Yondelis y Aplidin Ya Aprobados en Tres Indicaciones y Lurbinectedin en la Cuenta Atrás para su Posible Aprobación en EEUU . 200.000 Moléculas y un Potente Programa de I+D con unas 1600 Patentes. PharmaMar Group Lo Componen : Pharmamar , Sylentis y Genómica SAU . Líneas Novedosas De I+D En Todas Ellas .

 1*.- NOVEDOSA LÍNEA ANTIVIRAL . 

*.- Aplidin Es 1000 Veces Más Potente Que Cualquier Otro AntiViral Presente. 

*.- Los AntiVirales Actuales Atacan a la Proteína del Virus.

*.- Aplidin Ataca a la Proteína de Nuestro Cuerpo ( EF1A ) Que es la Proteína Que Utiliza el Virus para Reproducirse y Actuar en Nuestro Organismo . Aplidin al Atacar dicha Proteína Desarma al Virus que No Puede Ni alimentarse Ni actuar .

*.- Enjuanes ( Top Ten en Virología ) . Realizó el Ensayo en su Laboratorio y al Obtener los Resultados se Sorprendió Gratamente y llamó a José María para que Fuera a Ver dichos Resultados y Realmente erán Fuera de Serie . La Plaqueta Infectada con Coronavirus  tras ser Tratada con Aplidin ... Aparecía Prácticamente Limpia ... El COVID19 Desapareció .

Luis Enjuanes le Dijo a José María ... ¡¡¡ No he Visto Nada Igual a Esto !!!.

*.- Para Cerrar el Círculo Apareció el Científico Adolfo García Sastre del Mount Sinaí de EEUU que también apuntaba en la Dirección de que Tratar a la Proteína EF1A era la Clave .

*.-  ¡¡¡ CIRCULO CERRADO !!!  : 
PHARMAMAR - CNB_CSIC - MONT SINAI .

*.- Aplidin tiene la Ventaja de que muchos de sus Efectos Ya son Conocidos al haberse Realizado Ensayos Clínicos y al estar Ya Aprobado en varios Países ... Australia , Corea ... Donde ya han sido Tratados unos 1.300 Pacientes con Dosis mucho más Altas de las que se usarían contra el COVID19 .

*.- Estamos Trabajando con Varias Agencias para poder Iniciar lo antes posible un Ensayo Clínico . Estaría EEUU , Australia de la mano de STA , Corea de la mano de Boryung , España y por último estaría el  Trio formado por Alemania-Austria-Italia .

*.- Aplidin Actuaría en la Primera Fase de la Enfermedad para así Poder Evitar que el Virus pudiera Pasar a la Siguiente Fase que es la Más Letal . 

Aplidin  Podría Actuar con tan solo CUATRO DIAS DE TRATAMIENTO .

En esa Segunda Fase es donde están Enfocados Actualmente los otros AntiViricos .

*.- Aplidin se Aplicaría en Tres Dosis Inyectables de Choque ( en Hospitales )  de Entrada y ya con ello el Virus Debería Caer . Luego habría que Medir la Carga Viral del Primer Día y la del Cuarto Día .

*.- Hay Stock de Sobras para la Población y si se requiere se Podría Fabricar la que Haga Falta .

Hasta aquí la Novedosa Línea AntiViral  con APLIDIN . 

2*.-  LÍNEA ONCOLÓGICA .

Hay Vida Antes del Lurbinectedin ... con él Lurbinectedin ... Y ... Muchísima Más Vida Aún Tras Lurbinectedin .

Líneas Novedosas que la BioFarmacéutica Tiene Entre Manos y que la Pueden Situar en Breve en " Otra Liga a Nivel Mundial " . 

Lurbinectedin Nos Ha Puesto en el Escaparate Mundial ... Pero lo que Viene Detrás Nos Puede Convertir ... En Una de las Grandes .

