31 diciembre 2016

Led Zeppelin se pone en pie al escuchar su propia canción . ¡ Vale la pena reventar los altavoces !! . 2017 Vamooos ...


2016 ... IBEX 35 : - 2% ... PharmaMar : + 8 %.

Segundo año consecutivo con cierre a la baja del Ibex 35 .



Mejores Revalorizaciones  :

Arcelor Mittal + 132%
Acerinox + 40%
Repsol + 39 %
Mapfre + 25 %
Aena + 23 %
Indra + 20 %




Peores Revalorizaciones :

Popular - 66 %
IAG - 38 %
Cellnex - 21 %
Sabadell - 19 %
Ferrovial - 18 %
Telefonica - 13 %





30 diciembre 2016

Seattle Genetics ha informado de la muerte de cuatro pacientes con leucemia que participan en ensayos clínicos de un nuevo fármaco contra el cáncer.


Un nuevo fármaco eficaz contra el cáncer provoca la muerte de cuatro personas29 Diciembre 2016 .

Cuatro pacientes que participaron en ensayos clínicos con vadastuximab talirina, un nuevo fármaco eficaz contra la leucemia, han muerto como resultado de una disfunción hepática, ha anunciado este martes la compañía de biotecnología estadounidense Seattle Genetics.

En un comunicado, la firma recuerda que el vadastuximab había sido probado en más de 300 pacientes para combatir el agresivo cáncer hematológico y de la médula ósea llamado leucemia mieloide aguda.

El fármaco actúa dirigiéndose específicamente a las células de la leucemia y deja indemnes las sanas. Los primeros estudios mostraron tasas de remisión prometedoras, aunque según 'The Wall Street Journal' este fármaco dio problemas en el pasado.

Debido a los fallecimientos, la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.(FDA, Food and Drug Administration) ha suspendido las pruebas de este fármaco en voluntarios sanos.

En julio, la FDA también suspendió los ensayos de otro fármaco contra el cáncer (el JCAR015), durante las cuales murieron también tres voluntarios. Pero el JCAR015 también logró remisión del cáncer en varios enfermos terminales de leucemia.

29 diciembre 2016

Pharmamar segun aker @baitazuri .

Hace 14 horas // aker ‏@baitazuri.

#pharmamar #phm $phm al igual que la anterior nivel clave. La versión bajista, vosotros mismos...


28 diciembre 2016

PharmaMar ha Recibido un Espaldarazo Económico al que será su Tercer Fármaco .



* This agreement puts in value the price of the product .

* Japan accounts for 10% of the global oncology market. In the current stage of development of the molecule, 1.000 million euros is the global valuation. 

* Depending on the agreements that PharmaMar reaches to close the fiscal year, it is very probable that the company's EBITDA will return positive at some point.

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Resultado de imagen de ok
PharmaMar Combate el Cáncer con el Fondo Marino .

JUAN FERRARI - 28/12/2016 .

PharmaMar, la anterior Zeltia, está a punto de colocar dos nuevos fármacos en el mercado contra el cáncer. El primero, la Plitidepsina, cuyo dosier de registro ya ha sido presentado ante la Agencia Europea del Medicamento, que podría emitir su veredicto para verano.

De ser favorable, podría empezar a comercializarse a finales del próximo año. El segundo, conocido internamente como el PM1183 (lurbinectedina), -segunda generación del Yondelis que se comercializa en 80 países- está en la III y última fase clínica y podría ver la luz en 2018.

Las esperanzas están puestas en el PM1183, según explica Luis Mora, el director general de PhamaMar, pues tiene un potencial de generar 1.000 millones de euros al año. 


De momento, el fármaco se está investigando para dos tipos de cáncer: el de ovario resistente a platino y el de pulmón microcitico (CMP).

Yondelis para el Cáncer de Ovario


En el caso del primero, Yondelis está prescrito para el cáncer de ovario recurrente o sensibles a platino; por su parte, el 1183 atacará a los tumores de ovario no sensibles al platino. Para esta prescripción, ya se ha reclutado a los pacientes (de 100 hospitales de América y Europa) y para el segundo semestre de 2017 tendrán resultados que podrían ver la luz en 2018.

Sin embargo, más impacto tendrá sobre el cáncer de pulmón microcitico, que afecta a un mayor número de personas, pues concentra entre el 15 y el 20% de todos los cáncer de pulmón. 


Para este caso, la investigación podría concluir a finales de 2018.

Hace unos días, PharmaMar ha cerrado un acuerdo valorado en 100 millones de euros con la farmacéutico japonesa Chugai, cuyo 63% pertenece a Roche, la mayor fabricante de medicamentos anticancerígenos. Dado que Japón supone una décima parte del mercado de anticancerígenos (EEUU el 48% y Europa el 31%), PharmaMar extrapola estos 100 millones de Japón a 1.000 millones en el mercado mundial.

Resultado de imagen de organismos marinos cancerOrganismo Marinos

La Farmacéutica tiene la peculiaridad de que se ha especializado en la búsqueda de moléculas anticancerígenas procedentes de organismos marinos. De hecho, cuenta con más de 200.000 especies en su haber. El primer fármaco que consiguió sintetizar fue Yondelis, al que se sumará la segunda generación con el PM1183.

La segunda molécula derivada de un organismo vivo marino que comercializará la empresa, si todo sale bien, será la Plitidepsina y una tercera, en fase ya clínica, es el PM184 para cáncer de mama y tumores sólidos. Sin embargo, sus laboratorios de investigación y desarrollo no paran y tienen numerosos proyectos en fases preclinicas. Luis Mora desvela que el próximo año empezarán las fases clínicas de un nuevo compuesto, lo que sumará la cuarta molécula que obtienen de los fondos marinos con propiedades curativas contra el cáncer.

