Zeltia Cobra 9 500 000 euros que le adeudaban las comunidades Españolas con fecha 31-12-2011 .Quedan Por cobrar aún 11 Millones de Italia y Portugal .

“Zeltia, S.A. ha sido informada que sus filiales han recibido de las Administraciones Públicas españolas cobros por un total 9,5 millones de euros correspondientes a facturas pendientes con las Comunidades Autónomas vencidas a 31 de diciembre de 2011. Estos cobros se enmarcan dentro del “Plan Proveedores” puesto en marcha en su día por el Gobierno.”

http://www.cnmv.es/portal/HR/verDoc.axd?t={23bb57bd-cf97-4e12-b847-5ccb756eb7f8}

P.D.: Aún quedarian por cobrar 11 Millones de Italia y Portugal /// En 2011 La Falta de Doxil tambien provoco dejar de ingresar otros 20 Millones .

Un, dos, tres ... Responda otra vez Inspira un juego que ayuda en la Ralentización de los efectos del Alzheimer .

El programa 'Un,dos,tres', que fue un referente durante años de la televisión española, ha inspirado la creación de un juego de mesa dirigido especialmente para personas que sufren los efectos de la enfermedad del Alzheimer.

Esta iniciativa, bajo el nombre 'Un, dos, tres a recordar esta vez', ha sido presentada este lunes en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias, una institución del IMSERSO y que tiene su sede en la ciudad de Salamanca

Elaborado por la Asociación de Familiares de Alzheimer en Zamora, ha sido fruto de una investigación realizada por expertos de la Universidad de Salamanca y ha evidenciado mejoras en los participantes con alzheimer .

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Jakub Halik , El Primer hombre del mundo que vive sin corazón‎ .

El checo Jakub Halik es el primer hombre del mundo que sobrevive desde hace casi cuatro meses sin corazón, después de que el suyo fuera extirpado para ser sustituido por dos bombas sin válvulas cardiacas y que no producen pulsaciones sensibles al tacto.

El paciente, un bombero de 37 años, tenía un tumor maligno en el corazón, y la única alternativa que se le ofrecía en lugar de un trasplante inmediato era la implantación de las bombas, una que manda la sangre por la aorta, y la otra a los pulmones.

«Está contraindicado hacer un trasplante cuando hay en el corazón un tumor maligno», porque los medicamentos para evitar el rechazo de un órgano extraño apoyan el proceso tumoral de las células, explicó Jan Pirk, el cardiólogo que ha realizado la intervención.

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iCooldesign ha sido Seleccionada por PharmaMar para la implantación del iPad en su Red de Ventas a Nivel Europeo .

iCooldesign, líder en CLM para iPAD en el sector salud en España, ha sido elegida por PharmaMar (filial del Grupo Zeltia) como empresa encargada de dotar con iPads a su fuerza comercial, incluyendo la elaboración y desarrollo de una aplicación con todo el material de visita médica, tanto promocional como científico.

La aplicación será utilizada por la fuerza de ventas europea de PharmaMar incluyendo España, Alemania, Italia, Francia, Reino Unido, Irlanda, Bélgica, Holanda, Austria, Suiza y Portugal.

iCooldesign ha utlizado su plataforma LifeCLM para la integración en el iPad de todo el material útil para el delegado en su visita médica, con un diseño intuitivo, innovador y sobre todo funcional, dirigido a facilitar la vida al delegado en su actividad diaria.
Según Guillermina Bravo, International Product Manager de Yondelis, “PharmaMar siempre se ha destacado por su innovación, por lo que para nosotros es importante estar a la vanguardia de la nuevas tecnologías. En iCooldesign hemos encontrado el partner perfecto, gracias a su conocimiento tanto tecnológico como del sector salud, lo que nos ha permitido trabajar juntos tanto desde el punto de vista técnico y de funcionalidades para el delegado como para el desarrollo del contenido desde el punto de vista científico”.

En palabras de Adolfo Sánchez, socio director de iCooldesign, “el proyecto ha supuesto un reto para la compañía, con un alto nivel de exigencia en todas las áreas de la compañía al tener que integrar contenido altamente especializado con la filosofía del iPad de diseños intuitivos y ágiles”.

Guillermina Bravo, continúa diciendo “la aplicación actual con el material promocional y científico es sólo el primer paso en el camino que ha iniciado PharmaMar hacia facilitar la vida a nuestros delegados gracias al iPad y que se concentren en lo que realmente es importante que es atender a sus clientes. Nuestro objetivo es convertir al iPad en el único dispositivo que necesita la red de ventas para su actividad diaria, aplicando todas las ventajas que ofrece un CLM, evolucionando el modo de presentar la información adaptándolo a las necesidades específicas de cada médico en cada momento”.

LifeCLM de iCooldesign que permite integrar el CRM y los materiales promocionales de visita, obteniendo un completo CLM que permite sacarla partido a la integración de ambos mundos, con visitas personalizadas según el perfil de nuestro cliente, actualizaciones en línea, información sobre las últimas visitas y la información mostrada en cada una, etc.

Para Miguel Angel Gamo, CEO de iCooldesign, “El iPad no se puede quedar como sólo material promocional sino que tiene que convertirse una herramienta básica en el día a día del delegado porque le ayuda y facilita el trabajo. Cuanto más capaces seamos de implicar al interlocutor en la conversación más éxito tendremos. Como dice el estudio Manhattan Research, los médicos que tuvieron la oportunidad de 'tocar' el ipad del delegado, se mostraron significativamente mucho más satisfechos de la visita, y mostraron mayor influencia de la misma sobre su decisión de prescripción”.

Investigadores retardan el crecimiento tumoral con moléculas de plantas .

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IIB) del Hospital Sant Pau de Barcelona, de la Universitat Autònoma (UAB) y del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas han demostrado que los fitoesteroles, moléculas equivalentes al colesterol humano que solo se encuentran en las plantas, son capaces de retardar el crecimiento tumoral en animales. .

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Alzheimer se 'contagia' de neurona a neurona .

A medida que el Alzheimer progresa, va afectando cada vez a más áreas del cerebro. Sin embargo, hasta ahora no se conocen plenamente los mecanismos que van guiando este avance más o menos progresivo. Un nuevo estudio publicado esta semana en la revista 'Journal of Neuroscience' aporta ahora nuevas pistas.

Como explica a ELMUNDO.es el principal autor del trabajo, Martin Hallbeck, hasta ahora la atención se había centrado sobre todo en las placas que forma la proteína beta amiloide; pero los acúmulos más pequeños (oligómeros) también tienen su papel.

"Por primera vez hemos descubierto cómo los oligómeros de beta amiloide se 'propagan' de una neurona a otra, lo que les permite ir 'enfermando' unas partes del cerebro y no otras", explica el investigador sueco.

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Crizotinib . Pfizer anuncia resultados positivos en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico .

- Pfizer ha anunciado que el estudio PROFILE 1007 ha alcanzado su objetivo primario al demostrar que crizotinib (Xalkori®) mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico o de células no pequeñas (CPCNP) en estado avanzado con ALK-positivo (kinasa del linfoma anaplásico- por sus siglas en inglés) y previamente tratados. El estudio ha comparado crizotinib con pemetrexed o docetaxel.

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Seebri Breezhaler . Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento, una vez al día, de los pacientes con EPOC .

Instanyl . Takeda comercializa en España una nueva terapia para el control del dolor oncológico irruptivo .

Carlos Gutiérrez ( Hospital La Fe de Valencia ) : La Operación para Extirpar un tumor gigante a un feto fuera del útero materno ... ha sido un Exito

Salvar a Marc, el último hito del hospital La Fe .

Los médicos estirpan a un bebé un tumor de 160 gramos un día después de intubarlo sin llegar a cortar el cordón umbilical .
Video : http://www.youtube.com/watch?v=oWjyQZj1FZ4

El bebé, nacido con 31 semanas, tiene ya el alta tras un seguimiento médico exhaustivo .

VALENCIA, 25 (EUROPA PRESS)
El Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia ha realizado la primera cirugía fetal fuera del útero mediante la técnica EXIT (Ex Utero Intrapartum Treatment), que permite un parto parcial mediante cesárea para asegurar la posibilidad de respiración en bebés con problemas de obstrucción respiratoria mientras se mantiene su oxigenación a través del cordón umbilical.

En este caso, el feto presentaba un tumor cervical maligno gigante, que suponía el 8 por ciento de su peso, detectado en la 26 semana de gestación, y que se extirpó al día siguiente del parto.

La evolución del niño, de casi siete meses, ha sido favorable y actualmente se encuentra de alta, tras un exhaustivo seguimiento médico a lo largo de cinco meses por parte de los servicios del hospital infantil La Fe, que ha evidenciado que no presenta secuelas del tumor ni de la cirugía. Ésta es la primera cirugía fetal de este tipo realizada en la Comunidad Valenciana.

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" CASO LÍMITE "









De hecho, según ha explicado a los medios el cirujano pediátrico Carlos Gutiérrez, el de este niño ha sido un "caso límite". "Probablemente hay muy pocos casos en el mundo vivos con un tamaño tan grande", ha dicho, para relatar que sufría una "malformación que le obstruía la vía respiratoria" y que alcanzaba "casi el 8/10 por ciento de su peso".

"Hace pocos años sería incompatible con la vida", ha subrayado, aunque ha recalcado que gracias al sistema EXIT pueden tener "una ventana de unos 20-40 minutos para dejar la vía aérea permeable y preparar al enfermo para la cirugía". "Se dio esa colaboración se pudo intubar al enfermo en el útero y el enfermo se operó al día siguiente", ha dicho, en una operación "delicada" porque "era una tumoración límite", con "alto grado de malignidad", que necesitaban quitar "completamente" sin dañar las estructuras vasculonerviosas y del cuello.

Según el especialista, "afortunadamente el enfermo respondió muy bien y, tras pasar meses en cuidados intensivos, en neonatología, está prácticamente seguro, libre de enfermedad y con una calidad de vida fenomenal para la edad".




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Cáncer , en 50 años no sera más peligroso que un resfriado común .

El bioquímico estadounidense de origen ruso Alexander Varshavsky aseguró en Madrid que, si bien el cáncer es más complicado de lo esperado, el progreso de la biología fundamental traerá consigo la solución al problema de esta enfermedad, que «en los próximos 50 años no será más peligrosa que un resfriado común». «La razón por la que el cáncer no se ha resuelto no es por falta de esfuerzos, sino porque ha resultado ser más complicado de lo que se esperaba, básicamente porque no es una enfermedad única», subrayó este prestigioso investigador, que esta semana recogió en Madrid el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina.

A su juicio, «solo de la biología fundamental saldrá la solución radical a la enfermedad del cáncer», pero es posible, admite, que él no lo vea, aunque «sí en los próximos 50 años encontraremos la cura».

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Zeltia . BUY , Target price: EUR 2,83 euros .

Reuters/Bloomberg ZEL.MC/ZEL SM .



*.- Note the company expects to receive EUR9m in August from the delayed bill payment on behalf of the Government .

*.- Beneficio para 2012 : 5,6 Millones euros .

