12 febrero 2013

Trabectedin as Single Agent in Relapsed Advanced Ovarian Cancer( ROC ) . Results from a Retrospective Pooled Analysis of three Phase II trials .


Springer Medical Oncology , February 2013 .




Three phase II studies evaluated trabectedin monotherapy as second-/third-line therapy in patients with refractory/recurrent ovarian cancer (ROC). Three different schedules were investigated: 3-h infusion every 3 weeks (3-h_q3w), 24-h infusion q3w (24-h_q3w), and 3-h weekly infusion for 3 weeks of a 4-week cycle. This retrospective pooled analysis evaluated the efficacy and the safety profile of trabectedin according to each administered regimen. Data from 295 patients were used to compare weekly versus q3w schedules, and 3-h versus 24-h infusion given q3w. Both q3w regimens showed higher overall response rate (36 vs. 16 %; p = 0.0001), disease control rate (66 vs. 46 %; p = 0.0007), and longer median progression-free survival (5.6 vs. 2.8 months; p < 0.0001) than the weekly schedule. Comparable activity was observed for the 3- and 24-h infusions q3w. Common adverse events were nausea, fatigue, vomiting, transient neutropenia, and transaminase increases. A better safety profile regarding neutropenia, fatigue, and vomiting was seen for the 3-h_q3w regimen as compared to the 24-h_q3w one. Trabectedin given as a single agent q3w as 3-h infusion is the schedule of choice for the treatment of ROC, and its efficacy and safety profile favorably compares with other active salvage treatments.




Jennerex , BioFarmaceutica de EEUU , informó que lograron Modificar Genéticamente un Virus capaz de Acabar con el Cáncer de Hígado .

Los científicos basaron su conclusión en la eficacia del método en pruebas clínicas sobre 30 pacientes.


Detallaron que los 30 voluntarios que participaron en los experimentos estaban en fase terminal del cáncer de hígado. El virus bautizado como Pexa-Vec o JX-594 prorrogó significativamente sus vidas.

Según especialistas de Jennerex, el periodo de supervivencia dependía mucho de las dosis de la nueva 'vacuna' inyectadas en los tumores.

Los 14 pacientes que recibieron dosis bajas del JX-594 vivieron 6,7 meses en promedio, mientras que los 16 que tuvieron dosis altas vivieron 14,1 meses. En ambos casos el virus redujo el tamaño de los tumores y disminuyó el flujo de sangre a los tumores, publicaron agencias internacionales.

El tratamiento tuvo también efectos secundarios: Síntomas de gripe en todos los pacientes durante uno o dos días después de cada inyección y vómitos fuertes en uno de ellos.

Los médicos detallaron que actualmente se está realizando una nueva etapa de pruebas clínicas, esta vez en 120 voluntarios, y que se ha programado también una serie de experimentos sobre otros tipos de cáncer.

Los científicos destacaron que el virus que modificaron es un gran avance para el tratamiento de los tumores sólidos metastáticos que actualmente son incurables en la mayoría de los casos.

El tratamiento con Everolimus en cáncer renal por esclerosis tuberosa podría reducir el volumen del tumor .

"Este ensayo clínico a nivel mundial ha demostrado por primera vez que el tratamiento de everolimus, inhibidor de mTOR, puede reducir sustancialmente el volumen de los tumores en pacientes con cánceres renales provocados por la esclerosis tuberosa", ha señalado el autor del estudio, el profesor Klemens Budde, del Campus Charité Mitte, situado en Berlín (Alemania).


De este modo, en seis meses, la mitad de los pacientes vieron reducir el volumen del tumor casi a la mitad. Además, el fármaco tuvo efectos beneficiosos sobre los síntomas de la piel para el 25 por ciento de los pacientes.

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Españolas de Biotecnología, tras " Partner " en Colombia .

Nación con gran Potencial


Para los Españoles, Colombia cuenta hoy con importantes incentivos e instrumentos para el desarrollo de la I+D+I (Investigación, Desarrollo e innovación), como la deducción sobre el impuesto a la renta equivalente al 175 % del valor invertido en I+D (Investigación y Desarrollo), la exención del IVA a la importación de equipos y ementos destinados a centros de investigación y desarrollo tecnológico, o la cofinanciación de proyectos de ciencia, tecnología e innovación que benefician a una o varias empresas, mientras se ejecuten en conjunto con centros reconocidos por Colciencias, entre otros.

A la reunión asistieron representantes de Abengoa, Biopolis, Genetrix, Ingenasa, Inkemia IUCT, Oryzon Genomics, Neol Biosolution, Isios Capital Partners, Zeltia, Bioserch Life y Silo, y la farmacéutica Grifols, con oficina en Colombia.

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