"Es la prueba de que la inversión en la búsqueda en el mar era buena", declara el director general. Por este motivo, la apuesta continúa. Cada año el equipo de biólogos y buzos-biólogos siguen surcando los mares en busca de nuevos organismos capaces de curar el cáncer. Se calcula que entre el 0,4 y el 1,8% de los organismos vivos que pueblan el planeta podrían contener principios anticancerígenos. Y aproximadamente el 80% está repartido por los océanos.

Cada año, PharmaMar emprende entre seis y ocho expediciones marinas de un mes de duración por todo el mundo, buscando zonas con una especial diversidad biológica. Sus objetivos principales son invertebrados, principalmente esponjas y tunicados, que suman el 80% de su colección, aunque también bacterias. Mora matiza que como no necesitan más de 100 gramos de cada especie, generalmente es suficiente un único ejemplar, que luego se estudia en Madrid.


pharmamar-mar.jpg
- Cronología de más de 70 años dedicados a desarrollar fármacos :

1939 Se funda Zeltia en busca de fármacos de origen natural.

1949 Nace Antibióticos de la mano de otros socios farmacéuticos.

1963 Zeltia empieza a cotizar.

1964 Se crean tres nuevas compañías para cubrir nuevos campos de investigación. Zeltia Agraria, ICI Farma y Cooper Zeltia.

1975 Entra en el sector químico. Se lanza Xylazel, para la fabricación y comercialización de productos de la madera y metal.

1980-89 Se concentra la I+D en las empresas propiedad del grupo y se alejan de Antibióticos e ICI Farma.

1986 Se funda Pharmamar, pionera en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino.

1991 Nuevas áreas de investigación. Entrada en el mercado de diagnóstico genético y molecular con la creación de Pharma Gen.

1998 Zeltia cotiza en el Mercado Continuo.

2001 Síntesis de Trabectedina.

2005 III Fase del estudio para medicamentos del cáncer de ovario.

2006 Nace Sylentis para cubrir necesidades médicas usando técnicas de silenciamiento genético para desarrollar fármacos.

2007 Se autoriza Yondelis en Europa.

2012-2015 Internacionalización de PharmaMar.

2015 Yondelis se autoriza en EEUU y Japón. Fusión inversa entre Zeltia y PharmaMar.

2016 Se Presenta el Dossier de Aplidin / Myeloma ante la EMA .

2016 PM01183 en la Fase III Ovario y Pulmón .

2016 Acuerdo con Chugai ( ROCHE ) para el PM01183 en Japón .


¿Tus acciones están prestadas y no lo sabes? . Post by Celtia .

Resultado de imagen de tus acciones prestadas y no lo sabesSi un Bróker presta unas acciones recibe un 'alquiler' por ello ... que debería repercutir en el dueño de esas acciones.

Por Nieves Amigo.

En España no es habitual la práctica de prestar acciones en el caso de los particulares, pero sí existe esa posibilidad.

La letra pequeña de los contratos cobra, una vez más, especial relevancia cuando se trata del préstamo de acciones.

Bolsamania | 28 dic, 2016 .

Transparencia y confianza. Dos realidades que deberían estar muy presentes en la relación entre las entidades financieras y los brókers y sus clientes y que, a día de hoy, están considerablemente menoscabadas. La sentencia de la Unión Europea sobre las cláusulas suelo, en contra de los bancos, es el último capítulo de una historia que se repite y que va más allá, puesto que alcanza a más productos y activos financieros.

Urge normalizar las relaciones entre las partes y para ello hay que trabajar en la transparencia y restituir esa confianza perdida, algo que sólo se conseguirá si ambos, entidades y clientes, salen ganando sin que ninguno trate de hacerlo a costa del otro. Esta necesidad debería incluir a una operativa siempre envuelta en polémica, como la de ponerse cortos o bajistas en un valor, y en torno a la que no abunda la transparencia.

El Nuevo Sistema de Compensación, Liquidación y Registro de Valores ha traído cambios que aún no están del todo asimilados y que convendría explicar a fin de evitar sorpresas desagradables en un futuro .


...

PM01183 ... Actualización de la Fase III Pulmón .

Phase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinum-containing Line (ATLANTIS Trial) .
Sponsor: PharmaMar .


Resultado de imagen de estados unidos pulmonView of NCT02566993 on 2016_12_25

ClinicalTrials Identifier: NCT02566993

Updated: 2016_12_25 .


Health Authority: United States: Food and Drug Administration .

Lebanon: Ministry of Public Health .

Hungary: National Institute of Pharmacy .

Canada: Health Canada .

Czech Republic: State Institute for Drug Control .

Austria: Austrian Federal Office for Safety in Health Care .

Belgium: Federal Agency for Medicines and Health Products, FAMHP .

Brazil: National Health Surveillance Agency .

Portugal: INFARMED, National Authority of Medicines and Health Products, IP .

Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios .

Greece: National Organization of Medicines .

United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency .

Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices .

Italy: The Italian Medicines Agency .

Bulgaria: Bulgarian Drug Agency .

...

27 diciembre 2016

La inmunoterapia es eficaz para el tratamiento del Alzheimer .

Investigadores franceses han demostrado que el sistema inmunológico es capaz de controlar la inflamación de las células del cerebro implicadas en las enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, y de restaurar la función cognitiva. Lo han comprobado en ratones, abriendo la vía a posibles tratamientos en humanos basados en inmunoterapia.

...