*.- Octubre resultados del Tideglusib Alzheimer ... de ser buenos posible acuerdo con Farmaceutica .

*.- Cuarto Trimestre reposición del Doxil y por tanto vuelta a las ventas del Yondelis para Cáncer de Ovario ... Ventas nulas durante el último año por carencia del Doxil.

*.- Conclusion: Buy recommendation reiterated.

ZELTIA Stoxx Biotechnology (Rebased)
Source: Factset .

Shareholders: Fernandez Sousa (family) 21%; Rosp Corunna 5%; Kutxa 3%;

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Extirpan un tumor en el labio a un feto de cuatro meses .

Pharma Mar ( Zeltia ) está actualmente en conversaciones con posibles compradores para desarrollar su Farmaco Kahalalide .

Pharma Mar ya ha Conseguido su Fabricación de manera sintetica ... clave para su desarrollo clinico , industrial y comercial .

H5N1 . El virus de la gripe aviar podría transmitirse por vía aérea entre humanos .

(EUROPA PRESS) - . Un nuevo estudio de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, dirigido por los investigadores Derek Smith y Colin Russell, ha revelado que el virus de la gripe aviar, H5N1, podría evolucionar y ser transmisible por vía aérea entre seres humanos, según los resultados que publica en su último número de la revista 'Science'.

En la actualidad, la gripe H5N1, también conocida como gripe aviar, puede transmitirse de aves a humanos, pero no (o sólo muy rara vez) de humano a humano.

Sin embargo, dos estudios recientes, uno de ellos llevado a cabo por Herfst, Fouchier y sus colaboradores (publicado en 'Science'), y otro por Imai, Kawaoka y sus colaboradores (publicado en 'Nature'), revelan que, potencialmente, con tan sólo cinco mutaciones (sustituciones de aminoácidos), o cuatro mutaciones y una recombinación, la gripe aviar puede llegar a ser transmisible entre los mamíferos por vía aérea y, por tanto, entre los seres humanos.

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Cáncer . Biólogo británico prevé que en 3 años el cáncer se verá en análisis de sangre .

Pharma Mar Recobra Todos Los Derechos a Nivel Mundial de Kahalalide F y Dos de sus Análogos para Indicaciones fuera de la Oncología y Neurología.

CNMV . Madrid, a 21 de junio de 2012 .

De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

“Pharma Mar – filial de Zeltia, S.A.- ha suscrito con la compañía estadounidense Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (Fairfield, NJ) un acuerdo de terminación del contrato de licencia del compuesto Kahalalide F y dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología, contrato que fue firmado el 10 de junio de 2009 tal y como se comunicó mediante Hecho Relevante núm. 109.674 de esa misma fecha.

Con la terminación del acuerdo de licencia, Pharma Mar recobra los derechos a nivel mundial de Kahalalide F y dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y neurología. Durantela vigencia del acuerdo de licencia, Medimetriks desarrolló una formulación tópica para Kahalalide F para su potencial uso en indicaciones dermatológicas. Sin embargo, por razones estratégicas, el proyecto ha retornado a Pharma Mar para su futuro desarrollo.

Pharma Mar se encuentra actualmente en conversaciones con otros potenciales licenciatarios que podrían continuar el desarrollo de Kahalalide F en estas indicaciones que están fuera del core business de Pharma Mar.”

ZELTIA, S.A.

Alzheimer . El Ensayo con NYPTA ( Tideglusib ) , Una Esperanza para Octubre del 2012 .

"En octubre de 2012 sabremos si funciona o no funciona en Alzheimer, la estrategia original", adelanta la directora general de Noscira, Belén Sopesén. Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía del mundo que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.

Con este estudio, Noscira, espera poder demostrar los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo presentados en el congreso ICAD 2010. Nypta® (Tideglusib) es un compuesto con un novedoso mecanismo de acción que en ha demostrado efectos positivos sobre las lesiones principales de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de proteína TAU, los depósitos de BETA-amiloide y la pérdida neuronal.

En este primer ensayo, concluido a principios de 2010, los pacientes con enfermedad de Alzheimer que fueron tratados con el compuesto activo mostraron un beneficio de más de 4 puntos en la escala cognitiva ADAS-cog (1) en comparación con los tratados con medicamento placebo. El estudio fue diseñado para evaluar la seguridad del compuesto y el número de casos era muy pequeño por lo que la potencia estadística era insuficiente para obtener conclusiones definitivas. En el estudio actual se han diseñado variables para verificar estadísticamente estos resultados positivos previos que se examinarán tras seis meses de tratamiento y, en algunos pacientes, tras 15 meses.


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Alzheimer afecta a 8 de cada 10 Mayores de 65 años .

... Y encima quieren alargar la Vida Laboral ... Pais este .

Su Panza cervecera era un tumor cancerígeno de 22 Kilos que le fue creciendo durante 10 años .

Londres . A través de los años, Jeff Bennett, de 53 años, pensaba que estaba engordando a pesar de no comer demasiado. Sin embargo, él disfrutaba su barriga de cervecero y asumía que era el extra-peso de la mediana edad.

Pero cuando comenzó a hacer una dieta fuerte, el hombre se dio cuenta que conseguía perder peso de todas partes de su cuerpo menos de la panza. Al ver lo que sucedía, Ann, la esposa de Jeff, logró llevarlo a un especialista.

Allí se dieron cuenta que el centro de su estómago era un tumor canceroso de 22 kg aproximadamente. "Mi riñón izquierdo había sido aplastado. Estaba apoyado sobre mi páncreas. Cualquiera de mis órganos pudo haber colapsado", dijo el hombre al diario The Sun.

Cirujanos del Hospital Real Marsden de Londres extirparon el tumor sin dañar sus órganos. Y el peso de Jeff cayó a alrededor de 76kg en el transcurso de la noche. Ann, de 42 años, dijo: "Fue impactante ver como mi esposo se encogió ante mis ojo. Por suerte se está recuperando".

CNIO busca apoyos con compañías farmacéuticas internacionales para desarrollar el programa de terapias experimentales .

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) está buscando apoyos con diversas compañías farmacéuticas internacionales para desarrollar el programa de terapias experimentales con el objetivo de crear nuevos medicamentos e iniciativas empresariales para la lucha contra el cáncer.

Algunos de estos acuerdos con la industria farmacéutica se han materializado ya y serán presentados en las próximas semanas. No obstante, según ha comentado la presidenta del CNIO, María Blasco, es necesario que el Centro intente captar dinero a través del mecenazgo para poder seguir creciendo e incorporando a su estructura nuevos grupos de trabajo.

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Cáncer de Mama . Identificado un nuevo indicador de recaída .

Investigadores del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) de Barcelona han identificado un nuevo indicador de recaída en el cáncer de mama. Además han descrito un grupo de genes que se encuentran activados en las células del cáncer de mama y que se asocian también con mal pronóstico en otros tipos de tumores.

En primer lugar han demostrado que la ausencia de la proteína 14-3-3sigma en las células de cáncer de mama, está directamente asociada a la capacidad de estas células para activar la señalización de un complejo proteico llamado NF-kB que está relacionado con la progresión tumoral. En el trabajo, publicado en la revista 'PlosONE', se ha identificado también la activación de NF-kB en los tumores, como el mejor indicador de recaída en las pacientes de cáncer de mama, en comparación con otros parámetros utilizados actualmente como son la presencia de ganglios afectados o el tamaño y el grado tumoral.

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Metformina . Empiezan a probar un antidiabético para tratar el cáncer de mama .

Por primera vez, una paciente española con cáncer de mama va a recibir un fármaco antidiabético (metformina) para tratar de controlar su tumor. Será en el marco de un ensayo clínico pionero que trata de demostrar el valor de este medicamento contra un subgrupo específico de cánceres de mama, los llamados HER2 positivos.

El Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha informado en una nota de prensa del incio del ensayo 'Metten' que probará la eficacia del antidiabético combinado con otros tratamientos antitumorales, como la quimioterapia y trastuzumab, en estos casos de mama agresivos y de mal pronóstico.

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Montserrat Andrade Detrell , Nueva Consejera de Zeltia . Perfil Profesional y Biografico.

Posee un 6,10 % de Zeltia por lo que la convierte en la 2ª Mayor Accionista del Grupo , superada solo por su marido que posee un 6,42 % ... a distancia queda la 3ª Mayor accionista del grupo Rosalia Mera con un 5% .

PERFIL PROFESIONAL Y BIOGRÁFICO de Dña. MONTSERRAT ANDRADE DETRELL.- Vocal – Consejero Externo Dominical :

*.- Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid en 1.975.
*.- Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid en 1.983.
*.- Diplomada en Medicina Familiar y Comunitaria por la Universidad Complutense de Madrid en 1.983.
*.- Master Universitario en Pathologie du Sein por la Universidad de Estrasburgo (Francia) en 1.991.
*.- Diploma de Postgrado en Patología Mamaria por la Universidad de Barcelona en 1.992.
*.- Master en patología Mamaria por la Universidad de Barcelona en 1.993.
*.- Especialista en Senología y Patología Mamaria por la Universidad Complutense de Madrid en 1.996.
*.- Titulación de Supervisor de Instalaciones de Rayos X con fines de Diagnósticos Médicos por “El Centro de Investigaciones Energéticas y Medioambientales y
Tecnológicas” del Ministerio de Industria y Energía desde el año 1.991.
*.- Formación como médico interno en el Hospital Universitario San Carlos de Madrid en el departamento de Medicina interna en el periodo comprendido entre 1.985 – 1.988.
*.- Ha completado todos los créditos correspondientes a los Cursos de Doctorado en la Universidad San Carlos de Madrid.
*.- Ha obtenido el grado de Tesina en la Universidad Complutense de Madrid con lacalificación de sobresaliente Cum Laude.

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Cargos más destacados :
*.- Diagnostico por imagen en Patología Mamaria desde 1.989 hasta 2007.
*.- Directora de Relaciones Institucionales en Zeltia, S.A. desde 2007 hasta 2012

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Cursos y Congresos :
*.- Miembro Numerario de la Asociación Española de Senología y Patología Mamaria y de la Asociación Americana de Patología Mamaria.
*.- Participación en más de doce cursos y congresos sobre oncología y senología y patología de la mama.

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Publicaciones y comunicaciones a Congresos :
*.- Publicación EPIZOOLOGA Y EPIDEMIOLOGIA DE LEISHMANIOSIS VISCERAL, en el área de la Comunidad de Madrid durante el periodo comprendido en 1.981-1.984.
*.- Comunicación en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid en 1.987 sobre EDUCACION SANITARIA EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
*.- Comunicación en el Hospital Clínico de Barcelona, organizado por la Universidad de Barcelona en 1.992 sobre GALACTOGRAFIA. METODO DIAGNOSTICO.
*.- Publicación en la Revista de Senología y Patología Mamaria en 1.994 : “FIBROADENOMA INTRAQUISTICO”.

Mercado Unico Bancario . G20 dará hoy un Ultimátum a Europa para que resuelva su crisis .

Los Cabos (México), 19 jun (EFE).- Las influyentes potencias del G20 cierran hoy la séptima cumbre de su historia con un mandato clave para sus socios europeos, a los que instan a hacer todo lo necesario para acabar con la crisis soberana, que amenaza al resto del mundo.

