Publicado en la edicion de Mayo 2011 del Journal : Current Drug Therapy .
Los sarcomas de tejidos blandos refractarios tienen un mal pronóstico y las opciones de tratamiento limitadas requieren el uso de nuevos agentes quimioterapéuticos.
Presentamos el caso de un niño de ocho años con rabdomiosarcoma metastásico no alveolar del antebrazo derecho (Grupo 3, Etapa III).
Tras el fracaso del tratamiento de varios regímenes de quimioterapia y la progresión de su enfermedad, trabectedina se administró a 1,3 mg/m2 por vía intravenosa durante 24 horas en dos ciclos.
La calidad de vida del paciente mejora señaló como por una disminución significativa de la necesidad de opiáceos y la capacidad para tolerar la ingesta oral.
El fármaco fue bien tolerado, con la excepción de neutropenia transitoria.
