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20 febrero 2018
EE.UU. vs Europa: ¿quién aprueba más medicamentos? .
ANDRÉS LIJARCIO // 19.02.2018 .
No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farmacéutica, así como el resto de actores sanitarios implicados en el abordaje farmacológico, son la Agencia de Estados Unidos (FDA) y la europea (EMA). A través de ellas la comercialización de medicamentos llega a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proceso hasta que un fármaco está realmente en el mercado.
Un estudio de la consultora internacional NDA con datos correspondientes a 2016 revela que Estados Unidos, a diferencia de Europa, ha sufrido un descenso en la aprobación de medicamentos. Eso sí, cuenta con más agilidad a la hora de ofrecer el visto bueno y dar luz verde a un medicamento para que esté en el mercado y los pacientes puedan acceder a él. ...
No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farmacéutica, así como el resto de actores sanitarios implicados en el abordaje farmacológico, son la Agencia de Estados Unidos (FDA) y la europea (EMA). A través de ellas la comercialización de medicamentos llega a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proceso hasta que un fármaco está realmente en el mercado.
Un estudio de la consultora internacional NDA con datos correspondientes a 2016 revela que Estados Unidos, a diferencia de Europa, ha sufrido un descenso en la aprobación de medicamentos. Eso sí, cuenta con más agilidad a la hora de ofrecer el visto bueno y dar luz verde a un medicamento para que esté en el mercado y los pacientes puedan acceder a él. ...
La FDA aprueba estudio clínico de AbilityPharma para el cáncer de páncreas .
Barcelona, 19 feb (EFE).-
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
Las Marroquíes Abandonadas por sus maridos tras la Mastemctomía .
FRANCISCO PEREGIL // Rabat // 19 FEB 2018 .
A Fátima le diagnosticaron cáncer de útero en 2015. A las pocas semanas el marido le pidió que lo autorizase por escrito para casarse con otra. El código de familia marroquí (La Mudawana), aprobado en 2004, permite la poligamia, aunque establece que ha de ser consentida por la primera esposa. Fátima, nombre supuesto de la mujer de 62 años que aparece en el centro de la foto, no quería firmar. Pero el marido le decía que necesitaba una esposa para atenderlo, para cuidar del ganado y la casa.
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A Fátima le diagnosticaron cáncer de útero en 2015. A las pocas semanas el marido le pidió que lo autorizase por escrito para casarse con otra. El código de familia marroquí (La Mudawana), aprobado en 2004, permite la poligamia, aunque establece que ha de ser consentida por la primera esposa. Fátima, nombre supuesto de la mujer de 62 años que aparece en el centro de la foto, no quería firmar. Pero el marido le decía que necesitaba una esposa para atenderlo, para cuidar del ganado y la casa.
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Una molécula mantiene a raya más de tres años al cáncer de próstata .
La FDA aprueba esta nueva terapia que ofrece esperanza a los pacientes con menos opciones
Pilar Pérez // 19 de febrero de 2018.
Los resultados de los ensayos en fase vanzada de una nueva terapia abren la esperanza a los pacientes más críticos de cáncer de próstata, aquellos que están en fase avanzada y en los que la terapia hormonal no ha conseguido frenar la progresión de la neoplasia. Las conclusiones del estudio Spartan han visto la luz en el «The New England Journal of Medicine» y en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica sobre tumores genitourinarios (ASCO GU, por sus siglas en inglés). Los buenos datos conseguidos por la combinación de apalutamida junto a la terapia de deprivación androgénica –TDA (tratamiento hormonal que anula la testosterona)– han servido para que la FDA (agencia del medicamento de EE UU) apruebe su uso.
En esta ocasión, como ya es tradicional en muchos ensayos oncológicos, la participación española ha sido decisiva en la figura del doctor Álvaro Juárez, jefe del Servicio de Urología del Hospital de Jerez y coordinador del Grupo de Oncología Urológica de la Asociación Española de Urología, que ha sido el máximo reclutador a nivel nacional y segundo a nivel mundial del estudio; han participado 30 centros con un total de 131 pacientes, el 11% de los cuáles fueron españoles. «De hecho, en mi hospital hemos podido tratar a 18 afectados que se han beneficiado de la combinación de apalutamida junto TDA», subraya Juárez.