El lenguaje de la declaración final de la cumbre, según el borrador al que ha tenido acceso Efe, da su apoyo a las reformas que quiere poner en marcha la UE, como la unión bancaria, pero no deja lugar a dudas con otra tarea titánica que le impone.

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Manel Esteller : Atacar el Deterioro del ADN al Envejecer, una Nueva Diana contra el Cáncer .

*.- Investigadores españoles han comprobado que la regulación del ADN se va distorsionando con la edad, algo que permitirá diseñar terapias contra el cáncer.

*.- Con el descubrimiento se podrán crear fármacos capaces de corregir lesiones epigenéticas y de alargar el tiempo de vida.

*.- "A medida que envejecemos las distorsiones epigenéticas que aparecen son iguales a los cambios del proceso del cáncer" afirma Esteller, líder del IDIBELL.

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Solenezumab ( Eli Lilly ) y Bapineuzamab ( J&J-Pfizer y Elan ) en ensayos avanzados en Alzheimer , podrían dar en breve No muy buenos resultados .

Muchas grandes compañías farmacéuticas están buscando desarrollar tratamientos contra el Alzheimer, pese a reveses previos, y el campo es considerado una puerta a una oportunidad comercial potencialmente enorme, aunque los riesgos son muy altos.

Si bien las expectativas son adecuadamente bajas, los pronósticos comerciales de éxito sobre los rivales en el mercado de 20.000 millones de dólares más grande de la industria podrían transformar el panorama de algunos de los desarrolladores, señalaron el lunes analistas de Deutsche Bank en un extenso reporte sobre Alzheimer.

Dos enfoques que apuntan a la proteína beta amiloide -de solenezumab Eli Lilly, y de bapineuzamab de Pfizer, Johnson & Johnson y Elan- están actualmente en etapa final en sus ensayos clínicos.

Los resultados de esos dos programas serán informados en encuentros médicos en octubre, y Deutsche cree que los un anticipo de los resultados podrían ser anunciados a la prensa en agosto.

No obstante, las esperanzas sobre solenezumab y bapineuzamab, no son altas, sobre todo porque los expertos creen cada vez más que los pacientes tendrían que ser tratados mucho antes para obtener algún beneficio de este tipo de fármacos que apuntan a la proteína beta amiloide.

Con todo, las terapias podrían demostrar funcionar en un subgrupo de pacientes, lo que podría generar la necesidad de efectuar más ensayos.

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Salvó su vida porque se subió a una montaña rusa que liberó la presión de un tumor en su cabeza .

Cuando Emma Bassett se montó con sus amigos en la montaña rusa de Thorpe Park, en Surrey, Reino Unido, no imaginó lo que le iban a decir los médicos pocos días después, cuando acudió a una cita con su médico para averiguar el porqué de sus mareos y dolores de cabeza.

En esa cita el diagnostico fue bastante claro y evidente para los médicos, tenia un enorme tumor en el cerebro que había estado a punto de matarla bloqueando el riesgo sanguíneo. Fue la agitación y los giros fuertes de la atracción la que liberó presión en su cráneo.

"Fue un shock descubrir que había tenido este tipo de tumor creciendo dentro de mí, probablemente durante años, sin que yo me percatara nada al respecto", explicó Emma.

Esa liberación dio un par de días más de vida a Emma, los suficientes para permitir una operación de urgencia y salvar su vida. La operación fue muy complicada, había un alto riesgo de que quedara en estado vegetativo, pero afortunadamente todo salió bien y 8 años después con 20 años de edad, su recuperación es completa.

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Votrient ( Pazopanib ) de Glaxosmithkline Retrasa la Progresión del Cáncer Renal .

El fármaco 'Votrient' (pazopanib) de Glaxosmithkline, terapia oral comercializada desde hace un año en España para el tratamiento del cáncer renal, administrado una vez al día retrasa la progresión tumoral en pacientes con cáncer de células renales avanzado.

En concreto, pazopanib inhibe los mecanismos relacionados con la progresión del cáncer renal, bloqueando y reduciendo su crecimiento. "El sentir general es que pazopanib es un fármaco muy bien tolerado y cuya eficacia coincide con los resultados de los estudios clínicos que sirvieron de base para su aprobación", ha señalado el doctor José Ángel Arranz, del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Por otro lado, este experto ha explicado que, en el manejo de tumores localizados se extirpa, cada vez con más frecuencia, el tumor sin necesidad de resecar todo el riñón, preservando la función renal. Sin embargo, "los avances más espectaculares se han producido en el tratamiento de la enfermedad metastásica, con la aparición de medicamentos específicamente dirigidos a contrarrestar los mecanismos de desarrollo y diseminación tumoral", ha señalado.

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Roche adquiere los derechos de un Farmaco de AC Immue en I+D para Tratar Alzheimer,el Monto no se explica pero si que habran 420 Mill $ por objetivo .

Nada hay en el Mercado para tratar Alzheimer ... y los Farmacos que estan en ensayos caen uno detras de otro ... no hace mucho se publicaba :

*.- Semagacestat . Eli Lilly Suspende los ensayos clinicos para tratar el Alzheimer en plena Fase III .

*.- Dimebon combinado con Aricept para tratar Alzheimer , no termina la Fase III por falta de Eficacia , asi lo han anunciado hoy Pfizer y Medivation .

*.- Medicamentos para tratar Alzheimer que están diseñados para inhibir la BACE1 y que están en ensayos clínicos pueden tener efectos secundarios .

*.- Dimebon en solitario , para Alzheimer de Pfizer no pasa los estudios .

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Grandes Farmaceuticas casi que prefieren ya el no realizar ensayos para Alzheimer y miran de encontrar algun prometedor farmaco en el Mercado que este en ensayos clinicos ... como el caso que hoy se publica .

Roche en el comunicado advierte que hay otros Dos prometedors Farmacos en ensayos Avanzados ( Fase III ) que en breve tambien podrían dar malas noticias .

Alzheimer se esta mostrando muy muy duro de combatir ... son ya 36 Millones los pacientes afectados y se prevee que se duplique la cifra en 20 años ... En EEUU para el 2025 Se predice que la Epidemia de Alzheimer alcanzará proporciones de Crisis.

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Ecteinascidin - 770 ( ET-770 ) . Molecular network profiling of U373MG human glioblastoma cells following induction of apoptosis by novel marine ...

Glioblastoma is the most aggressive form of brain tumors showing resistance to treatment with various chemotherapeutic agents. The most effective way to eradicate glioblastoma requires the concurrent inhibition of multiple signaling pathways and target molecules involved in the progression of glioblastoma. Recently, we obtained a series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloids with potent anti-cancer activities, including ecteinascidin-770 (ET-770; the compound 1a) and renieramycin M (RM; the compound 2a) from Thai marine invertebrates, together with a 2'-N-4"-pyridinecarbonyl derivative of ET-770 (the compound 3). We attempted to characterize the molecular pathways responsible for cytotoxic effects of these compounds on a human glioblastoma cell line U373MG.

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Doxil . Azaya Therapeutics esta Desarrollando una Versión Genérica de Doxil ( R ) ... El ATI-0918 que se Presenta este año a la FDA .

Azaya Therapeutics ( www.AzayaTherapeutics.com ) is a San Antonio-based emerging biopharmaceutical company whose innovative technology platform allows it to make safer and more effective cancer treatments. Azaya utilizes a proprietary manufacturing process to produce liposome-encapsulated chemotherapeutics that eliminate the use of toxic carriers and incorporates a naturally occurring protein to stabilize the liposomal encapsulated drug. Its unique and patented Protein Stabilized Liposome (PSL(TM)) platform also addresses the significant problems associated with the delivery of water insoluble drugs. Azaya has leveraged this platform to develop a differentiated drug product for the global oncology market with docetaxel as its active ingredient. ATI-1123 is a patented human serum albumin-stabilized nanoparticle liposomal formulation of docetaxel. Docetaxel is available as a generic product and is also the active ingredient in Taxotere(R). Docetaxel is one of the largest selling chemotherapy drugs in the world.

ATI-0918 . The Company is also developing a generic version of Doxil(R), the first liposomal encapsulated chemotherapy drug approved by the FDA. There is currently a global shortage of Doxil due to problems at the manufacturing facility. The Company's management and advisor team is highly experienced in biotechnology and oncology and has a track record of obtaining FDA drug approvals and successfully building companies.

ATI-0918 is undergoing final laboratory studies to establish its pharmaceutical equivalency to DOXIL, and will pursue work as required by the FDA. Due to manufacturing challenges, there is a severe world-wide shortage of DOXIL, and no generic alternative is currently on the market – AZAYA is on a path to resolve this critical problem for cancer patients.

“Doxil currently has global sales over $500 million annually and we will file for FDA approval of ATI-0918 in 2012 to enter this market”.


SOURCE: Azaya Therapeutics, Inc.

Una bacteria mutante actúa contra el cáncer de colon .

Una bacteria mutante es capaz de detener una inflamación anormal, reducir tumores precancerosos y revertir el desarrollo de lesiones severas de cáncer en el intestino grueso de ratones, según los hallazgos de un equipo de investigación de la Universidad de Florida, en Estados Unidos.

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Entre 5 y 10% de los tumores cancerígenos son hereditarios .

Asciende al 25 y 33% en el caso del cáncer de colon y mama, respectivamente. Alertan sobre la necesidad de realizar controles para determinar el riesgo real, y así prevenir y curar a tiempo.

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Medicamentos Biológicos . La nueva esperanza en la lucha contra el cáncer .

Alzheimer . Noscira ya tiene el Primer Resultado del Tideglusib de la Fase II : Es Seguro . Varias Farmaceuticas podrían estar ya Interesadas .

Noscira, la compañía biofarmacéutica participada al 71 por ciento por Zeltia, espera poder licenciar su primer medicamento contra el alzheimer para finales de este año. "En octubre de este año sabremos la eficacia de nuestro compuesto tideglusib para el tratamiento de alzheimer y a partir de ahí, si los resultados son los esperados, buscaremos licenciarlo", según ha explicado a elEconomista Belén Sopesén, directora general de Noscira.

Y parece que novias no le van a faltar a Noscira, siempre y cuando la eficacia sea estimable. "Ya hemos hablado con varias grandes farmacéuticas que podrían estar interesadas en licenciar y comercializar nuestro fármaco si los resultados son positivos en octubre".

Se confirma su seguridad

Por ahora, lo que Noscira ya sabe es que su fármaco es seguro. Así lo ha puesto de manifiesto los últimos resultados del ensayo clínico en fase II que ha superado con éxito el análisis de un tercer y último comité de seguridad ( Data Safety Monitoring Board DSMB ) . En este estudio hay 306 pacientes que están recibiendo tideglusib, un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante 26 semanas.

BioSpain 2012 aspira a convertirse en el cuarto evento mundial de desarrollo de negocio .

Los patrocinadores oficiales de BioSpain 2012 son la Fundación Genoma España, Zeltia, MSD y el ICEX.

