CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
25 febrero 2008
Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.
Zevalin de Bayer convierte las remisiones parciales en completas . Linfomas .

Los Linfomas se caracterizan por ser los tumores conocidos más heterogéneos. Cada Linfoma es diferente y si hiciéramos un análisis exhaustivo de cada Paciente, necesitaría un tratamiento individualizado. En los últimos tiempos han aparecido nuevos tratamientos para esta enfermedad y Bayer HealthCare cuenta con un fármaco autorizado en Europa desde 2004. Ahora ha presentado una solicitud de autorización a la EMEA como terapia de consolidación en primera línea.
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