Se están enviando las cartas a los Reyes Magos y los inversores, por qué no, pueden pedir algunas acciones del IBEX 35 y del mercado Continuo de cara al 2017. MeigaTrader centra su Analisis en : Telefónica, BBVA, Indra, DÍA, ACS , Acerinox ,Sacyr, Popular, Pharmamar, BME, Bankia y Mapfre.


Imagen relacionadaPara aquellos que no sepan aún qué desear, aquí les dejamos una selección de valores de la Bolsa española para tener en cartera durante los próximos meses.

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Meigatrader, premio del público a la mejor tuitera en Bolsalia 2014, centra su análisis para estos Reyes en una inversión a medio largo plazo de cara a subidas en loss mismos. A su juicio, en la cartera del próximo año no habría que observarla por primera vez hasta el mes de junio, y una segunda a finales de septiembre de 2017.

De esta forma, los stops deben ser amplios y con una observación de gráficos mensual y semanal, ya que el día a día no aportaría información suficiente. En este caso, apuesta por la cartera “media docena”, es decir, incluir en la misma a Telefónica, BBVA, Indra, DÍA, ACS y Acerinox.

En una cartera más extensa entrarían los seis valores de la “media docena” junto a una selección mixta de cotizadas del IBEX 35 y del Mercado Continuo, como Sacyr, Popular, Pharmamar, BME, Bankia y Mapfre.

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24 diciembre 2016

Pharmamar. Cierra un acuerdo de licencia con Chugai para su compuesto PM1183 en Japón . Valoración de Ahorro y Corpopración .

P.J. : *.- Tras la Puesta en Valor del Tercer Farmaco de PharmaMar  ... Analistas , Casas de Valores e Inversores que Siguen la Compañia ( Stifel , La Caixa , Edison ... ) estaran ya  Analizando las Nuevas Espectativas y Calculando Nuevos Precios Objetivos para el 2017 . 

Hay otros dos puntos a tener en cuenta :

* En los últimos meses todas las publicaciones globales especializadas en Medicina recojen y publican los avances tanto medicos como financieros de la compañia ... "" Todos menos uno ... solo se quedo  " .

* Los Cortos tanto de Mente como de Operativa que Utilizan la excusa del Ebitda para tumbar una y otra vez el precio de la acción ...  veremos la estrategia que utilizaran a partir de ahora .

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23.12.2016 // AHORRO CORPORACION .

 Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial del 30Mn€ y royalties de dos dígitos escalonados sobre las ventas de PM1183 en el país. Además, el acuerdo contempla posibles pagos por hitos relativos al desarrollo clínico y sobre ventas que podrían alcanzar los 100Mn€. Tras la firma de este acuerdo PharmaMar se dispone a iniciar las actividades de desarrollo clínico del PM1183 para sus dos principales indicaciones: cáncer de ovario platino resistente y cáncer de pulmón microcítico en el país, mientras que Chugai realizará pagos por la consecución de hitos y se encargará del registro del producto.

 PharmaMar retiene los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo a Chugai.


Valoración ACF

La noticia es muy positiva y supone un hito importante para la compañía. PharmaMar no tiene presencia directa en Japón con lo que la licencia de su compuesto en fase de desarrollo clínico más prometedor en este país tiene todo el sentido empresarial. Además, si tenemos en cuenta que Japón supone alrededor de un 10% del valor del mercado de productos oncológicos a nivel mundial y los importes implícitos del acuerdo alcanzado, podemos hacernos una idea de cuál podría ser el valor de un acuerdo similar en EE.UU. o en la UE, más aun teniendo en cuenta el estado de desarrollo clínico del compuesto en estos mercados.


 La firma de este acuerdo pone en valor en cierta medida este compuesto. 

Además, la compañía japonesa Chugai es una vieja conocida de PharmaMar ya que también tiene la licencia de para la comercialización de Aplidina en 8 mercados europeos, con lo que PharmaMar estrecha su relación con una importante compañía, filial de Roche, principal compañía farmacéutica a nivel mundial en el campo de la oncología.

La cirugía gallega de cáncer de pulmón conquista China .

El Documental «Seven days, seven cities» cuenta el viaje para enseñar la técnica coruñesa a los especialistas asiáticos .

R. D. SEOANE // A CORUÑA / LA VOZ 24/12/2016 .

Una odisea de 17.000 kilómetros en siete días para visitar siete hospitales en otras tantas ciudades y enseñar a operar en China y el Tíbet. Esa aventura, protagonizada por el cirujano torácico coruñés Diego González Rivas y su homólogo chino Timothy Yang, se cuenta en la road movie del realizador Daniel López, de Mandeo Films ,Seven days, seven cities. Ayer se estrenó en la Fundación María José Jove de A Coruña para mostrar cómo se propaga una técnica de marca gallega para extirpar los tumores de pulmón a través de un único orificio. Este sistema mínimamente invasivo, denominado Uniportal Vants, está ya bastante generalizada en algunos puntos del gigante amarillo. Las proporciones chinas explican que, por ejemplo, en Shanghai exista un centro dedicado en exclusiva a esta patología, el Pulmonary Hospital, que cuenta con 47 cirujanos, 12 quirófanos y 800 camas, además de un laboratorio de investigación genética a cargo de Yang.

Allí, la contaminación y el tabaco sitúan al país a la cabeza del mundo en cáncer de pulmón. Para extirpar los tumores, ese centro realiza 10.000 operaciones cada año, cuando «la media de un hospital de los grandes de España son 200-250 y la Clínica Mayo no llega a 2.000», explicó Rivas. De ese volumen de intervenciones, el 60 % ya se realizan con la técnica exportada por el cirujano coruñés, que dirige en el centro un programa de entrenamiento y formación por el que ya han pasado 200 especialistas de 49 países de todo el mundo.«Es un modelo nuevo de aprendizaje de una técnica que ha supuesto, en toda China, una apertura de mente, un cambio de mentalidad para mejorar la calidad para el paciente», resumió Yang sobre el «descubrimiento» hace tres años del método coruñés para intervenir los tumores pulmonares que ha permitido duplicar en ese período el número de operaciones practicadas en su hospital, a donde se dirigen gran número de los afectados de todo el país.