La sexta edición de BioSpain, que este año se celebra entre el 19 y el 21 de septiembre en Bilbao gracias a la coorganización de ASEBIO y el Gobierno Vasco, aspira a convertirse en el cuarto evento mundial de desarrollo de negocio o partnering (encuentros one-to-one) por número de reuniones. Como novedad, este año se ha duplicado el espacio destinado a tal fin (hasta los 500 metros cuadrados), por lo que se podrían alcanzar hasta 4.000 reuniones (en la edición anterior se llegó a casi 2.200).

BioSpain 2012 podría situarse por detrás de la BIO Convention (21.000 reuniones), BioEurope (14.700 reuniones) y BioEurope Spring (11.172 reuniones) y por delante de Biopartnering Europe, Biopharm America y Biopartnering North America.

Otra de las novedades con las que contará BioSpain 2012 es la ampliación del espacio para la feria comercial en un 50%, por lo que este año se espera que haya más de un 10% de expositores respecto a 2010 presentes en este espacio. A día de hoy, la ocupación del espacio comercial ya alcanza el 90%, con más de 125 expositores.

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La mitad de los hombres están infectados por el virus del papiloma humano .

Expertos avisan de que pueden haber 10 tipos de cáncer de mama pero recuerdan que un 86% de las pacientes sobrevive .

Bacteria 'L. acidophilus' modificada revierte el cáncer de colon en ratones .

Zeltia tiene una caja de + 49 Millones a 31-12-2011 y el 42% de la Deuda que vencía en 2011 ha sido renegociada .

El despegue de los biofármacos llama a la puerta .

Hasta hace unos años, los fármacos producidos gracias a procesos biológicos eran ciencia ficción. Y más en España. Pero en la última década el sector de la biotecnología ha ido creciendo desde la nada y ya cuenta con una cartera de medicamentos en investigación compuesta por 89 productos, según los datos desvelados por la patronal Asebio (que agrupa a 197 empresas).

En la actualidad se están desarrollando 267 productos de biotecnología sanitaria (conocida también como biotecnología roja). En el área de medicamentos se recogen 138 proyectos, de los que 89 se están investigando por 32 compañías nacionales. El resto corresponden a seis subsidiarias de multinacionales instaladas en España.

El fármaco Yondelis de Pharmamar (grupo Zeltia) ha sido pionero. La firma comenzó en 1992 a investigar con una molécula contra el cáncer encontrada en el mar Caribe y bautizada como ET-743. En 1996 empiezan los ensayos clínicos. En 2007, la Agencia Europea del Medicamento lo aprueba para el sarcoma de tejidos blandos y en 2009 para el cáncer de ovario.

En la cartera de I+D están listos para dar el salto al mercado dos productos del laboratorio catalán GP-Pharm (para cáncer de próstata y para enuresis nocturna). En fase III (ensayos con miles de pacientes) se encuentran otros de Ojer Pharma (también para cáncer de próstata), Tigenix (enfermedad de Chron) o el Yondelis para nuevos usos. En fase II (probar la eficacia y toxicidad) han llegado productos de Advancell, Archivel, Digna Biotech, Esteve, GP-Pharm, Neurotec, Noscira, Palau Pharma, Pharmamar, Som Biotech, Sylentis y Tigenix.

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La biotecnología española mira hacia Estados Unidos para continuar creciendo .

Pharma Mar Filial Ya en Italia y Creara otra en Alemania y Francia para Potenciar Ventas del Yondelis y un posible AntiTumoral de una Bio de EEUU.

Sousa-Faro explicó que Zelnova, una de las filiales del grupo y que tiene sede en Porriño, decidió “no ofrecer envíos a Grecia por riesgo de impago”. En este capítulo, recordó que las distintas administraciones españolas le deben 9 millones -si bien Galicia es de las comunidades que mejor paga-, Italia 10 millones y Portugal un millón.

La de Zeltia podría definirse como la soledad del corredor de fondo. Durante años ha estado en pérdidas por las enormes inversiones que ha realizado en desarrollos farmacéuticos (compensados en parte por su rentable negocio de insecticidas y barnices). Ahora, con su principal medicamento aprobado en 73 países, la historia ha dado la vuelta. Después de facturar 177 millones, el año pasado ganó 7,35 millones, sus primeros números negros desde que se lanzó a investigar compuestos marinos (tiene catalogadas 100.000 muestras). Los ingresos han crecido un 11% y provienen mayoritariamente de la biofarmacia. Su deuda ha descendido un 8% (135 millones) y el resultado de explotación ha escalado hasta los 13 millones.

José María Fernández Sousa-Faro, su presidente, se mostró en Vigo optimista frente al futuro inmediato. “Hay esperanzas de progreso con los nuevos fármacos”, señaló a Europa Press. Están en la cura del cáncer de mama, cáncer de ovario resistente, Alzheimer, cáncer de pulmón y glaucoma.

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Zeltia Excited About Alzheimer's Drug Tideglusib . ( Pharma Times ) .

World News | June 13, 2012
Kevin Grogan

Zeltia of Spain says it is making good progress with its investigational Alzheimer's disease tideglusib.

The Madrid-headquartered firm's Noscira unit has received the conclusions of the third data and safety monitoring board meeting for the Phase II ARGO trial. The DSMB has recommended that the study continue without modifications and preliminary results are expected before the end of this year.

Tideglusib, a glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) inhibitor, is administered orally in daily doses for 26 weeks, with the possibility of an extension of the double-blind trial to 15 months. The drug, also known as NP-12, is currently the only compound in clinical development for AD which acts directly on hyperphosphorylation of the tau protein.

All patients in both groups will also receive baseline treatment with drugs that are already approved for AD. The trial involves 306 randomised patients at 55 hospitals in Spain, the UK, France, Finland and Germany.

Zeltia notes that tideglusib "has proven to be capable of acting on several of the histopathological lesions associated with the disease in experimental models". It reduces phosphorylation of the tau protein and hippocampal and entorhinal cortex neuron loss, improves spatial memory deficits and significantly reduces the accumulation of amyloid plaques in the brain. Tideglusib "also provides neuroprotection in vivo and has a potent anti-inflammatory effect in a range of animal models".

PM1183 a Fase II Mama en 3º Trimestre 2012 y a Fase II Pulmón 1º Trimestre-2013 .

Un Farmaco que dara que Hablar y que ya esta en :

*.- Fase II Pancreas .

*.- Fase II Ovario .

*.- Fase I Leucemia .

*.- Fase I-II en Combinaciones con otros Farmacos ( Doxo , Gemcitabine ... ) .

*.- Fase I Colón .

Zeltia Prevé Negociar con "alguna Compañía Farmacéutica" en 2013 para "llegar a una Acuerdo" para terminar el Desarrollo de 'Nypta' Alzheimer .

P.D.: Lo ya publicado en el 2009 cuando el Tideglusib apuntaba ya buenos resultados :

“Cuatro farmacéuticas japonesas, entre ellas Eisai y Astellas, ya han mostrado interés por nuestro producto. Todas tienen como característica común que han desarrollado una investigación muy importante en el campo de la enfermedad de alzheimer.

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Lo Publicado Hoy : Los Resultados de la Fase II estarían ya para Octubre .

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha adelantado que la firma prevé negociar con "alguna compañía farmacéutica" en 2013 para "llegar a una acuerdo" para terminar el desarrollo de 'Nypta', el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de Noscira.
La compañía biofarmacéutica filial del grupo especializada en la investigación de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, Noscira, recibió el pasado año la autorización de las autoridades sanitarias para realizar su estudio de fase IIb con tideglusib y continúa en dicha etapa, según ha destacado Fernández Sousa-Faro en un encuentro con los medios antes de celebrar la junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas de Zeltia en Vigo.

A este respecto, ha avanzado que la filial espera obtener los resultados del estudio con más de 300 pacientes "a finales de octubre o principios de noviembre" de este año. "Si el resultado es positivo, lo que haríamos es negociar con alguna compañía farmacéutica que están muy interesados y 2013 lo emplearíamos en mantener negociaciones para ver con qué compañía nos casamos. Y ver si llegamos a un acuerdo para terminar el desarrollo y llegar al mercado", ha resaltado.

Yondelis Ovario . España,Italia y Portugal deben 20 Millones e a Zeltia /// La Falta de Doxil tambien ha provocado dejar de ingresar otros 20 Millones

Las diferentes administraciones públicas de España, Italia y Portugal adeudan al Grupo Zeltia alrededor de 20 millones de euros por el suministro a estos países del medicamento Yondelis, utilizado para el tratamiento del cáncer de ovario.

Según ha explicado en la rueda de prensa, previa a la junta de accionistas del Grupo Zeltia, el presidente de la empresa, José María Fernández de Sousa, la deuda contraída por España asciende a 9 millones de euros, mientras que Italia les adeuda 10 millones.

Ha precisado que, en el caso de España, Zeltia prevé cobrar "antes del mes de agosto" y que la media de pago en nuestro país es de 500 días.

"Nos han anunciado que van a proveer de dinero a las administraciones para que paguen a todas las compañías farmacéuticas lo que nos deben", ha señalado.

Esta deuda de 20 millones, unida a una falta de suministro coyuntural de otro fármaco, el Caelyx, que se utiliza en combinación con Yondelis para tratar el cáncer de ovario, son dos de las razones a las que se ha referido Fernández de Sousa para explicar que la cifra de negocio del Grupo haya bajado más de 4 millones de euros en el primer trimestre del año con respecto al mismo periodo de 2011 (31,3 millones este año entre enero y marzo, frente a 35,4 en 2011).

Ha añadido que la falta de suministro de Caelyx se debió al cierre de la fábrica de EE UU que lo suministraba, situación que esperan se solvente a finales de año.

Según Fernández de Sousa, la falta de suministro de Caelyx "durante un año entero" supuso vender "entre 20 y 25 millones de euros menos" de Yondelis.

A pesar de todo, ha considerado que "las cosas pueden ir mejor" a partir del segundo semestre del año, una vez Zeltia cobre la deuda y vuelva a vender Yondelis.

"A partir de agosto de este año prevemos vender igual o más que el año pasado", ha argumentado Fernández de Sousa.

Sylentis (Zeltia) inicia un estudio fase II con un nuevo fármaco para hipertensión ocular asociada a glaucoma .

MADRID, 13 (EUROPA PRESS)

La biofarmacéutica Sylentis, filial del Grupo Zeltia, ha recibido la autorización de la agencias regulatorias de España y Estonia para comenzar el ensayo clínico de fase II con su fármaco SYL040012, un nuevo compuesto para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.


El ensayo, que se va a llevar a cabo en España, Estonia y Alemania, será multicéntrico, randomizado, paralelo, controlado-placebo y enmascarado, y se inicia después de que el estudio en fase I de tolerancia y seguridad haya demostrado que la molécula se presenta como un medicamento seguro en las condiciones del ensayo llevado a cabo.

En la fase II, se evaluará el efecto sobre la presión intraocular de diferentes dosis del producto en 80 pacientes con tensión ocular elevada o glaucoma reclutados en tres países diferentes.

Este ensayo clínico supone el cuarto estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del ARN, posicionándose como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.

Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.

