YA, Eckhardt SG.
SourceUniversity of Colorado Cancer Center, 13123 East 16th Ave, Box B115 TCH, Aurora, CO, 80045, USA, lia.gore@ucdenver.edu.
Abstract
Background To determine the maximum tolerated dose (MTD), safety and pharmacokinetics of trabectedin with capecitabine in patients with advanced malignancies. Design In this Phase I, open-label, dose-finding study, patients refractory to standard therapy received trabectedin (3-h intravenous infusion, 0.4-1.3 mg/m(2), day 1) and capecitabine (2,000 or 1,600 mg/m(2)/day orally, days 2-15) every 3 weeks. Standard "3 + 3" dose escalation was used to define the MTD. Antitumor response was assessed every two cycles; adverse events (AEs) were recorded throughout.
Results Forty patients received 149 cycles of treatment (median 2; range 1-11) at nine dose levels. Gastrointestinal dose-limiting toxicities in two patients at two dose levels with capecitabine at 2,000 mg/m(2)/day prompted dose reduction to 1,600 mg/m(2)/day and initiation of new trabectedin dose escalation at 0.6 mg/m(2). The MTD was capecitabine 1,600 mg/m(2)/day + trabectedin 1.1 mg/m(2). Common grade 3-4 drug-related AEs were neutropenia (20%), nausea (18%), diarrhea (15%) and palmar-plantar erythrodysesthesia (15%). One patient with cholangiocarcinoma achieved a sustained partial response, and 18 patients maintained stable disease (six for ≥6 months).
Conclusions The combination of trabectedin and capecitabine is generally well tolerated, without pharmacokinetic interactions, and shows some activity in patients with advanced cancers.
Se ha lanzado una campaña publicitaria en la que se anuncia que hoy comienza, en el Palacio de Congresos de Madrid el evento internacional “Global Alzheimer´s Research Summit. Madrid 2011”.
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... Una de las variantes de este tumor con la tasa más alta de mortalidad es el HER2 positivo, ya que la alteración de este gen hace que se transmitan señales a las células tumorales para que crezcan más rápido de lo normal, acelerando la aparición y progresión del cáncer. Por ello, en este ensayo clínico, que se conoce como Aphinity, se pretende estudiar el beneficio de añadir la terapia experimental pertuzumab, desarrollada por la farmacéutica suiza Roche, al actual tratamiento estándar para aquellas mujeres que presentan amplificado este gen.
El tratamiento estándar incluye quimioterapia y la terapia biológica trastuzumab, comercializada con el nombre de 'Herceptin', la primera terapia que consiguió revertir el factor pronóstico desfavorable asociado al cáncer de mama HER2 positivo.Dicho tratamiento actúa "específicamente" contra esta alteración, como asegura el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, lo que permitió reducir las recaídas y, con ello, aumentar la supervivencia de estas mujeres.
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WASHINGTON — Niveles preocupantes de bisfenol A (BPA), una controvertida sustancia, fueron descubiertos en paquetes de sopa y pasta para niños en Estados unidos, afirmó el miércoles la asociación Breast Cancer Fund (Fondos contra el Cáncer de Mama).
Breast Cancer Fund, una asociación que lucha contra las causas del cáncer relacionadas con el medioambiente, informó de que se encontró un promedio de 49 microgramos por kilo de BPA en una decena de productos de conserva.
"Se demostró que cada producto analizado contiene BPA, y los productos Campbell 'Disney Princess' y 'Toy Story' tienen la tasa más elevada", indicó la asociación, que lanzó la campaña 'Conservas, no cáncer' con el fin de que los fabricantes dejen de usar esta sustancia.
Según la asociación, se encontró bisfenol en distintas proporciones, 148 microgramos por kilo en una sopa de pollo 'Disney Princess', de la marca Campbell, y 10 microgramos por kilo en los espaguetis Campbell.
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