*.- PharmaMar es una Compañía Biofarmacéutica con Sede en Madrid, Líder Mundial en el Descubrimiento, Desarrollo y Comercialización de Nuevos Antitumorales de Origen Marino.

*.- Tiene ya Dos Fármacos Antitumorales en el Mercado ( Yondelis  y Aplidin ) y un Tercero ( Lurbinectedin ) que podría Conseguir la Aprobación en EEUU antes del 16 de Agosto . De la Mano de Jazz Pharmaceutical  con la que Consiguió a Finales del Año Pasado un Acuerdo Milmillonario . A fecha de Hoy Ya a Pagado a Pharmamar 200.000.000 $ y Si se Aprueba Pagará otros 250.000.000 $ y así mismo Royalties que podrían llegar al 30%. También  ( JazzPharma ) Realizará la Compra a Pharmamar del Producto .

*.- Pharmamar Tiene Una Importante Cartera Preclínica de Compuestos así como un Registro de unas 200.000 Moléculas y un Potente Programa de I+D con unas 1600 Patentes.

*.- Pharmamar Desarrolla y Comercializa YONDELIS® en Europa ... Ha Recuperado los Derechos de Todo el Mundo con excepción de EEUU y Japón ... Y Acaba de Conseguir Nuevos  Acuerdose en Australia y Canadá .

*.- Aplidin se Comercializa en Australia de la Mano de STA Specialised para el Tratamiento del Myeloma Múltiple.

*.- Además Dispone de Otros Tres Compuestos en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos y Hematológicos:

*.- Lurbinectedina en Fases I , II y III para Diversas Líneas Antitumorales  , Tanto en Monoterapia como en Combinación .

*.- Plocabulin ( PM184 en Fases I y II ) .

*.- PM14 en Fase I desde Septiembre del 2017 .

3*.- LÍNEA  ANTICUERPOS  CONJUGADOS .

*.- Con Seattle Genetics se Llegó a un Acuerdo de Licencia hace un año bajo el cual Seattle Recibe los Derechos Exclusivos a Nivel Mundial sobre Ciertas Moléculas y Anticuerpos Conjugados (ADCs) , Propiedad de la Biofarmacéutica Española, para el Desarrollo, Producción y Comercialización de Medicamentos Conjugados.

*.- Entre los Nuevos Programas de Investigación de PharmaMar, Cabe Destacar su Anticuerpo Conjugado (ADC, por sus siglas en inglés) de Nueva Generación MI180021, Resultado de Combinar el Anticuerpo Trastuzumab con la Molécula de Origen Marino PM160057, que se Une al ADN de las Células Tumorales Provocando su Muerte. Como explican desde la Farmacéutica, "este Anticuerpo Conjugado Ha Mostrado la Capacidad de Inducir una Respuesta Inmunitaria Altamente Selectiva en Células Tumorales que Sobre-Expresan HER2, como ocurre en Ciertos Cánceres de Mama, Estómago o Páncreas, entre Otros, que Sobre-Expresan este Receptor".

4*.-  LÍNEA INMUNOONCOLOGIA .

*.- Así mismo Pharmamar ha Entrado en la I + D InmunoOncologica al Patentar un Compuesto AntiPD1 ... Actualmente en Preclínica .

"Este Programa podrá dar a la Compañía una Nueva Capacidad de Abordar la Lucha contra el Cáncer. Buscamos Inhibidores Interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la Zona Interfacial, y la Naturaleza es, hasta ahora, la Única Fuente de Inhibidores Interfaciales.

Podría ser el Primer Producto Inmunológico con esta Diana de Administración Oral. 

Los Resultados que estamos Obteniendo en Modelos Animales Son Ya Muy Esperanzadores con la Primera Molécula del Programa".

Este Nuevo Programa de Investigación Posiciona PharmaMar en una Línea de Trabajo Completamente Nueva e Innovadora.

En Palabras de Carmen Cuevas, Directora de I+D de PharmaMar : “Llevamos Trabajando Más de Dos Años en este Nuevo Proyecto y Ya Tenemos Una Molécula Activa que Estamos Testando en Fase Preclínica".