Zeltia aspira a "igualar o incluso superar" en 2012 los resultados positivos del grupo en 2011 .

El presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, se ha mostrado confiado en que la compañía "debería igualar o incluso superar" al término del segundo semestre los resultados positivos de 2011, cuando la firma volvió a beneficios, al obtener un resultado atribuido a la sociedad dominante de 4,74 millones de euros, frente a las pérdidas de 7,35 millones contabilizadas al ejercicio precedente .

A este respecto, Fernández Sousa-Faro ha señalado un calendario "optimista" para Zeltia, con un horizonte "esperanzador" pese a la crisis debido a las "esperanzas" de progreso con nuevos fármacos destinados al tratamiento de cáncer, alzheimer, glaucoma y síndrome de ojo seco.

El presidente de la empresa ha apuntado como uno de los elementos negativos que lastra los resultados económicos del grupo en lo que va de año la falta de suministro del fármaco que debe aplicarse de manera combinada con 'Yondelis' para tratar el cáncer de ovario, debido al cierre de la fábrica que lo producía, en Ohio.

Con todo, ha celebrado que "parece ser que va a haber nuevo suministro a finales de este año". Además, también ha resaltado que "parece ser" que el Estado español "habilitará dinero" para que las diferentes administraciones puedan abonar la deuda que mantienen con la firma, de unos 9 millones de euros, "antes de agosto".

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La OMS alerta de que el humo del gasóleo puede desencadenar tumores de pulmón y de vejiga .

Investigan el factor de riesgo genético más común del Alzheimer .

Quimioterapia a la Carta . El análisis genético de tumores resistentes proporciona alternativa de tratamiento a pacientes desahuciados .

Alzheimer . Tideglusib de Noscira ( Zeltia ) Pasa sin Ningun problema el Tercer y último Comité de Seguridad (Data Safety Monitoring Board DSMB) .

P.D. : Hay que darle la importancia que realmente se merece este tipo de avances y más en una enfermedad en la que no hay nada de nada en el Mercado que sea eficaz ... para el Cáncer aún se ven resultados y farmacos eficaces y sino ... siempre habra la Morfina ... pero para el Alzheimer ... ni siquiera eso hay .

Expertos en la investigación del Alzheimer advirtieron de que el envejecimiento de la población y la actual ausencia de tratamiento para combatirla pueden hacer que la enfermedad alcance dimensiones epidémicas .


Al Cumplir con el Calendario establecido ... los Resultados Preliminares del Tideglusib de la Fase II se esperan tener antes de terminar este año .

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12-Junio 2012 . ZELTIA INFORMA:
Ha tenido lugar el tercer y último Comité de Seguridad (Data Safety Monitoring Board DSMB) del estudio ARGO (ensayo clínico doble ciego randomizado en Fase II con tideglusib en enfermedad de Alzheimer promovido por Noscira)

*.- En el ensayo clínico, conocido como ARGO participan 306 pacientes
en 55 centros de 5 países de Europa.
*.- Actualmente tideglusib es el único compuesto en desarrollo clínico para enfermedad de Alzheimer que actúa directamente sobre la hiperfosforilación de la proteína tau.

Madrid, 12 de Junio de 2012: Hoy Noscira ha anunciado que ha recibido las conclusiones del tercer DSMB del estudio TAUROS que tuvo lugar el pasado 30 de Mayo.

El comité independiente, compuesto por dos hepatólogos y un neurólogo, revisó los datos de los 306 pacientes randomizados y que han recibido/ están recibiendo medicación en el estudio. Tras revisar los datos de seguridad del estudio, los miembros del comité recomendaron continuar el estudio sin realizar ningún cambio ni modificación en el mismo. El estudio cumple con el calendario previsto, esperándose resultados preliminares antes de finales de este año.

El ensayo clínico, conocido como ARGO (Alzheimer´s Research in GSK-3 mOdulation), investiga frente a placebo los efectos del compuesto tideglusib, un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante 26 semanas con la posibilidad de extensión en doble ciego del estudio hasta 15 meses (hasta que el último paciente en el estudio finalice las 26 semanas de tratamiento). En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la Enfermedad de Alzheimer. En este ensayo clínico se han randomizado 306 pacientes en 55 centros localizados en España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania.

Zeltia pide una estrategia de innovación responsable para mejorar la competitividad del sector biotecnológico .

El 83 por ciento de la población ha estado en contacto con el cáncer .

Los enfermos tratados de cáncer de próstata son cada vez más jóvenes gracias a que los diagnósticos son más tempranos .

BioMérieux comercializará en Argentina la plataforma CLART® de Genomica S.A.U. . Son Ya más de 30 Paises en donde se venden los Productos de Genomica.

Para la Dra. Rosario Cospedal, directora general de Genómica, el acuerdo es un hito muy importante y supone un gran paso adelante en el proceso de internacionalización de la compañía. Genómica comercializa sus productos en más de 30 países y tiene como objetivo crecer en el ámbito internacional y convertirse en empresa de referencia en diagnóstico molecular y medicina personalizada.

Según Franck Admant, gerente general de bioMérieux, a través de esta alianza con Genómica, podrán ofrecer a sus clientes una oferta innovadora y de calidad, en sintonía con la visión estratégica de la compañía.

La oferta local incluye: (19 tipos y subtipos de virus respiratorios), (8 virus Herpes Humanos y 3 Enterovirus), CLART® HPV2 (35 genotipos de virus del Papiloma Humano) y CLART®MetaBone (Polimorfismos relacionados con desórdenes del metabolismo óseo). Muy pronto también estarán disponibles CLART®SeptiBac+ (13 bacterias, 5 levaduras, hongos y genes de resistencia), CLART®EnteroBac (16 enterobacterias) y CLART®CMA Cancer Mutation Array (SNPs en KRAS, BRAF y PI3K)

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Jose Mª Fernandez Sousa particpara el día 14 en la Mesa Redonda sobre Biotecnologia a celebrar en Cantabria .

Cantabria Campus Nobel comienza este lunes con la premio Nobel de la Paz Jody Williams .. el Jueves contara con la presencia Del Premio Nobel de Medicina de 2002, Sidney Brenner .


... El Premio Nobel de Medicina de 2002, Sidney Brenner, intervendrá el jueves, día de la 'Biomedicina y Biotecnología', a partir de las 09.00 horas, con la conferencia magistral 'El impacto de la biología molecular en la Medicina del siglo XXI', y participará en una mesa redonda sobre 'Biotecnología: La biotecnología como aproximación del conocimiento al desarrollo económico y la competitividad' que coordinará el Premio Nacional de Investigación 2010 de Medicina, Carlos Martínez Alonso, y en la que participará también el presidente de Zeltia y de Pharmamar, José María Fernández Sousa, entre otros.

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Ricard García, Richi . Su Familia ya ha recaudado unos 140.000 euros de los 500.000 que cuesta tratar a su hijo en Bostón de un Meduloblastoma Maligno

GIRONA, 10 (EUROPA PRESS)

Los padres de un niño de seis años de Palamós (Girona) enfermo de cáncer han conseguido recaudar 139.599 euros en siete meses de los 500.000 que necesitan para poder pagar el tratamiento en Boston de un meduloblastoma maligno, el tumor cerebral más agresivo.

Ricard García, Richi, ya se ha sometido a 12 intervenciones desde el pasado mes de noviembre, cuando le diagnosticaron el cáncer, y ahora debe recibir quimioterapia durante ocho meses más, un proceso muy complejo que la familia no puede costear, por lo que inició un llamamiento a través de un blog --sosrichi.org-- para recaudar fondos.

El pequeño empezó su tratamiento en España, sometiéndose a varias intervenciones y radioterapia, pero la extrema complicación de su caso le llevó a un hospital especializado de Boston a principios de abril.

Al conocerse su traslado a Estados Unidos, el municipio de Palamós organizó una Marató solidaria para contribuir a la causa, alcanzando 18.970 euros, que se sumaron a los 18.640 euros conseguidos con un concierto solidario y a los 70.872 mediante transferencia bancaria.

Richi también cuenta con 19.213 euros recogidos a través de huchas solidarias en establecimientos y comercios, 3.657 mediante la venta de pulseras de colores SOS Richi y 8.206 con otros eventos.

TAPONES DE PLÁSTICO

Además, la familia de Richi ha impulsado una campaña de recaudación de tapones de plástico, teniendo en cuenta que las plantas de reciclaje pagan 200 euros por cada tonelada de producto recogido.

Decenas de empresas, bares, hospitales y escuelas de todo Catalunya se han ofrecido para ser punto de recogida de los tapones.

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Joan Massagué: ´Mientras haya vida, habrá cáncer .En España cada año se dan 160.000 nuevos cancers ... 95.000 Mueren .

Es el científico español en activo más citado del mundo (en más de 62.000 trabajos), ha publicado en más de 340 revistas científicas, Nature y Science entre ellas, y en la actualidad dirige el programa de biología del cáncer y genética del hospital Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, actividad que compagina con la dirección adjunta del Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona, su ciudad natal.

¿Cómo explicaría didácticamente que es un cáncer?¿Cómo se produce un tumor?
Nuestros tejidos se componen de células que constantemente se están dividiendo para mantener al tejido joven en funcionamiento. En estos procesos de ir dividiéndose se terminan cometiendo errores y al final una célula hija sale con una mutación producto de esta división celular. Esta es una fuente de las mutaciones. Otra es la provocada por agentes externos como el tabaco, que con todos sus elementos cancerígenos somete a la pobre mucosa del pulmón a un bombardeo constante y las células del pulmón se llenan de mutaciones. El cáncer surge cuando células que han acumulado una serie de mutaciones adquieren la capacidad de burlar a nuestro sistema inmunitario y van creando una masa que es lo que denominamos el tumor. Es una enfermedad de nuestros procesos internos, no viene provocada por ninguna infección, por ningún microorganismo externo. Por tanto, mientras haya vida habrá cáncer, el cáncer es un subproducto de estar vivo. Es consustancial al ser humano.

Las estadisticas hablan de que en España se dan cada ano 160.000 nuevos casos de cáncer...
Si, y provoca en torno a unas 95.000 muertes anuales...

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Oncología: «El cáncer no se cura con una única terapia» .

MACE L. ROTHENBERG - Vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer .

¿Cómo ha cambiado el escenario en estos 25 años en los que usted lleva investigando el cáncer?
La evolución ha sido enorme, en comprensión –sobre todo de las causas genéticas–, y con tratamientos cada vez más efectivos y específicos que se desarrollan gracias a esta mejor comprensión de la enfermedad.

¿ En qué tipos de cáncer cree que se ha evolucionado más?
En nuestro caso, en cáncer de pulmón, melanoma, cáncer colorrectal y de mama. Disponemos de tratamientos más efectivos y conocemos en profundidad las causas. Así, se puede proporcionar el mejor tratamiento al paciente adecuado.

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Yondelis Resulta ser más Efectivo si l@s Pacientes " Aumentan de Peso " .

