El Beneficio neto disminuyó en 80,8 millones de RMB (un 18,4%), hasta alcanzar los 357,4 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio atribuible a los accionistas disminuyó en 74,9 millones de RMB (un 19,3%), hasta alcanzar los 312,9 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
Los ingresos aumentaron en 106,5 millones de RMB (un 3,5 %), hasta alcanzar los 3.181,1 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio bruto aumentó en 79,0 millones de RMB (un 3,8 %), hasta alcanzar los 2.157,6 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024, y el margen de beneficio bruto fue del 67,8 % .
• El EBITDA aumentó en 48,1 millones de RMB (un 4,2%), hasta alcanzar los 1.204,2 millones de RMB, en comparación con el semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El beneficio por acción fue de 8,32 céntimos de RMB, en comparación con los 10,31 céntimos de RMB del semestre finalizado el 30 de junio de 2024 .
• El Consejo de Administración no propuso dividendo a cuenta para el semestre finalizado el 30 de junio de 2025 .
LA LLEGADA DE TARLATAMAB AL MERCADO HA APORTADO UN CAMBIO DE PARADIGMA .
El Panorama Terapéutico del SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE está Experimentando un Cambio de PARADIGMA con la Aparición de Terapias Dirigidas al Ligando Tipo Delta-3 ( DLL3 ), en Particular TARLATAMAB, un Activador Biespecífico de Células T, Pionero en su Clase, Diseñado Para Unirse al Clúster de Diferenciación-3 en las Células T y al DLL3 en las Células Tumorales .
TARLATAMAB HA DEMOSTRADO una EFICACIA PROMETEDORA, Incluyendo Posible ACTIVIDAD INTRACRANEAL, Y un PERFIL DE SEGURIDAD CONTROLADO .
A SABIENDAS QUÉ DURVALUMAB ES MÁS EFECTIVO ( OVERALL SURVIVAL ) QUÉ ATEZOLIZUMAB DE ROCHE Y MENOS TÓXICO Y CON EFECTOS ADVERSOS ...
AMGEN Para Intentar Proporcionar la Mayor SUPERVIVENCIA GLOBAL a l@s Pacientes Con Máximas Posibilidades de Llegar al Mercado de Primera Línea ... Ha Elegido a DURVALUMAB ( IMFINZI de ASTRAZÉNECA ) en Lugar de Elegir al ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) Para Llevar a Cabo una Fase III PROMETEDORA Para el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
Dicha Fase III se Inició Hace Ya un Año y Podría Llegar al Mercado en 2028/29 .
AMGEN’S PROMISING PHASE III STUDY : TARLATAMAB AND DURVALUMAB IN LUNG CANCER .
8 AGOSTO 2025 . POST BY TIPRANKS .
AMGEN Inc. está Llevando a Cabo un Estudio Clínico de FASE III Titulado :
«Estudio de FASE III , Abierto, Multicéntrico y Aleatorizado de TARLATAMAB en Combinación con DURVALUMAB Frente a DURVALUMAB Solo en Sujetos con SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) Tras el Tratamiento con PLATINO, ETOPÓSIDO y DURVALUMAB ( DeLLphi-305 )».
El Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la EFICACIA de la COMBINACIÓN de TARLATAMAB con DURVALUMAB en COMPARACIÓN con el Uso de DURVALUMAB Solo Para MEJORAR la SUPERVIVENCIA GLOBAL de PACIENTES con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .
EL ESTUDIO EVALÚA DOS INTERVENCIONES :
TARLATAMAB, un Fármaco Experimental Administrado Cada Dos Semanas, y DURVALUMAB, Administrado Cada Cuatro Semanas .
LA COMBINACIÓN BUSCA MEJORAR LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON SCLC-ES .
Este Estudio de Intervención es Aleatorizado con un Modelo de Asignación Paralela, Centrado en el Tratamiento Como Objetivo Principal .
Es "ABIERTO" , lo Que Significa Que No se Utiliza Enmascaramiento, lo Que Permite Que Tanto los Investigadores Como los Participantes Sepan qué Tratamiento se está Administrando .
El Estudio Comenzó el 5 de Junio de 2024 y se Prevé su Finalización Primaria en el Futuro .
La Última Actualización se Presentó el 6 de Agosto de 2025 .
Estas Fechas Son Cruciales Para el Seguimiento del Progreso del Estudio y la Previsión de Resultados .
