A. VIGARIO // MADRID. 3/04/2017 .
La Farmacéutica Gallega PharmaMar se ha convertido por su parte en el laboratorio español que actualmente más recursos dedica a la investigación de nuevos fármacos.
La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro dedicó el pasado año hasta el 44% de sus ingresos a actividades de I+D.
En total, cerca de 80 millones de euros de una facturación en 2016 de 181 millones de euros.
PharmaMar tiene en cartera dos nuevos fármacos para el 2018.
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Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
03 abril 2017
AACR . PM01183 . Lurbinectedin Not Only Did Not Activate the Same Mechanisms of Resistance as Cisplatin in Ovarian Cancer Cells, but even Reversed the Resistance of these Resistant Cells to Platinum Drugs.
Session PO.ET04.05 "Lurbinectedin Reverses Platinum Dependent IRF1 Overexpression and Nuclear Localization" at AACR17 with AACR .
AACR . Aplidin . A través de su unión a eEF1A2, Plitidepsin Descarrila una serie de funciones que son esenciales para la Supervivencia de las Células Tumorales, Consiguiendo la Apoptosis.
Session PO.ET06.05 - "Plitidepsin targets the moonlighting functions of eEF1A2 in cancer cells", 8:00 - 12:00 PM at AACR17 with AACR
Presenter/Authors :
Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez, Carlos M. Galmarini. PharmaMar S.A., Colmenar Viejo, Spain .
Disclosures :
A. Losada: ; Pharmamar SA. M. Muñoz: ; Pharmamar SA. J.F. Martínez-Leal: ; Pharmamar SA. J.M. Domínguez: ; Pharmamar SA. C.M. Galmarini: ; Pharmamar SA.
Abstract :
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
Presenter/Authors :
Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez, Carlos M. Galmarini. PharmaMar S.A., Colmenar Viejo, Spain .
Disclosures :
A. Losada: ; Pharmamar SA. M. Muñoz: ; Pharmamar SA. J.F. Martínez-Leal: ; Pharmamar SA. J.M. Domínguez: ; Pharmamar SA. C.M. Galmarini: ; Pharmamar SA.
Abstract :
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
Candriam: "Trump fijará los precios de los Nuevos Medicamentos, pero será Positivo para las Biotecnológicas" .
El Gestor del Candriam Equities Biotechnology, fondo cinco estrellas Morningstar, analiza el impacto de Donald Trump en el sector .
Óscar Giménez Bolsamania | 03 abr, 2017 .
* El experto da por hecho que habrá un modelo de fijación de precios, pero la legislatura no será necesariamente mala para las acciones de la industria .
* Recuerda que hay entre 5.000 y 7.000 enfermedades huérfanas de tratamiento y que cada fármaco nuevo aprobado que sea bueno es una oportunidad en bolsa .
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Óscar Giménez Bolsamania | 03 abr, 2017 .
* El experto da por hecho que habrá un modelo de fijación de precios, pero la legislatura no será necesariamente mala para las acciones de la industria .
* Recuerda que hay entre 5.000 y 7.000 enfermedades huérfanas de tratamiento y que cada fármaco nuevo aprobado que sea bueno es una oportunidad en bolsa .
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Astellas compra la belga Ogeda por 800 millones de euros .
03/04/2017 // Tokio, 3 abr (EFE).
La Farmacéutica japonesa Astellas Pharma acordó hoy la adquisición de la belga Ogeda por una cantidad que podría alcanzar los 800 millones de euros ( 854 millones de dólares), anunciaron ambas compañías en un comunicado conjunto.
Según el acuerdo entre ambas farmacéuticas, Astellas realizará un pago inicial de 500 millones de euros ( 533 millones de dólares), ampliable a 800 (854 millones de dólares), si Ogeda alcanza los objetivos acordados de investigación sobre el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores de la menopausia mediante la molécula fezolinetant.
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La Farmacéutica japonesa Astellas Pharma acordó hoy la adquisición de la belga Ogeda por una cantidad que podría alcanzar los 800 millones de euros ( 854 millones de dólares), anunciaron ambas compañías en un comunicado conjunto.
