El Coste de Tratar tan solo al 5% de los fumadores catalanes costaría unos 16 millones anuales .
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PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
09 enero 2011
AstraZeneca’s Vandetanib Gets Extended U.S. FDA Review .
Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han retrasado hasta el próximo 7 de abril su decisión final sobre vandetanib, el nuevo candidato a fármaco de AstraZeneca para el cáncer de tiroides, cuyo anuncio estaba previsto para este viernes, 7 de enero.
Según esta compañía, la FDA ha anunciado que pospondrá tres meses su veredicto tras recibir la evaluación de riesgos y la estrategia de mitigación que solicitó sobre el fármaco.
Según esta compañía, la FDA ha anunciado que pospondrá tres meses su veredicto tras recibir la evaluación de riesgos y la estrategia de mitigación que solicitó sobre el fármaco.
Las propiedades anticancerígenas de un fármaco contra la malaria .
Científicos de la Universidad de Londres han descubierto nuevas evidencias de las propiedades anticancerígenas de artesunate, un principio activo utilizado para el tratamiento de la malaria que, combinado con otro medicamento para el cáncer, la lenalidomida, potencia su efectividad. El avance se publica en 'International Journal of Cancer'.
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