La Compañía viene Desarrollando Un Nuevo Programa de Desarrollo de Nuevas Moléculas Antitumorales. Este Nuevo Programa de Inmuno-Oncología Busca Moléculas de Bsjo Peso Molecular, Inhibidores Interfaciales, que Bloquean la Unión entre PD-1 y su Ligando PD-L1.

Pharmamar Tiene otras Dos Biotecnológicas Integradas en el Grupo ... Sylentis y Genómica SAU .

*.-  SYLENTIS  Ha Desarrollado un Compuesto  ,SYL1801 , para Tratar Enfermedades de la Retina, como la Degeneración Macular Asociada a la Edad y la Retinopatía Diabéticas, Que Se Administrará Mediante Gotas Oftálmicas en Lugar de Inyecciones Intraoculares . 

Pendiente de Iniciar la Fase I 

Sylentis Terminó Ya una de las Fases III con  Syl1001 ( Tivanisiran ) para el Tratamiento del Ojo Seco . Se Obtuvo unos Resultados que Indican que la siguiente Fase III ( en diseño ) Deberían ir Orientadas a los Pacientes con Síndrome de Sjögren  .   Que son a los que el Farmaco les Ofreció Mejores Resultados .

También Hay un Ensayo con Bamosiran para el Tratamiento del Glaucoma con Resultados ya de Fase II .

También tiene el SYL116011 el cual en Preclinica Ha Mejorado entre un 50 y un 80% los Síntomas Estacionales ... ( Alergias al  Polen ... ) .

*.- GENÓMICA SAU Firmó el año pasado un Acuerdo con la Farmacéutica China HUASSIN  SCUENCE y esta Distribuye Kits de Díagnostico para la Detección del Papiloma en dicho País . Así mismo Genómica tiene sede en China , Suecia , Brasil ...

 Este año Y En Un Tiempo Récord Ha Desarrollado un Kit de Diagnóstico PCR  para Detectar el COVID19 Y que Ha Resultado Ser el Más Fiable del Mercado ... 

Toda su Producción se Queda en España .

PRODUCTOS – TECNOLOGÍA CLART^®

CLART^® es una plataforma basada en microarrays de baja densidad para uso clínico que permite la detección múltiple de dianas en un único test. El procesamiento de las muestras es muy sencillo y el análisis de los resultados se efectúa de forma automática a través de un software y un lector automático (CAR^® o CLINICAL ARRAY READER) que convierte a esta técnica en una herramienta de fácil manejo, permitiendo la implantación de esta tecnología en todo tipo de laboratorios de diagnóstico molecular.

PRODUCTOS – NEDXA

NEDxA es el nuevo equipo automatizado de GENOMICA capaz de realizar un test de HPV en menos de 75 minutos sin necesidad de trabajo manual. Tan solo con insertar la muestra en un cartucho NEDxA genotipa todos los subtipos de alto riesgo del Virus de Papiloma Humano.

¡¡¡ TRUMP QUE PODEMOS HACER CONTIGO !!! . Dejate Asesorar por García Sastre y Enjuanes y Ganas las Elecciones de Calle . Hidroxicloroquina contra el Covid19 que " Promocionó " Trump Ha Provocado Casi Tres Veces Más Muertes Que Si No lo Tomas .

Seattle Genetics obtiene la aprobación temprana de EE.UU. para su terapia contra el cáncer de mama .

ESTÁ NOTICIA NADA TIENE QUE VER CON PHARMAMAR .

Tan Solo os recuerdo  que en Febrero del 2018 ... PharmaMar anunció la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics bajo el cual esta última recibió derechos exclusivos a nivel mundial sobre ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés), propiedad de la biofarmacéutica española, para el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos conjugados.

Cloroquina // Coronavirus . Estudio NO Halló Beneficios de la Hidroxicloroquina, Sino una Mayor Tasa de Mortalidad en Pacientes que la Tomaron para COVID19.

