España . La Incidencia del Covid Sigue a la Baja Día a Día . En los Hospitales Patrios Hay 9364 Ingresados Que Gracias a Dios se Traduce en una Ocupación del tan Solo 7,56% de las Camas de Planta . En Cuanto a las UCIS por Cada 100 Camas Hay una Ocupación del 13,2% ... Post By Celtia .

Synairgen . Parece Que Han Conseguido Estabilizar la Caída Tras el Fracaso con su Tratamiento Covid Inhalado en I+D y Que Decían era de Amplio Espectro y Patrocinado por el NIAID de EEUU . Los Resultados Finales de Fase III son los Que Dictan Sentencia ... Hasta Entonces ...

21 de febrero - 

Synairgen colapsa en la Bolsa de Valores de Londres, luego de anunciar que su Medicamento para el tratamiento de Covid no ha cumplido los criterios de eficacia en la prueba internacional de Fase III Realizada en Pacientes Hospitalizados . 

Las acciones de la compañía británica, que se ocupa del descubrimiento de fármacos y la biotecnología, hacia las 13:00 horas en Italia caen un 82 % hasta los 30 peniques, tras haberse hundido hasta el -93 % en las primeras horas de la mañana, mientras que el índice Ftse 100 cede 0,2%. 

En la prueba participaron un total de 623 pacientes hospitalizados que recibieron parte del fármaco y parte de un placebo. 

Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron Sngg001 no tendieron a ser dados de alta del hospital antes que los que recibieron placebo. 

Fin Pandemia . España La Comunidad Valencia Elimina las Restricciones Para Iniciar " la Recuperación Económica, Social y Emocional " . ... El Reino Unido También Levanta este Lunes "" TODAS LAS " RESTRICCIONES LÉGALES" CONTRA LA COVID "" .

 

Tratamiento Oral de Segunda Línea con una Pastilla al Día Como Monoterapia Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas ( NSCLC ) . Merck Comunica Que la Comisión Europea (CE) Aprobó TEPMETKO ® ( Tepotinib ) .

• EPMETKO is the first and only oral MET inhibitor to be approved in the European Economic Area for treating adult patients with advanced NSCLC harboring alterations leading to METex14 skipping, who require systemic therapy following prior treatment  .

• Approval is based on Phase II results from VISION, the largest interventional study to date of patients with advanced NSCLC with METex14 skipping alterations .

• TEPMETKO demonstrated consistent and durable responses in the VISION study .

DARMSTADT, Germany I February 18, 2022 I .

Merck, a leading science and technology company, today announced that the European Commission (EC) has approved once-daily oral TEPMETKO® (tepotinib) as monotherapy for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

“The approval of TEPMETKO provides a much-needed targeted treatment option for patients with advanced non-small cell lung cancer with METex14 skipping alterations,” said Professor Egbert Smit, a VISION study investigator at the Netherlands Cancer Institute. “TEPMETKO has demonstrated durable and consistent response rates and has the potential to significantly help patients with this challenging cancer.”

The approval is based on results from the pivotal Phase II VISION study evaluating TEPMETKO as monotherapy in patients with advanced NSCLC with METex14 skipping alterations. Data from the primary analysis of the VISION study were previously published online in The New England Journal of Medicine.1

“The approval of TEPMETKO in Europe helps to address the need for targeted treatment options for people with lung cancer who have received prior treatment and whose tumors harbor METex14 skipping alterations,” said Dr. Anne-Marie Baird, President of Lung Cancer Europe. “It is vital that biomarker testing is made consistently available and utilized across Europe to ensure people with advanced lung cancer receive an accurate diagnosis and optimal treatment.”

In Europe, lung cancer is estimated to be the second most common cancer and the leading cause of cancer-related mortality, responsible for 388,000 deaths in 2018.2 Alterations of the MET signaling pathway, including METex14 skipping alterations, are found in 3% to 4% of NSCLC cases and are associated with advanced disease and poor prognosis. ...

El Fiasco en un Antiviral de Synairgen Contra el Covid Desata Caídas Récord del 93% .

Siempre Siempre Hay Que Esperar a Tener los Resultados Finales de los Ensayos de Fase III Que Son los Que Realmente Dictan Sentencia .

The Fiasco in An Antiviral Against Covid Unleashes Record Falls of 93% .