J. G. / Chicago
viernes, 08 de junio de 2012 / 19:00
El incremento de peso está asociado con resultados de eficacia favorables cuando los pacientes son tratados con Yondelis (trabectedina DCI), de Pharmamar. Así concluye un análisis basado en diferentes estudios preclínicos que han demostrado que el fármaco actúa en el particular microambiente del tumor reduciendo la citoquina IL-6, la cual está involucrada en la aparición de caquexia en los pacientes.

Este análisis exploratorio retrospectivo evalúa la asociación entre el incremento de peso del paciente durante el tratamiento y los resultados de eficacia en 319 pacientes adultos con sarcoma de tejido blando (STB) recurrente. Ahora bien, son necesarias investigaciones adicionales para evaluar el pronóstico del cambio de peso como una fuente complementaria de evaluación para los resultados obtenidos a largo plazo y el impacto del fármaco en el microambiente del tumor.

Otro análisis del grupo francés de sarcoma avala la reexposición a trabectedina en pacientes que responden al fármaco tras tratamiento de primera línea de ifosfamidas o antraciclinas en STB.

El cáncer acapara gran parte de la I+D 'farma' en EEUU .

Las compañías tienen en la actualidad casi un millar de moléculas en fase clínica
Un tercio de los estudios se dirigen a cáncer de pulmón, mama y linfoma
Sin duda, el cáncer se ha ganado la consideración de epidemia en estos comienzos del siglo XXI, y se ha convertido, en el caso de Estados Unidos, en la segunda causa de muerte, tras los problemas coronarios. Es por esto que la industria farmacéutica ha puesto a esta enfermedad en su punto de mira, hasta tal punto que existen en la actualidad 981 moléculas en fase de investigación en el país norteamericano, según un informe de la patronal PhRMA.

Los datos revelados muestran que existe una alta concentración de investigaciones en determinados tipos de cáncer, algunos de los cuales se distinguen por su agresividad y alta tasa de mortalidad asociada. Es el caso del cáncer de pulmón, que aglutina un total de 121 estudios. Le siguen el linfoma, para el que existen un total de 117 estudios en marcha, y el cáncer de mama, con 111 trabajos dirigidos a la obtención de nuevas soluciones para hacerle frente.

Entre las principales novedades que se pueden encontrar en el estudio pormenorizado de los potenciales tratamientos, la PhRMA destaca una medicina que interfiere en la provisión de energía por parte de la glucosa a las células cancerígenas; un nuevo enfoque en el abordaje de la leucemia mieloide aguda que consiste en la inhibición de células encontradas en un tercio de los que sufren esta dolencia; así como una novedosa terapia que se basa en la nanotecnología para dirigir el lanzamiento de medicinas sobre las células tumorales.

Genentech (Roche)OK de FDA del Perjeta para C. de mama conocido como HER-2 positivo, responsable del 25% de los cánceres de mama y que no tiene cura.

Genentech, una unidad de Roche, anunció el viernes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) aprobó el fármaco inyectable Perjeta para mujeres con un tipo de cáncer de mamas conocido como HER-2 positivo, responsable por alrededor de un cuarto de todos los cánceres de mamas y que no tiene cura.

Analistas predicen que el medicamento podría ser otro exitoso fármaco contra el cáncer para la compañía suiza.

La FDA aceptó la aplicación de la droga bajo una revisión prioritaria, lo que significa que la agencia cree que la droga podría representar un avance potencialmente significativo sobre los tratamientos existentes.

En pruebas clínicas, el fármaco evitó que el cáncer empeorara por otros seis meses, comparado con el estándar actual.

El cáncer de mamas, que es el tipo de cáncer más común entre las mujeres en todo el mundo, afectará a alrededor de 227.000 mujeres en el 2012 y provocará la muerte de alrededor de 39.500 de ellas, según la American Cancer Society.

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Placas de Alzheimer en 3D .

Un equipo conjunto de dos centros de investigación suizos, el Paul Scherrer Institute de Zurich y la École Polytechnique Fédérale de Lausana, ha publicado este mes en la revista Neuroimage un nuevo método más rápido y preciso para generar imágenes en tres dimensiones de la distribución de placas amiloides de cerebros afectados por la enfermedad de Alzheimer. Según los autores, esta nueva técnica será una herramienta extremadamente precisa que nos permitirá una mejor comprensión de la enfermedad. También se espera que pueda ser empleada en un futuro para desarrollar nuevos métodos de diagnóstico más fiables

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Colombia . Negocio de los genéricos será la nueva apuesta de Pfizer .

Nanopartículas: un paso contra el cáncer .

Un equipo de investigadores de la Universidad de Navarra ha diseñado un medicamento basado en nanopartículas lipídicas cargadas con el fármaco antitumoral edelfosina que, vía oral, elimina el 100% de las metástasis en ratones con linfoma de células de manto, uno de los tipos más raros de esta enfermedad oncológica.

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Hospital La Fe , Su Biobanco alberga una de las mayores colecciones europeas de cáncer hematológico .

El director general de Investigación y Salud Pública, Manuel Escolano, ha inaugurado la jornada oficial de presentación del Biobanco del Hospital Universitari i Politécnic La Fe.

Según Escolano, “los biobancos son de vital importancia para el avance de la investigación médica ya que ponen a disposición de los investigadores los materiales biológico que precisan para llevar realizar sus estudios y, al mismo tiempo, suponen una fuente de información y conocimiento que permite conocer mejor determinades enfermedades”

Esta jornada ha contado también con la participación de Rita Lawlor, presidenta de European Middle Eastern and Africa Society for Biopreservation and Biobanking, y Manuel Morente, coordinador de la Red Nacional de Biobancos e investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

Los biobancos son colecciones de muestras biológicas de diversa índole que se ponen a disposición de la comunidad científica con fines de investigación biomédica. Su funcionamiento, la obtención y utilización de sus muestras y su trazabilidad están reguladas por el Real Decreto 1716/2011.

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Los casos de cáncer de piel aumentan un 10% al año en españa .

Los casos de cáncer de piel aumentan un 10% al año en España, donde actualmente se diagnostican cerca de 3.200 nuevos episodios y donde la incidencia, por tanto, no disminuye, como sí ocurre en buena parte de Europa.
Para concienciar a la población de la necesidad de protegerse del sol, el MD Anderson Cancer Center Madrid repartirá mañana información sobre prevención y diagnóstico, sombreros y cremas fotoprotectoras entre los visitantes del Parque del Retiro.
Además de la prevención, es muy importante el diagnóstico precoz, ya que, una vez manifestados los primeros síntomas, permite curar hasta el 95% de los casos.

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Comer pescado a diario reduce el riesgo de cáncer de hígado .

Comer a diario un pescado rico en ácidos grasos, como el besugo, el salmón o el jurel, reduce el riesgo de padecer cáncer de hígado, según un estudio realizado por el Centro japonés de Cáncer sobre 90.000 personas durante 11 años, informó hoy el diario Yomiuri.

Para presentar los resultados, los investigadores hicieron un seguimiento a 90.000 hombres y mujeres de nueve provincias de Japón y de edades comprendidas entre los 45 y los 74 años, a los que les suministraron ocho clases diversas de este tipo de pescado en su dieta.

Los científicos dividieron en cinco grupos a los participantes, a los que dieron diferentes raciones de pescado rico en ácidos grasos, especialmente los de la familia del omega 3 como el eicosapentaenoico (EPA) y el docosahexaenoico (DHA).

Los investigadores compararon los análisis médicos periódicos de los participantes con los de otras personas a las que se había diagnosticado de cáncer de hígado, para poder cotejar sus resultados.

El estudio revela que los participantes que comieron un pescado de tamaño medio a diario tenían un 36 por ciento menos de posibilidades de desarrollar cáncer de hígado en comparación con el grupo que ingirió tan sólo un pescado a la semana.

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La incidencia de cáncer aumentará un 75% hasta 2030 .

El cáncer se ha convertido en una cara conocida para los habitantes de los países desarrollados. Sin embargo, no sólo afecta a las personas que viven en las partes privilegiadas del planeta. Cada vez son más los ciudadanos que, independientemente de su origen, terminan sufriendo un cáncer a lo largo de su vida. Para conocer cuál puede ser el panorama dentro de unos 20 años y establecer alguna medida de prevención, investigadores franceses han realizado un estudio con una base de datos global, relacionando los casos de cáncer con el nivel de vida y realizando una predicción sobre la evolución de esta enfermedad. Según sus cálculos, para 2030 la incidencia de cáncer aumentará un 75% y lo hará, sobre todo, a costa del cambio en el estilo de vida de los habitantes de los países menos desarrollados.

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En Ensayos Preliminares la Vacuna CAD 16 se muestra prometedora contra Alzheimer .

En los ensayos preliminares con humanos la vacuna demostró ser segura y no produjo efectos secundarios en los pacientes con Alzheimer.

Contenido relacionadoHallan forma de revertir los efectos del Alzheimer en el cerebroDescubren prueba que podría detectar el AlzheimerHallan proceso clave para entender mejor el AlzheimerEstos resultados, afirma la investigación publicada en The Lancet Neurology, allanan el camino para llevar a cabo ensayos clínicos más amplios para confirmar la efectividad del fármaco.

Si se comprueba su eficacia, dicen los expertos, será un avance muy importante en la búsqueda de una cura para esta enfermedad degenerativa que, según la Organización Mundial de la Salud, ya se convirtió en la mayor epidemia global.

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Nuevos Inversores se Suman al Proyecto de Zeltia en Cantabria . El Presidente del Grupo Empresarial, Fernández Sousa, viajará a Santander el 14 Junio.

8 Junio 2012 .

... El Grupo Tirso se encarga de coordinar el proyecto para instalar la planta farmacéutica del Grupo Zeltia en Cantabria. Su presidente, Javier González, además de invertir en el proyecto a través de su empresa Cellbiocán, busca financiación entre inversores cántabros para que la planta de fabricación de viales -ampollas que contienen un medicamento inyectable o bebible- sea una realidad.
El proyecto contempla una inversión que alcanza los 26 millones de euros y creará, en un principio, 40 puestos de trabajo. El Grupo Zeltia se instalará en Cantabria a través de su filial PharmaMar, una empresa puntera a nivel mundial que comercializa antitumorales a partir de productos extraídos del mar.

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Whole-body PET/MR in soft tissue sarcoma (STS) patients. ASCO 2012 .

Background: PET/MR (positron emission tomography/magnetic resonance imaging) is a new whole-body hybrid imaging technique that combines metabolic and cross-sectional diagnostic imaging. To date the only available clinical data are drawn from feasibility studies in small series of head and neck cancers and intracranial tumors. Imaging by combined PET and computed tomography (PET/CT) has been investigated in STS for biopsy guidance, response assessment and grading.

Methods: This exploratory analysis evaluated the outcomes of PET/MRI in 21 patients with STS in different treatment settings: (a) neoadjuvant setting, (b) metabolic-driven local therapy in metastatic sarcoma, and (c) palliative treatment. For examination we used an Ingenuity PET/MR system (Philips Healthcare). It combines a 3-Tesla MRI and a PET scanner with time-of-flight technology.