El Resultado de este Estudio Podría Tener un Impacto Significativo en el Rendimiento de las Acciones de AMGEN y en la Confianza de los Inversores, Especialmente si la Terapia Combinada Resulta Más Eficaz Que el Tratamiento Estándar Actual .
Además, Posiciona a AMGEN Como un Actor Competitivo en el Mercado Oncológico, lo Que Podría Influir en la Dinámica del Sector .
GSK5764227 TIENE POTENCIAL PARA ESTABLECER UN NUEVO ESTÁNDAR EN EL TRATAMIENTO DEl SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
GSK5764227 Receives Breakthrough Therapy Designation for Extensive-Stage Small Cell Lung Cance ( Second Línea ) .
GSK5764227 Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa (ES-SCLC) Que Ha Progresado Durante o Después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .
Datos Adicionales de Eficacia Indicaron Que en la Población Total, la ORR Lograda con el ADC Fue del 30% (IC del 95%, 17,9%-44,6%) y la DCR Fue del 86% (IC del 95%, 73,3%-94,2%) .
" La Mediana de la PFS Fue de 5,4 Meses (IC del 95%, 4,3-7,0) ".
El 2 de Septiembre de 2026 está Previsto Tener Ya los Datos Primarios de Esta FASE III Con GSK5764227 Qué está llevando a Cabo GLAXO SMITH KLINE a Velocidad Supersónica ...
RECUERDEN QUE PARA ACCEDER AL MERCADO HAY QUE SUPERAR SIEMPRE AL ESTANDAR .
TOPOTECAN , LURBINECTEDIN , TARLATAMAB , IFINATAMAB ... Y EL ÚLTIMO EN APUNTARSE : GSK5764227 .
5 POSIBLES ASES PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
GSK’s PROMISING PHASE III STUDY ON RELAPSED SCLC : ""A POTENTIAL GAME CHANGER "" .
27 AGOSTO 2025 . POST BY TIPRANKS .
GlaxoSmithKline está Llevando a Cabo un Estudio Clínico de FASE III Titulado «Estudio de GSK5764227 en Participantes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC-ES ) en Recaída».
El Estudio Busca Evaluar la Eficacia y la Seguridad de GSK5764227, un Conjugado de Anticuerpo y Fármaco B7-H3, en Comparación con el TRATAMIENTO ESTÁNDAR, TOPOTECAN, en el TRATAMIENTO del SCLC-ES en Recaída .
El Objetivo Principal es Determinar Si GSK5764227 Puede Reducir el Tamaño del Tumor o Eliminarlo y Prolongar la Supervivencia del Paciente .
El Estudio Prueba Dos Intervenciones : GSK5764227, un Tratamiento Biológico Dirigido a las Proteínas B7-H3 de las Células Cancerosas, y TOPOTECAN, un Fármaco de Quimioterapia Estándar. GSK5764227 está Diseñado Para Inhibir el Crecimiento y la Propagación del Cáncer, lo Que Ofrece una Opción de Tratamiento Potencialmente Más Eficaz .
Este Estudio de Intervención Sigue un Modelo de Asignación Paralela Aleatoria sin Enmascaramiento, Centrado en el Tratamiento Como Objetivo Principal . Los Participantes se Dividen Aleatoriamente en Dos Grupos Para Recibir GSK5764227 o TOPOTECAN, lo Que Permite una Comparación Directa de los Resultados .
El Estudio comenzó el 30 de julio de 2025 y la última actualización se presentó el 25 de agosto de 2025. Estas fechas marcan el inicio del reclutamiento de participantes y la actualización de información más reciente, respectivamente, lo que indica el estado activo del estudio .
El Resultado de este Estudio Podría Impactar Significativamente la Posición de Mercado de GSK, Impulsando Potencialmente sus Acciones si GSK5764227 Resulta Exitoso .
LOS INVERSORES ESPECIALIZADOS EN LA I+D PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LÍNEA ... TENDRÁN AHORA OTRA FARMACÉUTICA POR LA QUE APOSTAR ... :
AMGEN , DAIICHI SANKYO , GLAXO SMITH KLINE ...
Los Resultados Positivos Podrían Fortalecer la Confianza de los Inversores y Posicionar a GSK Competitivamente Frente a Otras Compañías Farmacéuticas Especializadas en Tratamientos Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Recaída .
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