Según el acuerdo entre ambas farmacéuticas, Astellas realizará un pago inicial de 500 millones de euros ( 533 millones de dólares), ampliable a 800 (854 millones de dólares), si Ogeda alcanza los objetivos acordados de investigación sobre el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores de la menopausia mediante la molécula fezolinetant.
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Un multimillonario dona su fortuna a la lucha contra el cáncer tras enamorarse de una mujer enferma .
POR JM. ÁVILA RAMOS / LAINFORMACION.COM // 02/04/2017 .
* Mazzi Duamto, un millonario italiano de 38 años, ha donado su fortuna de 2'8 millones de euros a enfermos con cáncer para intentar paliar con su enfermedad.
* Tras su estancia en prisión el millonario encontró el amor en los brazos de una mujer enferma de cáncer, lo que le hizo replantearse su vida.
La historia de Mazzi Dumato hace reflexionar a todos cuanto la conocen.
A sus 38 este italiano poseía una sustanciosa fortuna con la que vivía cómodamente. Un mal día tuvo un grave accidente con uno de sus coches, un lujoso Ferrari de 150.000 euros con el que casi perdió la vida. "Me compré el Ferrari, pensé que ya había conseguido todo lo que quería lograr", contó Dumato a la revista 'Mirror'.
Un día después del accidente se dirigió a la cárcel a visitar al padre de uno de sus mejores amigos, este hombre era muy admirado por Mazzi ya que durante su vida había sido un importante hombre de negocios en Dubái.
Al entablar conversación con el preso hubo algo que le llamo poderosamente la atención."Todo lo que tenía era un colchón y la almohada y yo era igual que todos los demás aquí", confiesa Dumato que decidió en ese momento dar un vuelco a su vida.
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* Mazzi Duamto, un millonario italiano de 38 años, ha donado su fortuna de 2'8 millones de euros a enfermos con cáncer para intentar paliar con su enfermedad.
* Tras su estancia en prisión el millonario encontró el amor en los brazos de una mujer enferma de cáncer, lo que le hizo replantearse su vida.
La historia de Mazzi Dumato hace reflexionar a todos cuanto la conocen.
A sus 38 este italiano poseía una sustanciosa fortuna con la que vivía cómodamente. Un mal día tuvo un grave accidente con uno de sus coches, un lujoso Ferrari de 150.000 euros con el que casi perdió la vida. "Me compré el Ferrari, pensé que ya había conseguido todo lo que quería lograr", contó Dumato a la revista 'Mirror'.
Un día después del accidente se dirigió a la cárcel a visitar al padre de uno de sus mejores amigos, este hombre era muy admirado por Mazzi ya que durante su vida había sido un importante hombre de negocios en Dubái.
Al entablar conversación con el preso hubo algo que le llamo poderosamente la atención."Todo lo que tenía era un colchón y la almohada y yo era igual que todos los demás aquí", confiesa Dumato que decidió en ese momento dar un vuelco a su vida.
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PharmaMar . Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 4,41 euros ... un + 47,99 % ... Según el consenso de mercado publicado por Boursorama .
2.9800 (c) EUR -0.67%
SIBE DONNÉES DIFFÉRÉES
Objectif de cours dans 3 mois
au 27/03/2017
4.41 EUR
Soit un potentiel de :
47.99 %
Cours indicatif de : 2.980 EUR
Note médiane* des analystes
au 27/03/2017
1.2
Acheter
5
Vendre
4
Alléger
3
Conserver
2
Renforcer
1
Acheter
Lo que las Plantas Marinas pueden hacer por su salud . Post by Celtia .
Algas , el Aliado perfecto que no tiene Calorías .
"Se pueden añadir a sopas, ensaladas, al pescado...". ... Por resumir, de estas verduras marinas podría decirse que "tienen de todo menos calorías": son ricas en hidratos de carbono, ... Si no se han tomado nunca, su introducción en la dieta debe ser paulatina .
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"Se pueden añadir a sopas, ensaladas, al pescado...". ... Por resumir, de estas verduras marinas podría decirse que "tienen de todo menos calorías": son ricas en hidratos de carbono, ... Si no se han tomado nunca, su introducción en la dieta debe ser paulatina .
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