...

Alzheimer . Descubren un prometedor marcador para la detección precoz y no invasiva .

Investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) y la Universidad de Chile han descubierto un prometedor marcador en las plaquetas que puede favorecer la detección precoz y no invasiva de la enfermedad de Alzheimer, según detallan en la revista 'Journal of Alzheimer's Disease'.

MADRID, 23 (EUROPA PRESS)

Los investigadores chilenos han sido pioneros en el desarrollo de una tecnología que detecta en las plaquetas de la sangre humana las formas oligoméricas patológicas de la proteína cerebral tau, implicada con ésta y otras enfermedades neurodegenerativas.

Y ahora han visto que la relación entre las variantes patológicas y normales de tau se asocia con la reducción del volumen cerebral en estructuras claves relacionadas con la enfermedad, lo que abre una nueva vía en el desarrollo de biomarcadores altamente sensibles y eficientes para esta enfermedad, tanto con fines terapéuticos como para conocer mejor la complejidad de este trastorno.

Estas estructuras incluyeron el giro cingulado izquierdo medio y derecho anterior, el cerebelo derecho, el tálamo derecho (pulvinar), la corteza frontal izquierda y la región parahipocampal derecha, de acuerdo con los enfoques de neuroimagen por resonancia magnética.

Junto a la enorme utilidad de esta tecnología no invasiva para la detección y progresión del Alzheimer, el uso de un biomarcador tau podría conducir a la identificación de la enfermedad antes de que los síntomas clínicos sean evidentes, y podría desempeñar un papel esencial en el desarrollo de terapias preventivas.

Además, la determinación de marcadores tau periféricos en plaquetas puede contribuir a la comprensión de la fisiopatología de múltiples procesos neurodegenerativos en los que las proteínas tau juegan un papel crítico.

Alzheimer se puede detectar mejor a través del olfato .


El Alzheimer se puede detectar mejor a través del olfato

 MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) -    Científicos de la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han descubierto que las pruebas que miden el sentido del olfato pueden ayudar a diagnosticar de forma precoz la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve. ARTICULO RELACIONADO Prometedor marcador para la detección precoz y no invasiva del Alzheimer 23 Diciembre 2016    Para alcanzar esta conclusión, publicada en el 'Journal of Alzheimer's D ...

Leer mas: http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-alzheimer-puede-detectar-mejor-traves-olfato-20161223103447.html


23 diciembre 2016

Luis Mora ( PharmaMar ) : "El Acuerdo con Chugai Valora Nuestro Nuevo Fármaco en Más de 1.000 Millones" .

Pharma Jonpi . Puntos a tener en cuenta :

*.- El Acuerdo alcanzado con Chugai ha Permitido dar un Valor al PM01183 !!! .

*.- Roche posee un 62 % de Chugai .

*.- Roche es el mayor fabricante Mundial de Medicamentos contra el cáncer .

*.- Es el Segundo acuerdo que PharmaMar alcanza con Chugai ... el primero fue la licencia de Aplidin para su comercialización en 8 Paises Europeos ... pago 5 millones al contado y se preveen otros 30 Millones por Hitos .

*.- PM01183 de PharmaMar y Xeloda de Roche ( Capecitabine ) Administrados en Combinación han Completado la Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico No Resecable, Cáncer de Páncreas o Cáncer de Colon Metastásico.

*.- En Preclinica aún : MI130004 está Compuesto por un Nuevo Inhibidor de Tubulina de Origen Marino ( PM050489 ) que está unido de manera Covalente al Anticuerpo Anti-HER2 Trastuzumab ( Comercializado por Roche con el Nombre : Herceptin ) Mediante un Linker ... ello permite aumentar la eficacia dirigida sobre la Célula Tumoral, Minimizando los efectos sobre el Tejido Sano ...

*.- El Acuerdo alcanzado ayer con Chugai ( Grupo Roche ) nos da un Status de Visibilidad , y una tarjeta de presentación que nos permite ir con más tranquilidad a negociar ... y lo más importante 30 Millones a fondo perdido que nos permitiran continuar e incrementar los distintos ensayos en marcha más los que se iran iniciando ...

*.- Aparte de la licencia, el hecho de que haya ese interés por el PM1183 por parte de una gran multinacional implica un espaldarazo muy importante a la política de I+D de la compañía y, por ende, aumentará la confianza de los inversores. ( Post by Ger ) .

*.- Los 30 Millones alejan el "riesgo" de una ampliación de capital y la dilución de capital correspondiente. ( Post by Ger ) .

*.- ¡¡¡ Este Acuerdo-Ingreso nos podría llevar el Ebitda a Terreno Positivo !!! . Lo que, a su vez, da más visibilidad de cara a una futura salida al Nasdaq. ( Post by Ger ) .

*.- Japón representa el 10 % de las ventas Oncologicas Mundiales ... por lo que si por ese 10 % nos pagan 30 Millones más Royaltis y otros 100 Millones por Hitos ... ¿¿ Cuanto vale PM01183 a nivel Global ?? .

*.- Tal y como apunta Luis Mora ( Director de PharmaMar ) 1.000 Millones pueden ser Perfectamente Factibles ... algo que ya vienen anticipando Analistas Internacionales ( Oriel , Edison ... ) que situan al PM01183 como Posible Farmaco BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1.000 Millones en ventas anuales ) .

