APLIDIN COVID . Actualizado el Ensayo de Fase III NEPTUNO . 10 Hospitales se Han Retirado del Ensayo Clínico ... 4 de Ellos Españoles . Latest version (submitted October 13, 2022) .

APATINIB ORAL MÁS QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER AVANZADO . RESULTADOS DE FASE II : Ha Demostrado Mayor Eficacia en SLP Y SG Con lo Comparado .

EN PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO AVANZADO, EL TRATAMIENTO ANTIANGIOGÉNICO COMBINADO CON QUIMIOTERAPIA MOSTRÓ UNA BUENA EFECTIVIDAD, LO QUE ARROJA LUZ SOBRE EL ESTADO ACTUAL DE LA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA EN SCLC .

Después de Que Falla la QUIMIOTERAPIA de Primera Línea Basada en PLATINO, los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC )  Tienen Solo un Número Limitado de Alternativas de Tratamiento .

Para un estudio, los Investigadores buscaron Evaluar la Efectividad y Seguridad de la QUIMIOTERAPIA de Segunda Línea Combinada con APATINIB Para SCLC avanzado .

El ORR y DCR fueron 27,59 % (8/29) y 96,55 % (28/29), respectivamente. 

En Comparación con las Quimioterapias Típicas de Segunda Línea, la SLP y la SG Medianas Fueron de 7,36 meses y 14,16 Meses, Respectivamente, lo Que DEMUESTRA una Mayor Eficacia .

 La neutropenia (41,94 %, 13/31) y la leucopenia (35,48 %, 11/31) fueron los eventos adversos (EA) más frecuentes, seguidas de la trombocitopenia (25,81 %, 8/31) y la trombocitopenia .

Doce personas (38,71 %) experimentaron eventos adversos (EA) de grado 3 o 4, siendo neutropenia (19,35 %, 6/31), leucopenia (9,68 %, 3/31) y proteinuria (6,45 %, 2/31). más frecuente. Los pacientes que recibieron una dosis inicial de 250 mg de apatinib mostraron una mejor tolerancia . ...

APLIDIN . Dr. Pablo Guisado Responde Sobre Plazos Para Tener los Datos de la Fase I - II del Estudio de Extensión en una Cohorte de Pacientes Adultos con Infección Por COVID-19 (E-APLICOV-PC) .

 

El Objetivo Principal de este Estudio es Evaluar la Incidencia de Morbilidad Post-COVID y Caracterizar el Perfil de Complicaciones en los Pacientes Que Participaron en el Estudio APLICOV-PC . 

El Estudio APLICOV-PC Fue un Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado y de Prueba de Concepto Para Evaluar el perfil de Seguridad de 3 Niveles de Dosis Diferentes de Plitidepsina (1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg) Administrados Tres Días Consecutivos, en Pacientes Adultos con Diagnóstico Confirmado de COVID-19 Que Requieran Ingreso Hospitalario .