Inglaterra Detectó el Tercer Brote de Gripe Aviar en Granjas ; Miles de Pollos Serán Sacrificados en Europa . Consideran Ya “ Riesgo Alto ” la Llegada de la Gripe Aviar a España .

12-11-2020 .

El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha declarado “riesgo alto/moderado” la llegada de influenza aviar a España de acuerdo con la situación de la enfermedad en el norte de Europa .

Desde finales de julio de 2020, se ha informado sobre la circulación de Influenza Aviar Altamente Patógena (IAAP) H5N8 en aves de corral domésticas y aves silvestres en el sur de Rusia y en la vecina Kazajistán, lo que podría indicar en base a la experiencia de olas epidémicas anteriores (2005-2006 y 2016-2017) un aumento del riesgo de difusión del virus hacia zonas de Europa septentrional y oriental, dado que desde agosto a principios de diciembre las aves migratorias en estas zonas abandonan sus lugares de reproducción de primavera-verano en busca de áreas de alimentación en lugares más cálidos, deteniéndose en múltiples lugares de descanso en Europa y Asia occidental

Desde la primera notificación de un caso de IAAP H5N8 en un cisne mudo (Cygnus Olor) en los Países Bajos el pasado 17 de octubre, las autoridades holandesas han notificado un total de 28 focos de IAAP (24 focos H5N8 y 4 focos H5N1) en aves silvestres y tres focos de IAAP H5N8 en explotaciones de aves de corral, viéndose afectadas un total de 8 regiones del país. Además, el día 10 de noviembre se ha notificado un foco IAAP H5N8 en aves cautivas.

Alemania ha notificado desde el 30 de octubre un total de 120 focos de IAAP en aves silvestres (112 focos H5N8, 1 foco H5N5 y 7 focos H5), afectando a 10 regiones del país, tanto en aves migratorias como no migratorias. Además, desde el día 4 de noviembre, se han confirmado dos casos de IAAP H5N8 en una explotación de gallinas ponedoras y en una explotación multi-especie (faisanes, patos y ponedores).

Por otro lado, el día 2 de noviembre el Reino Unido ha notificado un foco de IAAP H5N8 en aves de corral en una explotación de reproductoras de Cheshire y un foco de IAAP H5N8 en aves silvestres en el condado de Gloucestershire.

Adicionalmente, Dinamarca ha notificado dos focos de IAAP H5N8 en aves silvestres y un foco de IAAP H5N5 en aves silvestres. Irlanda ha reportado un caso de IAAP H5N8 en un ejemplar de halcón peregrino.

Los focos de IAAP notificados hasta ahora se muestran en la siguiente tabla:

Hasta el momento, el subtipo de virus de IAAP mayoritariamente detectado ha sido H5N8 (4 focos H5N1 en Países Bajos y otros 2 H5N5 en Alemania y Dinamarca). El actual subtipo H5N8 fue el mismo que se detectó en el mes de julio en Rusia y Kazajstán y que, según el análisis filogenético preliminar realizado por el Laboratorio de Referencia de la Unión Europea (IZS Venezie, EURL), es distinto al H5N8 que circuló en la UE en la primera mitad de 2020.

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Los Nuevos Casos de Covid-19 en Japón Emiten una Señal de Alarma Ante lo Que Puede Ser una Gran Ola Invernal . Post By Celtia .

 

Japón alcanzó un nuevo récord diario de infecciones por coronavirus el jueves mientras las autoridades comienzan a insinuar que podrían tomar medidas más contundentes para detener el aumento. Si bien las cifras son bajas en términos absolutos en comparación con muchos otros países, un aumento en el norte de Japón genera preocupaciones de que los casos podrían extenderse a medida que se acerca el invierno .

Se registraron al menos 1.634 casos en todo el país, según un recuento de la emisora ​​nacional NHK, superando el récord anterior durante un aumento en agosto.

Yasutoshi Nishimura, el ministro que supervisa la respuesta al coronavirus del país, dijo que se necesitarían medidas más estrictas si las infecciones continuaban aumentando. Esa es la advertencia más fuerte hasta ahora del gobierno nacional en un país que ha escapado en gran medida de lo peor de la pandemia. ...

