Un projet de Master en biotechnologies bleues, coordonné par l'Université de La Rochelle et porté par un consortium de sept partenaires européens, vient d'être retenu pour être financé dans le cadre de l'appel à projets Carrières Bleues de la Direction Générale des Affaires maritimes et de la Pêche de la Commission européenne.
Cet appel à projets visait à soutenir des projets européens permettant le développement des compétences dans le domaine de l'économie bleue.
Pour ce projet, l'Université de La Rochelle a constitué un partenariat formé de l'entreprise rochelaise Valbiotis, la Conférence des Régions Périphériques et Maritimes (CRPM) via sa commission de l'Arc Atlantique (CAA), la Fondation de l'université catholique de Valence Saint Vincent Martyr (Espagne), l'entreprise espagnole PharmaMar, l'Université de Stirling (Royaume-Uni), l'entreprise écossaise Xanthella et le Centre Interdisciplinaire de Recherche Marine et Climatique de Porto (Portugal).
Le projet vise la création d'un Master 2 de « Biotechnologie Bleue Appliquée : molécules bleues pour la santé et l'alimentation ». Ce master 2 sera conçu et développé en coopération étroite avec les PME et entreprises du secteur des biotechnologies bleues et pourra inclure une part d'apprentissage. Aussi, l'objectif est de proposer une formation répondant le mieux aux attentes et besoins des entreprises. Cette formation sera accessible à des étudiants détenteurs d'un master 1 et à toute personne déjà sur le marché du travail souhaitant renforcer leurs compétences dans le domaine des biotechnologies bleues. En outre, certains modules seront ouverts à des personnes en recherche d'emploi dans le cadre de la formation tout au long de la vie.
L'Union européenne soutiendra donc ce projet à hauteur de 667 692 €, soit 80% du budget total du projet. Quant à la Région Nouvelle-Aquitaine, elle soutient et accompagne ce projet, notamment via le groupe de travail Innovation de la CAA dont elle a la présidence.
Communiqué de la Région Nouvelle Aquitaine, 17/01/16
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
17 enero 2017
El Tabaquismo altera elementos genéticos ligados al Cáncer .
El Tabaquismo altera elementos genéticos móviles del ADN vinculados con la aparición y evolución de del cáncer, según una investigación de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) del que informa la agencia Efe.
La investigación abre un nuevo camino para obtener nuevas dianas terapéuticas, desarrollar nuevos fármacos y también para realizar una clasificación del cáncer desde una perspectiva más genética.
El cáncer de pulmón, a pesar de los avances de los tratamientos quimioterápicos, continúa siendo la causa más frecuente de muerte por cáncer en el mundo, con una tasa de supervivencia a los 5 años de aproximadamente el 16%.
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La investigación abre un nuevo camino para obtener nuevas dianas terapéuticas, desarrollar nuevos fármacos y también para realizar una clasificación del cáncer desde una perspectiva más genética.
El cáncer de pulmón, a pesar de los avances de los tratamientos quimioterápicos, continúa siendo la causa más frecuente de muerte por cáncer en el mundo, con una tasa de supervivencia a los 5 años de aproximadamente el 16%.
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México ( Veracruz ) . Atentado contra la vida de los Niños ... Les Inyectaban Agua Destilada en lugar de Quimioterapia .
El Responsable se encuentra huido de la justicia .
La Razón.es // Madrid // 17-1-17 .
La Secretaría de Salud del estado de Veracruz suministró agua destilada en lugar de quimioterapia a niños enfermos de cáncer. Así lo reconocío el gobernador del estado, Miguel Ángel Yunes Linares. Los hechos ocurrieron durante la administración de Javier Duarte de Ochoa, que se encuentra fugado de la justicia.
"Era un compuesto inerte, era agua prácticamente destilada, nos parece un pecado brutal, un atentado contra la vida de los niños, se está terminando de analizar y en su momento se presentarán las denuncias”, afirmó el gobernador.
Según publica el diario "Excelsior", el mandatario señaló que las muestras se llevaron a un laboratorio en donde tras realizar un análisis se confirmó que no era medicamento lo que estaban suministrando a los pacientes con cáncer sino agua destilada. Yunes Linares no determinó cuántos podrían ser los pacientes afectados por estas prácticas ni tampoco el periodo específico en el que se presentaron los hechos.
Además, aseguró que se hallaron unos almacenes con medicamentos caducados. "Un caso que es igual de lamentable es el de medicamentos que se encontraron en bodegas que ya habían superado o pasado la etapa de caducidad”, dijo.
El gobernador de Veracruz explicó que estiman el valor de los medicamentos que han caducado y que no podrán utilizarse asciende a millones de pesos -un millón de pesos equivale a unos 48.000 euros-. "No sabemos si se compraron ya con la caducidad vencida o dejaron que se venciera”, dijo.
La Razón.es // Madrid // 17-1-17 .
