PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
31 mayo 2024
FDA Y EMA OTORGAN EL STATUS DE ORPHAN DRUG AL NANOFÁRMACO ' SNB-101 ' DE SN BIOSCIENCE PARA SMALL-CELL LUNG CÁNCER ... SNB-101 PODRÍA SUPERAR AL IRINOTECAN TANTO EN EFECTIVIDAD COMO EN LA REDUCCIÓN DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS .
SNB-101 PODRÍA MEJORAR SIGNIFICATIVAMENTE LOS EFECTOS TERAPÉUTICOS Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS TRATAMIENTOS EXISTENTES ... ESPECIALMENTE DEL IRINOTECAN .
SNB-101 es el Primer Fármaco Anticancerígeno de Nanopartículas del Mundo Que Ha Desarrollado SN-38 Extremadamente Insoluble en Nanopartículas de Polímero .
Se Ha Aplicado la Tecnología de Nanomicelas, una Tecnología de Plataforma Central de SN Bioscience, y se Espera Que Mejore Significativamente los Efectos Terapéuticos y Reduzca los Efectos Secundarios de los Tratamientos Existentes .
El IRINOTECAN, Comúnmente Utilizado en el Tratamiento Contra el Cáncer, Muestra Efectos Anticancerígenos, Pero Convierte Sólo Alrededor del 5% de la Dosis Total en la Forma Activa SN-38 Cuando se Administra al Cuerpo Humano .
El IRINOTECAN Que No se Convierte Tiene la Desventaja de Provocar Efectos Secundarios . ...
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