Results: PET/MR shows a high contrast imaging without significant artifacts or distortions. (a) Four patients with high-risk sarcoma (3 rhabdo, 1 pleomorphic) completed the planned neoadjuvant therapy. Change in tumor size did not correlat with pathologic response, whereas surgical outcome was well predicted by metabolic changes. Due to this finding the preplanned course of chemotherapy for one patient was changed. (b) To prolong disease stabilization of 3 patients with a remnant metabolic activity in a single spot they underwent a surgical resection of a single metastatic lesion or had a local radiotherapeutic approach. (c) In 3 patients with stable disease after first-line treatment with combination of anthracyline and ifosfamide persisting metabolic activity indicated a switch to another alternative 2nd line regime. Trabectedin as 2nd line therapy decreased metabolic activity that finally resulted in a tumor regression.

Conclusions: To our knowledge this is the first report on patients with STS examined with whole-body-PET/MR. PET/MR is feasible in STS and may provide valuable information in treatment, monitoring and prognosis of patients with STS. This technique may help to choose accurate and on-time treatment option without unnecessary time delay. Further prospective studies to evaluate PET/MR in STS are warranted

Yondelis At ASCO . Nuevos Estudios Avalan el Potencial frente al Sarcoma de Tejidos Blandos

Pharma Mar Presenta Nuevos Estudios sobre Yondelis en el Congreso ASCO celebrado en Chicago . ( CNMV ) .

P.D.: Los estudios presentados en este congreso corresponden a principios de año , por lo que los resultados que se estan obteniendo y se obtendran ... se presentaran logicamente en otros Congresos . Resultados de Fases III del Yondelis TRS , Aplidin Myeloma , Resultados de Fases II de Zalypsis , 1183 OVA ...

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El encuentro anual de la ASCO, uno de los principales encuentros a nivel mundial en investigación en cáncer, reúne a más de 30.000 profesionales en oncología y cubre las últimas novedades de esta área terapéutica.

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El primer estudio presentado (“Association between body weight and efficacy outcomes during trabectedin therapy for recurrent advanced soft tissue sarcoma (STS)”) se basa en diferentes estudios preclínicos que han demostrado que Yondelis® actúa en el particular microambiente del tumor reduciendo la citoquina IL-6, la cual está involucrada en la aparición de caquexia (estado de involución general) en los pacientes. Este análisis exploratorio retrospectivo evalúa la asociación entre el incremento de peso del paciente durante el tratamiento y los resultados de eficacia en 319 pacientes adultos con STS recurrente.

La conclusión de este análisis sugiere que el incremento de peso está asociado con resultados de eficacia favorables cuando los pacientes son tratados con Yondelis®. Es necesario realizar investigaciones adicionales para evaluar el pronóstico del cambio de peso como una fuente complementaria de evaluación para los resultados obtenidos a largo plazo y el impacto del fármaco en el microambiente del tumor.

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El segundo estudio (“Growth modulation index (GMI) as a metric of clinical benefit assessment among advanced soft tissue sarcoma (ASTS) patients receiving trabectedin as salvage therapy”) versa sobre la propuesta del Dr. Von Hoff de que un Índice de Modulación del Crecimiento (GMI) mayor de 1,33 en los ensayos clínicos de cáncer es una señal de actividad del fármaco. La conclusión fue que en general, alrededor del 30% de los pacientes tratados con Yondelis® experimentaron un GMI mayor de 1,33, independientemente del subtipo histológico, grado y número de líneas de quimioterapia anteriores.

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En el tercer análisis presentado, titulado “Rechallenge with trabectedin in patients with locally advanced or metastático soft tissue sarcoma following drug Holiday: the experience of the French Sarcoma Group (FSG)”, evaluó el beneficio clínico de Yondelis®, utilizado para tratar el sarcoma de tejidos blandos (STB) después del tratamiento de primera línea de ifosfamidas y/o antraciclinas cuando se vuelve a administrar tras retirar el tratamiento ya sea por indicación médica o por decisión del propio paciente. Este estudio se ha realizado con datos recogidos de seis centros del FSG que han declarado haber seguido esta metodología con sus pacientes. La conclusión es que debido a la falta de toxicidad acumulativa con Yondelis®, la reexposición al fármaco en pacientes que responden a Yondelis® tiene que ser considerada como una opción en el tratamiento del STS.

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También se presentó otro estudio en la sesión “Trials in Progress” (“Randomized multicenter phase III trial of trabectedin (T) versus doxorubicin-based chemotherapy as first-line therapy in patients with translocation-related sarcoma (TRS)”). Un tercio de los subtipos de sarcoma presentan una traslocación cromosómica específica que da lugar a un factor de transcripción desregulado. Este factor terminará produciendo un fenotipo maligno. Existe evidencia in vitro acerca de la habilidad de Yondelis® de interferir con el factor de transcripción aberrante.

También se ha constatado que los pacientes con estas translocaciones, como por ejemplo los afectados con liposarcoma mixoide (traslocación FUS-CHOP), se han beneficiado de un control tumoral de larga duración en respuesta a Yondelis®.

Por lo tanto, en este estudio de fase III multicéntrico randomizado se evaluará cuál es el tratamiento más adecuado para este tipo de pacientes en primera línea de tratamiento: trabectedina o doxorrubicina, comparando la supervivencia libre de progresión del grupo de pacientes tratados con uno u otro fármaco.

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Un estudio (independiente) presentado fue “Preclinical study of trabectedin (TR) and Poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) inhibitor combination in soft tissue sarcoma (STS)”) en el cual se ha combinado in vitro Yondelis® con Olaparib, un inhibidor de PARP-1 cuyo mecanismo de acción es desactivar los mecanismos de reparación de la escisión de bases del ADN causando la acumulación de roturas en la doble cadena del ADN, debido al gran interés clínico que existe de aumentar la actividad de Yondelis® combinándolo con otros antitumorales. Los resultados validan la justificación biológica para combinar Yondelis® e inhibidores PARP-1 en STS y sugiere valorar esta combinación de fármacos en el tratamiento clínico.

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Otro trabajo presentado fue “Trabectedin in pretreated pediatric patients with relapsed or progressive advanced sarcomas: Toxicity and efficacy” que tiene el objetivo de describir la toxicidad y la eficacia de Yondelis® en un grupo de paciente pediátricos de sarcoma recurrente ya que para este tipo de pacientes hay información escasa acerca de la eficacia y la toxicidad del producto.

La conclusión del estudio es que Yondelis® fue generalmente bien tolerado.

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Además se presentaron dos últimos trabajo titulados “Analysis of Hohn (HC) and porth-a-cath (PAC) central venous catheters (CVC) adverse events (AEs) and related costs in advanced soft tissue sarcomas (STS) treated with trabectedin (TR) 24-hour (24-h) infusion therapy” y “Whole-body PET/MR in soft tissue sarcoma (STS) patients.

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P.D. : En Relación : *.- Whole-body PET/MR in soft tissue sarcoma (STS) patients: este es el primer informe sobre los pacientes con STB examinados con whole-body-PET/MR. PET / RM es factible en la STS y pueden proporcionar información valiosa en el tratamiento, seguimiento y pronóstico de los pacientes con STB. Esta técnica puede ayudar a elegir la opción de tratamiento precisa y puntual, sin demora de tiempo innecesario. Otros estudios prospectivos para evaluar la PET / RM en la STS están garantizados.

El TAC triplica el riesgo de cáncer en niños .

*.- El escáner de cabeza aumenta el riesgo de leucemias y tumores cerebrales .

*.- El riesgo es pequeño, pero conviene reducir la prueba a los casos justificados .

*.- Una tomografía emite entre 10 y 1.000 veces más radiación que una radiografía .

Veinte años de trabajo, más de 178.000 niños y la estrecha colaboración entre Reino Unido y EEUU. Sólo así ha sido posible despejar una duda que aún rondaba alrededor de los escáneres. La mayor investigación hasta la fecha con tomografía axial computarizada (TAC) concluye que las radiaciones que emite esta prueba de imagen están asociadas a mayor riesgo de leucemia y tumores cerebrales entre los más pequeños.

Hace 10 años que se sugirió por primera vez que el uso del TAC en pediatría podía estar asociado a un aumento del riesgo de cáncer. Sin embargo, muchos siguieron aún dudando porque aquellos resultados estaban basados en estimaciones a partir de los supervivientes de las bombas atómicas de Hiroshima y Nagasaki (en Japón).

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Los desarrollos biotecnológicos facilitarán una mayor supervivencia de los enfermos .

La medicina personalizada, la nueva arma contra el cáncer .

ASCO , El mayor simposio mundial sobre oncología concluyó que ese tipo de tratamiento permite descubrir el comportamiento metastásico y el origen de los tumores.

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ASCO 2012 . Un nuevo tratamiento combinado obtiene resultados positivos en pacientes con cáncer pancreático potencialmente extirpable.

La 48ª edición del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrada del 1 al 5 de junio en Chicago, ha sido el escenario escogido por el Dr. Manuel Hidalgo y su equipo del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) para anunciar los resultados de un estudio con Abraxane® (paclitaxel albúmina) en combinación con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas extirpable.

Durante el estudio, los pacientes con cáncer pancreático extirpable o prácticamente extirpable fueron tratados con 125 mg/m2 de nab-paclitaxel en los días 1, 8 y 15 de la investigación junto con una dosis de gemcitabina de 1.000 mg/m2 durante esos mismos días a lo largo de dos ciclos de tratamiento antes de someterse a cirugía. El resultado obtenido fue evaluado con FDG-PET scan, análisis CA19.9 y elastografía, un método de evaluación no invasivo.

De los 16 pacientes estudiados, 12 fueron operados y 11 lograron una resección completa. Según la evaluación del scan, de los 16 pacientes incluidos, 3 experimentaron una progresión de la enfermedad, mientras que en los 13 restantes se logró la estabilización de la patología o una respuesta parcial. La mediana del valor estandarizado de captación del PET (SUVmax) pasó de 7,2 antes del tratamiento a 4,5 después de éste (p = 0,005), incluyendo a 8 pacientes con una respuesta metabólica parcial. Respecto al nivel CA19.9, se redujo de 2588 a 1056 (p = 0,001), advirtiéndose que el 50% de los pacientes experimentó al menos una reducción de los marcadores tumorales del 70%.

Por último, el valor de la elastografía disminuyó de 36 antes del tratamiento a 18 después de éste (p = 0,002) y se asoció a una mejora SUVmax (p = 0,494) y respuesta CA19.9 (p = 0,019). El análisis de inmunohistoquímica demostró que la incorporación de nab-paclitaxel altera la estructura de colágeno circundante a los tumores pancreáticos.

Respecto a los efectos adversos, las toxicidades de grado 3-4 más comunes fueron la neutropenia (en el 18% de los casos no febril), trombocitopenia (12,5%), infecciones (12,5%) y el incremento de los niveles de transaminasas (6,2%).

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Deconstruir el cáncer .

Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica hace una «deconstrucción del cáncer» para hallar los elementos que lo originan y concluye que los distintos tipos de tumores se inician por combinaciones específicas de errores en los procesos que velan por la integridad de las células. El trabajo, elaborado conjuntamente por científicos del centro catalán y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, se publican en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.


