DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .
31 mayo 2024
FDA Y EMA OTORGAN EL STATUS DE ORPHAN DRUG AL NANOFÁRMACO ' SNB-101 ' DE SN BIOSCIENCE PARA SMALL-CELL LUNG CÁNCER ... SNB-101 PODRÍA SUPERAR AL IRINOTECAN TANTO EN EFECTIVIDAD COMO EN LA REDUCCIÓN DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS .
SNB-101 PODRÍA MEJORAR SIGNIFICATIVAMENTE LOS EFECTOS TERAPÉUTICOS Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS TRATAMIENTOS EXISTENTES ... ESPECIALMENTE DEL IRINOTECAN .
SNB-101 es el Primer Fármaco Anticancerígeno de Nanopartículas del Mundo Que Ha Desarrollado SN-38 Extremadamente Insoluble en Nanopartículas de Polímero .
Se Ha Aplicado la Tecnología de Nanomicelas, una Tecnología de Plataforma Central de SN Bioscience, y se Espera Que Mejore Significativamente los Efectos Terapéuticos y Reduzca los Efectos Secundarios de los Tratamientos Existentes .
El IRINOTECAN, Comúnmente Utilizado en el Tratamiento Contra el Cáncer, Muestra Efectos Anticancerígenos, Pero Convierte Sólo Alrededor del 5% de la Dosis Total en la Forma Activa SN-38 Cuando se Administra al Cuerpo Humano .
El IRINOTECAN Que No se Convierte Tiene la Desventaja de Provocar Efectos Secundarios . ...
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