SOBRE LURBINECTEDIN Y SOBRE IMFORTE SOLO SE HA PUBLICADO HASTA DONDE SE PUEDE PUBLICAR ... LO QUE TENGA QUE SER SERÁ ... Y OS LO MERECÉIS POR VUESTRO SEGUIMIENTO , TESÓN Y CONFIANZA .
04 junio 2025
ROCHE CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) TANTO EN MONOTERAPIA COMO EN COMBINACIÓNES ... LLEVA UNOS 32 FRACASOS EN FASES II-III . IR DE LA MANO DE UNA " GRANDE " ... NO ES GARANTÍA DE ÉXITO SI O SI ...
SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . LA SLIDE QUE HA TRIUNFADO EN ASCO25 . TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) SERÁ LA ESTRELLA TANTO EN PRIMERA LÍNEA , COMO EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO , EN SEGUNDA LÍNEA , EN TERCERA LINEA ... PAZ ARES NO PUEDE ESTAR MÁS ORGULLOSO DE SER PARTICIPE DE LOS ENSAYOS DE AMGEN ... PODRIA SER ELEGIDO " GALLEGO DEL AÑO " .
SMALL CELL LUNG CANCER . Hoy en Día los Pacientes Pueden Elegir Como Terapia de Mantenimiento ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB ... SIENDO DURVALUMAB LA MÁS EFECTIVA Y MENOS TÓXICA //.../ Esto Podría Dar un Salto Cualitativo en Breve Ya Que Hay SEIS GRANDES FARMACÉUTICAS CON SUS TRATAMIENTOS BUSCANDO MEJORAR ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB . SON : BIONTECH , BRISTOL MYERS , DAIICHI SANKYO / MERCK , AMGEN Y JAZZPHARMA .
Actualmente, los Pacientes Tienen Acceso a ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) o al Inhibidor de Puntos de Control Rival de AstraZeneca, DURVALUMAB ( IMFINZI ) , Como Terapia de Mantenimiento .
PHILIP JOHNSON , DIRECTOR FINANCIERO DE JAZZPHARMA :
Los Excelentes DATOS Sobre IMFINZI ( DURVALUMAB ) en Pacientes de Primera Línea en Estadio Limitado ( MÁS EFECTIVA Y MENOS TÓXICA QUE ATEZOLIZUMAB ) están Perjudicando las Ventas de LURBINECTEDIN en la Segunda Línea ... También están Perjudicando las Ventas de LURBINECTEDIN en Segunda Línea ... LA SALIDA AL MERCADO DE TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) .
OTRAS SEIS FARMACÉUTICAS BUSCAN MEJORAR IMFINZI ( DURVALUMAB ) Y TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB ) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA :
*.- BioNTech está Llevando a Cabo un Ensayo de FASE III de su Biespecífico PD-L1xVEGF-A Para el Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC ) .
*.- El Candidato, de BRISTOL MYERS SQUIIB Alcanzó una Mediana de PFS de 6,9 MESES y una OVERALL SURVIVAL de 16,8 MESES , Respectivamente, en FASE II .
*.- DAIICHI SANKYO // MERCK Con PEMBROLIZUMAB .
*.- AMGEN Con TARLATAMAB en Combinación con DURVALUMAB está Ya en Plena FASE III Para Alcanzar el Mercado Como TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER .
*.- JAZZPHARMA Con LURBINECTEDIN ( Zepzelca ) Ya está Aprobado Condicionalmente Para el Tratamiento de Segunda Línea del SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .
JAZZPHARMA en ASCO25 Ha Presentado Resultados Preliminares de FASE III IMFORTE EN Combinación con ATEZOLIZUMAB :
Ha Alcanzado una PFS de 5,4 Meses , y una OS de 13,2 Meses ... Como Dato Negativo es Que LURBINECTEDIN Aporta unos Efectos Secundarios del 83 5 % en Comparación con el 40 % de Efectos Secundarios Que Aporta ATEZOLIZUMAB en Solitario .
La Tasa de EVENTOS ADVERSOS de Grado 3 o 4 También Fue NOTABLEMENTE MAYOR, con un 25,6 % Para la Combinación ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) , Frente al 5,8 % Para ATEZOLIZUMAB Solo .
Las Ventas de LURBINECTEDIN Cayeron un 16%, Hasta los 63 MILLONES de Dólares, en el Primer Trimestre 2025 ... Mientras las Ventas Con TARLATAMAB en el Primer Trimestre 2025 Superaron los 83 MILLONES de Dólares ...
