Johan Cruyff ha muerto de cáncer de pulmón .
SPORT .es /// J.M. BERTRAN /// 24-3-2016 .
Johan Cruyff confirmó publicamente que padecía un cáncer el pasado 22 de octubre. Han sido cinco meses de lucha del exjugador y exentrenador del FC Barcelona contra esta enfermedad que finalmente le ha vencido. Un cáncer de pulmón que fue confirmado en un comunicado por la agencia de representación del holandés, Cruyff Management.
"A lo largo de estas últimas semanas, Johan Cruyff se ha sometido a diversas revisiones médicas en un hospital de Barcelona. Durante estas revisiones, se le ha diagnosticado un cáncer de pulmón. Por respeto a la privacidad de Johan y su familia, y por el hecho de que las pruebas aún no se han terminado, no se realizarán más anuncios por el momento. Confiamos que en esta ocasión, sí se respete la privacidad de Johan y su familia. Una vez finalizados estos exámenes se informará al respecto”, fue el comunicado de Cruyff Management.
Cruyff se mostró animado y dispuesto a afrontar este cáncer hasta el punto de que no hace mucho anunciaba publicamente que "estoy ganando 2-0 el partido contra el cáncer". Sin embargo, al final Johan Cruyff no ha podido superar este encuentro y el cáncer de pulmón le ha vencido.
Recordemos que Johan Cruyff ya había ganado una batalla cuando en 1991 fue intervenido a corazón abierto después de sufrir una insuficiencia coronaria en fase aguda. Esta vez no se ha podido repetir la historia.
Descanse en paz.
Una polémica píldora desarrollada en Brasil contra el cáncer a la que algunos pacientes accedieron mediante fallos judiciales y que era considerada prometedora ha tenido una baja eficacia en las primeros exámenes de verificación realizados por el Gobierno, informaron fuentes oficiales.
La fosfoetanolamina sintética fue desarrollada por un investigador de la Universidad de Sao Paulo (USP) y la presión por obtenerla de algunos pacientes que la consideraban “milagrosa” pese a que nunca llegó a ser probada ni registrada obligó al Gobierno a iniciar una serie de exámenes en laboratorio y con conejillos para probar su eficacia y seguridad.
Los primeros resultados de esos exámenes no llegaron a satisfacer las grandes expectativas generadas por el producto, informó el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación en un portal en internet que creó para informar sobre la píldora.
La medicina de la que el ministro de Ciencia, Celso Pansera, dijo que podría “tener repercusión mundial”, mostró ser menos eficaz para tratar el cáncer que algunos anticancerígenos ya conocidos, según los resultados de los estudios iniciales en laboratorio.
De acuerdo con estos resultados, la sustancia tiene bajo grado de pureza y demuestra poco o ningún efecto sobre tumores cancerígenos en comparación con medicinas usadas para tratar el cáncer hace décadas.
Uno de los exámenes preliminares mostró que la sustancia producida por la USP tan solo tiene un 32,2 % de fosfoetanolamina, que es el principio químico supuestamente activo contra el cáncer.
Otros dos experimentos indicaron que la píldora tuvo una actividad casi mínima frente a cinco tipos diferentes de cultivos de células cancerígenas en laboratorio.
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* Trial focused on cognitive decline will conclude this year .
* Changes in activity levels a secondary endpoint in study .
Eli Lilly & Co. has changed the primary goal of a test of its potential Alzheimer’s disease drug, an unusual move during an ongoing study, to focus solely on whether the treatment can forestall changes that may occur early in the course of the brain disorder.
The final-stage clinical trial of solanezumab will mainly evaluate the drug’s impact on cognitive decline in patients, while removing measures of ability to perform activities of daily living, such as dressing and feeding oneself, Indianapolis-based Lilly said Tuesday in a statement. The study’s final patient was enrolled in the trial, called Expedition 3, in 2015, and the last patient visit will occur in October.
Lilly shares fell 3.8 percent to $71.15 at 2:06 p.m. in New York trading.
New research is showing that cognitive decline -- the memory lapses and signs of forgetfulness that most people associate with dementia -- develops relatively early in patients with Alzheimer’s disease. Functional impairment, where patients have trouble taking care of themselves in tasks like dressing and cooking, appears to come later, the company said.
The modification may make it easier for the company to identify any benefit the medicine may be having, said Tim Anderson, an analyst at Sanford C. Bernstein & Co., in a note to clients. It also suggests Lilly is worried that there may not be a benefit in terms of better functioning for patients taking the experimental drug, he said.
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