PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
05 agosto 2022
Lurbinectedin SCLC Podría Conseguir una Aprobación Provisional en Reino Unido a Final de Año o Ya en el Primer Trimestre 2023 ... Como las Ya Conseguidas en EEUU , CANADA , AUSTRALIA ... Tras Recibir Hoy la Designación de Medicamento Innovador de la MHRA . La Posible Comercialización Iría a Cargo de Inmedica Pharma .
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