Covid // Japon . Aprobado De Emergencia Nuevo Tratamiento ORAL Ambulatorio . Se Trata de la Pastilla COVID de SHIONOGI , XOCOVA ... Que se Convierte en el Tercer TRATAMIENTO ORAL Disponible en el País y el Primero Para Tratar Pacientes Ambulatorios ( LEVES ) Y También el Primero en Desarrollarse Localmente .

Las Píldoras de COVID19 se están Convirtiendo en una Herramienta Crucial Para combatir Enfermedades a Medida Que el Mundo Hace la Transición a Vivir Con el Virus y Más Personas se Cansan de Recibir Vacunas Adicionales .

El Ministerio de Salud de Japón autorizó el uso de emergencia de la terapia para pacientes con covid-19 mayores de 12 años después de que un panel de expertos recomendara el tratamiento, dijo el ministro de Salud, Katsunobu Kato, a los periodistas en una sesión informativa el martes.

 En septiembre, Shionogi dijo que los síntomas de los pacientes que recibieron una dosis baja de Xocova se resolvieron 24 horas más rápido que los que recibieron un placebo en el estudio de última etapa.

"A diferencia de los Medicamentos ORALES que han sido aprobados hasta ahora, Xocova puede usarse entre personas con síntomas leves a moderados sin factores de riesgo", dijo Kato. 

“Espero que contribuya a la lucha contra el Coronavirus”.

Un curso del Tratamiento de Shionogi consta de siete píldoras durante cinco días, significativamente menos que Paxlovid de Pfizer Inc y Lagevrio de Merck & Co, que requieren entre 30 y 40 píldoras en el mismo período de tiempo . ...

COIVID . Descubierta una Nueva Opción De Conseguir Tratamientos Efectivos . La Proteína Spike Ya No es el Único Objetivo . " Nuevo Escenario en la I+D Para Conseguir Tratamientos de Covid ... Y No Solo Contra el SARS-CoV-2 y Sus Variantes, Sino También Contra Otros Coronavirus en los Que Está Presente Nsp1 " .

 

Covid : Spike Protein Is No Longer Only Target .

22 November 2022 . SCIENCE .

Un Equipo de Investigación Dirigido Por la UNIGE Revela una Cavidad Oculta en una Proteína Clave del SARS-CoV-2 a la Que Podrían Unirse los Fármacos .

Posible mecanismo de acción de un fármaco dirigido al SARS-CoV-2 Nsp1. En las células infectadas, Nsp1 bloquea el canal de ARNm del ribosoma actuando como un «tapón» que impide la expresión del ARNm del huésped. La unión de un ligando al bolsillo críptico propuesto resaltado en púrpura podría prevenir el bloqueo mediado por Nsp1 y, en última instancia, recuperar la capacidad del ribosoma para iniciar la traducción del ARNm. © Creative Commons .

Con la continua aparición de nuevas variantes y el riesgo de nuevas cepas del virus, el desarrollo de terapias innovadoras contra el SARS-CoV-2 sigue siendo un importante desafío para la salud pública. Actualmente, las proteínas que se encuentran en la superficie del virus y/o están involucradas en su replicación son las dianas terapéuticas preferidas, como la proteína Spike a la que se dirigen las vacunas. Una de ellas, la proteína no estructural Nsp1, había sido poco estudiada hasta ahora. Un equipo de la Universidad de Ginebra (UNIGE), en colaboración con el University College London (UCL) y la Universidad de Barcelona, ​​ha revelado ahora la existencia de un 'bolsillo' oculto en su superficie. Esta cavidad, potencial diana farmacológica, abre el camino al desarrollo de nuevos tratamientos contra la Covid-19 y otros coronavirus. Estos resultados se pueden encontrar en la revista eLife.

El Equipo de Investigación Probó Muchas Moléculas Pequeñas Que POTENCIALMENTE Podrían Unirse a la Cavidad Nsp1 (Detección Experimental).

 Identificó Uno en Particular, el 5 ACETYLAMINOINDANE o 2E10, Que También Permitió Determinar la Disposición Espacial de los Átomos Que Componen la Cavidad (Mediante Cristalografía). 

Estos Son Datos Esenciales Que Forman la Base Para el Desarrollo de Nuevos Fármacos . ...

Alerta Comercial : Neena Patil, VicePresidenta Ejecutiva y Directora Legal de Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ:JAZZ), Vendió Algunas Acciones Recientemente Por Valor de US$500k .

 

PHARMAMAR . Avances en el tratamiento del sarcoma de Ewing .