*.- En EEUU , PharmaMar busca alcanzar un Acuerdo Comercial que nos permita llevar la voz Cantante en las presentaciones ante la FDA y de esta forma conseguir unos Mayores Ingresos .

*.- PharmaMar sigue buscando " Una Ventana de Oportunidad ", según Luis Mora , para Debutar en el Nasdaq .

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Resultado de imagen de pharmamarALBERTO VIGARIO // 22/12/2016 .

 PharmaMar ha Recibido un Espaldarazo Económico al que será su Tercer Fármaco, aún en fase de investigación.

La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro ha alcanzado un acuerdo con la firma Chugai, la filial japonesa de la multinacional Roche, por el que se asegura algo más de 100 millones de euros en los próximos años por transferir a esta compañía los derechos de comercialización de su molécula lurbinectedina en Japón del nuevo medicamento.

En concreto, PharmaMar recibirá un pago inicial de 30 millones de euros y royalties de dos dígitos y posteriormente podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto, en función de determinados hitos vinculados al desarrollo clínico y a las ventas. "Es una noticia muy importante para nosotros. Teniendo en cuenta que Japón supone un 10% del mercado oncológico, el acuerdo alcanzado por estos 100 millones supone que nuestro fármaco alcance una valoración de 1.000 millones de euros en las indicaciones en las que está en esta investigación", afirma a elEconomista el director general de Oncología de PharmaMar, Luis Mora.

"Chugai es la primera compañía en Oncología en Japón, por tanto no podríamos tener mejor socio en esta zona. Esta es la segunda alianza estratégica que hacemos con Chugai para la comercialización de un antitumoral de origen marino", añade Luis Mora.

PharmaMar continuará ocupándose del desarrollo clínico de este antitumoral -denominado aún PM1183- en Japón para el cáncer de ovario resistente a platino y cáncer de pulmón microcítico, mientras que Chugai realizará pagos por determinados hitos al comienzo de dichos estudios y se encargará del proceso de registro.

Chugai tendrá los derechos para llevar a cabo el desarrollo clínico del antitumoral en Japón para otras indicaciones, en tanto que PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo de este medicamento a la compañía Nipona.

"La firma de este acuerdo también supondrá un impulso bastante importante al ebitda en el próximo año", indicó Luis Mora. PharmaMar se anota de momento una subida de un 7 por ciento en bolsa tras el anuncio de la operación.

22 diciembre 2016

PharmaMar and Chugai enter into a license and commercialization agreement for PM1183 . This agreement puts in value the price of the product . Japan accounts for 10% of the global oncology market. In the current stage of development of the molecule, 1.000 million euros is the global valuation.

P.J.: PharmaMar (MSE:PHM) has announced today the signing of an exclusive license, development and commercialization agreement with Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (TSE:4519) for its third marine-derived anticancer drug PM1183 (lurbinectedin) in Japan. 

Under the terms of this agreement, PharmaMar will receive an upfront payment of €30 million, along with double-digit tiered royalties, and will also be eligible for receiving payments in line with the progress of the development and sales milestones; potentially worth over €100 million.

Resultado de imagen de commercialization agreementThis agreement puts in value the price of the product. Japan accounts for 10% of the global oncology market. In the current stage of development of the molecule, 1.000 million euros is the global valuation. Depending on the agreements that PharmaMar reaches to close the fiscal year, it is very probable that the company's EBITDA will return positive at some point.

Lurbinectedin is PharmaMar´s third anticancer drug and is currently under development for the treatment of several types of solid tumors. 

The Company has recently completed the recruitment of patients in a Phase III study in platinum resistant ovarian cancer, and during the month of August, a pivotal Phase III trial in small cell lung cancer was initiated.

PharmaMar and Chugai Pharmaceutical Enter into a License and Commercialization Agreement for PM1183 in Japan .

MADRID and TOKYO, December 22, 2016 /PRNewswire/ --


PharmaMar (MCE: PHM) has announced today the signing of an exclusive license, development and commercialization agreement with Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (TSE: 4519) for its third marine-derived anticancer drug PM1183 (lurbinectedin) in Japan. Under the terms of this agreement, PharmaMar will receive an upfront payment of €30 million, along with double-digit tiered royalties, and will also be eligible for receiving payments in line with the progress of the development and sales milestones; potentially worth over €100 million.


PharmaMar will continue to conduct the clinical development activities for the first two indications of PM1183 (platinum-resistant ovarian cancer and small cell lung cancer) in Japan, whereas Chugai will make milestone payments at study initiation and will be responsible for registration filing. In addition, Chugai will have the rights to conduct clinical development in Japan to pursue additional indications and may contribute to the global development. PharmaMar will retain the exclusive production rights of lurbinectedin and will supply the API to Chugai.

PM1183 is PharmaMar´s third anticancer drug and is currently under development for the treatment of several types of solid tumors. The Company has recently completed the recruitment of patients in a Phase III study in platinum resistant ovarian cancer, and during the month of August, a pivotal Phase III trial in small cell lung cancer was initiated.
PharmaMar Grupo Zeltia LogoAccording to Luis Mora, Managing Director of PharmaMar´s Oncology Business Unit, "we are about to address our second strategic alliance with Chugai for the commercialization of a marine based anti-tumor compound. With this agreement, we will contribute to the sale of PM1183 in Japan. Meanwhile, we shall continue with the clinical development of the molecule and to advance in the upcoming regulatory steps to obtain its approval in the years to come".

