CSIC e Ibercibis comenzaron el proyecto de investigación ‘COVID-PHYM’ el pasado 24 de abril y su objetivo es evaluar la capacidad de varios fármacos para inhibir la multiplicación del coronavirus. Desde que comenzó el proyecto se han unido más de 4.000 voluntarios que han cedido sus ordenadores para realizar cálculos automáticos cuando esté se encuentre en reposo, arrojando datos muy valiosos para el estudio.
Durante las últimas semanas el equipo científico ha estado analizando en detalle los fármacos del proyecto, son concretamente los antivirales Remdesivir y Tenofovir ligados al tratamiento del ébola y del VIH respectivamente. ...
DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .
29 junio 2020
Lurbinectedin . Luye Pharma Va a Iniciar Ensayo Clínico en China . Al Ser otra Raza Debe de Realizar Ensayo Autóctono . De Momento Aparece aún en Preclinica en la Web de Luye Pharma .
Se Trata del LY01017 ( Lurbinectedin ) .
A Luye le han otorgado la Aprobación para poder iniciar los Ensayos Clínicos para el Tratamiento del Small-Cell Lung Cancer ... Lo que no queda claro y es dicho ensayo Constará a realizar todas las Fases Clínicas .
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