La Secretaría de Salud del estado de Veracruz suministró agua destilada en lugar de quimioterapia a niños enfermos de cáncer. Así lo reconocío el gobernador del estado, Miguel Ángel Yunes Linares. Los hechos ocurrieron durante la administración de Javier Duarte de Ochoa, que se encuentra fugado de la justicia.
"Era un compuesto inerte, era agua prácticamente destilada, nos parece un pecado brutal, un atentado contra la vida de los niños, se está terminando de analizar y en su momento se presentarán las denuncias”, afirmó el gobernador.
Según publica el diario "Excelsior", el mandatario señaló que las muestras se llevaron a un laboratorio en donde tras realizar un análisis se confirmó que no era medicamento lo que estaban suministrando a los pacientes con cáncer sino agua destilada. Yunes Linares no determinó cuántos podrían ser los pacientes afectados por estas prácticas ni tampoco el periodo específico en el que se presentaron los hechos.
Además, aseguró que se hallaron unos almacenes con medicamentos caducados. "Un caso que es igual de lamentable es el de medicamentos que se encontraron en bodegas que ya habían superado o pasado la etapa de caducidad”, dijo.
El gobernador de Veracruz explicó que estiman el valor de los medicamentos que han caducado y que no podrán utilizarse asciende a millones de pesos -un millón de pesos equivale a unos 48.000 euros-. "No sabemos si se compraron ya con la caducidad vencida o dejaron que se venciera”, dijo.
Yondelis / Doxorubicin . Gustave Roussy, Cancer ... Iniciara en Breve una "" Fase III Como Terapia de Primera Línea "" en Pacientes con Carcinoma Metastásico o Irresecable Leiomiosarcoma (uterino o de tejidos blandos) .
Randomised Phase III Multicentric Study Comparing Efficacy of Doxorubicin With Trabectedin Followed by Trabectedin in Non-progressive Patients Versus Doxorubicine Alone as First-line Therapy in Patients With Metastatic or Unresectable Leiomyosarcoma (Uterine or Soft Tissue) .
ClinicalTrials Identifier: NCT02997358 .
Updated: 2017_01_08
Estimated Enrollment: 150
Study Start Date: January 2017
Locations : France /// Gustave Roussy
Active, Not Recruiting .
Sponsors and Collaborators : Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris .
Health Authority:
France: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé .
Brief summary :
The objective of LMS04 study is to better define the treatment strategy for patients with metastatic leiomyosarcoma (uterine or soft tissue), as well as identifying the best first line therapeutic option for these patients. LMS04 will test a new strategy for first line therapy LMS sarcoma compare to the reference therapy (6 cycles of doxorubicin alone): the interest of the association of trabectedin to doxorubicin in first line treatment followed by trabectedin alone for non-progressive patients after 6 cycles of the association of trabectedin and doxorubicin (the LMS02 design).
LMS04 will be the first phase III randomized study specifically dedicated to soft tissue leiomyosarcoma in first line metastatic disease.
It is planned to compare a new doxorubicin combination (including trabectedin) with very encouraging results followed by trabectedin maintenance therapy for non-progressive patients to doxorubicin alone. Prospective ancillary translational studies will attempt to define profiles of patients who could benefit from this new chemotherapy in an exploratory way.
The validation of a new first line option specific for LMS, identifying clinical factors that characterize aggressiveness and responsiveness to treatment aims to have an important in the spirit of personalized medicine in this rare and deadly disease.
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ClinicalTrials Identifier: NCT02997358 .
Updated: 2017_01_08
Estimated Enrollment: 150
Study Start Date: January 2017
Locations : France /// Gustave Roussy
Active, Not Recruiting .
Sponsors and Collaborators : Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris .
Health Authority:
France: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé .
Brief summary :
The objective of LMS04 study is to better define the treatment strategy for patients with metastatic leiomyosarcoma (uterine or soft tissue), as well as identifying the best first line therapeutic option for these patients. LMS04 will test a new strategy for first line therapy LMS sarcoma compare to the reference therapy (6 cycles of doxorubicin alone): the interest of the association of trabectedin to doxorubicin in first line treatment followed by trabectedin alone for non-progressive patients after 6 cycles of the association of trabectedin and doxorubicin (the LMS02 design).
LMS04 will be the first phase III randomized study specifically dedicated to soft tissue leiomyosarcoma in first line metastatic disease.
It is planned to compare a new doxorubicin combination (including trabectedin) with very encouraging results followed by trabectedin maintenance therapy for non-progressive patients to doxorubicin alone. Prospective ancillary translational studies will attempt to define profiles of patients who could benefit from this new chemotherapy in an exploratory way.
The validation of a new first line option specific for LMS, identifying clinical factors that characterize aggressiveness and responsiveness to treatment aims to have an important in the spirit of personalized medicine in this rare and deadly disease.
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