  

El Sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo maligno más común en niños, adolescentes y adultos jóvenes. También puede aparecer en tejidos blandos, siendo el tronco y las extremidades los sitios más comunes. Su incidencia promedio es de 2,93 casos por millón de personas al año. La mayoría de los pacientes tienen menos de 20 años.

El pronóstico del sarcoma de Ewing varía según el sitio del tumor primario, la presencia de metástasis y el tamaño del tumor. El tratamiento de primera línea con cirugía, radioterapia y quimioterapia multifarmacológica resulta en tasas de supervivencia libre de enfermedad a 5 años del 60-70% en pacientes con sarcoma localizado, pero es menor del 20% si hay metástasis presentes en el diagnóstico, observándose un resultado inferior en pacientes menores de 18 años. No existe un tratamiento establecido para el sarcoma de Ewing recidivante; el tratamiento consiste en combinaciones de los mismos agentes utilizados como tratamiento previo (por ejemplo, alquilantes o inhibidores de la topoisomerasa), radioterapia de pulmón y hueso y extirpación quirúrgica de la metástasis.

Sin embargo, el fracaso de la terapia de segunda línea es muy común y los agentes utilizados muestran toxicidad a corto y largo plazo. Los pacientes con sarcoma de Ewing recidivante tienen un mal pronóstico, con una tasa de supervivencia a 5 años del 13%. El desarrollo de terapias es pues un desafío dada su rareza y la ausencia de terapia dirigida molecularmente (como dianas de quinasa clásicas). Por lo tanto, se necesitan urgentemente nuevos agentes terapéuticos con diferentes mecanismos de acción para tratar esta población de pacientes.

La lurbinectedina (Zepzelca) es un alcaloide de tetrahidroisoquinolina que inhibe la transcripción oncogénica principalmente al unirse a secuencias de ADN ricas en guanina alrededor de los promotores de genes, alterando así la estructura en 3D del ADN y expulsando los factores de transcripción oncogénicos de sus sitios de unión.

Retraso del Crecimiento Tumoral 

La administración de lurbinectedina en ratones portadores de xenoinjertos de sarcoma de Ewing mostró retraso del crecimiento tumoral. Además, lurbinectedina mostró supresión de la actividad del factor de transcripción oncogénico EWS-FLI1 en ratones en concentraciones clínicamente alcanzables.

Clinical Cancer Research difundió un estudio clínico que evaluó la actividad de lurbinectedina en monoterapia en pacientes adultos con sarcoma de Ewing recidivante en términos de tasa de respuesta, supervivencia libre de progresión, tasa de beneficio clínico y tasa de control de la enfermedad. Este estudio fue un ensayo clínico de fase II tipo Basket de un solo brazo, pero incluyendo varias cohortes con diferentes indicaciones.

En una de estas cohortes, se incluyeron 28 pacientes adultos con sarcoma de Ewing confirmado, que tenían enfermedad medible, con buen estado funcional (ECOG ≤2) y una función de órganos principales adecuada, sin metástasis en el sistema nervioso central y que habían recibido tratamientos previos con ≤2 líneas de quimioterapia para enfermedad metastásica o recurrente. Los pacientes recibieron lurbinectedina con una dosis de 3,2 mg/m2 administrados en infusión intravenosa de 1 hora cada 3 semanas.

El criterio principal de valoración fue la tasa global de respuesta objetiva. Los resultados de este estudio mostraron una tasa de respuesta del 14,3%, con una mediana de duración de la respuesta de 4,2 meses. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 2,7 meses (IC del 95%, 1,4-4,3 meses), la tasa de beneficio clínico fue del 39,3% y la tasa de control de la enfermedad fue del 57,1%. Con una censura del 39%, la mediana de supervivencia global fue de 12,0 meses (IC del 95%, 8,5-18,5 meses). El tratamiento tuvo una tolerancia aceptable y el evento adverso moderado a severo más común fue la neutropenia (57%). También se observó anemia, trombocitopenia y neutropenia febril relacionada con el tratamiento (14% para cada uno de estos eventos). No se observaron muertes ni interrupciones del tratamiento debido a la toxicidad.

En este artículo se concluye que la Lurbinectedina es activa como tratamiento del sarcoma de Ewing recidivante y que muestra un perfil de seguridad manejable, con lo que podría representar una alternativa valiosa a las terapias existentes para la enfermedad.

COVID . La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil Aprobó este Lunes la Comercialización del Medicamento Ambulatorio Paxlovid ... Que Evita la Progresión de la Enfermedad y Por Tanto Hospitalizaciones .