"Both companies share the same value to bring PM1183 - an innovative marine based medicine to the Japanese patients so that we can contribute to the treatment," said Chugai's Representative Director, President and Chief Operating Officer, Tatsuro Kosaka. "Chugai is committed to continuously provide innovative medicines to the patients. We hope to obtain approval based on the clinical results attained so far, and also from new results that will come in the future".

Media Relations Manager (Paula Fernández +34 638 79 62 15 - pfalarcon@pharmamar.com ) and Investor Relations (+34 914444500)

SOURCE PharmaMar .

Japan - PM01183 . PharmaMar y Chugai ( Filial de Roche ) Han alcanzado un Acuerdo de Desarrollo y Comercializacion por un Monto de 30 Mill e. + Royaltis de dos digitos y podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto por Hitos a Conseguir .

PharmaMar社と中



社と中外製薬による日本におけるPM1183に関する
ライセンスおよび販売契約の締結について



PharmaMar ha Firmado con Chugai Pharmaceutical un acuerdo exclusivo de licencia, desarrollo y comercialización de su tercer antitumoral de origen marino (PM1183) en Japón, según ha informado este jueves la compañía española a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En virtud de este acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial de 30 millones de euros y 'royalties' de dos dígitos, y podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto, en función de determinados hitos vinculados al desarrollo clínico y a las ventas.

PharmaMar continuará ocupándose del desarrollo clínico de este antitumoral en Japón para el cáncer de ovario resistente a platino y cáncer de pulmón microcítico, mientras que Chugai realizará pagos por 'milestones' al comienzo de dichos estudios y se encargará del proceso de registro.

Chugai tendrá los derechos para llevar a cabo el desarrollo clínico del antitumoral en Japón para otras indicaciones, en tanto que PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo de este medicamento (lurbinectedina) a la compañía nipona.

PM1183 es el tercer compuesto de PharmaMar y actualmente se encuentra en desarrollo clínico para diferentes tipos de tumores sólidos.

Ésta es la segunda alianza estratégica que la española suscribe con Chugai.

Bristol-Myers Squibb trabajará en el virus oncolítico de PsiOxus .

REDACCIÓN | Madrid // 21-12-2016.

Bristol-Myers Squibb ha firmado un nuevo acuerdo preclínico con PsiOxuscon el objetivo de trabajar en NG-348, su virus oncolítico. Un acuerdo que, según recoge una información publicada por FierceBiotech, podría valorarse en un millón de dólares (961.153 euros).
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Johnson & Johnson entra en negociaciones en exclusiva con Actelion para su posible compra .

NUEVA YORK, 21 (EUROPA PRESS)
Johnson & Johnson ha entrado en un periodo de negociaciones exclusivas con la farmacéutica suiza Actelion para concretar los términos de su posible compra, según informaron ambas compañías en un comunicado.
...

21 diciembre 2016

Federico Gago:‘la investigación se suele beneficiar enormemente de la colaboración interdisciplinar' .

Redacción   
martes, 20 de diciembre de 2016

El grupo de investigación ‘Mecanismo de acción de moléculas con actividad biológica’ (MOABAC) es puntero en su ámbito. El coordinador, Federico Gago, habla de las principales líneas de investigación que desarrolla este grupo en la UAH.
-El grupo se llama ‘Mecanismo de acción de moléculas con actividad biológica’, ¿a qué se dedican ustedes?
-Una parte de los investigadores de mi grupo nos dedicamos al modelado molecular y simulación por
Federico Gago.
ordenador de las interacciones entre moléculas bioactivas y sus dianas macromoleculares. Esta parte de nuestro trabajo es completamente 'virtual', como la 'realidad virtual' en ciertos videojuegos, y está basado en la química computacional y la bioinformática. Nuestro laboratorio dispone de estaciones de trabajo con una alta capacidad de cálculo científico y buenas capacidades gráficos moleculares para poder visualizar representaciones muy precisas de las moléculas, lo cual nos permite entender mejor su estructura y función. Otra parte del grupo, en estrecha colaboración con el profesor Antonio Jiménez, está especializada en métodos experimentales de bioquímica y biología celular y molecular.

-Háblenos de la actividad que desarrolla el grupo
-Desde su creación y formalización institucional, el grupo de investigación MOABAC ha trabajado en tres ámbitos bien diferenciados: cáncer, SIDA y leishmaniasis. Con respecto al cáncer, mantenemos desde el año 2000 una estrecha colaboración con PharmaMar, una empresa biotecnológica española líder en su campo, que desarrolla moléculas de origen marino para combatir ciertos tumores. Su 'buque insignia' es YondelisÒ, un medicamento aprobado en decenas de países para el tratamiento de sarcomas y otros tumores, pero hay varias moléculas muy interesantes en estudios clínicos avanzados. En cuanto al SIDA, llevamos décadas trabajando con la profesora Mª José Camarasa y sus colaboradoras del Instituto de Química Médica del CSIC, así como con el profesor Jan Balzarini de la KU Leuven (Bélgica) en la búsqueda de nuevos fármacos para frenar la proliferación del VIH. Las investigaciones en el área de la leishmaniasis son mayoritariamente responsabilidad del profesor Antonio Jiménez Ruiz. Se trata de una enfermedad que en España afecta principalmente a los perros pero que, en otros países, como Colombia o India, supone una importante causa de morbilidad y mortalidad en seres humanos, a los que provoca graves lesiones en la piel y desfiguraciones y, en casos más graves, leishmaniasis visceral, que puede producir la muerte. Se trata de una de las enfermedades consideradas ‘desatendidas’ por las compañías farmacéuticas, debido a que no se invierten fondos del mismo calibre que los dedicados a otras patologías, posiblemente porque afecta fundamentalmente a las capas más desfavorecidas de las sociedades humanas. En esta área de trabajo, el Gobierno de España nos financia un proyecto que consiste, entre otras cosas, en obtener proteínas muy purificadas de los parásitos Leishmania para cristalizarlas y elucidar su estructura tridimensional. Esta segunda parte la llevan a cabo especialistas del Instituto de Química-Física Rocasolano, también del CSIC, en el grupo liderado por el profesor Juan Antonio Hermoso. En estas últimas semanas, y creemos que -por primera vez en la historia de la UAH- hemos obtenido los primeros cristales de una proteína producida enteramente en laboratorios de nuestra universidad gracias al esfuerzo y dedicación de nuestros estudiantes. En la actualidad estamos intentando co-cristalizar esta proteína con algunas de las moléculas que hemos diseñado para que se unan a ella y puedan resultar efectivas para prevenir el crecimiento de los parásitos. Nuestro objetivo a medio plazo es optimizarlas para que lleguen a convertirse en fármacos útiles contra la enfermedad. La meta se ve todavía lejos, pero hemos iniciado ya la carrera y continuamos avanzando pasito a pasito. Para consolidar este progreso también necesitamos avanzar en aspectos de ciencia básica, tratando de entender mecanismos de acción de enzimas y procesos de reconocimiento molecular, así como desarrollando nuevas metodologías tanto experimentales como computacionales.