Por elisabeth Cohen, Minali Nigam, CNN

16:40 ET (20:40 GMT) 21 abril, 2020

(CNN) — Los pacientes con coronavirus que toman hidroxicloroquina, un tratamiento promocionado por el presidente de EE.UU. Donald Trump, no fueron menos propensos a necesitar ventilación mecánica y tuvieron tasas de mortalidad más altas en comparación con aquellos que no tomaron el medicamento, según un estudio de cientos de pacientes en la Administración de Salud de Veteranos de los Estados Unidos.

En el estudio de 368 pacientes, 97 pacientes que tomaron hidroxicloroquina tuvieron una tasa de mortalidad del 27,8%. Los 158 pacientes que no tomaron el medicamento tuvieron una tasa de mortalidad del 11,4%.

• Estudio en Francia encuentra que la hidroxicloroquina no ayuda a los pacientes con coronavirus

“Se identificó una asociación de aumento de la mortalidad general en pacientes tratados con hidroxicloroquina sola. Estos hallazgos resaltan la importancia de esperar los resultados de los estudios prospectivos, aleatorizados y controlados en curso antes de la adopción generalizada de estos medicamentos”, escribieron los autores, que trabajan en el Sistema de Atención de Salud Columbia de Veteranos en Carolina del Sur, la Universidad de Carolina del Sur y la Universidad de Virginia

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PharmaMar Avanza al Calor de su Fármaco AntiViral ... APLIDIN® . La Autorización del Ensayo Parece Inminente y Según Josep Codina los 5,60 euros sería el Siguiente Objetivo .

El Virologo Estrella García Sastre Bendice desde EEUU el APLIDIN® DE Pharmamar ... Enjuanes Coincide desde España . El Coronavirus Necesita la Proteína EF1A para Propagarse y Reproducirse ... "" Y APLIDIN® LO QUE HACE ES BLOQUEARLA ... Y PUNTO "" .

El Director del Instituto de Patógenos Emergentes del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, García-Sastre, Reconoce "Estar en Contacto" con Pharma Mar .

en A Coruña, 21 de abril de 2020 .

Pharma Mar, la Biofarmacéutica de José María Fernández de Sousa, espera a que la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) apruebe cuanto antes el protocolo presentado por la compañía para desarrollar un ensayo clínico en fase II con el Aplidin, un Fármaco Antitumoral que, según sus estudios, puede combatir el Coronavirus. No obstante, el hecho de que el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad aún no haya dado su plácet es algo que no parece alterar la confianza de los inversores. Este lunes, la cotizada cerraba la sesión con el precio de la acción a 4,61 euros, tras escalar un 4,72%. La subida se explica atendiendo a varios factores, el primero, que la agencia de calificación Axesor elevó el rating de la compañía de 'B+' a 'BB-' con perspectiva positiva, algo que fue comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). El segundo, el apoyo que su medicamento está recibiendo a nivel mediático por parte de científicos de prestigio en la materia.

La Molécula de la antigua Zeltia cuenta desde sus inicios con el parabién del doctor Luis Enjuanes, el jefe del departamento de investigaciones sobre coronavirus del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). No obstante, este domingo recibió otro importante apoyo, en este caso, por parte del Reputado Virólogo burgalés Alfonso García-Sastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, que lleva a cabo estudios para encontrar una vacuna contra la pandemia.

ENTREVISTA CON CALLEJA

Pharma Mar mejora su rating, a la espera de la Agencia de Medicamentos
La bendición del virólogo ‘estrella’ se produjo en el marco de una entrevista retransmitida en Instagram realizada por el aventurero y presentador Jesús Calleja, que tan solo unos días antes había hecho lo mismo tanto con Enjuanes como con el propio presidente de Pharma Mar, Fernández de Sousa-Faro.

