Real-World Lurbinectedin Exhibits Safety and Modest Efficacy in ES-SCLC .
METODOLOGÍA :
Esta cohorte internacional multicéntrica incluyó a 238 pacientes adultos con CPCNP-ES (edad media: 65 años) que recibieron lurbinectedina por vía intravenosa a 3,2 mg/m2 cada 3 semanas como tratamiento de segunda línea o de mayor línea entre noviembre de 2019 y septiembre de 2024 .
El objetivo principal fue evaluar la eficacia de lurbinectedina con respecto a la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión (SLP) y la SG y su perfil de seguridad .
La duración media del seguimiento fue de 5,53 meses .
LLEVAR :
En general, el 37 % de los pacientes recibió LURBINECTEDIN como tratamiento de segunda línea, el 45 % como tratamiento de tercera línea ///.../// . La tasa de respuesta objetiva fue del 23,1 % y la tasa de control de la enfermedad, del 45,4 % ///.../// . La Mediana de SSP fue de 2,2 meses y la mediana de SG fue de 5,4 meses ///.../// . Las tasas de SSP y SG a los 6 meses fueron del 12,2 % y del 42,4 %, respectivamente .
Los pacientes con un intervalo sin quimioterapia de 90 días o más mostraron una SSP (3,1 frente a 1,8 meses; índice de riesgo [HR], 0,46; P < 0,001) y una SG (6,8 frente a 4,5 meses; HR, 0,56; P = 0,006) significativamente más prolongadas que los pacientes quimiorresistentes .
Un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de dos o más al inicio del tratamiento y la presencia de metástasis cerebrales o hepáticas se asociaron con peores resultados .
Se registraron eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento de cualquier grado en el 92% de los pacientes, y el 29% de los pacientes experimentaron al menos una toxicidad de grado 3-4, siendo la más frecuente la neutropenia que se presentó en el 22% de los pacientes .
EN LA PRÁCTICA :
Nuestro estudio proporciona información valiosa sobre la eficacia y seguridad de la lurbinectedina como tratamiento compasivo para el CPCNP-ES, lo que respalda su uso con resultados consistentes con los observados en ensayos clínicos y otros estudios de la práctica clínica .
Sin embargo, los resultados en pacientes con un estado funcional deficiente al inicio del tratamiento con LURBINECTEDIN , un intervalo sin quimioterapia inferior a 90 días y metástasis cerebrales o hepáticas siguen siendo subóptimos, por lo que esto debe considerarse cuidadosamente al tomar decisiones terapéuticas, escribieron los autores del estudio .
FUENTE :
Este estudio fue dirigido por Daniela Scattolin, del Instituto Veneto de Oncología IOV-IRCCS, Padua, Italia .
Se publicó en línea el 2 de julio de 2025 en el European Journal of Cancer .