24 julio 2014

Grifols Alzheimer . Conclusions : The AMBAR Study Represents a New Therapeutic Perspective for AD.

Treatment of Alzheimer disease using combination therapy with plasma exchange and haemapheresis with albumin and intravenous immunoglobulin: Rationale and treatment approach of the AMBAR (Alzheimer Management By Albumin Replacement) study.

Abstract :

INTRODUCTION

There is a growing interest in new therapeutic strategies for the treatment of Alzheimer disease (AD) which focus on reducing the beta-amyloid peptide (Aβ) burden in the brain by sequestering plasma Aβ, a large proportion of which is bound to albumin and other proteins. This review discusses the concepts of interaction between Aβ and albumin that have given rise to AMBAR (Alzheimer's Disease Management by Albumin Replacement) project, a new multicentre, randomised, controlled clinical trial for the treatment of AD.

DEVELOPMENT

Results from preliminary research suggest that Albutein(®) (therapeutic albumin, Grifols) contains no quantifiable levels of Aβ. Studies also show that Albutein(®) has Aβ binding capacity. On the other hand, AD entails a high level of nitro-oxidative stress associated with fibrillar aggregates of Aβ that can induce albumin modification, thus affecting its biological functions. Results from the phase ii study confirm that using therapeutic apheresis to replace endogenous albumin with Albutein(®) 5% is feasible and safe in patients with AD. This process resulted in mobilisation of Aβ and cognitive improvement in treated patients. The AMBAR study will test combination therapy with therapeutic apheresis and haemopheresis with the possible leverage effect of Albutein(®) with intravenous immunoglobulin replacement (Flebogamma(®) DIF). Cognitive, functional, and behavioural changes in patients with mild to moderate AD will be assessed.

CONCLUSIONS

The AMBAR study represents a new therapeutic perspective for AD.


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Las acciones de Puma Biotechnology se han disparado hoy hasta un 296 por ciento. La compañía anunció el martes por la tarde los alentadores resultados de su reciente ensayo con un tratamiento para curar el cáncer de mama.

Según explicó la compañía, el ensayo clínico de su fármaco experimental bloqueó el regreso del cáncer de mama en mujeres con la enfermedad detectada en una etapa temprana, de acuerdo con Bloomberg.

"La droga, Neratinib, mejoró el porecentaje de supervivencia libre de enfermedad en un 33 por ciento de los pacientes de un ensayo con 2.821 mujeres con cáncer de mama HER2-positivo en estado temprano, dijo Puma, conse sede en Los Angeles, en un comunicado.

En su declaración, la compañía dijo que planea presentar los documentos para aprobar la comercialización de este medicamento en el primer semestre de 2015. Tras la subida de hoy, Puma cuenta con un valor de mercado de 7.000 millones de dólares.