-El futuro de la farmacología es completamente distinto al que conocemos…

-El objetivo último de la terapia con fármacos es la terapia personalizada, porque no toda la población con una determinada patología responde de igual manera a un determinado fármaco, ni el mismo fármaco va a producir los mismos efectos en todos los pacientes. De igual modo que presentamos diferentes susceptibilidades a muchas enfermedades, con frecuencia observamos variaciones significativas en la terapia farmacológica. Si conseguimos predecir, fundamentalmente sobre la base de datos genómicos y proteómicos, cuál es el tratamiento óptimo para un determinado paciente las probabilidades de éxito aumentarán de forma notable. La prueba de concepto ya se ha conseguido en áreas como el cáncer, ya que el análisis y caracterización de las células tumorales nos proporcionan una valiosa información que sirve para mejorar el resultado del tratamiento de forma muy significativa.
De todos modos, yo creo que deberíamos prestar mucha más atención a la prevención, porque muchas enfermedades que se están produciendo en el primer mundo se podrían evitar. No tiene mucho sentido que gastemos miles de millones en fármacos para bajar los niveles de colesterol en la sangre si la mejor forma de prevenirlo es combinar una dieta saludable con una actividad física adecuada. Lo mismo podría decirse respecto al tabaquismo y la incidencia de cáncer de pulmón, laringe o vejiga

-La repercusión social del grupo es evidente…

-Entre otras cosas porque transferimos conocimiento a las empresas y a otros grupos de investigación nacionales e internacionales; también porque estamos especializados en algunas enfermedades para las que el desarrollo de nuevos fármacos no cuenta con una inversión suficiente. Aparte de esto, las herramientas computacionales que nosotros desarrollamos las ofrecemos de forma libre y gratuita a la comunidad científica y a los estudiantes interesados en progresar en este campo de la ciencia. La investigación tiene que ser colaborativa; la ‘independencia’ en la ciencia es un espejismo.

El Innovador Tratamiento contra el Cáncer de Próstata que no produce ni Impotencia ni Incontinencia .

Láser
Image captionLa bacteria se torna tóxica cuando se enciende la luz roja del láser.
Un nuevo tratamiento con láser para el cáncer de próstata en sus primeras etapas, que no tiene los efectos colaterales asociados normalmente a la cirugía, fue puesto a prueba con éxito en Europa.
Cirujanos describieron este procedimiento, que destruye los tumores con rayos láser y una droga hecha con una bacteria que habita en el fondo marino, como "verdaderamente transformador".
Los ensayos, en los que participaron 413 hombres, mostraron que en cerca de la mitad de los pacientes no quedaron restos de cáncer.
El problema de la cirugía tradicional o la radioterapia es que provoca con frecuencia impotencia e incontinencia.
Gráfico
Hasta 9 de cada 10 hombres desarrollan problemas de erección y hasta un quinto manifiesta dificultades para controlar la vejiga.
Por esta razón, muchos hombres, en las primeras etapas del cáncer prefieren "esperar y ver" y sólo recurren al tratamiento cuando el tumor se torna agresivo.
"Esto cambia todo", dice el profesor Mark Emberton, quien probó la técnica en el University College de Londres.
...

20 diciembre 2016

PM01183 de PharmaMar y Xeloda de Roche ( Capecitabine ) Administrados en Combinación han Completado la Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico No Resecable, Cáncer de Páncreas o Cáncer de Colon Metastásico.

Estudio de Fase Ib PM01183 en Combinación con Capecitabina ... Status : Completed !! .




ClinicalTrials Identifier: NCT02210364
Status :Completed
2016_12_13

Start date : 2013-04
Descriptive Information

Official title
Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Lurbinectedin (PM01183) in Combination With Capecitabine in Patients With Unresectable Metastatic Breast Cancer (MBC), Pancreatic Cancer (PC) or Metastatic Colorectal Cancer (CRC).

Health Authority:
Belgium: Federal Agency for Medicines and Health Products, FAMHP
Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
United States: Food and Drug Administration

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Se trata de un estudio prospectivo abierto de fase I con dosis crecientes de PM01183 y capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico no resecable, cáncer de páncreas o cáncer de colon metastásico.