*.- Las Expectativas Generadas Sobre el Desarrollo de Tratamientos Contra el Covid No Siempre se Cumplen ...

*.- Y Si el Fiasco lo Lleva a Cabo una Pequeña Empresa Cotizada, la Magnitud del Castigo Bursátil se Multiplica Exponencialmente.

*.- Los Analistas Suelen Llamar a la Cautela Ante las Expectativas Generadas Entre los Inversores por los Alentadores Resultados de las Farmacéuticas en las Primeras Fases de los Ensayos . 

*.- Los Estudios de Fase III Dictan Sentencia, y en el Caso de ...

KOREA UNITED PHARM : ' El Medicamento COVID INHALADO Será Esencial Para el Tratamiento en el Hogar ' .

 

Joan Cabrero, Asesor de Ecotrader, ha Respondido a las Preguntas de los Lectores .

 

MOLNUPIRAVIR de MERCK Sube en su Efectividad Según los Resultados de un Nuevo Estudio ... en el Que Demuestra Que Reduce el Riesgo de Hospitalización en un 65% . Post By New York Times

 

Este Antiviral Sería Eficaz Contra las Variantes Virales Actuales y Futuras, Ya Que 3CL No Se Modifica en Ellas . NIRMATRELVIR Oral Para Pacientes No Hospitalizados de Alto Riesgo con Covid19 . Puede Disminuir la Progresión a una Enfermedad Grave en un 89% y Reducir Rápidamente la Carga Viral del SARS-CoV-2 .

Llega el Turno de los Tratamientos Orales  Combinados Que Potenciarán los Tratamientos Actuales y Futuros Frente a Cualquier Variante Habida y por Haber . 

NIRMATRELVIR ( PAXLOVID BY PFIZER ) Plus RITONAVIR ( NORVIR BY ABBVIE ) a Potent SARS-CoV-2 3CLpro Protease Inhibitor Combination .

All coronavirus, including SARS-CoV-2, encode two proteases needed for the processing of PP1A and PP1AB polyproteins. 

The main protease 3CL (chemotripsine-like) gives rise to the formation of NSP11/16 proteins. 

The 3CL protease has been constituted as one of the possible therapeutic targets for the development of Antiviral drugs against SARS-COV-2 due to its highly conserved sequence and structure among all coronaviruses. 

During the SARS-COV-1 pandemic, a hydroxymethyl ketone derivative (PF-00835231) was identified with an intense inhibitory activity against the 3CL protease.

 Subsequent chemical modifications gave rise to derivative PF-07321332 (nirmatrelvir) which has shown a high antiviral efficacy against SARS-COV-2. 

The company’s data indicate that it is capable of reducing 89% the risk of hospitalization and death of patients infected with hardly adverse effects.

 Its effectiveness improves if it is administered orally in the first 24-48 hours and the duration of treatment has been established between 3-5 days. 

The Commercial form has Been Associated with the Antiviral RITONAVIR that has Shown the Metabolism of NIRMATRELVIR, Lengthening its Average Life. 

This Antiviral would be effective against current and future viral variants, since 3CL is not modified in them. 

The FDA approved this antiviral in November 2021 and EMA is in the final evaluation phase.

Moderna Comunica Que Ya está en Plena I+D en el Desarrollo de VACUNAS Para Hacer Frente a Varios Tipos de VIRUS ( VIH , HERPES, VARICELA, EPSTEIN-BARR , CITOMEGALOVIRUS ... ) y Cancers .

 

Moderna Divulgó este Viernes Que está Desarrollando Vacunas Contra el Virus del Herpes Simple (HSV) y la Varicela-Zóster (VZV), Que Provoca la Varicela, y otra con Aplicaciones Para Dos Tipos de Cáncer ( Melanoma y Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas ), Basándose en la Tecnología ARN Mensajero (mRNA), utilizada en su Vacuna Para la COVID19.

La Empresa Biotecnológica Estadounidense Anunció Recientemente que había Empezado a
Desarrollar una Vacuna Contra el VIH; otra Contra el Virus Epstein-Barr (EBV) y otra Contra el Citomegalovirus (CMV), en Todos los Casos Virus Latentes Que permanecen en el Cuerpo después de la Infección, según señaló en un Comunicado. ...