*.- Noscira capta 19 millones de euros en su ampliación de capital y da entrada por primera vez a fondos de inversión públicos y a fondos especializados en biotecnología .
*.- Por primera vez desde la creación de la compañía, se suman a su accionariado fondos de inversión públicos y fondos especializados en biotecnología .
*.- La ampliación ha supuesto finalmente la suscripción de 3.807.269 acciones por un valor total de 19.036.345 euros (diecinueve millones treinta y seis mil trescientos cuarenta y cinco euros).
*.- Las nuevas acciones han sido suscritas tanto por actuales accionistas de Noscira -
como es el caso de ROSP CORUNNA PARTICIPACIONES EMPRESARIALES S.L. (sociedad controlada por Dña. Rosalía Mera), que mantiene el 5% de su participación-, así como por nuevos inversores.
En este sentido, cabe destacar la incorporación de fondos especializados en biotecnología, como es el caso del fondo de Capital Riesgo Suan Biotech FCR -gestionado por Suanfarma Biotech SGECR- así como de fondos públicos como es el caso del Fondo FESpyme F.C.R. -gestionado por AXIS Participaciones empresariales S.G.E.C.R., S.A. del Instituto de Crédito Oficial (ICO) -, habiendo suscrito este último un 2,5% del capital de la compañía.
Zeltia S.A., sigue manteniéndose como el accionista mayoritario de Noscira con un 61,98% del capital de la Sociedad.
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*.- El pasado mes de Julio, Noscira anunció la presentación en el Congreso Internacional de Alzheimer (ICAD) de los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (tideglusib) en EA. El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP 12) fue bien tolerado y produjo efectos positivos sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes. Estos hallazgos han de ser confirmados en un nuevo ensayo de Fase II, que Noscira ya ha iniciado, en el que un grupo más numeroso de pacientes será tratado durante seis meses.
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Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
29 diciembre 2010
Un 44% de las inglesas, en peligro de cáncer .
Un informe del World Cancer Research Fund (WCRF) estimó que las mujeres de Inglaterra enfrentan un amplio peligro de sufrir cánceres como el de intestino, páncreas, mama y útero, debido a su exceso de peso.
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Zeltia eleva participación en su filial Noscira al 61,98% tras la ampliación de capital en 20 millones .
Zeltia ha elevado su participación en su filial Noscira desde el 57,62% hasta el 61,98% y se mantiene como principal accionista, tras finalizar la ampliación de capital en la que se han captado un total de 19,03 millones de euros con el objetivo de financiar los costes asociados al desarrollo de productos para combatir el alzheimer y la parálisis nuclear progresiva.
En concreto, la filial ha emitido 3,98 millones de acciones a un precio de 5 euros, a razón de un euro nominal y cuatro de prima de emisión, de las que se han suscrito y desembolsado 3,80 millones de títulos.
La decisión de aumentar el capital responde a las noticias positivas acerca del producto Tideglusib Zentylor, y se ajusta a los planes de desarrollo clínico de la cartera de productos.
La compañía ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) norteamericana ha concedido la condición de 'fast track' al fármaco neuroprotector Tideglusib Zentylor contra la parálisis nuclear progresiva, lo que significa que la empresa tendrá más flexibilidad para lograr las autorizaciones, dada la gravedad de la enfermedad que combate.
Los ingresos obtenidos también permitirán avanzar en los ensayos con el fármaco Tideglusib Nypta contra la enfermedad de alzheimer. Tanto esta enfermedad como la parálisis nuclear, indica, tienen gran impacto social, en el primer caso por su elevada incidencia y en el segundo, por ser una 'enfermedad huérfana'.
En concreto, la filial ha emitido 3,98 millones de acciones a un precio de 5 euros, a razón de un euro nominal y cuatro de prima de emisión, de las que se han suscrito y desembolsado 3,80 millones de títulos.
La decisión de aumentar el capital responde a las noticias positivas acerca del producto Tideglusib Zentylor, y se ajusta a los planes de desarrollo clínico de la cartera de productos.
La compañía ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) norteamericana ha concedido la condición de 'fast track' al fármaco neuroprotector Tideglusib Zentylor contra la parálisis nuclear progresiva, lo que significa que la empresa tendrá más flexibilidad para lograr las autorizaciones, dada la gravedad de la enfermedad que combate.
Los ingresos obtenidos también permitirán avanzar en los ensayos con el fármaco Tideglusib Nypta contra la enfermedad de alzheimer. Tanto esta enfermedad como la parálisis nuclear, indica, tienen gran impacto social, en el primer caso por su elevada incidencia y en el segundo, por ser una 'enfermedad huérfana'.
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