Así, los datos que arroja el estudio sirven para concluir que la combinación de apalutamida y TDA permite una supervivencia media libre de progresión de la enfermedad de 40,5 meses, frente a los 16,2 que ofrecía la TDA sola más placebo. «Hablamos de años en los que el cáncer está latente, vamos que no progresa. Y algo más importante aún, esta combinación proporciona calidad de vida a los pacientes, ya que apenas tiene efectos secundarios, porque se tolera muy bien», explica el jefe de servicio del hospital jerezano. Resulta clave subrayar que el fármaco reduce significativamente el riesgo de metástasis o de muerte en un 72%, y mejora la mediana de la supervivencia sin metástasis en más de dos años. «Hasta el momento no contabamos con tratamientos aprobados para prevenir la aparición de metástasis en este grupo de pacientes», añade Juárez. ...
Pilar Pérez // 19 de febrero de 2018.
Los resultados de los ensayos en fase vanzada de una nueva terapia abren la esperanza a los pacientes más críticos de cáncer de próstata, aquellos que están en fase avanzada y en los que la terapia hormonal no ha conseguido frenar la progresión de la neoplasia. Las conclusiones del estudio Spartan han visto la luz en el «The New England Journal of Medicine» y en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica sobre tumores genitourinarios (ASCO GU, por sus siglas en inglés). Los buenos datos conseguidos por la combinación de apalutamida junto a la terapia de deprivación androgénica –TDA (tratamiento hormonal que anula la testosterona)– han servido para que la FDA (agencia del medicamento de EE UU) apruebe su uso.
En esta ocasión, como ya es tradicional en muchos ensayos oncológicos, la participación española ha sido decisiva en la figura del doctor Álvaro Juárez, jefe del Servicio de Urología del Hospital de Jerez y coordinador del Grupo de Oncología Urológica de la Asociación Española de Urología, que ha sido el máximo reclutador a nivel nacional y segundo a nivel mundial del estudio; han participado 30 centros con un total de 131 pacientes, el 11% de los cuáles fueron españoles. «De hecho, en mi hospital hemos podido tratar a 18 afectados que se han beneficiado de la combinación de apalutamida junto TDA», subraya Juárez.
Así, los datos que arroja el estudio sirven para concluir que la combinación de apalutamida y TDA permite una supervivencia media libre de progresión de la enfermedad de 40,5 meses, frente a los 16,2 que ofrecía la TDA sola más placebo. «Hablamos de años en los que el cáncer está latente, vamos que no progresa. Y algo más importante aún, esta combinación proporciona calidad de vida a los pacientes, ya que apenas tiene efectos secundarios, porque se tolera muy bien», explica el jefe de servicio del hospital jerezano. Resulta clave subrayar que el fármaco reduce significativamente el riesgo de metástasis o de muerte en un 72%, y mejora la mediana de la supervivencia sin metástasis en más de dos años. «Hasta el momento no contabamos con tratamientos aprobados para prevenir la aparición de metástasis en este grupo de pacientes», añade Juárez. ...
Lex FT: AstraZeneca, luz verde para aumentar las ventas .
Por FINANCIAL TIMES // 20/02/2018 .
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Cáncer de Páncreas . El 95% de los pacientes no sobrevive por el diagnóstico tardío .
MADRID, 19 (SERVIMEDIA)
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
Qué y cuáles son los más de 100 tumores de la sangre que existen .
Por Víctor Ingrassia 19 de febrero de 2018
vingrassia@infobae.com
Leucemia, linfoma y mieloma no suelen ser términos ampliamente conocidos. Incluso quienes han sido diagnosticados con alguna de estas enfermedades, muchas veces se enfrentan a expresiones completamente nuevas para ellos y a un cambio rotundo en su vida
El término "cáncer de sangre" engloba diversas enfermedades que afectan a la médula ósea y a las células sanguíneas. Dependiendo de las células afectadas, se pueden originar hasta 137 hemopatías malignas, según describen los actuales manuales de medicina. ...
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