LAS VENTAS DE LURBINECTEDIN HAN RETROCEDIDO A NIVELES DE 2021 .
SI SE MANTIENEN ESTAS VENTAS DE 63 MILLONES ALCANZADAS EN ESTE PRIMER TRIMESTRE 2025 ... A LO LARGO DE 2025 PODRÍAN SER UNOS 70 MILLONES MENOS CON RESPECTO AL 2024 EN QUE HUBO UNAS VENTAS DE 320 MILLONES .
El Director Financiero de JAZZPHARMA , Philip Johnson, Habló Sobre la Caída en el Evento.de Bank of America el Mes Pasado, Explicando Que el Lanzamiento de IMDELLTRA de AMGEN Como Tratamiento de Segunda Línea y los Excelentes Datos Sobre IMFINZI ( DURVALUMAB ) en Pacientes de PRIMERA LINEA EN ESTADIO LIMITADO ... PERJUDICARON LAS VENTAS DE LURBINECTEDIN .
LA MEJORA DE LAS TERAPIAS INICIALES ESTÁ RETRASANDO LA NECESIDAD DE FÁRMACOS DE SEGUNDA LÍNEA COMO LURBINECTEDIN .
LUIS MORA SOBRE IMFORTE : PRIMER RETRASO DE CALIBRE ... LA EMA DE APROBARLO SERÍA EN MAYO 2026 ... CON LO QUE QUEDA DESCARTADA LA POSIBLE APROBACIÓN QUE PREVEÍAN ALGUNOS ACCIONISTAS EN NOVIEMBRE 2025 ... POR LO TANTO TOCARÁ ESPERAR 365 DIAS AQUI EN EUROPA //.....// . UN PACIENTE ESPAÑOL DESDE LA PRESENTACIÓN DEL DOSSIER A LA EMA ....TARDA DE MEDIA 1056 DÍAS EN RECIBIR EL TRATAMIENTO .
LINK : UNA VEZ MÁS DESDE LA COMPAÑÍA SE HACEN ECO DE LAS BONDADES DE UN PRODUCTO ... EN ESTE CASO DE IMFORTE ... LO CUAL SIEMPRE ES DE AGRADECER ...
ASCO25 DAILY NEWS : TARLATAMAB DE SEGUNDA LÍNEA MUESTRA UNA MEJOR SUPERVIVENCIA QUE LA QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN ...) EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PREVIAMENTE TRATADOS . ASI MISMO LOS PACIENTES TAMBIÉN EXPERIMENTARON MENOS EVENTOS ADVERSOS GRAVES RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO .
¡ OVERALL SURVIVAL ! .
¡ THIS IS REAL PROGRESS ! . ASCO25 .
SIN LUGAR A DUDAS POR LA COMUNIDAD INTERNACIONAL CIENTÍFICA :
ESTAMOS ANTE UN NUEVO PARADIGMA PARA LA INMUNOTERAPIA BIESPECÍFICA CON RECEPTORES DE CÉLULAS T EN EL CÁNCER DE PULMÓN .
LOS RESULTADOS SUPERIORES DE SUPERVIVENCIA, JUNTO CON LOS RESULTADOS FAVORABLES INFORMADOS POR LOS PACIENTES Y EL PERFIL DE SEGURIDAD, CONFIRMAN A TARLATAMAB BY AMGEN COMO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) DE SEGUNDA LÍNEA .
AHORA RESULTA QUE TARLATAMAB TIENE MENOS EFECTOS ADVERSOS GRAVES QUE LA QUIMIOTERAPIA .
LOS RESULTADOS DEL ENSAYO DE FASE III DeLLphi-304 MUESTRAN UNA MEJOR SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Y UNA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) SIGNIFICATIVAMENTE MÁS PROLONGADA CON EL ANTICUERPO BIESPECÍFICO TARLATAMAB FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ENTRE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC-ES ) PREVIAMENTE TRATADOS .
*.- La Mediana de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) fue de 13,6 frente a 8,3 meses (HR 0,60; IC del 95 % [0,47; 0,77]; P < 0,001) .
*.- La MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 4,2 Frente a 3,7 Meses (HR 0,71; IC del 95 % [0,59; 0,86]; P < 0,001), Respectivamente .
*.- Los Pacientes También Experimentaron MENOS EVENTOS ADVERSOS GRAVES Relacionados con el Tratamiento y Mejoras Clínicamente Significativas en los Síntomas Relacionados con el Cáncer, Incluida la Tos y la DISNEA .