El científico indicó que en la actualidad, en el mundo se pueden estar estudiando más de 200 posibles vacunas contra el Covid-19, sin embargo, debido tanto a los tiempos como a las pruebas necesarias, estas aún se dilatarán en el tiempo. Mientras, tanto, no obstante, las investigaciones en el campo de los antivirales, que podrían evitar tanto la muerte de personas como, si se aplican en estadios muy iniciales, los contagios, siguen adelante. En este punto, y preguntado al respecto por Calleja, García-Sastre destacó, en el ámbito español, el Aplidin de Pharma Mar. “Esa molécula es muy interesante”, dijo el científico que, además, reconoció mantener conversaciones con el grupo de Fernández de Sousa.

EL SECRETO: LA INHIBICIÓN DE PROTEÍNAS

El mecanismo del Aplidin pasa por impedir la reproducción del coronavirus en células humanas. Distintos estudios demuestran que el nuevo coronavirus necesita la proteína EF1A, presente en nuestras células, para propagarse. Lo que hace la molécula de Pharma Mar es bloquearla. Este proceso, de inhibición de proteínas necesarias para el desarrollo de virus, también es estudiado en EEUU, uno de los motivos por los que García-Sastre tiene esperanzas puestas en el fármaco español.

“Tengo una historia muy divertida con este tema. Estamos haciendo una colaboración con un grupo de la Universidad de San Francisco. Ellos han obtenido de mapa de interacción de todas y cada una de las proteínas del virus que necesitan interactuar con las proteínas de su huésped. Son como 350 interacciones distintas y se especula con que esas proteínas del huésped son necesarias para la replicación del virus. En base a esto, se estudian medicamentos y drogas que, se sabe, son capaces de inhibir las proteínas con las que el virus interacciona. En nuestro laboratorio hemos hecho ensayos de neutralización”, relató. “Justo cuando tenemos esos resultados, recibo la llamada de Pharma Mar, que tiene una molécula (la Aplidina) que realiza la misma inhibición”, destacó.

¿SERÁ SUFICIENTEMENTE POTENTE?

Uno de los handicaps del Aplidin a la hora de agilizar la aprobación de su ensayo clínico es que su uso no está aprobado, en este caso como lo que es, un antitumoral, ni en España ni en Europa, por parte en este caso de la Agencia Europea del Medicamento. No obstante, el fármaco sí se comercializa en otras partes del mundo, como Corea y Australia, algo que para García-Sastre es positivo. “Seguramente la molécula funcione y, además, lo bueno es que su uso en humanos ya está probado, en este caso para mieloma, en Australia, por lo que se sabe su toxicidad”, indicó.

Eso sí, el científico indica que, si bien el Aplidin tiene muchos visos de ser eficaz en la lucha contra el Covid-19, lo que habrá que discernir es si el medicamento “logra ser suficiente para poder inhibir la replicación del virus”. “Pero incluso en estos casos hay que considerar la posibilidad de usar mezclas de medicamentos, es decir, existen dos que funcionan un poco y que tienen sinergias, pues hay que estudiarlo”, opina.

PHARMA MAR REGRESA A LOS 1.000 MILLONES .

De momento, aún sin su ensayo en humanos aprobado en España, el mercado premia a Pharma Mar. Este lunes la compañía volvió a recuperar los 1.000 millones de capitalización bursátil, encadenando su tercera jornada al alza.

Revelan que la Mutación del Coronavirus Ha Sido "Infravalorada" y que las Cepas Más Letales están en EE UU y Europa . DOS TIPOS DE TRATAMIENTOS : 1.- Contra el Virus . 2.- Cortar la Viabilidad del Virus en el Organismo . PharmaMar Aplidin COVIDー19 .

¿ ... Y una Combinación ... ? .

Bankinter : Recomendamos Comprar PharmaMar con un Precio Objetivo de 5,20 euros/acción. Pharmamar Avanza en la Carrera para el Tratamiento contra el Covid19 .

Aplidin® / PharmaMar . Opinión de Alejo Vidal- Quadras . Ex- Vicepresidente del Parlamento Europeo .