Los investigadores mantienen que el inicio de un tumor, el tipo de tumor y la agresividad del mismo dependen de una combinación específica de defectos en los múltiples procesos que velan por la buena salud de las células, como las vías de reparación del ADN y en los puntos de control del ciclo celular.

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Gobernment Debt

The two Wall Street Journal charts below give one a sense of the relative size of the government debt markets in the euro zone as well as the size of those markets compared to each country’s GDP. Estonia has both the smallest government debt market and the lowest debt level as a percentage of GDP. Due to its size, Germany has the largest government debt market in the euro zone. However, Germany’s debt to GDP at 82% is also well over the Maastricht treaty limit of 60% as none of the large euro zone nations fulfil the Maastricht government debt criteria. Greece still has the highest debt to GDP ratio.

El Gobierno de Cantabria quiere coordinar Valdecilla con «un centro de referencia de EE UU» .

En el paquete de posibilidades, recordó la intención anunciada en mayo de acoger una planta del grupo Zeltia, dedicado a biofarmacia.
Y por último, Diego confió en comercializar el programa de «prescripción farmacéutica» desarrollado por Valdecilla.
«Las principales áreas temáticas donde deseamos actuar son la investigación, el Hospital virtual y el clúster biotecnológico y biomédico», subrayó el presidente como resumen de todo el planteamiento ofrecido ayer.

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Contactos, negociaciones, buenas perspectivas. Ignacio Diego punteó ayer varias inversiones que -dijo- se están asomando a Cantabria, todas relacionadas con la Biotecnología y la Sanidad, con la investigación de enfermedades, el desarrollo de métodos de prevención, la formación de médicos y la producción de fármacos. El presidente de Cantabria abordaba ayer el quinto y último «eje estratégico» de cuantos ha elegido su Gobierno para buscar negocios que se implanten en la región. Esos cinco ejes definen el foro 'Invercantabria,' que ayer se celebró en el Hospital Universitario Marqués de Valdevilla.

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«Estamos realizando gestiones para la instalación en nuestra región de una empresa de metabolómica, para el diagnóstico precoz y asesoramiento de terapias en las enfermedades infantiles raras cuyo origen en metabólico-hereditario».

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El segundo bloque de ideas para atraer inversiones necesita el apoyo de dos organismos de ámbito nacional.
Por un lado, la empresa Indra, para conseguir que el Hospital Virtual Valdecilla se especialice en «la formación de médicos en situaciones clínicas simuladas», actividad «que pueden ser un imán para atraer proyectos empresariales de nuevas tecnologías y generar empleos de alta calificación». El Hospital Virtual ya «trabaja en coordinación con el centro de Boston impulsado por Harvard, y el Instituto Tecnológico de Massachussets (MIS)», según destacó Diego. Hace tiempo se produjeron contactos al respecto con la citada Indra, una de las principales sociedades tecnológicas de España, «y estamos tratando de recuperar esos contactos».
También apostó por «una buena relación con el CNIC» que dirige Fuster para ampliar «el núcleo de investigación de Valdecilla que viene trabajando en el procesado de imagen médica cerebral» hasta liderar «el desarrollo de tecnologías médicas basadas en el análisis de imágenes».

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Taltorvic ( Ridaforolimus de Ariad / Merck ) Rechazado por la FDA en EEUU para el Tratamiento de Sarcomas en 2 ª- 3ª Linea .

*.- Mientras Yondelis tendra ya Resultados de la Fase III en 1ª Linea para Pacientes Sarcoma ( TRS ) este mismo año .

*.- Esta en Plena Fase III STS que inicio J&J el año pasado .

*.- Y Terminando una Fase IIb - III STS frente a Doxorubicin .

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Marihuana . Científicos Israelíes Desarrollan una Variedad que " No Coloca " ... es Antiinflamatoria y Beneficia a Pacientes con Alzheimer y Cáncer .

Científicos israelíes han desarrollado un tipo de marihuana que no contiene THC (Tetrahydrocannabinol), el componente psicoactivo de la planta y que provoca lo que se conoce popularmente como 'colocón'.

La nueva variedad contiene una mayor cantidad de cannabidol (CBD), el otro componente básico de la marihuana junto con el THC, que no produce alteraciones mentales pero sí tiene efectos positivos para la salud, explicó el director del proyecto de investigación, Tzahi Klein, de la empresa de biotecnología Tikun Olam.

"Hemos desarrollado especies de marihuana sin THC y con una mayor concentración de CBD, que llega a un 18% -frente al entre un 2 y un 8% habitual-. Es un avance agrícola que supone un paso más para que esta planta pueda verse como una medicina completa, y no como una planta satánica que solo tiene efectos perjudiciales", declaró Klein.

El CBD, asegura, "es muy seguro, no tiene efectos perjudiciales y ha demostrado ser un excelente antiinflamatorio y tener grandes beneficios para enfermos de alzheimer y de cáncer. Inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos que rodean los tumores cancerígenos, lo que impide que obtengan lo que necesitan para crecer y extenderse".

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'Afinitor' (Novartis) combinado con exemestano retrasa la progresión en cáncer de mama avanzado .

'Afinitor' (everolimus) de Novartis combinado con exemestano retrasa la progresión en cáncer de mama avanzado, según los resultados del estudio BOLERO-2, presentados por la propia compañía en el 48 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, que tiene lugar estos días en Chicago (Estados Unidos).

"Entre los datos que compartimos este año en Asco (Chicago) se encuentran los resultados de nuestros principales fármacos, 'Afinitor' y 'Tasigna', que demuestran el beneficio que estos tratamientos pueden proporcionar a pacientes con cáncer de mama avanzado y leucemia mieloide crónica", ha explicado el presidente de Novartis Oncología, Hervé Hoppenot.

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Investigadores españoles descubren un marcador que predice la eficacia de la terapia angiogénica .

Un estudio de doce hospitales españoles, entre ellos el General Yagüe de Burgos, ha descubierto el primer biomarcador que permite predecir la eficacia que tendrá la terapia antiangiogénica en pacientes con cáncer de mama, lo que favorecerá un tratamiento más personalizado de la enfermedad.

En concreto, el estudio 'Imaging', que ha sido presentado en el último Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se celebra en Chicago, ha descubierto que la detección de cambios tempranos en el flujo de oxígeno al tumor, lo que se conoce como hipoxia, está relacionada con un mejor resultado de bevacizumab, terapia antiangiogénica que Roche comercializa como 'Avastin'.

El estudio incluyó a 73 pacientes con cáncer de mama en estadio II-III que aún eran candidatas a cirugía y no habían recibido tratamiento previo. Todas ellas fueron tratadas con este fármaco en un solo ciclo tres semanas y posteriormente iniciaron un tratamiento de quimioterapia en combinación con dicho fármaco, de nuevo cada 21 días.

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Cuando el cáncer de mama está en la sangre . Test de Sangre , Un Nuevo Aliado .

Como una aguja en un pajar. Así se camuflan en la sangre las células tumorales que 'escapan' del tumor primario y van a parar al torrente sanguíneo. La tecnología para identificarlas está cada vez más desarrollada, como ha puesto de manifiesto un estudio que acaba de publicar la revista 'The Lancet Oncology'.

Cada vez más investigadores son capaces de identificar la presencia de estas células tumorales circulantes (CTC, según sus siglas en inglés) y relacionar su presencia en la sangre con la evolución que tendrá el paciente.

En esta ocasión, un equipo del centro oncológico MD Anderson de Houston (EEUU) ha sido capaz de localizar estas células tumorales en una muestra de 302 mujeres con un tumor de mama en estadios iniciales. De hecho, los especialistas tomaron las muestras de sangre antes de que las pacientes entrasen en quirófano para ser operadas del cáncer, antes incluso de que el cirujano manipulase el tumor primario.

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Zeltia Annual Report 2011 .

EEUU legisla para intentar frenar la falta de fármacos contra el cáncer .

La grave escasez de medicamentos genéricos en Estados Unidos, en especial contra el cáncer, podría revertirse tras dos proyectos aprobados en ambas cámaras del Congreso estadounidense, que pronto podrían convertirse en ley, dijeron médicos el lunes.

Dos proyectos sobre el tema aprobados en la Cámara de Representantes y el Senado podrían convertirse en una única ley que el presidente Barack Obama firmaría este mes o el próximo, anunció un panel de expertos en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés) en Chicago.

La ley requeriría que los fabricantes de medicamentos genéricos pagaran por primera vez una tasa a los reguladores federales -un pago que las compañías farmacéuticas ya hacen por medicamentos de marca- a cambio de la promesa de aprobación de medicamentos con mayor rapidez.

También requeriría a los fabricantes notificar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés, la agencia reguladora de fármacos) de cualquier posible escasez con seis meses de anticipación.

"Nunca estamos exactamente seguros de cuando un medicamento genérico de repente no estará disponible y eso crea gran incertidumbre, ansiedad para nuestros pacientes, (y) una gran dificultad de planificación para los médicos", dijo Schilsky, un oncólogo de la Universidad de Chicago.

Schilsky dijo que agregar esa tasa probablemente "traiga unos 1,5 millones de dólares a la FDA en recursos adicionales en los próximos años".

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La investigación más puntera en cáncer habla español .

No es nada raro oír castellano (de España) o catalán en los pasillos del enorme palacio de congresos McCormick Place de Chicago (EEUU), donde hoy concluye la reunión científica anual más importante en el mundo del cáncer, el congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO). Esta edición ha vuelto a confirmar la buena salud de la investigación clínica en España en lo que a cáncer se refiere, que hace del país uno de los europeos con mejor nivel asistencial.

El secretario científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), César A. Rodríguez, explica a ELMUNDO.es que España participa en la mayoría de los estudios globales que "cambian la práctica clínica" del cáncer, los trabajos que los más de 30.000 oncólogos reunidos en Chicago se llevan de vuelta de casa para empezar a aplicarlos en sus pacientes casi nada más aterrizar.

Es el caso del estudio 'Emilia', el trabajo que demuestra por primera vez el éxito de un nuevo tipo de fármacos, los que utilizan los anticuerpos monoclonales para introducir la quimioterapia directamente en la célula tumoral y reducir así muchísimo sus efectos secundarios. En el ensayo internacional, cuya relevancia le ha merecido la inclusión en la sesión plenaria del congreso (en la que se destacan los trabajos más importantes), han participado 35 pacientes de nueve hospitales españoles.

Por su parte, el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha vuelto a demostrar que es uno de los más potentes del mundo.

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Zelboraf ( Roche ). Una terapia consigue aumentar por primera vez en más de un año la esperanza de vida de pacientes con melanoma avanzado .

El tratamiento para el melanoma avanzado vemurafenib, que Roche comercializa como 'Zelboraf', ha demostrado que puede aumentar la esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad en más de un año, siendo el primer fármaco de los hasta ahora existentes en conseguirlo, según los resultados del estudio 'Brim3' presentados en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se celebra en Chicago (EEUU).

Dicho fármaco fue una de las revoluciones de la anterior edición de dicho congreso, ya que supuso la primera terapia realmente efectiva para estos tumores después de 30 años significativos, lo que le valió su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por siglas en inglés) el pasado mes de febrero.

Ante la inminente aprobación en España, que la farmacéutica espera para finales de este año

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