24 enero 2023

GRIFOLS . Los Pacientes Trasplantados de Corazón y Pulmón Podrían Disponer de " OTRA BALA DE PLATA ". Biotest AG : PRIMER PACIENTE TRATADO CON CYTOTECT® CP BIOTEST EN ESTUDIO DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE CORAZÓN Y PULMÓN .


Primer Paciente Tratado con Cytotect ® CP Biotest en Estudio Después de un Trasplante de Corazón y Pulmón  .


Dreieich, 24 de enero de 2023 .



  • Alta necesidad médica debido a infecciones graves por citomegalovirus (CMV) y la mortalidad resultante después del trasplante de órganos .

  • El estudio proporcionará datos para optimizar las estrategias de tratamiento con hiperinmunoglobulinas CMV después del trasplante de corazón y pulmón .

  • 500 pacientes en un estudio observacional internacional Prospectivo .

 

Biotest AG anunció hoy que el primer paciente se inscribió en el estudio prospectivo, multicéntrico y observacional de Biotest sobre el uso de hiperinmunoglobulinas CMV después de un trasplante de corazón y pulmón .


"Tenemos mucha esperanza y confianza en que los conocimientos del nuevo estudio nos permitirán optimizar las opciones de tratamiento con Hiperinmunoglobulinas CMV", enfatiza el PD Dr. Markus Barten, UKE Hamburg, investigador coordinador del estudio.   


El Estudio no intervencionista se llevará a cabo en 20 centros de trasplante en Austria, Bélgica, Croacia, Alemania, Italia, España y el Reino Unido y se espera que inscriba a un total de alrededor de 500 pacientes. Los objetivos del estudio a gran escala son recopilar datos detallados sobre el uso de Cytotect ®  CP y los resultados clínicos en el tratamiento del citomegalovirus (CMV) después de un trasplante de corazón o pulmón.


Si bien una infección por CMV suele ser asintomática o leve en personas sanas, el virus puede provocar secuelas graves e incluso la muerte en personas con un sistema inmunitario debilitado, especialmente en pacientes después de un trasplante de órganos o células madre .


 

Cytotect ®  CP es una Hiperinmunoglobulina Específica Para CMV de Biotest AG Que Representa un Suplemento o, en Algunos Casos, una Alternativa a la Terapia Antiviral en el Contexto del Manejo del CMV Después del Trasplante .


"Los Estudios han podido demostrar que el tratamiento profiláctico con Hiperinmunoglobulinas CMV en pacientes después de un trasplante de órganos es particularmente beneficioso en pacientes con un alto riesgo de infección o enfermedad por CMV", enfatiza el PD Dr. Markus Barten .


Los Resultados del estudio internacional proporcionarán información valiosa sobre el uso y los beneficios de las Hiperinmunoglobulinas CMV y permitirán optimizar las estrategias de tratamiento para pacientes después de un trasplante de Corazón y Pulmón .



SMALL CELL LUNG CÁNCER // AMGEN // TARLATAMAB (AMG 757) . Luis Paz Ares & Colegas Publican los Resultados Finales de Fase I , en la Journal Of Clinical Oncology , con Pacientes PreTratados ( ORR Del 23,4% , 2 Respuestas Completas ... ) . Actualmente la Fase II Ya Está en Curso .




TARLATAMAB, un Activador de Células T Biespecífico Dirigido a DLL3, el Primero de su Clase, en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente .


*.- Este Estudio Evaluó TARLATAMAB en Pacientes con SCLC Recidivante/Refractario .

 *.- El Punto Final Primario Fue la Seguridad . 

*.- Los Criterios de Valoración Secundarios Incluyeron la Actividad Antitumoral Según RECIST 1.1 Modificado, la Supervivencia General (SG) y la Farmacocinética .



Resultados de Fase I : 


*.- La Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) Fue del 23,4 % (IC del 95 %: 15,7, 32,5), Incluidas 2 Respuestas Completas y 23 Parciales . 

*.- La Mediana de Duración de la Respuesta Fue de 12,3 Meses (IC del 95 %: 6,6, 14,9) .

*.- La Tasa de Control de la Enfermedad Fue del 51,4 % .



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Momento Actual de la I+D con
  TARLATAMAB (AMG 757) Para el Tratamiento de Pacientes PreTratados SCLC . La Fase II Ya Está en Curso :





¿ IAG de la Mano de AIR QATAR Camino de Volver a Cotizar en los 5,30 Euros ? . Es Cuestión de Tiempo Que el Sector Recupere Niveles Previos al Covid . Precios Para 'Subirse al Vuelo' de las Aerolíneas Europeas .


  • El Sector Se Ha Colocado Los Más Alcistas Del Stoxx 600 En 2023 .

Con un combustible que no es tan caro como hace unos meses, con un euro y una libra británica fortaleciéndose frente al dólar y con una demanda de viajes de negocio que está volviendo a resurgir, cada vez son más los expertos que ven a estas compañías con unas valoraciones atractivas.

En este sentido, como he repetido en numerosas ocasiones, entiendo que las aerolíneas tardarán más o tardarán menos, pero es cuestión de tiempo que recuperen niveles donde cotizaban antes del Covid-crash.


IAG .


Si IAG volviera a niveles donde cotizaba antes del Covid-crash en la zona de los 5-5,30 euros, supondría asistir a subidas de alrededor un 170% desde la zona donde cotiza actualmente. Pero antes de este objetivo tan ambiciosos hay una resistencia intermedia en los 2,50-2,68 euros, que es donde concluyó en marzo de 2021 el rebote que inició la compañía aérea desde los mínimos de octubre de 2020. Hasta ahí hay un 40% de recorrido al alza y es el que buscaría en próximos meses.

A corto plazo el recorrido lo veo limitado a priori a la zona de los 2-2,05 euros, que es el objetivo que surge de proyectar la amplitud de la cuña descendente que rompió al alza IAG el pasado mes de octubre, algo que ya en su momento señalé en multitud de ocasiones.


Desde ahí, sino antes, las acciones de IAG podrían optar por consolidar parte de la última y fuerte subida, tras lo cual considero que las alzas buscaran los siguientes objetivos indicados.

 La recomendación es mantener a IAG si la tienen en cartera y si quieren comprar deberían esperar pacientemente a que se consolide el último y vertical tramo alcista que ha llevado en pocas sesiones al precio de los 1,38 a los 1,88 euros . ...


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Por Recordar Que Air Qatar es el Máximo Accionista de IAG ... La Última Vez Que Qatar Airways Elevó su Presencia en IAG Fue en Febrero de 2020, Cuando Pasó del 21,1% del Capital al 25,1%, Reforzándose Como Primer Accionista de la Empresa . 





PharmaMar Anuncia la Completa Aprobación de Zepzelca® ( Lurbinectedin ) Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico en México . Esta Nueva Aprobación de Lurbinectedina se Basa en los Datos Clínicos de Monoterapia del Ensayo Clínico de Fase II Basket .

 Los Mismos Que Han Servido Para Su Aprobacion Provisional  de Uso Compasivo Acelerada en el Resto de Países en Donde está Aprobado  . Ahora Tocará Negociar Precio y Que la Sanidad Pública Mexicana lo Quiera o Pueda Cubrir .