Las acciones de la farmacéutica francesa Sanofi-Aventis caían el viernes después de que el principal producto en su línea de investigación fracasó en pruebas clínicas durante las etapas finales.
Sanofi dijo que iniparib, o BSI-201, un fármaco experimental para tratar un tipo de cáncer avanzado de mamas, no había logrado extender la vida o desacelerar el progreso de la enfermedad.
Se esperaba que el fármaco aportara 800 millones de dólares en ingresos para el 2015. Corredurías, incluyendo a Deutsche Bank, dijeron que reducirían sus estimaciones de las ganancias futuras de Sanofi.
Sanofi, en tanto, ha estado intentando comprar al grupo estadounidense de biotecnología Genzyme, especialista en enfermedades raras, por 18.500 millones de dólares, ya que apunta a diversificarse para compensar las pérdidas de patentes que reducirán su base de ventas.
Sanofi está en negociaciones con Genzyme en un esfuerzo por asegurar un acuerdo.
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.