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P. ¿Cómo fue el desarrollo de Yondelis? Porque ha pasado por algunos baches, muchas dudas...
R. Yo tuve absoluta confianza en todo momento. Si uno analiza en el pasado los fármacos antitumorales naturales, ha llevado mucho tiempo registrarlos. Sin más, el taxol, que es un éxito de ventas de Bristol-Myers, estuvo 20 años hasta que se registró. Y es que en los compuestos naturales, que normalmente son inhibidores interfaciales, cuesta determinar el mecanismo de acción, y eso es un hándicap. Los compuestos naturales son target oriented, lo único es que hay que descubrir cuál es. Por ejemplo, en el taxol se vio que su diana era la tubulina o el irinotecán, que era la topoisomerasa I... Esa falta de información hace complicado conocer en qué tumores puede funcionar mejor, por lo que hay que hacer una exploración para saberlo. Eso hace que tenga un desarrollo normalmente un poco más lento.
P. ¿Cuál ha sido el tiempo total de desarrollo de Yondelis?
R. Fueron 16 años, que no está tan lejos de la media del sector, que son entre 14 y 15 años.
P. ¿Y la patente, hasta cuándo durará?
R. Tenemos protección de patente hasta el 2019 ó 2020, de manera que no habrá competencia de genéricos hasta esos años, dependiendo de los países.
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