El objetivo primario de este estudio es determinar la dosis recomendada de PM01183 y capecitabina administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Los objetivos secundarios de este estudio son obtener información acerca del perfil de seguridad de la combinación y de las características farmacocinéticas de ambos fármacos cuando se administran en combinación, realizar un análisis farmacogenómico y explorar la actividad en los tumores seleccionados para el estudio.


El estudio se ha llevado a cabo en dos centros, uno en España (Hospital Vall d’Hebron, Barcelona) y otro en Bélgica (Institut Jules Bordet, Bruselas).

Hablemos del Cáncer de Páncreas, un mal que ataca con más fuerza a Diabéticos y Personas con Sobrepeso . ( Video ) .

19 diciembre 2016

Alfonso Ortín es el Nuevo Dircom de Pharmamar ... Asume el Reto de Posicionar a PharmaMar en Posiciones de Notoriedad Mayores y que se Cree más Cultura de Divulgación Científica.

Alfonso Ortín, Dircom PharmaMar : 
“Hay que Acercar la Ciencia para que la Entienda Todo el Mundo” .

Alfonso ortin

Por José Antonio Vizner - 16 diciembre, 2016 .





Alfonso Ortín es el Nuevo Dircom de Pharmamar. 
Tras su salida de Fiat a finales de octubre. 

Tras 28 años en la empresa automovilística, Alfonso Ortín asume el reto de posicionar a PharmaMar en posiciones de notoriedad mayores y que se cree más cultura de divulgación científica.


¿Cómo está viviendo un cambio de sector tan fuerte?


Es un cambio de sector muy importante desde el punto de vista de negocio de la empresa, pero no de comunicación. Si es cierto que es otro sector, pero es apasionante. Ver como día a día se está investigando y se está realizando un esfuerzo enorme, por unos productos que pueden tener éxito o no, supone un reto y un compromiso social que es apasionante.

Los próximos dos años que van a ser clave para la compañía. Sobre todo con los avances en nuevos productos y la presencia de PharmaMar en nuevos mercados. 


Nuestra última nota de prensa, por ejemplo, hacía referencia a un anticuerpo conjugado; los tumores tienen la facilidad para evitar ser identificados por el sistema inmunológico. 

El Anticuerpo lo que hace es identificar las del tumor y unirse a ellas. 

Nosotros lo que hemos hecho es un anticuerpo que va a unirse a la célula para la que se ha definido y diseñado y le hemos unido “la carga explosiva” – el producto de tratamiento Quimioterapéutico – que va asi directamente contra la célula del tumor y no se dispersa a otras partes del cuerpo y evita efectos secundarios.

* Somos la Primera Empresa que ha Licenciado un Medicamento de Origen Marino. 

* Somos Marca España en Mayúsculas. 

* Hay que ser capaces de hacer ver al mundo lo que tenemos y sentirse orgulloso de lo que una Empresa Española está haciendo.

¿Cuál es la estrategia de comunicación que va a seguir PharmaMar?

En el plano de la comunicación hay que continuar el buen trabajo hecho desde hace años por la compañía. Darle visibilidad, no solo en la prensa especializada, sino también en medios de información económica y generalista. Hacer más pedagogía para que los avances se entiendan por toda la población. Conviene que lo expliquemos de una forma que todo el mundo lo entienda.

Hay que dar a conocer el esfuerzo de PharmaMar en muchos más ámbitos. Detrás del grupo hay más empresas, no sólo Pharmamar, que están haciendo unos avances muy importantes y que hay que comunicar. 


Por ejemplo, Genomica- 
 http://genomica.es/es/index.cfm – 
empresa de análisis genético con una inmensa capacidad de prestaciones , desde la biopsia liquida a la identificación genética para personalizar los tratamientos. 

Otra gran empresa, con un altísimo despliegue de investigación es Silentis – 
http://www.sylentis.com/index.php/en/ – . 
Silentis está trabajando en la tecnología del silenciamiento del ARN que hoy es bastante desconocida en España pero que será de un gran potencial en los próximos dos o tres años para tratamientos muy diversos, aunque nosotros estamos muy avanzados en el uso del silenciamiento de ARN para combatir el problema de ojo-seco.

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CV de Alfonso Ortín :
Alfonso Ortín arrancaba hace 35 años en “una profesión que no existía”. Ingeniero de formación, da sus primeros pasos en Mercedes. En el área de postventa trata de que los talleres tuvieran una comunicación más proactiva. De allí pasa a organizar la comunicación del área. Colabora con la presentación del primer coche que hizo Mercedes en España y tuvo asi su primer contacto con el mundo de la comunicación de marca. En el segundo coche que presentaba Mercedes, fabricado en España, Alfonso Ortín pasó directamente a ser el representante de prensa. En Alemania ya era una profesión de peso.

Luego Director de Comunicación del Grupo Fiat, 28 años. Posteriormente FCA compra Chrysler y pasa a Director de Comunicación de FCA.


2016: That Dismal Year for IPOs .

... Belgium-based TiGenix raised $36 million on the sale of 2.3 million ADSs at a 14% discount to the converted price of the Euronext-listed shares. 

Its first day drop of 24.5% was the worst first-day performance of the year.

...


Tigenix NV
EBR: TIG - 16 dic. 17:37 CET
0,65EURPrice decrease0,15 (19,15 %)
  1. 1 día
  2. 5 días
  3. 1 mes
  4. 3 meses
  5. 1 año
  6. 5 años
  7. máx.
23 sept.7 oct.21 oct.4 nov.18 nov.2 dic.16 dic.1,00,90,80,70,6
Apertura0,70
Precio máx0,79
Precio mín0,64
Cap burs131,50 M
PER-
Rto. div.-