Grifols . El Nuevo CEO se Compromete a Alcanzar un EBITDA de 1.800 Millones . Anuncia un Plan de EFICIENCIA PARA ACELERAR SU DESENDEUDAMIENTO . Los Accionistas Validan el Nuevo Rumbo de la Compañía .

 

GRÍFOLS : EN MENOS DE 5 DÍAS HABILES LLEGARAN LOS 1800 MILLONES $ DE HAIER A LA SEDE DE LA COMPAÑÍA . Con este Dinero se Reducirá la Deuda Garantizada de Grifols con Vencimiento en 2025 - 2027 y Contribuirá a la Mejora de la Estabilidad Financiera de la Compañía .

 

Así lo aseguró el presidente de la corporación farmacéutica española, Thomas Glanzmann, durante la junta de accionistas .

En su discurso de apertura, el dirigente desveló que la desinversión culminará en los próximos días .

 "La cantidad percibida (alrededor de 1.600 millones de euros, según el tipo de cambio del momento) se destinará completamente a reducir la deuda garantizada con vencimiento a 2025 y la deuda hasta 2027", explicó .

Degeneración de Retina Hereditaria . Resultados Positivos en la FASE II con EDIT-101 . Los Resultados del Ensayo de Fase II se Han Adelantado en 12 Meses a la Fecha Prevista .

 

Gene Editing Therapy Shows Potential For CEP290-Associated Inherited Retinal Degeneration .

*.- EDIT-101 se Evaluó en Pacientes con Degeneración de Retina Hereditaria Asociada a CEP290 Debido a una Variante IVS26 .

*.-  Los Resultados del Estudio Respaldan la Seguridad de la Terapia de Edición Genética .

Consideramos Que los Primeros Resultados Son Prometedores.

 Escuchar a varios participantes lo emocionados que estaban de poder finalmente ver la comida en sus platos es algo muy importante .

Se trataba de personas que no podían leer ninguna línea en una tabla optométrica y que no tenían opciones de tratamiento, que es la desafortunada realidad para la mayoría de las personas con trastornos hereditarios de la retina" .

"Los resultados del ensayo BRILLIANCE proporcionan una prueba de concepto y aprendizajes importantes para el desarrollo de medicamentos nuevos e innovadores para las enfermedades hereditarias de la retina .

Hemos demostrado que podemos administrar de forma segura una terapia de edición genética basada en CRISPR en la retina y obtener resultados clínicamente significativos", añade Baisong Mei, director médico de Editas Medicine .

Recibir una Aprobación Acelerada ( Condicional ) Por Parte de la FDA Significa Que su Aprobación Completa y Por Tanto su Permanencia en el Mercado Dependerá de los Resultados de Ensayos Clínicos Adicionales . Y en ello está TARLATAMAB By AMGEN Con 8 Ensayos Clínicos en Marcha SMALL CELL LUNG CANCER .

 

TARLATAMAB ES UNA TERAPIA NUEVA Y ÚNICA PARA PACIENTES CON ES-SCLC . 

SU APROBACIÓN INDICA QUE SE ESTÁN REALIZANDO AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD .

*.- Debido a que el SCLC tiene una naturaleza agresiva, los pacientes generalmente presentan enfermedad en estadio extenso . 

*.- El Tratamiento inicial estándar del ES-SCLC es la Quimioterapia, Generalmente en Combinación con Inmunoterapia .

*.- Al Principio, el Cáncer es Muy Sensible a la Terapia y los Pacientes Suelen Sentirse mejores Muy Rápidamente .

*.- Desafortunadamente, la Enfermedad Tiene Tendencia a Reaparecer y, a Menudo, se RESISTE a Tratamientos Adicionales .

La Terapia Eficaz Para ES-SCLC es un Área de Necesidad Urgente y es Muy Importante Que se Desarrollen Nuevos Tratamientos .

 TARLATAMAB Ha Recibido una Aprobación Acelerada de la FDA, lo Que Significa Que su Aprobación Continua ( FULL APPROVAL ) Puede Depender de los Resultados de Ensayos Clínicos Adicionales . 

Espere Ver Más Ensayos Clínicos Que Incorporen TARLATAMAB . Con Suerte, esto Representa el Comienzo de Más Avances en el Tratamiento del SCLC .  ...