El Coronavirus " Va a Explotar " Antes de Que Venga la Vacuna . Post By Celtia .

 

El exjefe de la FDA, el Dr. Scott Gottlieb, ha advertido que la pandemia de coronavirus está "a punto de estallar" en los Estados Unidos, mientras el país confirma más de 10 millones de casos de coronavirus, un hito sombrío solo 10 días después de alcanzar la marca de 9 millones en medio de un récord de las infecciones diarias. ...

PharmaMar Pierde en Tres Días lo Ganado en Dos Meses Presionado por Pfizer .

Pharmamar Espera Nuevos Datos de Aplicov Para Solicitar la Fase III . El Protocolo Está Preparado y la Estrategia Planificada, Pero se Deben Incluir en él las Estadísticas Recogidas en los Pacientes Que Entraron en el Ensayo en Octubre.

RAÚL POZA MARTÍN

12 NOV 2020 - 07:00

Pharmamar trabaja en incluir en el estudio Aplicov, la eficacia del Aplidin contra el coronavirus, los datos recogidos en los últimos 18 pacientes que entraron en el ensayo cuando la biofarmacéutica presentó los resultados de fase uno y dos.

Está ampliación de pacientes fue comunicada a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como exige la legislación y será a finales de este mes cuando la biofarmacéutica tenga todos los datos e inicie la ampliación estadística.

Una vez recopilados estos se incluirán en el estudio y será ese el momento en el cual la ‘biotech’ cerrará por completo el protocolo a presentar ante las autoridades sanitarias para que estas den el visto bueno al inicio de fase tres en sus hospitales.

Objetivos en Europa y los Estados Unidos

Será a finales de noviembre cuando la compañía tenga la compilación de datos de esos 18 últimos voluntarios del estudio, según ha podido saber finanzas.com.

Tras ello, estiman que se tardarán “unas semanas” hasta entregar el protocolo y plan de ejecución de la fase tres a las agencias sanitarias.

La AEMPS y la FDA de los Estados Unidos son las dos autoridades a las que Pharmamar primero se dirigirá para conseguir la aprobación para iniciar la última fase del estudio previa a la comercialización del fármaco.

Además de estos dos países, según las mismas fuentes, Francia e Italia también están el radar de la biofarmacéutica como mercados potenciales en los que aplicar el Aplidin.

Los motivos que residen detrás de la elección de estos países es el número de contagiados por el virus. Es en estas geografías, dentro de los países más desarrollados, donde la segunda ola de la pandemia está afectando con más crudeza.

Resultados de la fase uno y dos

Hasta la fecha se conocen el resultado primario de seguridad y el secundario de eficacia, ambos positivos, que fueron presentados por el grupo de expertos que conforman Aplicov además de ser presentados a la AEMPS.

La biofarmacéutica señalo que el ensayo consiguió “una notable reducción de la carga viral”. De este modo, el 80,7% de los pacientes fueron dados de alta antes del día 15 de hospitalización.

Además, un 38,2% de los voluntarios recibieron el alta hospitalaria antes del día 8 y según el protocolo sanitario deben estar, mínimo, una semana ingresados.

La mayor reducción de carga viral se produjo entre los días cuatro y siete del tratamiento, de forma que la reducción media de la carga viral a día 7 fue del 50% y del 70% al día 15.

Reducción de efectos secundarios

Más del 90% de los voluntarios a los que se les administró Aplidin presentaban cargar virales de Covid-19 medias o altas.

La gallega aseguró que, pasado un mes desde el tratamiento, plazo establecido para un estudio y por el cual ahora deben esperar a los 18 pacientes, “ninguno de los tratados había desarrollado síntomas o signos derivados por Covid-19”.

Los diferentes responsables de los hospitales que participaron en el estudio enfatizaron que uno de los efectos más prometedores del Aplidin era su capacidad de reducir las inflamaciones que se provocan por la enfermedad y que terminan causando la muerte.

Para conocer nuevos datos sobre el estudio hay que esperar al inicio de la fase tres y, según apuntó la compañía, los resultados completos se publicarán en “próximos congresos científicos y o en un artículo en una revista médica de prestigio”.